Декантация сернокислого алюминия

Окись алюминия в качестве катализатора имеет очень широкое применение. JJy4me всего приготовлять ее прибавлением водного раствора аммиака к раствору сернокислого алюминия. Полученную таким путем пасту гидрата окиси алюминия тщательно промывают декантацией, перемешивают с м елкозсрнистой пемзой и высушивают по возможности полностью. Затем массу помещают в кварцевую или железную трубку и прокаливают приблизительно при 300°. При этом необходимо следить, чтобы температура не поднималась слишком высоко, так как активность окиси алюминия от этого падает. Для нагревания трубки пользуются газовой печью. Удобнее, впрочем, применять электрический обогрев, для чего на трубку наматывают специальную Проволоку и помещают ее в кизельгур или в какой-либо другой изолирующий от потери тепла материал. Для наблюдения за температурой пользуются термопарой. [c.129]

Состав для сернокислотного анодного окисления готовят путем разведения серной кислоты в воде и добавления сернокислого алюминия. Расчет требуемого количества технической серной кислоты производят по процентному содержанию ее в исходном продукте, что характеризуется его плотностью. Сернокислый алюминий добавляют из расчета 3 г металлического алюминия на 1 л электролита, что соответствует 37 г Al2(S04)a-I8H2O. Его растворяют в воде, после чего вводят в ванну. Вместо сернокислого алюминия можно использовать старый электролит. В этом случае устанавливают количество содержащегося в нем сернокислого алюминия и рассчитывают необходимый объем. Перед использованием старый электролит предварительно фильтруют или очищают от загрязнений декантацией. [c.28]

При производстве крапплака сначала осаждают гидрат окиси алюминия, сливая растворы сернокислого алюминия или алюмо-калиевых квасцов и соды при 50° полученную суспензию кипятят в течение 0,5—2 час. и осадок промывают декантацией или на фильтре до удаления основного количества водорастворимых солей (примерно, 2—5 промывок декантацией). Затем к промытому гидрату окиси алюминия добавляют на холоду все остальные ингредиенты — хлористый кальций, фосфорнокислый натрий и ализариновое масло в виде растворов, ализарин — в виде тонкой взвеси, полученной из пасты. Смесь тщательно перемешивают в течение 1—2 час., медленно доводят до кипения и кипятят в течение 4— 6 час. Режим подогревания имеет большое значение и его проводят по определенному графику. Длительность периода подогревания колеблется в отдельных рецептурах от 2 до 6 час. [c.696]

Маслянистые продукты конденсации образуются при конденсации хлорированных высокомолекулярных алифатических углеводородов в присутствии хлористого алюминия с последующей обработкой продуктов реакции гидратом окиси железа, или безводным сернокислым или фосфорнокислым железом, или теми же соединениями хрома и алюминия обработка проводится при температуре 250—300° масло отделяется декантацией пли фильтрованием [117]. [c.848]

До лекции приготовляют протравленную ткань, для чего раство-яют в стакане сернокислый аммоний в 50 мл воды, добавляют раствор глекислого натрия в 15 мл воды и уксуснокислого алюминия в 40 мл оды. Выпавший сернокислый алюминий отделяют декантацией и слитый аствор разбавляют водой до уд. веса 1,06. Температура реакционной меси не должна превышать 50°. В стакан с полученным раствором пускают на 5—10 минут ткань, затем кладут ее на стеклянную пла-тинку и расправляют, чтобы не было складок. Избыточную влагу отжи-[ают равномерно резиновым валиком при помощи кнопок натягивают кань на рамку и сушат при 70—80°. После сушки ткань пропитывают аствором ализаринового масла в 35 мл воды, снова сушат при 30—40°, брабатывают водной суспензией углекислого кальция в 100 мл воды промывают проточной водой. [c.433]

Основой естественного катализатора служит та или иная отбеливающая глина (например, грузинская глина гумбрин) или чистые сорта глины без примесей щелочных металлов, железа и др. Глину измельчают в порощок и обрабатывают на холоду в течение нескольких дней 20%-ной соляной кислотой. Затем ее отмывают водой от кислоты вначале декантацией, а затем на фильтре. После этого масоу высушивают на воздухе в течение 1—2 дней. Затвердевшую или спрессованную массу дробят на зерна диаметром в 2—5 мм и загружают в реактор. Окончательную сушку катализатора производят в реакторе в токе воздуха, как это было уже указано (стр. 40). Синтетический алюмоси-ликатный катализатор готовят путем совместного осаждения гелей кремниевой кислоты и гидроокиси алюминия из жидкого стекла и раствора алюмосиликата натрия или раствора сернокислого алюминия. [c.44]

Берто и Грассман ([19], стр. 36) следующим образом описывают приготовление С.(,-модификации коллоидной гидроокиси алюминия к нагретому до 63° раствору 22 г сернокислого аммония в 600 мл воды прибавляют 100 мл 10%-ного раствора аммиа ка и смесь быстро нагревают до 58°. При интенсивном перемешивании к смеси при бавляют 150 мл раствора 76,6 г калиевых квасцов, подогретого до 58° при этом темпе ратура смеси повышается до 61°. Смесь размешивают еще 15 мин, после чего ее пере носят в сосуд для декантации. Промывку проводят 5-литровыми порциями воды Для удаления избыточного сульфата алюминия после четвертой декантации к следую щей порции промывной воды прибавляют 80 мл 20%-ного раствора аммиака. Операцию промывания приходится повторять от 12 до 20 раз вся операция занимает обычно не менее двух дней. [c.328]

Осадок после фильтрации или декантации содержит до 2% Г120. Его промывают при температуре 80—90° С в реакторах с механическим перемешиванием до содержания Ы20 0,05— 0,2%. Промывные воды содержат Ь120 до 10 г/л. Раствор обрабатывают поташом или едким натром для очистки от алюминия и железа. После фильтрации раствор упаривают до начала кристаллизации сернокислого калия. Совместно с ним частично выделяется сульфат натрия. Растворимость при 20° С сульфата калия 111 г/л, сульфата натрия 194 г/л. [c.108]

Известный интерес представляет метод отделения таллия от ряда элементов, основанный на экстрагировании хлорида таллия (III) эфиром из раствора в 6 н. соляной кислоте (стр. 161). Таллий количественно выделяется в виде металла при восстановлении металлическим цинком или магнием в слабосолянокислом или сернокислом растворе и отделяется таким образом от многих элементов. Образующаяся при этом металлическая губка легко окисляется воздухом или растворенным кислородом, и ее следует спрессовать в комок стеклянной палочкой. Большую часть раствора сливают и осадок быстро промывают декантацией свеже-прокипяченпой водой. Таллий можно отделить от ванадия, алюминия и циркония электролизом разбавленного сернокислого раствора, с применением катода из цинковой амальгамы [c.539]

Сырой концентрат урана обрабатывают при нагревании раствором едкого натра для растворения соосажденных ванадия, алюминия, кремния, благодаря чему значительно повышается содержание урана в концентрате. Фильтрат используют на кондиционирование пульпы, осадок поступает на дальнейшую очистку, заключающуюся в восстановительном сплавлении сырого концентрата с кальцинированной содой, поваренной солью и древесными опилками при 950°. При сплавлении уран восстанавливается до двуокиси урана, а ванадий, алюминий, кремний, фосфор и некоторые другие компоненты осадка превращаются в водорастворимые натриевые соли. Одновременно происходит удаление 50з, если были соосаждены основные сернокислые соли. Охлажденный спек выщелачивают горячей водой в чанах с мешалками при этом извлекаются остатки ванадия, а окислы урана остаются в нерастворимом осадке, отделяемом противоточной декантацией с последующей фильтрацией, и после сушки перерабатываются, как концентрат урана. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология