Сестон

Освобождающиеся из погибших особей в результате их разложения или прошедшие кишечник хищников споры микроспоридий становятся составной частью сестона и на дне водоемов попадают в своих хозяев, которые находят там пищу, т. е. в личинок комаров, поденок, долгоножек, дергунов, звонцов и многих других насекомых. Чем ниже уровень воды в водоеме, тем выше процент зараженных особей, так как их контакты со спорами на дне становятся более частыми. В верхние слои воды споры попадают при взмучивании воды другими животными, во время дождей или при весенней циркуляции вод. [c.471]

Роль сестона и донных отложений в круговороте фосфора в озере [c.49]

ИССЛЕДОВАНИЕ ДИНАМИКИ ПОЛИФОСФАТОВ В СЕСТОНЕ КАК ПОКАЗАТЕЛЯ ФОСФОРНОГО РЕЗЕРВА ФИТОПЛАНКТОНА [c.92]

Предложен функциональный тест для определения фосфатного дефицита макрокомпонентов фитопланктона, входящих в состав сестона, основанный на ответной реакции организмов накапливать полифосфаты при обогащении [c.92]

Цель настоящей работы — определить фосфорный резерв планктонных популяций по степени накопления полифосфатов в сестоне и увеличения содержания общего фосфора в нем при добавке Р04 . Определение полифосфатов проводили методом кислотного гидролиза этих соединений до ортофосфатов при 100 °С [1]. Метод не специфичен на результаты могут оказывать влияние частично гидролизующиеся лабильные органические соединения. Но, поскольку реакция организмов на добавку РО р основном затрагивает фазу образования лабильных полифосфатов, можно полагать, что результаты, полученные этим методом после суточной экспозиции, будут отражать изменение содержания именно этой фракции. [c.93]

Содержание общего фосфора в сестоне устанавливали следующим образом в сухую пробирку добавляли л 0.5 г персульфата, затем помешали в нее фильтр с осадком, заливали 25 мл бидистиллированной воды, добавляли 0.5 мл 34 %-ной серной кислоты и выдерживали в кипящей водяной бане в течение 1.5 ч, поддерживая постоянный объем. После охлаждения определяли концентрацию ортофосфатов. Расхождение результатов параллельных проб составляло О—1.5 мкг/л (по фосфору) или О—7.8 % от среднего. [c.95]

В начале августа напряженность в фосфорном бюджете фитопланктона спала, часть полифосфатов в конце экспозиции перешла в органические соединения (накапливается РНК), первичная продукция увеличилась до 1.79 мг/л (по кислороду) (см. табл. 1, 4, 5). Второй максимум накопления полифосфатов наблюдался в пробе от 23 сентября, но относительное содержание полифосфатов в сестоне увеличилось всего лишь на 9 %, что, вероятно, может служить показателем умеренного фосфатного дефицита планктонной популяции. Наконец в период осенней турбулентности при [c.96]

Изменение содержания общего фосфора в сестоне мелководья и концентрации в воде за время экспозиции, мкг/л (по фосфору) [c.96]

Внутриклеточная трансформация соединений фосфора в организмах сестона без добавки фосфатов в основном соответствовала направленности процессов в опытах с добавками (см. [c.97]

Изменение содержания фосфора полифосфатов в сестоне мелководья за время экспозиции [c.97]

Итак, анализ данных по интенсивности накопления полифосфатов в сестоне мелководной зоны свидетельствует о том, что в отдельные периоды планктонный фитоценоз испытывает фосфатный [c.98]

Накопление полифосфатов в сестоне [c.102]

Заключение. При разработке подходов к регулированию и управлению процессом евтрофирования водных экосистем одной из главных задач является выявление ведущего фактора, контролирующего развитие фитопланктона. Предлагаемый функциональный тест для определения фосфатного дефицита макрокомпонентов фитопланктона, входящих в состав сестона, основан на ответной реакции организмов накапливать полифосфаты при обогащении среды ортофосфатом. Степень накопления и направленность внутриклеточного превращения соединений фосфора зависит от обеспеченности организмов фосфором. Показателем острого фосфатного дефицита служит интенсивное накопление лабильных полифосфатов без перехода их в стойкие органические соединения к концу суточной экспозиции. [c.102]

Сестон (от греч. sestos - просеянный) - обитающие в воде мелкие организмы (планктон), а также взвешенные в воде неорганические и органические частицы (детрит). [c.243]

Формирование сестона (взвесей) в водной толще Ладожского озера, скорость его оседания и трансформация в процессе оседания на дно изучались в 1987—1988 гг. в двух небольших заливах. В ходе экспериментов получены материалы, отражающие динамику изменения сестона и его компонентов, в частности фосфора. За период наблюдений содержание общего фосфора взвесей в поверхностном слое в июле возрастало от 6 до 32 мкг Р/л, а в придонном — от 6 до 59 мкг Р/л. Особенно высокие концентрации отмечались в начале октября — до 119 мкг Р/л. Скорость накопления фосфора в сестоне составляла в слое 0—2 м — 6.2—12 мкг Р/м сут, а у дна — 13—ПмкгР/м -сут. Средняя скорость седиментации сестона составляла 1—б.бмг/м сут в слое О—2 м и 3.7— [c.49]

Через границу вода—дно непрерывно осуществляется транспорт вещества в двух противоположных направлениях в результате седиментации сестона происходит накопление донных отложений одновременно в процессе их минерализации часть веществ возвращается в озерный круговорот. Поступление фосфора из донных отложений в воду осуществляется в результате двух процессов моле1д лярной диффузии и конвективного переноса. Диффузионный поток растворенных соединений обусловлен наличием градиента концентрации этого элемента вблизи границы вода—донные отложения (между норовым раствором озерных грунтов и придонным слоем озерной воды). Диффузионный поток из толщи отложений существует практически всегда, но основным транспортным механизмом он оказывается только в анаэробных условиях в период стагнации глубоких озер (Игнатьева, 1997). В аэробных условиях главную роль в транспорте фосфора из дон- [c.49]

В Центральном плесе пробы воды для опытов отбирали из поверхностного слоя с мая по август 1989 г. Водам этого плеса свойственно сравнительно низкое содержание общего фосфора, высокое отношение N Р и преобладание деструкционных процессов над продукционными (табл. 2). Кроме экспериментов по накоплению полифосфатов в сестоне изучали влияние добавки фосфатов на интенсивность деструкционных процессов. С этой целью определяли БПКб в натуральной и фильтрованной воде с добавкой и без добавки РО4. [c.93]

Мелководье в районе Борка. В экспериментах с добавкой фосфатов во все сроки наблюдений в конце экспозиции произошло увеличение содержания общего фосфора в сестоне с размером частиц более 2 мкм (табл. 3). В большинстве проб оно заметно превосходило количество поглощенных фосфатов, т. е. наблюдаемое их уменьшение в воде. Это, по-видимому, обусловлено тем, что содержание РО ", помимо добавки, пополнялось фосфатами, образовавшимися за время экспозиции в результате микробиального распада растворенного органического вещества. Максимальное несоответствие между увеличением содержания фосфора в сестоне и поглощенными фосфатами имело место 3 июля, когда деструкция почти в 3 раза превосходила первичную продукцию (см. табл. 3). [c.95]

Внутриклеточная трансформация поглощенных фосфатов в разные сроки наблюдений была различна. В мае и начале июня прибавка полифосфатов была незначительной (табл. 4) увеличение общего фосфора в сестоне в основном произошло за счет стойких органических соединений (табл. 5). Это позволяет полагать, что образующиеся полифосфаты во время экспозиции трансформировались в органические соединения, главным образом в РНК. Такой ход превращений имеет место при отсутствии дефицита. Б середине июня—июле количество полифосфатов в сестоне существенно возросло (см. табл. 4). В этот период превращение поглощенных фосфатов в макрофитопланктоне шло по линии накопления полифосфатов без перехода в стойкие органические соединения (табл. 5). Особенно высокий уровень полифосфатов (70 % общего фосфора в сестоне) в конце экспозиции, свидетельствующий об остром дефиците Р, наблюдался в пробе от [c.95]

Изменение содержания общего фосфора в сестоне пелагиали и концентрации РО4 в воде за время экспозиции, мкг/л фосфора [c.99]

В экспериментах с добавками фосфатов общее содержание фосфора в сестоне пелагиали возрастало, но в отличие от опытов с водой литоральной зоны эта прибыль почти во всех пробах была меньше количества поглощенных из воды фосфатов (табл. 6). Это свидетельствует об активном потреблении фосфатов бактерио-планктоном, заметно превышающем поступление РО в результате микробиальной деструкции органического вещества. В пользу высокой интенсивности микробиальных процессов говорит и заметное снижение фосфора в стойких органических соединениях сестона при одновременном увеличении в его составе фракции полифосфатов (табл. 7, 8). Накопление полифосфатов в сестоне без [c.99]

Влияние добавки фосфатов на интенсивность фотосинтетичес-ких и деструкционных процессов проявляется различно. Отмечена тенденция к снижению скорости фотосинтеза (табл. 9), которое, судя по результатам экспериментов с сестоном, сопровождается накоплением макроэргических соединений фосфора (см. табл. 7). Скорость микробиального распада органического вещества под воздействием добавленных фосфатов может как возрастать, так и снижаться, однако соотношение скоростей синтеза и распада (Ф/Д) органического вещества почти во всех опытах снижается [c.100]

Изменение БПКз (мг/л) и накопление полифосфатов (%) в сестоне под воздействием добавок РО [c.102]

Количество фосфатов в водоеме и поступление в него сопоставили с содержанием фосфора в биомассе, продуцируемой в течение года фитопланктоном и бактериями (см. табл. 1). Данные о продукции фитопланктона и бактерий заимствованы из работ сотрудников лаборатории микробиологии ИБВВ РАН [5]. При расчете содержания фосфора в биомассе фитопланктона использованы результаты определения Р в сестоне, проведенные А. А. Былинки-ной на Рыбинском водохранилище в периоды массового развития диатомовых и синезеленых водорослей с учетом участия их в создании первичной продукции [2]. Содержание фосфора в бактериальной биомассе принято равным 2 % сухой массы [7]. [c.105]

РР—(общий мелкодисперсный (или нерастворимый) фосфор (называемый часто взвешенным и сестонным фосфором) 8Р— (общий) растворимый фосфор 8Р в свою очередь подразделяется на [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология