Полифосфаты гидролизующиеся, определение

О. Определение полифосфатов. Полифосфаты гидролизуются в кислой среде, и общее содержание фосфатов определяют колориметрическим способом. Разность между общим содержанием фосфатов — фосфатов, определенных без гидролиза в присутствии кислоты, — соответствует содержанию полифосфатов. Вводят пробу воды (200 мл) в колбу для определения ХПК. Прибавляют 2,5 мл азотной кислоты (плотность 1,3). Кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают. Вводят точно отмеренные 100 мл пробы в колбу на 250 мл. Нейтрализуют до изменения цвета раствора с фенолфталеиновым индикатором. Далее определяют фосфаты аналогично вышеприведенной методике. [c.360]

Определение гидролизующихся полифосфатов основано на использовании кислого гидролиза полифосфатов, при котором они переходят в растворимые неорганические ортофосфаты, определяемые при помощи молибдата [c.330]

Определение гидролизующихся полифосфатов [c.214]

Для определения ортофосфатов разработан автоматизированный колориметрический метод с использованием молибдата аммония и соли свинца. Полифосфаты гидролизуют Н ЗО , органические фосфаты разрушают персульфатом калия в кислой среде при воздействии УФ-излучения. Прибор снабжен автоматической системой отбора и ввода проб. Стандартное отклонение результатов определения - 0,03 мг/л . [c.33]

Метод анализа. Количественное определение соединений, присутствующих в простых смесях фосфатов, полифосфатов и полиметафосфатов, не встречает больших затруднений. Определение ортофосфата, пирофосфата, три-фосфата и так называемого гексаметафосфата в смесях растворимых фосфатов — обычная аналитическая работа. Общее содержание фосфора определяется посредством гидролиза всех остальных фосфатов до ортофосфорной кислоты. Однако четкого аналитического метода, пригодного для прямого количественного определения циклических метафосфатов, не существует. [c.88]

При гидролизе конденсированных фосфатов (полифосфатов) частично происходит гидролиз и органических фосфатов. При разложении органических фосфатов гидролизуются также количественно полифосфаты. По этой причине проводят суммарное определение всех растворенных фосфатов, результаты которого, за вычетом содержания ортофосфатов, характеризуют суммарное количество растворенных, конденсированных и органических фосфатов. [c.39]

Ход определения. К 50 мл пробы, профильтрованной в день отбора (на месте отбора или в лаборатории) через мембранный фильтр № 1 или через плотный бумажный фильтр (или к меньшему объему пробы, но разбавленному до 50 мл дистиллированной водой), приливают 2 мл смешанного раствора и через короткое время — 0,5 мл раствора аскорбиновой кислоты (как было сказано выше, в присутствии некоторых мешающих веществ реактивы приливают в обратном порядке). Смесь перемешивают. Одновременно проводят холостое определение с-50 мл дистиллированной воды. Если анализируемая проба содержит полифосфаты или органические соединения фосфора, измеряют оптическую плот 1 ность раствора в промежутке времени от 5 до 15 мин. Если легко гидролизующихся соединений нет, этот промежуток времени может быть увеличен до 60 мин. [c.212]

Сущность метода. Проводят кислотный гидролиз полифосфатов и сложных эфиров фосфорной кислоты, в результате чего эти соединения превращаются в растворимые неорганические ортофосфаты, последние определяют затем, добавляя молибдат и аскорбиновую кислоту. В результат определения входит и содержание тех ортофосфатов, которые были первоначально в пробе, его надо из результата вычесть. [c.214]

Содержание полифосфатов рассчитывают по разности после определения общего содержания соединений пятивалентного фосфора. Каждый пз выделенных фосфатов обычно гидролизом превращают в ортофосфат, затем осаждают в виде фосфоромолибдата аммония и титруют едким натром (стр. 180). [c.177]

Метод бумажной хроматографии с последующим колориметрическим определением общего содержания фосфора в каждом пятне после гидролиза всех соединений фосфора до ортофосфата является одним из наиболее точных методов определения полифосфатов в смесях [12]. Чаще всего для колориметрического определения применяют метод молибденовой сини. [c.486]

В используемом ранее методе определение ортофосфатов проводилось молибдатным методом с применением аскорбиновой кислоты в качестве восстановителя. Процесс восстановления при этом происходит при нагревании в течение 15—20 мин, что приводит к гидролизу полифосфатов и фосфорсодержащих органических соединений. [c.180]

Важнейшая форма, в которой фосфор присутствует в водах, — это неорганические растворимые ортофосфаты. Для их определения предлагается колориметрический метод с использованием молибдата и соли сурьмы, а образующееся комплексное соединение восстанавливают аскорбиновой кислотой. Реакцию проводят при комнатной температуре, при которой полифосфаты не гидролизуются и органические фосфаты не разрушаются. Тем же методом определяют гидролизующиеся полифосфаты и общий фосфор после превращения этих соединений в растворимые неорганические ортофосфаты. [c.206]

Схема процесса получения ЖКУ по горячей схеме изображена на рис. 44. Жидкие компоненты (экстракционная кислота, раствор марки 10—34—0, аммиачная вода, азотный раствор —смесь карбамида и аммиачной селитры, недостающее количество воды) подаются одновременно из соответствующих емкостей в реактор-смеситель определенными дозами. Параллельная подача компонентов способствует уменьшению гидролиза полифосфатов. [c.185]

Примечания. 1. Полифосфаты препятствуют полной экстракции ванадия (ср. стр. 361), но они гидролизуются при медленном испарении с азотной кислотой. Нитриты также мешают определению. [c.843]

Для фосфатирования применяют полифосфаты — гексаметафосфат или триполифосфат натрия. При определенных условиях (высокие значения pH и температуры) полифосфаты постепенно могут гидролизоваться в ортофосфаты, которые не обладают ингибирующими свойствами по отношению к накипи и могут образовать осадки из фосфата кальция. В последние годы находят применение синтетические фосфорорганические соединения, [c.17]

Метод основан на гидролизе полифосфатов в кислой среде, при котором они переходят в растворенные ортофосфаты, определяемые колориметрическим методом в виде фосфорно-молибденового комплекса, окрашенного в синий цвет. В отдельной пробе определяют ортофосфаты, первоначально бывшие в воде, содержание которых вычитают из результата, полученного при определении полифосфатов. Чувствительность метода составляет 0,01 мг/дм1 [c.167]

Цель настоящей работы — определить фосфорный резерв планктонных популяций по степени накопления полифосфатов в сестоне и увеличения содержания общего фосфора в нем при добавке Р04 . Определение полифосфатов проводили методом кислотного гидролиза этих соединений до ортофосфатов при 100 °С [1]. Метод не специфичен на результаты могут оказывать влияние частично гидролизующиеся лабильные органические соединения. Но, поскольку реакция организмов на добавку РО р основном затрагивает фазу образования лабильных полифосфатов, можно полагать, что результаты, полученные этим методом после суточной экспозиции, будут отражать изменение содержания именно этой фракции. [c.93]

Гидролиз твердого полифосфата аммония. Как было показано в разделе Гигроскопичность , лолифосфат а.ммония при хранении на воздухе поглощает атмосферную влагу. Скорость поглощения зависит от влажности воздуха, дисперсности полифосфата и от температуры. В результате поглощения влаги полиформы Р2О5, (Входящие в состав полифосфата аммония, подвергаются гидролизу. На процесс гидролиза указывает изменение вязкости образцов полифосфата, хранившегося определенное вре.мя после получения, а также изменение его химического состава. В табл. 111.26 показано изменение состава при хранении некоторых образцов полифосфата аммония, полученного нейтрализацией термической полифосфорной кислоты газообразным аммиаком. [c.82]

Ход определения. Необходимый объем пробы воды, профильтрованной через плотный фильтр, помещают в узкогорлую колбу Эрленмейера, куда добавляют 4 мл 10 н. H2SO4 и 1 мл раствора Н2О2, после чего ставят в сушильный шкаф, где поддерживают температуру 160—180° С. После испарения воды проба нагревается еще по меньшей мере 2 ч. Затем добавляют 1 мл Н2О2 и еще продолжают нагревание в течение 1 ч при той же температуре 160—180° С. Затем добавляют 50 мл дистиллированной воды для гидролиза возможно образующегося полифосфата и снова ставят на 1 ч в сушильный шкаф. [c.39]

Полифосфаты применяются в жидких удобрениях в качестве стабилизаторов. Дилдер и сотр. [2] разработали методику их определения с помощью ионного обмена путем перевода в соответствующие производные после колонки. Полученная ими хроматограмма приведена на рис. 8.1. Послеколоночные реакции заметно усложняют процесс разделения. Полифосфать вначале гидролизовали в ортофосфорную (или полифосфорную) кислоту в 5 н. серной кислоте с последующим нагреванием смеси в трубке до 90°С. После охлаждения в поток вводили молибдат ванадия и измеряли поглощение при 420 нм. Определяемые ионы гидролизовали и охлаждали 10 мин, и еще 2 мин необходимы для образования окраски. Методика отличается специфичностью и хорошим качеством разделения, хотя послеколоночные превращения занимают довольно много времени. [c.188]

КИСЛОТЫ [97], позволяет избежать обычной для других методов количественной перегонки неустойчивого тетраэтилпирофосфата [108]. Эфиры омыляют водным раствором хлористого натрия в тщательно соблюдаемых условиях. Высшие полифосфаты омыляют-ся нацело, в то время как тетраэтилфосфат реагирует в незначительном количестве, которое заранее может быть вычислено. Негидролизованный эфир пирофосфорной кислоты вместе с три-этилфосфатом и небольшой примесью кислого диэтилового эфира экстрагируют бензолом. После нейтрализации диэтилфосфата омыляют тетраэтилфосфат раствором едкого кали, причем триэтил-фосфат не изменяется. По расходу щелочи вычисляют количество тетраэтил фосфата. Вероятно, частью вследствие гидролиза, а частью вследствие неполного извлечения в процессе анализа теряется 2,2% всего пирофосфата, содержащегося в навеске. При вычислении вносится соответствующая поправка. Точность метода равна" 0,5% в расчете на содержание тетраэтилпирофосфата, Результаты определения сравнивались с данными биологического испытания. [c.47]

При определении скорости синтеза различных веществ учитывают и другие факторы. Прежде всего это разбавление добавляемых извне субстратов немечеными предшественниками, имеющимися в клеточных пулах. В кинетических экспериментах необходимо определить скорость насыщения пула радиоактивными предшественниками. В описанных выше методиках при использовании для оценки распределения радиоактивности С-соединений некоторые клеточные компоненты не учитываются. Например, во фракции РНК оказываются продукты гидролиза тейхоевых кислот и полифосфатов а вместе с белком осаждается пептидогликан. [c.291]