Опробование пульпы

Рис. VI 1.8. Пробник для опробования пульпы в сгустителях

Для оперативного технологического опробования пульп на ряде обогатительных фабрик применяют в составе автоматизированных систем пробоотбиратели статического типа, не требующие перепадов потоков. [c.332]

Способ обжига концентратов в виде пульпы был опробован в Советском Союзе при сульфатизирующем обжиге медно-цинковых сульфидных концентратов только в полупромышленном масштабе. Обжиг цинковых суль- [c.147]

Проба, отбираемая в процессе бактериального выщелачивания, должна быть представительной всей массе опробуемой пульпы как по составу жидкой, так и твердой фазы. На равномерность распределершя твердой фазы по всей пульпе большое влияние оказывают следующие факторы способ и интенсивность перемешивания, конструкция аппарата, крушюсть измельчения твердой фазы, разжижение пульпы и некоторые другие факторы. При выщелачивании, проводимом в пачуках с недостаточно интенсивным перемешиванием пульпы, твердая фаза мижет неравномерно распределяться по пачуку крупные и тяжелые частицы пульпы могут находиться в донной части пачука, мелкие и легкие — в верхней. Поэтому опробование пульпы в процессе бактериального выщелачивания сульфидного продукта необходимо проводить при ее интенсивном перемешиварши частичные пробы, слагающие среднюю пробу, отбирают из верхней, средней и донной части пачука. При крупности 100% класса — 0,074 мм отбираемая средняя проба пульпы должна содержать не менее 15 г твердой фазы. [c.217]

Опробование пульпы. Под пульпой понимается смесь тонкоиз-мельчениого твердого материала и воды. Опрюбование свободно текущих пульп сравнительно просто можно брать относительно небольшие пробы, материал бывает хорошо леремешан и однороден по всему сечению, [c.265]

О пробователь для пульпы обычно представляет насадку в виде узкого жолоба, который перерезает поток, эта насадка передвигается взад и вперед от какого-либо механического устройства. Насадки для опробования пульп различаются по форме и должны быть достаточно большими, чтобы не было потерь благодаря расплескиванию. Края должны быть прямые и острые, легко дост "Пные для наблюдения и ремонта. Ширина насадки обычно делается возможно малой делается это для уменьшения размеров порции [c.265]

Малину и клюкву пропускают через соковыжималку, чернику и черную смородину — через мясорубку или миксер, клубнику растирают на дуршлаге. Затем в сок или пульпу добавляют сахарный песок из расчета на 1 кг ягод малины, клубники, черники 1 кг песка, черной смородины и клюквы — 2 кг песка. Все тщательно перемешивают и разливают в стерильные банки. Из бумаги вырезают кружки по диаметру банки, смачивают их в водке и кладут смоченные кружки на поверхность смеси и сразу же закрывают банку полиэтиленовыми крышками. Такая операция стерилизует поверхность смеси и крышку, что позволяет избежать образования плесени. Хранить растертые ягоды рекомендуется все же в холодильнике. Преимущество такого спох оба консервироваиия ягод — до весны сохраняется 70—80 % исходных витаминов. Кроме того полностью сохраняется природный аромат, который разрушается, если используется нагревание. При опробовании создается впечатление, что ягоду только что сорвали и растолкли с сахаром. [c.285]

На рис. 95 показаны опробованные способы подачи реагентов при обработке монокальцийфосфатной пульпы серной кислотой. [c.208]

Представляет интерес осаждение полугидрата при интенсивной циркуляции пульпы в кристаллизаторе, имеющем выносную циркуляционную трубу и соединенную с вакуум-испарителем. Процесс, опробованный на опытной установке фирмы Struthers S ientifi and Int. orp. (США), заключается в следующем [60]. [c.214]

В первоначально разработанной и испытанной в малом масштабе схеме процесса, осуществленной в лаборатории и на опытной базе, операции адсорбции и десорбции проводились в двух колоннах, установ.т1енных на равных отметках. Адсорбент из адсорбера подавался в верх десорбера, где в противотоке промывался чистым растворителем. При таком расположении аппаратов перевод пульпы из одной колонны в другую требовал специальных устройств. Позже перешли к размещению адсорбера и десорбера по одной вертикальной оси и конструктивному объединению их в одном аппарате по схеме, опробованной в укрупненно-лабораторных условиях Л. Г. Жердевой и И. А. Михайловым [3]. [c.128]

На установке РКСГ при сушке различных растворов и пульп минеральных удобрений готовый продукт получается с содержанием товарных фракций 2—4 мм в пределах 75—95%. На рис. 111 показано колебание в гранулометрическом составе готового продукта за трое суток непрерывной эксплуатации установки. Для рассева каждый час бралась проба в количестве 50 кг. При автоматизации установки и стабилизации исходной пульпы гранулометрический состав продукта будет более стабильным. Установка РКСГ выгодно отличается от аппарата кипящего слоя для сушки и грануляции ниторфоски, разработанного в МИХМе и опробованного в лабораторных условиях при кратковременной эксплуатации с решеткой диаметром 250 мм. [c.230]

Разработка технологической схемы для пульпы с высоким содержанием урана и низкой кислотностью. До этого концентрация урана в пульпе, поступающей на экстракцию, была равной 200 г л, а концентрация азотной кислоты 3 моль л. Поскольку смесители-декантаторы были пригодны для переработки пульп с более высоким содержанием твердых веществ, возникла мысль повысить концентрацию урана в исходной пульпе для достижения более высокой производительности иа операции экстракции. Было проведено опробование растворимости различных видов сырья в азотной кислоте. В большинстве случаев было установлено, что растворимость урана в 1 М НКОз при 37" С составляет не менее 440 г л [40]. Затем на полупроизводственной установке было проведено несколько опытов с исходными растворами, содержащими урана 40 г л и НМОз 1 моль л [41, 42]. В общем были получены очень хорошие результаты. Наблюдалось небольшое нарастание осадков на внутренних поверхностях, но не было их непрерывного накопления в смесителях-декантаторах. Насыщение экстрагента составляло 96—99%. Для достижения такого насыщения иногда необходимы были повышенные скорости рециркуляции растворов через насосы-смесители. Потери урана с рафинатом составляли 0,01—0,6% от количества растворимого урана в сырье. Для большинства видов сырья потери с рафинатом были близки к меньшей из этих величин. Более высокое значение получили при переработке очень вязких исходных нульп. Отмечалось также некоторое прохождение натрия через экстракционную систему проведенное позже исследование показало, что это явление было связано с захватом капелек водной фазы потоком органического раствора [43]. Предполагалось, что применение технологической схемы, основанной на использовании пульп с высокими концентрациями урана позволит получить следующие преимущества [c.176]

Предлагаемый метод был также опробован в производственных условиях на Винницком химическом комбинате для экспрессного контроля пульпы при получении экстракционной кислоты, содержащей до 50% Р2О5. Пульпу фильтровали и в фильтрате определяли весовым и фотометрическим методами концентрацию Р2О5 после предварительного кипячения с соляной кислотой и без кипячения. Одновременно производили определение используемым в цехе методом двойного титрования щелочью с двумя индикаторами. Результаты показали, что если анализ проводится без кипячения с соляной кислотой, точность как весовых, так и фотометрических определений ухудшается. Однако достигаемая точность вполне удовлетворяет экспрессному контролю и выше точности визуального алкалиметрического титрования фосфорной кислоты. Поэтому дифференциальный фотометрический метод можно применять для экспрессного контроля в производстве экстракционной фосфорной кислоты. Продолжительность анализа 30 мин, если измерение оптической плотности проводить через 15 лгш после приготовления окрашенных растворов без предварительного кипячения с соляной кислотой. [c.265]

В технологической схеме испытания (рис. 66) в зависимости от крупности материала предусматривают соответствующее количество сепараторов или шлюзов. Для оценки технологических показателей работы винтовых аппаратов часто бывает рационально параллельно подключить концентрационный стол. Питание подают через пульподелитель, с помощью которого на сравниваемых аппаратах поддерживают заданную производительность. В процессе монтажа оборудования предусматривают достаточные перепады пульпы в местах отбора проб. Для получения стабильных результатов опыты проводят в течение длительного времени с учетом колебаний минералогического и гранулометрического составов, характерных для данного месторождения. Чаще всего опробование производят на протяжении 6—10 непрерывных смен. Показатели обогащения [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология