Реакции непрямой гемагглютинации

Реакция непрямой (пассивной) гемагглютинации [c.124]

Рис. 14. Реакция непрямой гемагглютинации (микрометод)

Реакция торможения непрямой гемагглютинации [c.127]

Реакция обратной непрямой гемагглютинации РОНГА). Применяется для индикации бактериальных и вирусных АГ в исследуемом материале, а также для экспресс-диагностики ряда инфекций. [c.64]

Реакция пассивной (непрямой) гемагглютинации (РИГА, РИГА) и реакци торможения пассивной гемагглютинации (РТПГА)., [c.107]

Реакция торможения пассивной (непрямой) гемагглютинации (РТПГЛ). Реакцию проводят для обнаружения АГ возбудителей в исследуемом материале, добавляя к нему диагностическую иммунную сыворотку. При наличии гомологичного АГ происходит связывание АТ, поэтому после добавления сенсибилизированных АГ эритроцитов их агглютинации не происходит. Это расценивают как положительный результат. [c.63]

Реакция непрямой гемагглютинации. Для постановки РНГА при диагностике сыпного тифа необходимы 1) сыворотка больного, подлежащая исследованию, инактивированная общепринятым способом и истощенная бараньими эритроцитами для удаления неспецифических агглютининов [c.300]

Реакцию непрямой гемагглютинации ставят в пластинках из органического стекла с лунками. [c.124]

Прямое окрашивание клеток также служит одним из лучших контролей специфичности антисыворотки. Нередко антисыворотки, достаточно специфичные в иммунодиффузии или в реакции гемагглютинации, еще содержат примесные антитела, выявляемые в реакции непрямой иммунофлуоресцеиции или другим, более чувствительным методом. [c.172]

Существуют три основных направления исследований, с помощью которых можно установить, какие именно группы ответственны за специфичность групповых веществ. Первое включает использование непрямых методов торможения реакции преципитации и гемагглютинации и специфического подавления простыми сахарами и олигосахаридами известной структуры некоторых ферментов, действующих в обычных условиях на групповые вещества. Второй метод, ферментативный, позволяет выяснить химические изменения, происходящие в групповых веществах при нарушении их серологической специфичности под действием определенных ферментов. Третий метод заключается в выделении и идентификации серологически активных фрагментов из продуктов частичного гидролиза макромолекул. Последний метод дает также сведения о строении фрагментов углеводных цепей, не связанных с групповой специфичностью. Более ограниченные сведения относительно строения групповых веществ дают обычные химические методы периодатного окисления [110, 111[ и метилирования [112]. [c.179]

Реакция пассивной Уьгемагглютинации. Для выявления хронического носительства бактерий брюшного тифа широкое практическое применение в настоящее время нашла реакция непрямой гемагглютинации с эритроцитарным У1-диагности- [c.226]

Риккетсии Провачека (Ri kettsia prowazekii) являются возбудителем острого заразного заболевания — эпидемического сыпного тифа, при котором риккетсии в течение всегО периода болезни циркулируют в крови. Сыпной тиф от больного человека здоровому передается через платяную вошь.-Для лабораторной диагностики сыпного тифа рекомендуется использование трех серологических реакций РСК, реакции непрямой гемагглютинации и реакции агглютинации риккетсий. [c.300]

Сущность непрямой, или пассивной, реакции гемагглютинации (РНГА) заключается в том, что эритроциты, обладая способностью адсорбировать на себе антигены, становятся чувствительными (сенсибилизированными) к соответствующей иммунной сыворотке. Под воздействием специфических антител сенсибилизированные эритроциты склеиваются и выпадают в осадок, образуя на дне пробирки гемагглютинат. [c.124]

Реакция непрямой пассивной) гемагглютинации. Наиболее высокой адсорбционной способностью обладают эритроциты. Реакция с использованием эритроцитов называется непрямой, или пассивной, гемагглютинацией (РИГА, или РИГА). Для постановки РНГА могут быть использованы эритроциты барана, лошади, кролика, курицы, мыши, человека и другие, которые заготавливают впрок, обрабатывая формалином или пгютаральдегидом. Адсорбционная емкость эритроцитов уг(еличивается при обработке их растворами танина или хлорида хрома. [c.61]

Реакция торможения обратной непрямой гемагглютинации РТОНГА). Данная реакция позволяет определить наличие АТ в сыворотках людей и животных. В ней принимают участие исследуемая сыворотка, АГ и антительный эритроцитарный диагностикум. [c.65]

Серологическое исследование. Реакции агглютинации, преципитации, связывания комплемента, непрямой гемагглютинации, ИФА, иммуноблотинг или иммунофлюоресценции проводят с антигенами из грибов по обычным методикам, используемым для диагностики других инфекций. [c.318]

Реакцию активной гемагглютинации вверху слева) используют для выявления антител к антигенам эритроцитов. Сыворотку последовательно разводят (обычно используют двукратные разведения) физиологическим раствором и вносят в лунки планшета (внизу ряды 1 - 10 слева направо). Ряды 11 и 12 служат для положительного и отрицательного контролей. В данном примере исследовано 8 разных антисывороток (А -Н). В каждую лунку вносят суспензию эритроцитов (содержащую особый белок для предотвращения неспецифической агглютинации эритроцитов) до концентрации клеток 1 %. Если количество антител в лунке достаточно для агглютинации (перекрестного связывания) всех эритроцитов, они осаждаются на дно лунки, образуя пятно. Если же антител недостаточно, клетки, скатываясь по стенкам лунки на дно, формируют небольшую плотную пуговку . Некоторые антитела плохо агглютинируют зритроциты и для их выявления необходимо ставить реакцию непрямой агглютинации в лунки добавляют другие антитела, которые соединяются с неагглютинирующими антителами, уже связавшимися с эритроцитами. С помощью реакции гемагглютинации можно определять и другие, не зри-троцитарные антигены, ковалентно или нековалентно присоединенные к эритроцитам. Для того чтобы связать антиген с поверхностью эритроцитов (сенсибилизировать их), используют хлорид хрома, таннино-вую кислоту, глутаровый альдегид и ряд других химических агентов. [c.531]

Реакция непрямой (пассивной) гемагглютинации (РНГА) основана на использовании эритроцитов с адсорбированными на их поверхности антигенами или антителами (эрит-роцитарный диагностикум), взаимодействие которых с соответствующими антителами или антигенами сыворотки крови больных вызывает выпадение эритроцитов на дно пробирки в виде фестончатого осадка. Реакцию применяют для диагностики инфекционных болезней, определения гонадотропного гормона в моче при установлении беременности, выявления повышенной чувствительности больного к лекарственным препаратам и гормонам. [c.177]

Высокая степень иммунологической специфичности молекул групповых веществ обусловлена генетическим контролем их биосинтеза. Все имеющиеся данные свидетельствуют о том, что специфичность групповых веществ определяется последовательностью сахаров на нередуцирующих концах углеводных цепей. Таким образом, групповые вещества крови — великолепный объект не только для изучения взаимосвязи между структурой углевода и иммунологической специфичностью, но и для выяснения путей, по которым идет образование этих структур под влиянием генов. Иммунологические свойства групповых веществ и их зависимость от структуры изучаются с помощью специальных методов, таких, как торможение реакции гемагглютинации и преципитации простыми сахарами и торможение активности ферментов, участвующих в деградации групповых веществ. Эти методы позволили получить данные относительно природы сахаров, играющих главную роль в специфичности, за несколько лет до их прямого выделения, а также помогли найти подходы к задаче получения фрагментов с различной серологической специфичностью. С помощью непрямых методов было убедительно показано, что a-N-ацетил-в-галактозаминоильный и сс-в-галактозильный остатки определяют соответственно А- и В-специфичности, а а-ь-фукозиль-ные остатки — Н- и Ье -специфичности. Эти данные были подтверждены при установлении строения активных фрагментов, выделенных из продуктов частичного кислотного гидролиза групповых веществ. Выяснение строения многих активных и неактивных фрагментов позволило предположить строение участков углеводных цепей, ответственных за серологическую специфичность А-, В-, Н- и Ье -веществ. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология