Железо в фосфорнокислых солях

Хуже обстоит дело в почвах кислых, где за счет воднорастворимых фосфатов кальция появляются средние, а потом и основные фосфаты железа и алюминия. Но и это можно предотвратить известкованием, способствующим переходу фосфатов полуторных окислов в фосфорнокислые соли кальция и магния, причем действие извести и в этом отношении отличается большой продолжительностью и не исчерпывается через десять лет. Наиболее благо- [c.249]

Фосфатные покрытия представляют собой плёнки фосфорнокислой соли железа и марганца. Так как фосфатные плёнки вследствие пористости обладают недостаточной коррозионной стойкостью, применение фосфатированных изделий допустимо только в атмосферных условиях. [c.46]

В различных отраслях техники для снижения коррозионной активности вод, в том числе и горячей тоды, содержащей СОг, применяют и различные фосфаты орто-, пиро-, триполифосфаты и другие полифосфаты. Ингибирующее действие их связано с образованием защитной пленки, которая содержит железо и кальций в форме фосфорнокислых солей. Однако фосфатная пленка непрочна, и для ее предохранения от растворения концентрация полифосфата должна быть постоянной и сохраняться на уровне, предотвращающем его десорбцию. Полифосфаты, вступающие во взаимодействие с кальцием, образуют нерастворимые соединения, что служит причиной снижения концентрации фосфата в обработанной воде. [c.221]

К неорганическим соединениям фосфора, применяемым в разных отраслях промышленности (стр. 940), относятся сульфиды и хлориды фосфора, фосфиды, фосфорный ангидрид и фосфорная кислота, ортофосфаты и дегидратированные фосфаты натрия и калия, фосфаты аммония и двойные фосфорнокислые соли аммония, фосфаты кальция и магния, фосфаты цинка, марганца, меди, серебра, железа, алюминия, кобальта, церия и т. д. [c.272]

Хлорное железо. Раствор хлорного железа выделяет из раствора фосфорнокислого натрия желтовато-белый осадок фосфорнокислой соли окиси железа [c.437]

Определение железа в растворимых в воде фосфорнокислых солях [c.128]

Из неорганических составляющих нищи, присутствие которых обеспечивает здоровье человека, можно назвать иопы натрия, хлора, кальция, магния, иода, фосфора (который может поступать с пищей в виде фосфорнокислых солей) и нескольких переходных металлов. Железо необходимо организму для синтеза гемоглобина и некоторых других белковых молекул, которые служат ферментами при недостатке в пище железа развивается малокровие. Человеческому организму необходима также медь по-видимому, она участвует в процессе образования гемоглобина и других веществ, содержащих железо. [c.492]

Солевая коррозия. Солевая коррозия лимитируется в основном концентрацией солей и растворимостью продуктов коррозии. Этот вид коррозии интенсивно протекает в том случае, когда образуются растворимые продукты коррозии, например при действии на железо хлористых, сернокислых и азотнокислых солей щелочных металлов. Образование нерастворимых продуктов коррозии, например углекислого и фосфорнокислого железа, сернокислых солей ряда металлов, приводит к снижению скорости коррозии. [c.123]

Наличие в составах фосфорнокислых солей способствует повышению пено-образования и умягчению воды, так как фосфорнокислые соли с кальцием, магнием и железом образуют комплексные соли, растворимые в воде. Добавление в составы моющих средств карбонатов и силикатов способствует повышению суспендирования и стабилизации эмульсий, а также повышению величины pH. [c.18]

Фосфатирование — процесс получения на поверхности стали пленки фосфорнокислой соли железа и марганца. Образующаяся пленка фосфатов черного цвета, она обладает высоким омическим сопротивлением. [c.185]

Фосфатирование стали. Заключается в образовании на поверхности изделия пленки фосфорнокислых солей марганца и железа. Применяемая рецептура довольно разнообразна. Полученная пленка дополнительно покрывается специальным лаком. Покрытие достаточно коррозионноустойчиво в атмосферных условиях и даже в не слишком агрессивных жидких средах. [c.516]

Образовавшуюся соду невозможно удалить из солонцовых почв промыванием, так как, пока присутствует поглощенный натрий, она снова возникает в результате взаимодействия с бикарбонатом кальция или угольной кислотой, всегда находящейся в почвенном растворе. Избыточная щелочная реакция раствора неблагоприятна для большинства культурных растений и почвенных микроорганизмов. При щелочной реакции нарушается обмен веществ в растениях, уменьшается растворимость и доступность соединений железа, марганца, бора, фосфорнокислых солей кальция и магния в почве. Урожаи сельскохозяйственных культур на солонцовых почвах очень низкие и плохого качества. [c.173]

Образующиеся фосфорнокислые соли марганца и железа выделяются в объемистый осадок. Осадок отфильтровывают на [c.787]

К рудам, т. е. богатым железом или марганцем природным минералам— железнякам и марганцовым рудам, мы причисляем также различные продукты других производств, как, например, пудлинговые шлаки, окалина из-под вальцов, остатки от производства серной кислоты, анилиновых красок и от добычи меди (колчеданные огарки, остатки после выщелачивания). Плавни почти исключительно состоят из углекислых солей щелочно-земельных металлов. Для топлива, кроме теплового эффекта, имеет значение преимущественно состав золы. Шлаки состоят из силикатов, частично смешанных с большим количеством фосфорнокислых солей и закись-окисью железа. Формовочную землю, применяемую при литье, необходимо подвергать испытанию. [c.1]

Который из описанных методов пригоден для быстрого определения, понимая под этим способ, где ограничиваются одним лишь промыванием и взвешиванием неочищенной кремнекислоты без сплавления и выпаривания, а также без учета кремнекислоты, которая может оказаться в фильтрате и в промывных водах На это можно ответить, что способ второй является наиболее подходящим. Если чугун содержит много фосфора, рекомендуется после растворения остатка [после выпаривания] прибавлять немного азотной кислоты, чтобы разрушить образующиеся фосфорнокислые соли остаток от прокаливания получается тогда очень чистым, тогда как без этого он всегда содержит много фосфора и железа. [c.88]

Соли алюминия, ванадия, железа, кобальта, марганца, никеля, титана и хрома. Соли алюминия—это кристаллические или аморфные вещества, окрашенные только при окрашенных анионах. Соли двухвалентного железа имеют окраску зеленую или голубоватую, кобальта — темно-розовую и красную, хрома — темно-фиолетовую или темно-зеленую, никеля — зеленую. Многие соли хорошо растворимы в воде, углекислые и фосфорнокислые соли — нерастворимы, а фтористые — мало или вовсе нерастворимы. [c.31]

Фосфатирование представляет собой химический процесс образования на стали и чугуне нерастворимых фосфорнокислых солей марганца и железа. Применяют его с целью предохранения от коррозии изделий, работающих в минеральном масле и топливе подготовки поверхности стали и чугуна под окраску пли промасливание повышения прирабатываемости деталей. [c.185]

На практике для приготовления минерализованных систем используются такие типы солей, как бишофит, калийсодер-жащие отходы, хлорное железо, фосфорнокислые соли, кальциевая селитра и другие соли и различные отходы химических производств. [c.441]

Меласса является одним из побочных продуктов производства сахара иэ свеклы. Количество сухих веществ в ней составляет 75-83%. Они состоят из 44-53% сахаров (сахарозы до 51%) 14,5-15% азотистых (общих, аммиачных, амидных, аминокислотных, бетаиновых, протеиновых) и 16-17% безазотистых веществ 8,5-12% эолы. Минеральная часть несахаров мелассы включает сернокислые, хлористые, углекислые и фосфорнокислые соли калия, натрия, кальция и железа, ряд микроэлемегггов. Кроме того, в отходе содержатся витамины. [c.319]

Фосфатировацием называется процесс получения на поверхности железа защцтной пленки фосфорнокислой соли железа и марганца. Образующаяся черная пленка обладает большим омическим сопротивлением и хорошо защищает металл от атмосферной коррозии, Защитные свойства фосфатной пленки повышаются, если ее обработать хроматными растворами и смазать. [c.81]

Фосфорнокислый натрий осаждает желтовзто-белую фосфорнокислую соль окиси железа [c.237]

Фосфорнокислая соль окиси железа не растворима в уксусной кислоте и лепко растворима в минеральных кислотах. Поэтому осаждение железа посредством кислой фосфорнонатриевой соли бывает полны.м только при избытке осадителя или в шрисутствии уксуснокислой ш,елочи [c.237]

Посредством аммиака фосфорнокислая соль окиси железа превращается в бурую осноиную фосфорнокислую соль при действии едкого кали оиа почти целиком переходит в гидрат окиси железа и фосфорио-калиевую соль при сплавлении с едкими или углекислыми щелочами она совершенно разлагается. [c.238]

Наряду с оксидированием в промышленности для защиты металлов от коррозии применяется также фосфатирование — процесс получения на поверхности стали пленки фосфорнокислой соли железа и марганца. Образующаяся пленка фосфатов, как и оксидная пленка, черного цвета и обладает высоким омическим сопротивлением. Исходным продуктом для фосфатирования является комплексная соль гидрофосфатов железа или марганца ( Мажеф ) Ме(Н2Р04)з (Ме — железо или марганец). Фосфатирование проводят при температуре 350—370° К. При этом поверхность изделия покрывается плотной труднорастворимой пленкой, состоящей из трехзамещенных фосфатов железа и марганца. Одним из наиболее распространенных методов защиты металлов является электролитическое покрытие, в частности лужение и цинкование. Олово не окисляется под действием влажного воздуха, не реагирует с разбавленными и крепкими растворами серной, соляной и азотной кислот, медленно растворяется в концентрированных щелочах. В неорганических кислотах олово имеет более положительный потенциал, чем железо. В этом случае слой олова, нанесенный на железо,предохраняет его от коррозии чисто механически. До тех пор,, пока слой олова, нанесенный на железное изделие, остается неповрежденным, это изделие ведет себя в смысле взаимодействия с окружающей средой как чистое олово. Если же в каком-либо месте луженного железа слой олова окажется нарушенным, то в этом месте в присутствии влажного воздуха начинает работать гальванический элемент [c.316]

Определение каждой из этих солей в отдельности не имеет практического значения при решении воиросов о количестве серной кислоты, требующейся для обработки фосфорита. Пересчет же фосфорнокислых солей алюминия и железа нз их окиси производится делением полученного веса на 2. Этот делитель 2 получается из следующего приближенного расчета [c.194]

Проба на свободную соляную кислоту. Одну каплю профильтрованного желудочного сока наносят стеклянной палочкой на красную бумажку конго. В присутствии свободной соляной кислоты бумажка приобретает, синий цвет. Соляная кислота, выделяемая железами желудка, обусловливает кислотность желудочного сока в пределах значений pH 0,9—1,6. В отсутствие соляной кислоты другие кислореагирующие вещества желудочного сока не изменяют красного цвета бумажки конго, так как слабо диссоциирующие органические кислоты и кислые фосфорнокислые соли, присутствующие в небольшой концентрации, создают в среде pH 4,0 и выше. [c.184]

При известковании усиливается мобилизация фосфатов почвы и улучшается питание растений фосфором. Это связано с повышением жизнедеятельности бактерий, минерализующих органические фосфаты, и с переходом в результате нейтрализации кислотности труднорастворимых фосфатов железа и алюминия в более доступные для растений фосфорнокислые соли кальция. Положительное действие известкования на увеличение количества доступного фосфора в почв1е проявляется постепенно и продолжается долгие годы. На б. Московской областной опытной станции один раз внесенная известь улучшала фосфатное питание растений в течение семнадцати лет. В опыте Долгопрудной агрохимической опытной станции увеличение содержания подвижного фосфора в почве под влиянием известкования наблюдается даже через 24 года после внесения извести. [c.145]

Раствор питательной смеси должен иметь определенный интервал реакции как в начале опыта, так и в течение вегетации растений. Исходная реакция питательной смеси зависит от количества и свойств солей, взятых для приготовления смеси например, КН2РО4— кислый фосфат, его раствор имеет pH около 4,5, а К2НРО4— щелочной фосфат, и его раствор имеет реакцию около pH 9,5. Реакция питательной смеси в начале опыта зависит главным образом от состава фосфорнокислых солей и солей железа например, такая соль, как ГеС1з (соль слабого основания и сильной кислоты), при растворении в воде подвергается гидролизу и сообщает раствору кислую реакцию. [c.552]

Известен ряд запатентованных методов фосфатирования железных и стальных изделий. Важнейшие из них — методы Кослетта, Паркера и Атраментол [87]. Эти методы используют фосфорнокислые соли марганца, цинка или железа, гидролизующиеся в растворе. Концентрация и температура раствора устанавливаются таким образом, чтобы продукты гидролиза осаждались на изделии. Чтобы ускорить процесс, защищаемое изделие рекомендуется подвешивать. [c.654]

Этот способ основан на осаждении фосфорнокислого алюминия из уксуснокислого раствора после предварительного восстановления солей окиси железа в соли закиси серноватистокислым натрием. Около 1 г руды растворяют в соляной кислоте (плотн. 1,19) и, если кремнекислота полностью выделилась, после разбавления водой фильтруют. Если остаток на фильтре окрашен в красноватый цвет, его сплавляют с углекислым калием-натрием или кислым сернокислым калием и фильтрат, не содержащий кремнекислоты, соединяют с главным раствором. Остатки чисто белого цвета необходимо проверить на окись алюминия обработкой плавиковой кислотой. Раствор разбавляют 500 мл холодной воды и нейтрализуют аммиаком до появления очень слабой мути. Затем приливают 4 мл соляной кислоты (плотн. 1,12) и 20 мл раствора фосфорнокислого натрия (100 г в литре) и сильно взбалтывают. После растворения выделившегося осадка восстанавливают 50 мл серноватистокислого натрия (200 г в литре) и, прибавив 15 мл уксусной кислоты, кипятят 15 минут до полного удаления сернистого газа. Для ускорения фильтрования рекомендуется отсасывание водоструйным насосом. После 5—6-крагного промывания горячей водой (проверигь на соли закиси железа) осадок высушивают, осторожно прокаливают при постепенном повышении температуры и взвешивают в виде фосфорнокислого алюминия с содержанием 41,85 (lg = 1,62156) Al Og. [c.29]

К фильтрату сульфатов щелочных земель прибавляют, при одновременном нагревании до кипения, уксуснонатриевой соли в твердом виде и немного хлористого аммония. Выпадают железо, хром и алюминий в виде фосфатов, а марганец — в виде двойной фосфорнокислой соли уарганиа и аммония (осадок 2). К фильтрату, слабо подкисленному уксусной кислотой, приливают щавглевоаммониевой соли. Последняя осаждает еще могущий находиться в растворе кальций в вида оксалата. Его отфильтровывает и фильтрат исследуют на присутствие в нем магния, прибавив для этого аммиака. Появление кристаллического осадка указывает на магний. [c.232]