Фосфаты, полифосфаты и общий фосфор

ФОСФАТЫ, ПОЛИФОСФАТЫ И ОБЩИЙ ФОСФОР [c.207]

Результаты определения фосфатов и полифосфатов выражают в миллиграммах РО4 или в миллиграмм-эквивалентах соответствующей ионной формы на I л воды. Результаты определения общего фосфора выражают в миллиграммах фосфат-ионов (РО4 ) на 1 л воды. [c.208]

Метод анализа. Количественное определение соединений, присутствующих в простых смесях фосфатов, полифосфатов и полиметафосфатов, не встречает больших затруднений. Определение ортофосфата, пирофосфата, три-фосфата и так называемого гексаметафосфата в смесях растворимых фосфатов — обычная аналитическая работа. Общее содержание фосфора определяется посредством гидролиза всех остальных фосфатов до ортофосфорной кислоты. Однако четкого аналитического метода, пригодного для прямого количественного определения циклических метафосфатов, не существует. [c.88]

Другая возможность состоит в том, что вещества со сродством к воде отнимали молекулы воды от мономеров путем специфических взаимодействий даже в водной среде. Конденсирующими агентами для синтеза пептидов могли быть цианат, цианамид и родственные соединения [181, 336, 338, 581, 903, 982, 1270, 1271, 1457, 1792—1795]. Интересно, что конденсация, а также синтез мономеров могут вызываться ультрафиолетовым светом [1239, 1452, 1457, 1458, 1528, 1794]. Пирофосфат (или, в более общей форме, полифосфат) тоже мог служить конденсирующим агентом [1270, 1500, 1501]. Это соединение было получено в различных довольно вероятных абиотических реакциях [581, 1167, 1272, 1348]. В этой связи возникает проблема, каким образом фосфор, содержащийся в нерастворимых фосфатах (а большая часть этого элемента и должна была содержаться именно в них) мог вовлекаться в реакции [1671, 1672, 1675]. [c.51]

Фосфаты, полифосфаты Фосфаты Фосфор обший Фосфор общий и органический Химическое потребление кислорода Хром Хром (VI) Цветность Цианиды [c.349]

ФОСФАТЫ, ПОЛИФОСФАТЫ и ОБЩИЙ ФОСФОР [c.210]

Ниже будут изложены методы определения фосфора полифосфатов и общего фосфора метод определения имеющихся в воле ортофосфатов описан выше (см. Определение фосфатов ). Все эти определения следует производить сразу после отбора проб воды если это невозможно, то их консервируют путем добавки 2 мл хлороформа на 1 л воды и сохраняют в холодильнике при. 0°С. Перед анализом воду фильтруют через мембранный фильтр № 2, отбрасывая первые 20 мл фильтрата. Подготовка фильтра описана в разделе Определение органического углерода . В данном случае не следует вносить раздробленной двуокиси кремния или раздробленного кварцевого стекла на мембранный фильтр, так как может привести к обогащению фильтрата растворимой кремниевой кислотой. [c.182]

При некоторых способах обработки воды, а также со сточными водами, содержащими синтетические моющие средства, в поверхностные воды могут попадать полифосфаты, которые в естественных условиях медленно гидролизуются до ортофоофатов. Выражение общий фосфор охватывает все виды фосфатов, содержащихся в воде, а именно растворенные и нерастворенные, неорганические и органические связанные фосфаты. [c.216]

Важнейшая форма, в которой фосфор присутствует в водах, — это неорганические растворимые ортофосфаты. Для их определения предлагается колориметрический метод с использованием молибдата и соли сурьмы, а образующееся комплексное соединение восстанавливают аскорбиновой кислотой. Реакцию проводят при комнатной температуре, при которой полифосфаты не гидролизуются и органические фосфаты не разрушаются. Тем же методом определяют гидролизующиеся полифосфаты и общий фосфор после превращения этих соединений в растворимые неорганические ортофосфаты. [c.206]

Фосфор, подобно углероду, образует гомологические ряды фосфатов, близкие по свойствам к гомологическим рядам углерода [133]. Эти ряды составлены из тетраэдров РО4. В зависимости от способа соединения РО4 фосфаты разделяются на полифосфаты — цепные соединения с общей формулой Н +аР 0зп+1, метафосфаты — кольцевые соединения с общей формулой Н Р Оз и ультрафосфаты, построенные из колец и разветвленных цепей. Последние легко гидролизуются с образованием поли- и метафосфатов. [c.16]

Содержание полифосфатов рассчитывают по разности после определения общего содержания соединений пятивалентного фосфора. Каждый пз выделенных фосфатов обычно гидролизом превращают в ортофосфат, затем осаждают в виде фосфоромолибдата аммония и титруют едким натром (стр. 180). [c.177]

Общее содержание фосфатов (общий фосфор) и ортофосфатов в пробах сравнивалось для осени и весны (рис. 15.4). В эти сезоны в сточных водах очистной станции наблюдалось значительное уменьшение содержания общего фосфора. Весной наблюдалось уменьшение содержания ортофосфата при прохождении сточных вод через очистную станцию, но осенью было зарегистрировано небольшое увеличение количества ортофосфата, что, возможно, вызвано превращением полифосфатов в процессе очистки в ортофосфаты. В любом 1случае содержание фосфора в виде ортофосфатов уменьшалось до <0,1 мг/л за время достижения сточными водами 10-метровой глубины. Летом и осенью содержание общего фосфора довольно значительно уменьшалось, достигая минимума на глубине 3 м. Затем следовало увеличение концентрации до глубины 8 м. Весной изменение содержания общего фосфора было аналогично изменению содержания [c.167]

В Центральном плесе пробы воды для опытов отбирали из поверхностного слоя с мая по август 1989 г. Водам этого плеса свойственно сравнительно низкое содержание общего фосфора, высокое отношение N Р и преобладание деструкционных процессов над продукционными (табл. 2). Кроме экспериментов по накоплению полифосфатов в сестоне изучали влияние добавки фосфатов на интенсивность деструкционных процессов. С этой целью определяли БПКб в натуральной и фильтрованной воде с добавкой и без добавки РО4. [c.93]

Внутриклеточная трансформация поглощенных фосфатов в разные сроки наблюдений была различна. В мае и начале июня прибавка полифосфатов была незначительной (табл. 4) увеличение общего фосфора в сестоне в основном произошло за счет стойких органических соединений (табл. 5). Это позволяет полагать, что образующиеся полифосфаты во время экспозиции трансформировались в органические соединения, главным образом в РНК. Такой ход превращений имеет место при отсутствии дефицита. Б середине июня—июле количество полифосфатов в сестоне существенно возросло (см. табл. 4). В этот период превращение поглощенных фосфатов в макрофитопланктоне шло по линии накопления полифосфатов без перехода в стойкие органические соединения (табл. 5). Особенно высокий уровень полифосфатов (70 % общего фосфора в сестоне) в конце экспозиции, свидетельствующий об остром дефиците Р, наблюдался в пробе от [c.95]

Наибольшее значение среди линейных полифосфатов имеют тетрафосфат натрия и калгон (соль Грахамса — смесь высших полифосфатов, содержащих в молекуле 13—25 атомов фосфора, часто ошибочно называемая гексаметафосфат , как можно называть только циклические фосфаты). Общая химия конденсированных фосфатов была подробно описана в обзорах [1, 2]. [c.480]

В экспериментах с добавками фосфатов общее содержание фосфора в сестоне пелагиали возрастало, но в отличие от опытов с водой литоральной зоны эта прибыль почти во всех пробах была меньше количества поглощенных из воды фосфатов (табл. 6). Это свидетельствует об активном потреблении фосфатов бактерио-планктоном, заметно превышающем поступление РО в результате микробиальной деструкции органического вещества. В пользу высокой интенсивности микробиальных процессов говорит и заметное снижение фосфора в стойких органических соединениях сестона при одновременном увеличении в его составе фракции полифосфатов (табл. 7, 8). Накопление полифосфатов в сестоне без [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология