Изоляция гамет

Другая возможность — дать такое определение несовместимости, которое включало бы в себя все разнообразие преград, действующих на всех стадиях, начиная с осеменения или опыления и вплоть до рождения детеныша, откладки яиц или созревания семян. В таком случае нежизнеспособность гибридов означала бы заметное подавление мощности и пороки развития у особей Рь проявляющиеся после рождения, вылупления или прорастания. Преграды, создаваемые несовместимостью на ранних стадиях, следующих за осеменением или опылением, аналогичны изоляции гамет у организмов с наружным оплодотворением. [c.221]

Изоляция гамет I Б. Внутренние [c.183]

В этой классификации проводится глубокое различие между пространственной и репродуктивной изоляцией. При пространственной изоляции гаметы из разных популяций не встречаются друг с другом, потому что эти популяции живут в областях, разделенных расстояниями, которые слишком велики по сравнению с потенциальными возможностями организмов к расселению. Короче говоря, пространственная изоляция — это изоляция, создаваемая географическим расстоянием. В отличие от этого при репродуктивной изоляции преграды к скрещиванию порождаются свойствами самих организмов. Благодаря репродуктивной изоляции популяции могут обитать на одной и той же территории, совсем или почти совсем не обмениваясь между собой генами. [c.183]

Несовместимость гамет (гаметическая изоляция) [c.318]

Биологическая изоляция делится на генетическую и физиологическую. При генетической изоляции ограничивается или полностью исключается свободное комбинирование генов. К факторам генетической изоляции относятся полиплоидия, хромосомные перестройки, несовместимость ядра и цитоплазмы, различные нарушения нормального течения мейоза, приводящие к образованию нежизнеспособных гамет, возникновение мутаций, вызывающих стерильность или летальный эффект, и т. д. Физиологическая изоляция, будучи генетически обусловленной, проявляется, например, в избирательности спаривания или опыления, специфического опыления насекомыми, в действии безусловных рефлексов, под влиянием которых птицы ежегодно возвращаются к прежним местам гнездовий, а рыбы уходят на нерест в определенные реки, в различиях в строении половых органов, отсутствии полового влечения между самцами и самками разных популяций и т. д. [c.326]

Механическая изоляция, этологическая изоляция и изоляция гамет [c.219]

Многие водные организмы выделяют гаметы в воду, Наруж ное оплодотворение зависит при этом от встречи между свобод ноживущими яйцеклетками и сперматозоидами, а их передвижение и соединение регулируются биохимическими веществами. Эти биохимические аттрактанты могут быть вндоспецкфнчнымн. В результате взаимное привлечение и оплодотворение происхо-дят между яйцеклетками и сперматозоидами одного и того же вида, но не между половыми клетками разных видов, находя щимися в одном и том же водоеме. Это отсутствие взаимного привлечения у гамет разного происхождения и создает изоляцию гамет. [c.220]

Классическим примером изоляции гамет служит морской еж Strongylo entrotus, у которого оплодотворение наружное и происходит в морской воде. В контролируемых экспериментальных условиях, когда смеси гамет помещали в сосуды с водой, внутри каждого из двух видов — S. fran is anus и S. purpuratus— свободно происходило оплодотворение однако межвидовые оплодотворения (5. /. 2 Х 5. Р(5 и 5. /d ) были сильно подавлены. [c.187]

Скрещивание самок без Р-элемента с самцами, несущими Р-элементы, приводит у гибридов к транспозициям Р-элемента, которые наблюдаются только в клетках зародышевого пути. В потомстве таких гибридов обнаруживается достаточно много мутаций, вызванных внедрением элемента. Эги мутации часто приводят к стерильности потомства. Поэтому линии с Р-элементом и без него выглядят как репродуктивно изолированные, по крайней мере частично. Биологическая изоляция играет огромную роль в процессе эволюции. В этом случае она объясняется на молекулярном уровне изоляция линий вызвана активацией транспозиций Р-элемента, присутствующего в одной из них. Механизм активации транспозиций не расшифрован, однако выяснена причина, почему транспозиции Р-элемента ограничены зародышевыми клетками. Оказалось, что только в клетках—предшественниках гамет — осуществляется такой ход сплайсинга транскрипта Р-элемента, который приведет к образованию непрерывной открытой рамки трансляции, кодирующей транспозазу (рис. 120, а). Ограничение транспозиции зародышевыми клетками, по-видимому, имеет определенный смысл, поскольку обеспечивает выживание особей, несущих гаметы, в которых произошли геномные перестройки вследствие транспозиции Р-элемента. Подобный геномный шок , сопровождающийся высокой частотой мутагенеза, может обеспечить большую степень геномной изменчивости, которая послужит материалом для отбора в процессе эволюции. [c.232]

Приведенный перечень свидетельствует, что в эволюции растений в одних семействах чаше, в других реже, Р- основе видообразования оказывалась амфиплоидия. Снятие барьера нескрещиваемости между видами и повышение плодовитости у межвидовых гибридов, получающихся спонтанно в результате полиплоидизации геномов, возникновение нередуцированных гамет и образование нового барьера нескрещиваемости гибридов с бывшими их предками, а также изоляция возникших амфиплоидов сыграли в эволюции растений большую роль, чем до сего времени предполагалось. С расширением исследований флоры тропиков, по-видимому, еще более выявится значение совокупных процессов полиплоидии и межвидовой гибридизации в эволюции растений [46]. [c.69]

В табл. 12.4 систематизированы основные типы изолирующих механизмов. Среди них единственные две преграды, обеспечивающие действительно абсолютную изоляцию (и, возможно, необратимые),— это 1) несовместимость гамет, т. е. неспособность сперматозоида одного вида образовать жизнеспособную зиготу с яйцеклеткой другого вида 2) абсолютная стерильность гибридов, т. е. неспособность гибридов производить жизнеспособные гаметы. Все другие преграды время от времени нарушаются и их можно назвать дырявыми изолирующими преградами. Географически изолированные виды могут с течением времени встретиться некоторые пыльцевые зерна могут иногда прорастать на рыльцах видов, считающихся несовместимыми с ними у видов, размножающихся путем инбридинга, и у апомиктических видов иногда происходит аутбридинг и гибридизация окончание сезона размножения одного вида может приходиться на начало сезона размножения другого гибриды могут обитать в областях с условиями среды, промежуточными между условиями среды обитания двух родительских видов, причем даже и в тех случаях, когда гибриды не отличаются особой мощностью. Как мы уже видели, после того как гибриды обосновались, они способны скрещиваться с родительскими видами, что приводит к образованию беккроссов и к обмену генами между популяциями. [c.317]

Главная причина нескрещиваемости видов растений обусловлена их генетической изоляцией, несовместимостью генотипов. Она проявляется в непрорастании пыльцы или таком медленном ее прорастании, что оплодотворения не происходит, а также в отсутствии слияния гамет и в ранней гибели образовавшегося зародыша. [c.260]

Генетико-автоматические процессы представляют собой исключение из закона Харди — Вайнберга. Этот закон основан на статистических закономерностях и, как всякий статистический закон, теряет свою силу при малых числах или небольших выборках. В любой численно ограниченной популяции протекают чисто ве-роятностаые процессы изменения концентрации аллелей, свизаи-ные с ошибками ограниченной выборки гамет при образовании следующих поколений. Оказалось, что в небольших скрещивающихся популяциях гетерозиготные генотипы становятся гомозиготными скорее в результате случайности, чем под влиянием отбора. Это явление может привести к накоплению тех или иных неблагоприятных признаков и последующей элиминации из популяции их носителей независимо от отбора. Действие генетико-автоматических процессов можно реально представить при изоляции группы организмов на каком-нибудь небольшом острове или озере, или при уничтожении большинства особей на какой-либо территории в результате стихийного бедствия (лесной пожар, наводнение и т. д.), или в результате эпифитотин вредных микроорганизмов, массового распространения вредителей и т. д. Изолированные или оставшиеся в живых особи не будут полноценными представителями исходной популяции, генофонд их случаен и обеднен. Но дальнейшее размножение и эволюция популяции пойдет на его основе, при этом будет действовать механизм случайного основания. [c.325]

Из оплодотворенного яйца после его дробления и гаструляции развивается молодое животное с нервными клетками, хондроцита-ми, эритроцитами, ацинарными клетками, гаметами и т. д. Происходят ли при этом необратимые изменения генома Необходимы ли они Мы задавали эти же вопросы, когда рассматривали развитие миксомицетов. Там ответ был совершенно ясен. Из любой изолированной клетки миксомицета независимо от того, было ли ей предназначено стать спорой, клеткой стебелька или базального диска, возникает клон клеток, способных образовать нормальное плодовое тело со спорами, стебельком и базальпым диском. То же самое справедливо для любой зрелой споры и для любой незрелой клетки стебелька, которая еще не погрузилась окончательно в целлюлозный матрикс и, следовательно, в момент изоляции жива. Можно, конечно, назвать необратимым изменением разрушение ядра, но это слишком простой вариант дифференцировки. Отсутствие необратимых изменений генома при дифференцировке клеток миксомицета предусматривает дифференциальную активность генов. [c.225]

В течение второй стадии будет также происходить отбор на экологическую дивергенцию меладу формирующимися видами, по крайней мере до тех пор, пока не возникнет минимальное перекрывание ниш, необходимое для устойчивого их сосуществования друг с другом и с остальными видами данного сообщества. Хотя принцип о том, что вновь образовавшиеся виды должны дивергировать экологически, уже давно высказан и ясно сформулирован в виде концепции Брауна и Уилсона (1956) о смещении признаков ( hara ter displa ement), основы количественной и предсказующей теории ограничивающего сходства между сосуществующими видами были изложены Мак-Артуром и Левинсом (1967) сравнительно недавно. Важно представить себе, что отбор на дивергенцию по нишам и отбор на вторичную половую изоляцию не обязательно должны быть независимыми явлениями напротив, дивергенция по образу жизни, быть может, сама обычно приводит к половой изоляции, так как при этом снижается временная и пространственная вероятность соединения гамет двух вновь сформировавшихся видов. [c.170]

Весьма своеобразные формы репродуктивной изоляции внутри популяций отмечены и среди растений, например при генотипически обусловленных различиях в сроках цветения. У водорослей, при некоторых формах изогамии, сопряженной с фенотипическим определением пола, наблюдается избирательная неспособность к слиянию отдельных групп гамет. Изменчивые результаты опытов по скрещиванию бурой водоросли E to arpus [c.21]

В приведенной выше классификации репродуктивная изоляция разделена на изоляцию, создаваемую внешними и внутренними ттреградами. Внешние преграды — это преграды, препятствующие -Бстрече гамет или (у растений) гаметофитов, тогда как внутренние преграды начинают действовать после того, как гаметы или га--метофиты встретились друг с другом. - [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология