Нуклеотидаза

Вторая стадия. После охлаждения до 25—30°С в инкубационную среду добавляют 0,2 мг/мл змеиного яда, тщательно перемешивают и помещают в термостат при 29° С на 10 мин. 5 -нуклеотидаза, содержащаяся в яде змеи, катализирует реакцию, определенную уравнением (7). За указанное время гидролиз АМФ до аденозина проходит практически полностью. [c.381]

Известно, что структурными единицами нуклеиновых кислот являются мономерные молекулы - мононуклеотиды. Следовательно, нуклеиновые кислоты представляют собой полинуклеотиды. Это продукты полимеризации мононуклеотидов, число и последовательность расположения которых в цепях ДНК и РНК определяются в строгом соответствии с программой, заложенной в молекуле матрицы (см. главу 14). Мононуклеотиды легко образуются при гидролизе ДНК и РНК в присутствии нуклеаз, состоят из трех специфических компонентов азотистого основания, углевода и фосфорной кислоты. В этой триаде мононуклеотида углевод занимает среднее положение. Соединения азотистого (любого) основания и углевода (рибозы или дезоксирибозы), получившие название нуклеозидов, легко образуются из мононуклеотида при гидролитическом отщеплении фосфорной кислоты в присутствии щелочи или при участии специфических ферментов - нуклеотидаз. [c.102]

I этапе гидролиза действуют 3 - и 5 -нуклеотидазы, катализирующие гидролитический распад мононуклеотидов до свободных нуклеозидов с отщеплением неорганического фосфата соответственно от С-3 или С-5 атомов углеводного остатка. На И этапе происходит перенос остатка рибозы от нуклеозида на свободную фосфорную кислоту с образованием рибозо-1-фосфата и свободного азотистого основания. [c.500]

Распад нуклеотидов в тканях. В результате действия внутриклеточных эндо- и экзонуклеаз нуклеиновые кислоты расщепляются до мононуклеотидов, которые под действием 3 - или 5 -нуклеотидаз гидролитически распадаются до нуклеозида и ортофосфорной кислоты. Известно, что АМФ в живот- [c.424]

Известны также ферменты нуклеотидазы, которые дефосфорилируют мононуклеотиды в нуклеозиды. Все эти ферменты еще недостаточно изучены. [c.442]

Относительно свойств и применения различных нуклеаз и нуклеотидаз отсылаем читателя к специальной литературе [14, 51, 52, 60]. [c.442]

Применение. В гистохимии ферментов в качестве компонента инкубационной среды для выявления щелочной фосфатазы [1, 2J и 5 -нуклеотидазы [3]. Технические показатели (по ТУ 6-09-1013—76) [c.173]

К концу проращивания в зерне накапливаются довольно активные липаза и фосфатаза (фитаза, нуклеотидаза). Активность последней тем выше, чем ниже температура солодоращения. [c.131]

Яды змей- прозрачные И1Ш мутные жидкости без запаха и вкуса раств. в Н О легко кристаллизуются при высушивании в сухом виде сохраняют активность до 20 лет. Содержат комплекс активных в-в фер [еиты [во всех адах найдены гиалуронидаза, фосфолипаза А, нуклеотидаза, фосфодиэсте-раза, дезоксирибонуклеаза, рибонуклеаза, аденозинтрифос- [c.521]

Ферментативные методы. В настоящее время известны ферменты, для которых достаточно четко различается скорость гидролиза 2 - или З -фосфатов от скорости гидролиза 5 -фосфатов. Успехи современной знзимологии позволяют подобрать высокоспецифические рибонуклеазы, избирательно расщепляющие либо только 5 -фосфаты, либо 2 - и З -фосфаты. Наиболее часто в аналитических целях используется высокоспецифическая 5 -нуклеотидаза змеиного яда, расщепляющая только 5 -фосфатную связь. Применение этого фермента позволяет чрезвычайно просто решить вопрос о месте фосфорного остатка если нуклеотид расщепляется нуклеотидазой змеиного яда, то он может Г,ыть только 5 -фосфатом если, напротив, он остается неизменным в этих условиях, то он является 2 - или З -фосфатом. Ферментативными методами возможно также определить различие между 2 - и З -фосфатной связью. [c.219]

Второй компонент козимазы — трифосфопиридиннуклеотид (ТПН) чрезвычайно близок по структуре к ДПН. Кислый и щелочной гидролиз. ТПН дает результаты, указывающие на то, что структура этого соединения соответствует ДПН, в молекуле которого находится один дополнительный остаток фосфорной кислоты. Для определения положения этого остатка ТПН подвергался ферментативному гидролизу, который привел к образованию дифосфата аденозина, не являющегося АДФ. Гидролиз этого дифосфата в присутствии нуклеотидазы змеиного яда дает аденозин-2-фосфат. Отсюда следует, что дополнительная фосфатная группа ТПН находится у С(2>—рибозного остатка аденозина и строение ТПН выражается формулой ( XVII). [c.236]

Кофермент А принимает участие в биологической активации и переносе ацетильных групп. Структура кофермента (70) была установлена Липманом и сотр. [61] в результате проведения серии специфических ферментативных гидролизов. Так, обработка фосфатазой кишечника приводила к образованию аденозина, пантетеина и 3 моль фосфата. Положение фосфатных групп определяли после проведения более специфичных деградаций. Так, после обработки нуклеотидазой, специфически расщепляющей нуклеотид 3 -фосфа-ты, был получен дефосфокофермент А и 1 моль ортофосфата. Пирофосфатаза, с другой стороны, вызывала образование адено-зр.н-3, 5 -дифосфата (известное соединение) и пантетеин-4 -фосфата. Положение фосфатной группы в последнем соединении было установлено путем его сравнения с синтетическим образцом известной структуры. [c.610]

В отношении дальнейшей судьбы мононуклеотидов в кишечнике существует два предположения. Во-первых, мононуклеотиды расщепляются под действием неспецифических фосфатаз (кислой и щелочной), которые гидролизуют фосфоэфирную связь ( нуклеотидазное действие) с образованием нуклеозидов и фосфорной кислоты, и в таком виде всасываются. Второе предположение заключается в том, что мононуклеотиды всасываются и распад их осуществляется в клетках слизистой оболочки кишечника. Имеются также доказательства существования в стенке кишечника нуклеотидаз, катализирующих гидролитический распад мононуклеотидов. Дальнейший распад образовавшихся нуклеозидов осуществляется внутри клеток слизистой преимущественно фосфорилитическим, а не гидролитическим путем. [c.424]

Основные яды и их характеристика. Из примерно 1200 видов скорпионов около 20 имеют опасные для человека яды. Нативные яды представляют собой бесцветную слегка опалесцирующую жидкость кислой реакции легко растворяются в воде, водном растворе глицерина, не растворяются в этаноле, хлороформе, ацетоне, бензине. Разрушаются крепкими кислотами, щелочами, а также хлором, марганцовокислым калием, иодом. Выдерживают кратковременное нагревание до 100 °С. По силе токсического действия они в среднем в 1000 раз превышают цианид калия. В яде обнаружены углеводы, биогенные амины, гистамин, некоторые полиамины — спермидин, следы путресцина и спермина. Особый интерес представляют белковые фракции яда, содержащие токсические полипептиды и ферменты к числу последних относятся фосфолипазы А и В, ацетилхолинэстераза, кислая фосфатаза, нуклеотидаза, фосфодиэстераза, гиа-луронидаза, рибонуклеаза. Активность токсичных полипептидов может в несколько раз превосходить токсичность целого яда. Токсичность яда зависит от способа его получения. Так, яд, полученный при механическом раздражении тельсона, в два раза более токсичен, чем полученный при электрической стимуляции. [c.730]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.218 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.672 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.3 , c.3 , c.5 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.30 , c.222 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.24 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология