Вольфрамат, оксо

Арсенит, мета- 364 Вольфрамат, оксо- 782 меди 554 [c.475]

Соответственно построенные первичные амины окисляются до оксимов перекисью водорода в присутствии вольфрамата натрия, причем в качестве промежуточного соединения образуются гидроксил амины. Циклогексил-амин, например, дает оксим циклогексанона [491 [c.217]

Кар [13] детально исследовал описанную ранее реакцию прямого окисления циклогексиламина в оксим циклогексанона. Окисление проводили действием перекиси водорода, в качестве катализаторов окисления использовали растворимые соли вольфрамовой, молибденовой и урановой кислот, в частности вольфраматы щелочных металлов и циклогексиламина [c.75]

Ванадат, мета- 731—2 Ванадах. орхо- 733 Ванадий 728 карбонил- 740 Висмух 391 Висмутат 399 Вола 5 Водород 1 дейтерио-4 Вольфрам 780 карбонил- 785 Вольфрамат, оксо- 782 [c.475]

Растворимы в воде оксохроматы (VI), оксомолибдаты (VI) и оксо-вольфраматы (VI) s-элементов I группы, а также Mg и Са . Ионы СгО имеют желтую окраску, ионы МоО и WO " бесцветны. [c.615]

Помимо минеральных продуктов на автоклавно-содовую переработку поступают так называемые известковые продукты, получаемые при химическом дообогащении флотационных шеелитовых Концентратов путем выщелачивания соляной кислотой примесей фосфора и окисленных форм молибдена. Осадок этой операции Чосле промывки поступает на сушку и выдается в качестве концентрата марки КШ, а осветленный кислый раствор нагревают до 90 °С и из него известковым молоком осаждают молибдат, вольфрамат и фосфат кальция. Получаемый известковый продукт одержит 16—20 % молибдена, до 8—12 % и иногда больше окси-вольфрама и 1—3 % фосфора. В известковых продуктах воль- [c.141]

Тетраметил-3-карбамидопиррслик-1-оксил 141. Смесь 15 г амида 2,2,5,5-тетраметилпирролин-З-карбоновой кислоты, 150 мл воды, 0,75 г трилона Б, 0,75 г вольфрамата натрия и 15 мл 30%-ной перекиси водорода оставляют в темном месте при комнатной температуре на 10 суток. Выделившиеся ярко-желтые кристаллы (14 г) отфильтровывают и сушат. Фильтрат после под-кисления 5 о-ной соляной кислотой экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт высушивают сульфатом натрия и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме досуха и дополнительно получают 0,93 г продукта. Общий выход свободного радикала 14,93 г (91,5 о) после перскристаллизапии из этанола т. пл. 203— 204 С (разл.). [c.183]

Тетраметил-4-оксопиперидин-1-оксил [9,101. Раст-воряют 155 г триацетонимина, 15 г трилона Б и 15 г вольфрамата натрия в 1000 мл воды. Раствор охлаждают до 3—5 X, добавляют 250 мл 30%-ной перекиси водорода и в течение 4—6 ч путем внешнего охлаждения поддерживают внутри реакционного сосуда температуру 15—18 X. Затем реакционную смесь оставляют в темноте на 8—10 суток при комнатной температуре. Полученный красновато-желтый раствор насыщают карбонатом калия. Отделившийся в виде телшо-красного масла радикал при охлаж,т,ении кристаллизуется. Его отсасывают, отжимают на фильтровальной бумаге и сушат в вакуум-эксикаторе над едким кали. Выход 160—170 г, после перекристаллизации нз лшнималыюго количества гексана [c.189]

Тетраметил-4-оксипиперидин-1-оксил [II]. Смесь 30 г 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидина, растворенного в 200 мя воды, 40 мя 30 о-ной перекиси водорода, разбавленной 200 м.г воды, 2 е трилона Б и 2 г вольфрамата натрия оставляют при комнатной температуре на 5 суток. Раствор насыщают карбонатом калия и. многократно экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные вытяжки сушат над плавленым карбонатом калия, эфир испаряют, остаток перекристаллизовывают из эфирно-гексановой смеси (2 1). Выход радикала 27,8 г (85%), т. пл. 71,5 °С п-толу-олсульфонат — розовые кристаллы, т. пл. 115 С (из гексана) [c.190]

Гетерополикислоты и их соли. Эти соединения образуются при подкислении растворов молибдата или вольфрамата, содержащих другие оксо-анионы (например, Р0 или 5 0 ) или ионы других металлов. Известно по крайней мере 35 элементов, способных участвовать в качестве гетероатомов в таких соединениях. Свободные кислоты и большинство солей гетеронолианнонов очень хорошо растворимы в воде и в различных кислородсодержащих органических растворителях, таких, как простые эфиры, спирты и кетоны. При кристаллизации из воды гетероноликислоты и их соли всегда получаются в гидратированной форме. Подобно изополикислотам, они разлагаются при действии сильных оснований [c.369]

Тетраметил-4-спиро-2 -(Г-оксил-4, 5, 5 -триметилимидазолин)пипери-ДИН-1-0КСИЛ (ЬХ). К раствору 0,8 г ЫХ в 3 мл метанола добавляют 0,08 г вольфрамата натрия, 0,04 г натриевой соли ЭДТА и 2 мл 30% пероксида водорода. Через 3 сут смесь экстрагируют и после хроматографирования на окиси алюминия получают 0,34 г (40%) ЬХ, т.пл. 123—124 °С. [c.184]

Ускоряющие добавки. Стабилизаторы в концентрациях, оказывающих эффективное стабилизирующее действие, в большей или меньшей степени уменьшают скорость меднения. Ускорить процесс осаждения меди можно увеличением концентраций реагирующих веществ или температуры, но при этом обычно уменьшается стабильность раствора. Однако в некоторых случаях возможно и увеличение скорости меднения при сохранении стабильности раствора. Уже упоминалось ускорение процесса под действием некоторых лигандов (см. стр. 103). Кроме того, в качестве ускоряющих добавок предложено использовать соединения осмия — 0з04 или осмиаты [81] (добавка 0,5 мг/л ускоряет процесс в два раза), анионы — ацетат, нитрат, хлорид, хлорат, перхлорат, молибдат, вольфрамат, формиат, тартрат, цитрат, лактат, фталат [82] (наиболее сильно действует окса-лат — при концентрации примерно I моль/л он увеличивает скорость до 2 раз) органические соединения иода (в определенном интервале концентраций) [68]. Показано [83], что путем подбора концентраций компонентов раствора, содержащего смесь лигандов— тартрат и ЭДТА, добавки феррицианида и цистина, можно в 2—3 раза увеличить скорость меднения в стабильном растворе, хотя получаемые при этом покрытия отличаются значительной шероховатостью. [c.116]

Многовалентные ионы металлов образуют, как правило, более устойчивые комплексы с ЭДТА, чем ионы с меньшей валентностью. Но иногда и их маскируют путем окисления, так как маскируемый металл переходит при этом в устойчивый оксо-анион, например СгОГ. Аналогичным образом можно замаскировать молибден, вольфрам и ванадий, окислив их до молибдат-, вольфрамат- и ванадат-ионов, если они присутствуют в растворе в виде мешающих, образующих комплексы с ЭДТА ионов более низкой валентности. [c.140]

Здесь следует сказать, что в специальных условиях бензоин-оксим осаждает кобальт, никель, палладий и платину. Однако в этих комплексах бензоиноксим действует как монодентатный лиганд [232] в противоположность случаю с комплексом меди. Согласно исследованиям Наулеса [251] бензоиноксим образует гетерополисоединения неизвестного состава с молибдатами,. вольфраматами, ванадатами и ураниловыми солями в растворах, подкисленных минеральной кислотой. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология