Растворимость пятихлористого фосфора

Обе образующиеся кислоты хорошо растворимы в воде, как и исходный ацетон. Избыток пятихлористого фосфора, если он присутствует, бурно реагирует с водой, образуя хлорокись фосфора и хлористый водород. Таким образом, дихлорпропан является единственным продуктом реакции, нерастворимым в воде и не разлагающимся на холоду водой или водной щелочью. [c.137]

Когда соединение I нагрели с пятихлористым фосфором и затем смесь вылили в воду, то получилось новое соединение III, которое еще содержало азот, но пе содержало галоидов, принадлежало к классу С и разлагалось от действия щелочей. При прибавлении к этому щелочному раствору хлористого бензоила получалось соединение IV, которое по растворимости относилось к классу Кь Его эквивалент нейтрализации был равен 220 + 2. После кипячения соединения IV в течение некоторого времени с разбавленными кислотами при обратном холодильнике его подвергли перегонке и получили два соединения. Одно из них V не содержало азота, принадлежало к классу Ki и имело эквивалент нейтрализации 120 + 2. Другое оказалось тождественным с соединением III, при обработке которого холодной концентрированной соляной кислотой получилось соединение VI, содержащее азот и хлор и принадлежащее к классу Ра. При действии холодного раствора азотистокислого натрия оно выделяло газ. [c.324]

Натриевая соль аценафтен-4-сульфокислоты более растворима, а медная соль менее растворима в воде, чем соответствующие соли 2-изомера. Хлорангидриды и амиды обоих изомеров были получены обычным путем—действием на натриевую соль пятихлористым фосфором и затем избытком аммиака. [c.82]

Алкилсульфокислоты могут быть рассмотрены как производные серной кислоты, в которой гидроксильная группа замещена углеводородным остатком. Они представляют собой сильные кислоты, хорошо растворимые в воде, образующие со щелочными металлами нейтральные соли, которые при действии пятихлористого фосфора превращаются в сульфохлориды. [c.235]

При действии хлора на калиевую соль метантрисульфокислоты в условиях, описанных для получения бромметантрисульфокисло-ты, выход чистого хлорпроизводного составляет 70% [494]. Чистая хлорметантрисульфокислота очень легко растворима в воде, но растворимость ее калиевой соли невелика (3,38 г в 100 г воды при 25°). Очень обстоятельно исследован ряд других солей этой кислоты. При действии пятихлористого фосфора свободная кислота разлагается, выделяя двуокись серы. [c.189]

Алкилсульфокислоты представляют собой сильно кислые, легко растворимые в воде, гигроскопичные соединения, соли которых хорощо кристаллизуются. Они очень устойчивы по отношению к кислотам и щелочам. При действии пятихлористого фосфора — превращаются в хлор-ангидриды, алкилсульфохлориды H2n..iS02 l, которые могут быть посстановлены до сульфиновых кислот Hsn+iSOaH и меркаптанов. Эти превращения служат одновременно и доказательством строения сульфокислот, так как они показывают, что алкильный остаток и гидроксильная группа соединены в сульфокислотах с атомом серы. [c.158]

Винилсульфокислота и ее соли используются в синтезе ионообменных смол заданной структуры, гомогенных ионитовых мембран и растворимых полиэлектролитов. В литературе предложено несколько методов синтеза винилсульфокислоты обработка абсолютного этанола - или этилена серным ангидридом, а затем щелочью (выход 45 и 20% соответственно) взаимодействие 1,2-дибромэтана и сульфита натрия с последующей обработкой образующегося продукта щелочью (выход 41%) или пятихлористым фосфором и водой (выход 65%) взаимодействие этиленхлоргидрина с бисульфитом натрия, а затем с пятихлористым фосфором (выход 37%) дегидратация натриевой соли оксиэтансульфокислоты пирофосфорной кислотой (выход 18%). Нами проверен и уточнен наиболее простой способ получения винилсульфокислоты, описанный в работах который приводит к высокому выходу продукта. [c.53]

Бис-(трихлорфосфазо) Сульфон очень трудно перекристаллнзовать, так как вещество исключительно легко растворимо в большинстве орга-иичсс1(их растворителей, а из смеси ])астворителей с петролейным эфиром выделяется в виде маслянистого слоя. Для получения хиынчсски чистого бис-(трихлорфосфазо)сульфона перекристаллизация не обязательна, так как легко можно получить чистое веш,ество непосредственно при реакции, без всякой специальной очистки, но для этого необходимо применять совершенно чистые исходные вещества и тщательно удалять избыток пятихлористого фосфора нагреванием в вакууме, Бнс-(трихлорфосфазо) сульфон очень легко гидролизуется влагой воздуха и быстро расплывается, поэтому все работы с ниы необходимо проводить в сухой атмосфере. [c.10]

Некоторые тиокислоты, например, тиогликолевая и тиосалициловая кислоты, легко окисляются хлорным железом в соответственные дисульфиды. Эти кислоты, кроме того, вступают в реакцию с альдегидом с образованием кристаллических продуктов конденсации (см. стр. 150). Сульфоновые кислоты принадлежат к числу стойких веществ и обычно хорошо растворимы в воде, Нри действии пятихлористого фосфора они превращаются в хлораягидриды, которые наряду с амидами могут служить для их идентификации. [c.541]

Найдено [10], что при действии хлорокиси фосфора (130—135°) из 3-этил-мочевой кислоты получается 8-хлор-З-этилксантин. Попытки применения хлорокиси фосфора или смеси ее с пятихлористым фосфором для хлорирования самой мочевой кислоты оказались безуспешными [11]. Мочевая кислота слишком плохо растворима в хлорокиси фосфора, а при добавлении пятихлористого фосфора она подвергалась окислительному расщеплению. Однако при нагревании калиевой соли мочевой кислоты с хлорокисью фосфора в запаянной трубке до 160—170° Фишеру 111] удалось получить с выходом 40—50% 2,6-дихлор- [c.235]

Продуктом действия на дезоксидироваиный бензоин пятихлористого фосфора является маслянистое тело, нерастворимое в воде, но легко растворимое в эфире и спирте. [c.98]

С пятихлористым фосфором лепиден образует при слабом пагревании красноватую жидкость, которая после промывания водой затвердевает, легко растворима в алкоголе и эфире и из этих растворов осаждается в виде тонких длинных игол. Этот продукт я не мог пока подвергнуть никакому дальнейшему исследованию, так как все полученное количество было случайно потерянным. [c.112]

Сульфокислоты, главным образом ароматические. Для идентификации свободные кислоты или их соли (см. стр. 233) действием пятихлористого фосфора переводят в хлорангидриды, а из них, действием аммиака или анилина, получают растворимые в едком натре амидо- или анилидопроизводные. [c.262]

Диамиды полифторкарбоновых кислот [ ] реагируют с пятихлористым фосфором аналогично, с образованием бистрихлорфосфазополифтор-ацилов (ср. [ ]), представляющих собой бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в бензоле, ацетоне, диоксане, трудно — в эфире, петролейном эфире (см. таблицу) [c.75]

Для осуществления фосфорилирования высокомолекулярного полиэтилена реакцию необходимо проводить при температуре 55° или выше, поскольку при этой температуре полиэтилен растворяется в треххлористом фосфоре. Скорость реакции зависит от количества кислорода и почти не зависит от изменения температуры в области 50—70°. Инициаторами этой реакции являются перекиси, однако в их присутствии протекают побочные реакции. Найден ряд ингибиторов этой реакции к ним относятся иод, тетраметилтиурамдисульфид, сера, резинат меди, октилмер-каптан и пятихлористый фосфор. Скорость реакции увеличивается в присутствии олефинов или в том случае, когда в цепях полимера содержатся двойные связи. Полимеры с высоким содержанием фосфора (7%) не растворяются при повышенных температурах в углеводородах, но растворяются в горячем хинолине. Гидролизованные производные сшиваются в присутствии окиси свинца. Хлорфосфорилированные полимеры могут этерифицироваться. Диэтиловый эфир фосфорилированного полиэтилена, содержащий 5,9% фосфора, представляет собой прозрачный полимер, обладающий низкой степенью кристалличности и достаточной прочностью (сопротивление разрыву 119,5 кг/см , относительное удлинение 400%). При содержании фосфора 11,5% диэтиловый эфир полимера — мягкий, клейкий продукт, частично растворимый в этиловом спирте [85]. При гидролизе фосфорилированного полиэтилена получен полимер, полностью растворяющийся в воде и содержащий 15,5% фосфора [86]. [c.239]

Поэтому эти два автора пришли к выводу о необходимости вести реакцию в индифферентном растворителе, к которому предъявляли два требования во-первых, пятихлористый фосфор должен обладать в нем достаточной растворимостью и, во-вторых, температура кипения этого растворителя должма быть близкой к оптимальной температуре проведения реакции. В качестве такого растворителя был выбран тетрахлорэтан. На 400 3 пятихлористого фосфора и 12 0—-130 г хлористого [c.161]

Реакцию проводят в колбе с обратным холодильником при нагревании смеси пятихлористого фосфора с небольшим избытком тонкоизмельченного хлористого аммония в сыжж-тетрахлорэтане. Этот растворитель имеет подходящую температуру кипения (146°) и сравнительно инертен к действию хлора. Первоначально бурная реакция постепенно затихает, пока после 6—8-часового нагревания выделение хлористого водорода не станет едва заметным. Избыток хлористого аммония отфильтровывают и раствор концентрируют при уменьшенном давлении и низкой, насколько это возможно, температуре. Остаток представляет собой смесь масла и кристаллов, основная часть которой (обычно 75—90%) растворима в низкокипящем петролейном эфире и содержит смесь полимеров (РЫС12) . Нерастворимая часть — продукт неполной реакции — имеет состав (РЫСЬ) РСЬ и в зависимости от условий реакции может изменяться от легкого масла до каучукообразной массы. [c.181]

Вопрос О том, имеют ли фосфонитрилхлориды циклическую или линейную структуру, часто обсуждался в литературе. Структура этих соединений будет рассмотрена в разделе IV, где будет показано, что циклическая структура достоверно установлена для тримера и тетрамера и является весьма вероятной для высших растворимых полимеров для всех соединений будет принята формула (РЫХг) я- По причинам, излагаемым в разделе ПВ, нерастворимая в петролейном эфире фракция (РЫСЬ) РСЦ, по-видимому, содержит смесь линейных полимеров. Эти две группы родственны, что подтверждается тем, что линейные соединения низкого молекулярного веса являются промежуточными веществами при образовании циклов аммонолизом пятихлористого фосфора. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология