Фильтры предварительные

Пример. Требуется дехлорировать воду, содержащую 2 мг/л хлора, при помощи угольного фильтра. Предварительным опытам было установлено, что при данном размере частиц угля и при скорости фильтрования 500 мл на 1 см в 1 мин /С=0,60 дехлорирование должно понизить концентрацию хлора до 0,01 мг/л. Требуется найти необходимую высоту фильтра при скорости фильтрования 2 л/мин на 1 см2 фильтра. [c.182]

Для фильтрации коллоидных и легких веществ служат вакуум-фильтры барабанного типа с намывной зернистой или волокнистой фильтрующей поверхностью. Для нанесения этого слоя ванну фильтра предварительно заполняют жидкостью, содержащей определенное количество вспомогательного фильтрующего вещества. При включении фильтра в работу на его поверхность в течение 0,5—1,0 ч наносится фильтрующий слой толщиной 25—50 мм. Для удаления осадка служит передвижной нож с острым лезвием, который снимает вместе с осадком очень тонкий слой намытого слоя фильтрующей перегородки. Нож имеет микрометрическое устройство для автоматического перемещения на 0,01—0,05 мм за один оборот барабана. Иногда фильтр снабжают двумя ножами, один из которых удаляет осадок, а другой — фильтрующую перегородку. [c.50]

Образовавшийся комплекс парафина с мочевиной отфильтровывают через два бумажных фильтра, предварительно взвешенных с точностью до 0,01 г, на воронке Бюхнера под вакуумом. [c.458]

Для исследования характеристик полупроницаемых мембран может быть использована установка (рис. 111-1) с циркуляцией раствора в системе с помощью плунжерного насоса 1. Раствор из расходной емкости 3 проходит через фильтр предварительной очистки 2 в гидроаккумулятор 5 для сглаживания колебаний давления, предварительно заполненный инертным газом (азотом) до давления, составляющего 30—40% от рабочего. Рабочее давление регулируется с помощью дроссельного вентиля 8 и контролируется по показаниям манометра 6. Далее раствор поступает в разделительную ячейку 9, пройдя которую возвращается в расходную емкость 3. Фильтрат собирается в сборник 10. Байпасная линия 4 предусматривается для удобства обслуживания установки промывки насоса и системы, смены раствора и т. п. Для проведения опытов по изучению влияния температуры раствора на характеристики процесса поверхность гидроаккумулятора 5 покрывают нагревательной электрической спиралью, а регистрирующий термометр помещают на выходной линии после дроссельного вентиля 8. Разделительная ячейка может быть различной конструкции, но обязательным ее элементом является пористая подложка под мембрану, которая воспринимает рабочее давление, но должна свободно пропускать к сливному отверстию проникающую через мембрану жидкость. [c.110]

Актиномицеты — аэрофилы, поэтому как в посевной, так и в рабочий ферментаторы подводят стерильный воздух. Интенсивность аэрации должна быть такой, чтобы скорость растворения кислорода в питательной среде находилась на уровне 12—16 мг 02/(л-мин). Воздух, засасываемый воздуходувкой 7, проходит через фильтр 6, охлаждается в теплообменнике 8, через ресивер подается на фильтр предварительной очистки W и индивидуальные фильтры 11 у посевного ферментатора и /< у рабочего ферментатора. [c.249]

Фиг. 34. Фильтр предварительной очистки топлива дизеля ЯМЗ-204.

Топливо, подаваемое топливоподкачивающим насосом, из бака (бак и помещаемый в нем фильтр предварительной очистки топлива обычно в комплектацию дизеля не входят) попадает через поворотный угольник в полость А крышки фильтра 2 и стакана 1, литого из алюминиевого сплава. В крышке фильтра сделано отверстие с пробкой 19, через которое удаляют воздух при заполнении фильтра топливом или после длительных стоянок. Пробка 18 служит для выпуска воздуха из полости нефильтрованного топлива. В крышку фильтра [c.90]

Это выражение позволяет, налример, определить эффективность применения фильтров предварительной очистки масла. [c.280]

Предварительно отфильтрованное и подвергнутое аэрации топливо (600 мл) заливают в емкость 1, откуда прокачивают в течение 150 мин с расходом 3 мл/мин через фильтр предварительной очистки 2 с отверстиями пор 0,45 мкм. Затем топливо попадает в подогреватель 16, контрольный фильтр 13, холодильник, проходит топливный насос (на рис. не показаны) и возвращается в емкость 1. Расходное и отработанное топливо в емкости 1, изготов- [c.103]

Испытуемое топливо из бака 1 через фильтр предварительной очистки 4 подают насосом 2 в емкость 7, где оно нагревается воздухом, поступающим из печи. [c.108]

По истечении указанного срока содержимое фильтруют через беззольный фильтр, предварительно смоченный испытуемым раствором. Первую порцию фильтрата (около 5 мл) отбрасывают, фильтрат собирают в сухую колбочку или стакан. [c.156]

Если ставится задача показать эффективность очистки воды от органических веществ, то пробу перед анализом отфильтровывают. Бумажный фильтр предварительно промывают горячей водой. Первую порцию фильтрата (200—250 см ) отбрасывают. Иногда фильтрование заменяют отстаиванием воды с последующим взятием пипеткой пробы из верхнего прозрачного слоя. Такой отбор пробы воды делают в случае, если сточные воды содержат вещества летучие или окисляющиеся кислородом воздуха. [c.374]

При включении аппарата сжатый воздух поступает через кран и регулятор давления в цилиндр пневмодвигателя и осуществляет возвратно-поступательное движение поршня благодаря клапанному механизму на последнем. Объединенный жестко со штоком пневмодвигателя плунжер насоса при движении вверх засасывает краску из емкости через приемный шланг с фильтром предварительной очистки, подавая ее затем в фильтр тонкой очистки и рабочий рукав к распылителю высокого давления. Подача краски происходит при ходе плунжера как вверх, так и вниз, а всасывание — только при ходе вверх. Управление всасыванием и нагнетанием производится двумя шариковыми клапанами, размещенными в нижней части корпуса насоса и во внутренней расточке плунжера. При прекращении распыления плунжер насоса останавливается, но создает установочное давление в системе. Регулирование давления сжатого воздуха, поступающего в пневмодвигатель, производится регулятором давления. [c.92]

В обычных условиях статическую фильтрацию замеряют на приборе ВМ-6 при перепаде давления 0,1 МПа через два бумажных фильтра, предварительно смоченных дизельным топливом и [c.51]

Фильтры предварительной очистки (предфильтры) марки ФГ (рис. 5 7) серийно выпускаются фирмой Изотоп с набивкой из лавсанового волокна диаметром 15—25 мкм, плотность набивки 15 кг/м , толщина слоя 0,10 м, площадь фильтрации 0,75 1,0 и 1,8 м2 (ФГ-0,75, ФГ-1 и ФГ-1,8). [c.155]

После того как содержимое воронки после энергичного взбалтывания отстаивалось, нижний водный слой (гидрофильная часть) отфильтровывали через фильтр, предварительно доведенный до постоянного веса. Во избежание попадания верхнего слоя в нижний последний оставляли в делительной воронке высотой 3 мм. В воронку добавляли дополнительно 30 мм дистиллированной воды и после энергичного взбалтывания содержимому давали отстояться и затем нижний слой отфильтровывали через тот же фильтр. [c.335]

В окисленном дистилляте определяли содержание осадка и растворимых смол в мг на 100 мл дистиллята. Осадок отфильтровывали через бумажный фильтр, предварительно доведенный до постоянного веса. Расхождения между параллельными определениями не превышали 2 мг осадка на 100 мл топлива. [c.39]

Раствор фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр, предварительно высушенный и взвешенный на аналитических весах. После фильтрования остаток на фильтре неоднократно промывают той же смесью растворителей до полного удаления растворимой части, после чего фильтр с нерастворимым остатком сушат в термошкафу при 100— 105° С до постоянного веса. [c.185]

В настоящее время нетканые фильтрующие материалы получили большое распространение в качестве чехлов в фильтрах предварительной очистки топлива и масла. [c.135]

В—Фильтр предварительной фильтрации Г—Мембранный фильтр Д—Держатель фильтров [c.138]

Готовят и используют раствор быст]ро, в затемненном месте. Помещают около 0,35 г препарата (точная навеска) в делительную воронку, растворяют в 25 мл раствора виннокаменной кислоты (10 г/л) ИР, прибавляют 0,5 г гидрокарбоната натрия Р и слегка перемешивают. Прибавляют 10 мл хлороформа, не содержащего этанола, Р, энергично встряхивают, дают слоям разделиться и фильтруют слой хлороформа через небольшой бумажный фильтр, предварительно смоченный хлороформом, не содержащим этанола, Р, в мерную колбу емкостью 50 мл. Повторяют извлечение водного слоя тремя порциями, каждая по 10 мл, хлороформа, не содержащего этанола, Р, пропуская извлечения через тот же фильтр. Помещают колбу в водяную баню при 20 °С на 10 мин и доводят до 50 мл тем же растворителем. Перемешивают раствор и определяют оптическое вращение при 20 °С, предпочтительно используя трубки, которые можно контролировать термостатически. Отдельно отмеряют 25,0 мл полученного раствора, выпаривают его на водяной бане и высушивают до постоянной массы при 95 °С при пониженном дав- [c.126]

Фильтрование осадка Na[W( 0)6( N)] (9,9 г, 26 ммоль), получаемого способом (б), в данном случае проводят через фильтр, предварительно покрытый 1 см слоем песка. Время фильтрации, а также последующего промы- [c.2106]

Иногда для предотвращения слишком сильного забивания пор фильтра частицами осадка (особенно в случае студенистых осадков) на фильтр предварительно помещают немного бумажной массы . Для приготовления такой массы обрабатывают беззольную фильтровальную бумагу концептрироваиной НС1 (не более 2—3 мин), после чего добавляют к кислоте воду и перемешивают до распадения бумаги на отдельные волок[]а. Бумажную массу фильтруют, тщательно промывают до удаления всей кислоты и сохраняют а виде суспензии в воде. [c.141]

Методика определения. Навеску анализируемой руды 0,1 —1,0 г при нагревании разлагают 3 мл хлористоводородной кислоты (пл. 1,19 г/сж ) и несколькими миллилитрами хлорной кислоты. Упаривают раствор досуха. К остатку прибавляют 40—50 мл горячей воды и нагревают до кипения. Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают горячей водой и отбрасывают. К кислому фильтрату прибавляют 20—25 мл 5%-ного раствора комплексона III и нейтрализуют до щелочной реакции 10%-ным раствором NaOH и затем добавляют 15—20 мл избытка его. Разбавляют раствор до 150—200 мл, медленно нагревают и кипятят 3—5 мин, затем ставят на кипящую водяную баню до полной коагуляции осадка (30—40 мин). Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, предварительно промытый горячим 5%-ным раствором NaOH. Осадок промывают горячим 1%-ным раствором Na l, 1—2 раза горячей водой и растворяют в горячем 3 н. растворе НС1. Упаривают раствор, если есть необходимость, и переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводя до метки 3 н. раствором H i. Заполняют раствором электролизер, добавляют на кончике шпателя 0,2—0,3 г металлического железа и через 40—45 мин полярографируют. Количество индия находят методом добавок. [c.371]

При выполнении анализа макрометодом для проведения реакции берут 1—2 мл pa i вора, содержащег о не менее 0,1 г вещества, и к испытуемому раствору добавляют не менее 1 мл раствора реактива. Реакции проводят в пробирках. При осаждении получают объемистые осадки, которые отделяют фильтрованием через бумажные фильтры, предварительно вложенные в стеклянные воронки (рис. 23). [c.51]

Как указывалось выше, пластовые глины угленосной толщи Арланского нефтяного месторождения являются полиминеральными. Преобладают здесь гидрослюдистый и каолинитовый типы с примесями монтмориллонитовых (и с большими примесями органического материала). Среди катионов глин, способных замещаться, преобладает Са". Такие глины отличаются малыми гидрофнльно-стью и набухаемостью. Это подтверждает и различное изменение проницаемости образцов по пресной подрусловой воде в зависимости от того, какой раствор фильтровался предварительно. [c.17]

Производственные сточные воды АО Искож образуются в результате деятельности хлопкопрядильного производства, фабрики прокладочных материалов и трикотажной фабрики, потребляющих соответственно в среднем 300, 900 и 3500 м /сут пресной воды. Небольшое количество стоков образуется в заводской котельной и при промывке фильтров предварительной водоподготовки. Принципиальная схема формирования производственных с.токов приведена на рис. 9.1. [c.345]

Кипящий или горяч1Й15аствор фильтруют обычно через складчатый фильтр, предварительно смоченный растворителем и вставленный в воронку с коротко обрезанной отводной трубкой. Воронку заранее нагревают в воронке для горячего фильтрования (с загсрытым электрическим обогревом, если растворитель воспламеняющийся). [c.131]

Вначале раствор прокачивается через листовой фильтр для вывода из раствора механических и взвешенных частиц. На листовой фильтр предварительно наносится фильтрующая смесь. На отечественных установках сероочпсткп в качестве фильтрующей смеси исиользуется порошок Перлпт , древесный осветляющий уголь и фильтр-волокио. [c.304]

Насадка изготовляется Из подходящего материала (пригодна фильтрационная насадка фирмы Миллипор SXOO 013 00 из полипропилена) и имеет обратный шлиф для соединения со шприцем. Насадка сконструирована таким образом, чтобы ее МОЖНО было разделить на две части для замены фильтро в в нижней части насадки имеется прокладка для крепления мембранных фильтров диаметром 13 М М. Для фильтрования используют подходящий фильтр (предварительной (фильтрации (пригоден фильтр фир мы Миллипор АР 2001 300) и мембранный фильтр из смешанных эфиров целлюлозы диаметром 13 мм и величиной пор 3 мкм (пригоден фильтр фирмы Миллипор SSWP 013 00). [c.135]

Берут шприц для фильтрования, устанавливают фильтр предварительной фильтрации и мембранный фильтр, как показано на рис. 4, удаляют поршень из шприца, помещают испытуемый раствор в шприц, вставляют вновь поршень и медленно фильтруют испытуемый раствор при постоянном давлении на поршень. Собирают фильтрат в стакан или пробирку. Открывают насадку и проверяют, свободен ли мембранный фильтр от загрязнений. Есл1И загрязнения имеются, заменяют фильтр и повторяют операцию таким же образом. Затем переставляют фильтр предварительной фильтрации и мембранный фильтр, как показано на рис. 4. Доводят pH фильтрата аммиаком (100 г/л) РЬИР и уксусной кислотой (60 г/л) РЬИР до 3—4, прибавляют- 100 мл свежеприготовленного раствора сероводорода ИР (все реактивы предварительно фильтруют через мембранный фильтр), перемешивают, оставляют стоять на 5 мин, вынимают поршень, вносят раствор в шприц и медленно фильтруют через мембранный фильтр при равномерном и умеренном давлении на поршень. Открывают насадку и вынимают мембранный фильтр. [c.137]

По данным П. Н. Корабельского (1946), разрущение калия перманганата при процеживании его растворов сквозь вату или фильтровальную бумагу усиливается при увеличении концентрации раствора и уменьшается при употрёблепии ваты и фильтров, предварительно промытых горячей водой. [c.169]

Количественное определение. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. Около 1 г (точная навеска) измельченного сырья помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 100 мл 50% спирта и нагревают на водяной бане при температуре 60 °С в течение 15 мин. Затем извлечение охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через бумажный фильтр, предварительно смоченный 50 % спиртом, в мерную колбу вместимостью 500 мл. Экстракцию указанным выше способом повторяют еще 4 раза. Извлечения фильтруют в ту же мерную колбу и доводят их объем 50 % спиртом до метки (раствор А) 5 мл раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем раствора 95 % спиртом до метки (раствор Б). Оптическую плотность раствора Б измеряют на спектрофотометре при длине волны 315 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют 95 % спирт. Параллельно измеряют оптическую плотность раствора стандартного образца изосалипурпозида. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология