Адреналин физиологическое действие

Гормонами называются соединения, образующиеся в эндокринных железах (т. е. в железах внутренней секреции, например в надпочечнике, гипофизе, поджелудочной железе, половых железах) и выделяемые в систему кровообращения. Они управляют активностью различных клеток многоклеточных организмов. Это проявляется, например, в регулировании и взаимосвязи различных физиологических процессов, а для некоторых гормонов — ив настроении и стремлениях животных [например, повышение уровня адреналина (разд. 9.5.3) в крови в случае опасности]. Каждый гормон обладает специфическим физиологическим действием например, один гормон вызывает повышение кровяного давления, другой влияет на определенный тип метаболических процессов и т. д. Особо важное положение среди эндокринных желез-занимает гипофиз, гормоны которого управляют деятельностью остальных желез внутренней секреции. [c.191]

Эфедрин и его изомер псевдоэфедрин являются веществами растительного происхождения. Они находятся в различных видах эфедры По характеру физиологического действия эфедрин близок к адреналину. Тот и другой возбуждающе действуют на симпатические нервы (симпатомиметические средства) и повышают артериальное давление, что связано с их сосудосуживающим действием. [c.271]

Катехоламины обладают разносторонним физиологическим действием, например, адреналин усиливает работу сердечной мышцы, снижает кровяное давление, регулирует углеводный обмен. [c.15]

Адреналин оказывает заметное физиологическое действие в очень маленьких концентрациях — 0,0001 — [c.143]

Адреналин оказывает заметное физиологическое действие в ничтожных концентрациях 0,0001—0,00001 мг (0,1—0,01 хг) на 1 кг веса. В норме (при покое) содержание адреналина в крови выражается в 0,015 [хг%. В больших концентрациях адреналин является сильным ядом. [c.191]

Адреналин оказывает заметное физиологическое действие в ничтожных концентрациях 0,0001—0,00001 мг (0,1—0,01 хг) на 1 кг веса. В норме (при покое) содержание адреналина в венозной крови колеблется в сред- [c.201]

Природный адреналин представляет собой левовращающий изомер, [аЬ — 50,5°. Интересно, что его правовращающий антипод в 15 раз слабее по своему физиологическому действию. [c.393]

Производные р-фенилэтиламина, обладающие сильным физиологическим действием, встречаются в природе и применяются как кровеостанавливающие средства (вызывают сужение периферических кровеносных сосудов). Таковы алкалоид эфедрин (стр, 647), адреналин (стр, 342) и пр, Са З-фенилэтиламин также оказывает аналогичное действ )е, хотя и в более слабой степени. [c.309]

Адреналин играет в организме животных и человека роль гормона, регулирующего важные жизненные процессы (обмен углеводов, сердечную деятельность). По строению он сходен с эфедрином, но у него имеются гидроксильные группы также и в ядре. Природный адреналин представляет собой левовращающий изомер. Интересно, что его правовращающий антипод в 15 раз слабее по своему физиологическому действию. [c.359]

Известей ряд продуктов ферментативного превращения адреналина в тканях организма. Большой интерес представляет норадреналин (симпатии), отличающийся от адреналина отсутствием в его молекуле метильной группы. Норадреналин обладает физиологическим действием, несколько отличающимся от действия адреналина. Так, например, он в значительно мепьшем объеме вызывает распад гликогена в печени и не приводит к гипер-гликемии. Он не повышает потребление организмом кислорода. Подобно адреналину, норадреналин обладает прессорным действием. [c.143]

Оптические изомеры, отличающиеся по своим оптическим свойствам, обладают, кроме того, и различными физиологическими свойствами. Так, например, /-никотин (алкалоид — ядовитое начало табака) в 2—3 раза ядовитее -никотина /-адреналин (гормон надпочечников, применяется в медицине в хирургической практике для обезболивания, сужает кровеносные сосуды)] обладает гораздо более сильным фармацевтическим действием,, чем -адреналин оптические антиподы могут различаться по вкусу — один сладкий, другой безвкусный и т. д. [c.239]

Что касается физиологической роли, то в связь с тирозином ставят образование гормонов адреналина и тироксина. При действии тирозиназы тирозин окисляется в стойкие пигменты от красного до коричневого цвета их называют меланинами им приписывают участие в пигментации кожи и волос. [c.309]

Гипергликемический эффект глюкагона обусловлен, однако, не только распадом гликогена. Имеются бесспорные доказательства существования глюконеогенетического механизма гипергликемии, вызванной глюкагоном. Установлено, что глюкагон способствует образованию глюкозы из промежуточных продуктов обмена белков и жиров. Глюкагон стимулирует образование глюкозы из аминокислот путем индукции синтеза ферментов глюконеогенеза при участии цАМФ, в частности фосфоенолпируваткарбок-сикиназы —ключевого фермента этого процесса. Глюкагон в отличие от адреналина тормозит гликолитический распад глюкозы до молочной кислоты, способствуя тем самым гипергликемии. Он активирует опосредованно через цАМФ липазу тканей, оказывая мощный липолитический эффект. Существуют и различия в физиологическом действии в отличие от адреналина глюкагон не повышает кровяного давления и не увеличивает частоту сердечных сокращений. Следует отметить, что, помимо панкреатического глюкагона, в последнее время доказано существование кишечного глюкагона, синтезирующегося по всему пищеварительному тракту и поступающего в кровь. Первичная структура кишечного глюкагона пока точно не расшифрована, однако в его молекуле открыты идентичные М-концевому и среднему участкам панкреатического глюкагона аминокислотные последовательности, но разная С-концевая последовательность аминокислот. [c.272]

Физиологическое действие растений рода эфедра было известно древним грекам (Диоскоридес) и китайцам. Его открытие приписывалось легендарному царю Шен-Нунгу, который жил в 3000 году до н.э. Эфедрин обладает более продолжительным сосудосужающим действием, чем действие адреналина поэтому он применяется для поддержания артериального давления. Он применяется также при насморке, астме и других аллергических состояниях. Эфедрин оказывает возбуждающее действие на центральную нервную систему. [c.351]

Природный адреналин является левовращаюш им ([а]о =—50,5°). Синтетический продукт расщепляется на антиподы нри помощи (-Ь)-винной кислоты. Физиологическое действие правовращающего изомера в 15 раз слабее, чем физиологическое действие природного продукта при нагревании он рацемизуется и монгет вновь подвергаться расщеплению, причем получается дополнительное количество левовращающего продукта. Синтетический адреналин (называемый также супраренином) широко применяется в медицине (в виде хлоргидрата). [c.357]

Сравнение действия дибутирил-сАМР и сАМР на интактные клетки. Физиологическое действие адреналина в принципе должно было бы воспроизводиться при добавлении сАМР к клеткам-мишеням. В действительности же добавление сАМР к интактным клеткам-мишеням вызывает всего лишь минимальный физиологический ответ. Почему Однако ожидаемые физиологические реакции легко получить, если добавить сходное в структурном отношении производное - дибутирил-сАМР. [c.809]

Как следует из вышеприведенной схемы, адреналин в результате деметилирования превраш,ается в норадреналин (норэпинефрин). Норадреналин обладает мощным физиологическим действием на сосудистую систему, несколько отличным от действия адреналина. Втшду того что в надпочечниках обнаружен не только адреналин, но и норадреналин, многие авторы считают оба эти вещества гормонами, вырабатываемыми мозговым веществом надпочечников. [c.191]

Как следует из приведенной ниже схемы, адреналин образуется в результате метилирования норадреналина (норэпинефрина). Норадреналин обладает мощным физиологическим действием на сосудистую систему, не-200 [c.200]

Соединения, обладающие физиологическим действием, сходным с действием адреналина и норадреналина, называются симпатомиметическими было синтезировано множество структур, основанных на фенил-р-этиламине и фенил-Р-этаноламине они будут описаны ниже. При введении per os природные фенолоамины, такие, как тирамин, допамин и 5-ОТ, подобно адреналину и норадре- [c.360]

Выделение из надпочечных желез адреналина и из различных видов эфедры эфедрина, а также выяснение их мощного физиологического действия дало толчок синтетическим работам в этой области. Результатом этпх исследований явилось создание многих новых органических терапевтических препаратов, которые получили название симпатомиметических такое название дано этим препаратам ввиду очень близкого сходства между результатом их действия и теми явлениями, которые возникают при возбуждении симпатической нервной системы. Ввиду того, что они повышают кровяное давление, их назвали также прессорными препаратами. [c.386]

Восстановлением адреналона получают рацемический адреналин и расщепляют его с винной кислотой на антиподы. Природный адреналин— левовращающий только он обладает сильным физиологическим действием. [c.151]

Некоторые ученые относят к алкалоидам и некоторые другие азотсодержащие вещества, обладающие основными свойствами и сильным физиологическим действием, но ке содержащие гетероциклы. Примером гаких алкалоидов являются алкалоиды группы ф е н и л э т и л а м и н а СбНб—СНг—СНг—NH2. Представителем этой группы является адреналин СбНз(ОН)г—СН(ОН)—СНг—ЫН (СНз), рассмотренный выще. [c.403]

Адренохром и лейкоадренохром не могут превращаться в адреналин. Они составляют окислительно-восстановительную систему, участвующую в окислительных процессах. Оксоадренохром, возникающий как продукт необратимого окисления адренохрома, обладает физиологическим действием, противоположным адреналину (вызывает расширение кровеносных сосудов), [c.144]

Кроме реакций, приводящих к синтезу одних аминокислот из других, по радикалам аминокислот известно много других превращений (окисление, метилирование и т. п.). Часто эти реакции сочетаются с процессами декарбоксилирования и дезаминирования аминокислот. В результате (особенно из циклических аминокислот) возникают разнообразные вещества, многие из которых обладают сильным физиологическим действием. Так, например, из тирозина образуется гормон адреналин (см. гл. XII). Триптофан служит источником образования никотиновой кислоты (витамин РР) и индолилуксусной кислоты (ростовое вещество) цистеин—меркаптуровых кислот (обезвреживание ароматических соединений) аргинин—аргининфосфата и других гуанидин-фосфатов (макроэргические соединения). [c.271]

Правовращающая форма адреналина действует физиологически в пятнадцать раз слабее левовращающей таким образом, недеятель- [c.194]

При гидроксилировании дофамина аскорбиновой кислотой в присутствии медьсодержащего фермента [уравнение (10-57)] образуется нор-адреналин (норэпинефрин). Последующее метилирование приводит к образованию важного гормона адреналина (эпинефрина). Имеются два основных пути катаболического разрушения катехоламинов. Они показаны на рис. 14-20 на примере адреналина. Моноаминооксидаза (МАО) вызывает окислительное расщепление, сопровождающееся дезаминирб-ванием. Последующее окислительное отщепление боковой цепи в сочетании с метилированием дает такие конечные продукты, как ванилиновая кислота, выделяемая с мочой. Второй катаболический путь состоит в непосредственном О-метилировании под действием катехоламин — 0-метилтрансферазы (КОМТ), очень активного фермента, присутствующего в нервных тканях. Метаболиты почти не обладают какой-либо заметной физиологической активностью и могут экскретироваться как таковые или подвергаться дальнейшему окислительному распаду, [c.148]

Установлено, что ряд алкалоидов спорыньи обладает способностью возбуждать нервную систему, стимулируя симпатический отдел ее, прекращать действие адреналина на гладкие мышцы и особенно на маточную мускулатуру. Обе лнзергиновые кислоты также обладают значительной физиологической активностью, но более слабой, чем ЗоПкалоиды спорыньи. Строение лизергиновой и изо-лнзергиновой кислот подтверждено их синтезом. В на- [c.102]

Реакции декарбоксилирования приводят к образованию биогенных аминов. Это - биологически активные соединения, выполняющие различные регуляторные функции. Примером могут служить биогенные амины, образующиеся в ходе последовательных реакций, начиная с тирозина, триптофана, глутаминовой кислоты или гистидина. Реакции протекают сначала как декарбоксилиро-вание соответствующих аминокислот, в результате чего образуются биогенные амины, обладающие определенной физиологической активностью. Так, гистамин известен своим участием в различных аллергических реакциях, а производные тирамина гидроксилируются и превращаются в ряд соединений, называемых катехоламинами (ДОФА, норадреналин, адреналин), которые известны как медиаторы возбуждающего действия в нервной системе. [c.14]

Образующиеся биогенные амины — триптамин, серотонин, дофамин обладают сильным фармакологическим действием на множество физиологических функций человека и животных. Так, триптамин и серотонин оказывают сосудосуживающее действие. Кроме этого, серотонин участвует в регуляции артериального давления, температуры тела, дыхания и почечной фильтрации, является нейромедиатором, который вызывает изменение поведения, например при шизофрении. Дофамин, возможно, сам является нейромедиатором, а также предшественником широко известного медиатора норэпинефрина и гормона адреналина. Источником ДОФА в организме является тирозин, который под действием специфической гидроксилазы превращается в 3,4-диоксифенилаланин. Тирозингидроксилаза открыта в надпочечниках, в тканях мозга и периферической нервной системы. [c.384]

Вещество со структурной формулой 6.381 называется мелатонином. Оно синтезируется в эпифизе млекопитающих и играет роль гормона. Эпифиз — это небольшая по размеру железа, находящаяся в мозгу человека и всех позвоночных. Ее функции во многом не ясны. По крайней мере, установлено, что эпифиз участвует в формировании реакции на освещенность. Информацию об уровне освещенности железа получает по нервным путям и преобразует ее в модуляции синтеза амида 6.381 из серотонина. В темноте образование его усиливается. Мелатонин угнетает деятельность половых желез и продукцию меланина меланопитами (см. разд. 6.10,1), Увеличение долготы светового дня приводит к падению уровня гормона 6.381 в крови и к отмене его ингибирующего действия на половую функцию, В этом состоит биохимическая основа индукции размножения у животных с наступлением осенне-летнего периода. При участии мелатонина происходит также усиление пигментации кожи в ответ на увеличивающееся освещение. Кроме того, вещество 6.381, совместно с серотонином и адреналином, участвует в установлении суточных ритмов физиологических функций. [c.518]

Серотонин, например, рассматривается как третье физиологическое вещество, которое наряду с ацетилхолином и адреналином является активным при передаче нервного раздражения по нервной системе человека. Основное количество серотонина, вероятно образованного из триптофана через 5-окситриптофан, находится в организме в виде физиологически неактивного соединения с белком. При действии ряда соединений, например индоло-вого алкалоида резерпина и прежде всего диэтиламида лизергиновой кислоты, это белковое соединение может разрушаться. Свободный серотонин подвергается действию аминооксидазы и превращается в моче в [5-оксиндолил-(3) ]-уксусную кислоту [15]. [c.295]

Из гистидина в организме образуются эрготионеин, карнозин, ансерин, а путем декарбоксилирования — физиологически активный гистамин, который далее окисляется — при действии диами-ноксидазы (гистаминазы). Тирозин декарбоксилируется в тира-мин (окисляющийся далее при действии тираминоксидазы), превращается в надпочечниках в гормон адреналин, а при йодировании в щитовидной железе переходит в дийодтирозин и тироксин (см. работы 5 и 116). Цистеин частью превращается [c.194]

Гормоны, образующиеся в эндокринных железах, поступают из этих желез непосредственно в кровоток, который доставляет их к месту действия. В течение последних нескольких лет выяснено химическое строение тех гормонов, которые являются производными стеринов, формула же адреналина — гормона мозгового вещества надпочечников — известна умге давно. Указанные гормоны представляют собой соединения со сравнительно небольшим молекулярным весом, гормоны же щитовидной, пара-щитовидной и поджелудочной желез, а также гормоны гипофиза представляют собой белки или производные белков с высоким молекулярным весом. Они отличаются от гормонов с низким молекулярным весом не только величиной своих молекул, но также своей термолабильностью и самим механизмом действия. Изучение строения этих гормонов, выделенных при помощи обычных методов химии белка, показало, что они построены из хорошо известных аминокислот. До сих пор, однако, не удалось установить, какие именно молекулярные группы определяют высокую физиологическую активность этих гормонов. В этой области дело обстоит так же, как и в области изучения гидролитических ферментов, относительно строения функциональных групп которых мы также знаем очень мало, несмотря на многочисленные теории, выдвинутые в последнее время для объяснения механизма ферментативного действия. В химии гормонов положение еще менее удовлетворительно, так как мы не имеем даже возможности выдвинуть какую-либо более или менее обоснованную теорию механизма их действия и должны ограничиваться простым описанием их свойств. При дальнейшем изложении особое внимание будет уделено описанию тех свойств, которые отличают один гормон от другого и всю группу белковых гормонов от других белков. [c.312]

Эта химическая однотипность параллельна физиологической близости иежду антигистаминным, антиадреналиновым и спазмолитическим действием. По существу, антигистаминные и антиадреналиновые вещества являются специфически действующими антиспазмодиками, так как они снимают спазм, вызванный прямым воздействием гистамина или адреналина на гладкую мускулатуру. В отличие от этого спазмолитическое [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология