Концентрация насыщения экстрагента

И плутония от осколков деления, полученное в пурекс-процессе. Важнейшим фактором, влияющим на распределение нитратов между ТБФ и водным раствором, является степень насыщения экстрагента. По мере экстракции урана в органическую фазу часть ТБФ связывается в комплекс и02(М0з)2-2 ТБФ. Это приводит к уменьшению концентрации несвязанного ТБФ, которой определяется экстракционная способность экстрагента [см. уравнение (3)]. Влияние степени насыщения экстрагента ураном на экстракцию плутония и суммы продуктов деления (измеренную через их (3-активность) показано на рис. 10.1. [c.241]

На отечественных заводах процесс хемосорбции осуществляют в ряде последовательно работающих по принципу противотока экстракционных колонн. Сырье с различной концентрацией бутадиена вводят в ту часть колонны, где концентрация бутадиена близка к таковой в сырье. Насыщенный экстрагент после предварительной десорбции нагревают до 90—100 °С, при этом происходит полная десорбция бутадиена, который отделяется водной промывкой от аммиака и является целевым продуктом. Десорбированный медноаммиачный раствор охлаждается и вновь поступает на хемосорбцию. [c.169]

ОТ концентрации прп насыщении экстрагента до полной емкости — 32 кг/м [6, с. 32]. [c.86]

Флегма может использоваться на одном или обоих концах экстракционной системы с целью повышения степени разделения компонентов исходной смеси Орошение экстрактом осуществляется путем возврата части экстракта, нз которого полностью или частично удален экстрагент (обычно флегма экстракта представляет собой экстрагируемое вещество, насыщенное экстрагентом). Аналогично флегма рафината представляет собой некоторую часть рафината, смешиваемую с вводимым в систему экстрагентом (обычно в соотношении, отвечающем насыщению рафината экстрагентом). В общем случае, при относительно низких концентрациях исходного раствора, использование флегмы экстракта повышает концентрацию распределяемого компонента в экстракте по отношению к равновесной с ис.ходным раствором. Если флегма отбирается от экстракта или от экстракта и рафината, то исходный раствор подают в некоторую промежуточную точку системы или колонны если же флегма вводится только на том конце, где отводится рафинат, то исходный раствор подают с противоположного конца установки. [c.431]

При определении высоты колонных экстракторов исходят-из необходимости обеспечить максимальную насыщенность экстрагента веществом при данной концентрации его в сточной жидкости. [c.583]

При описаний кинетики процесса экстрагирования из твердых тел, не насыщенных жидкостью, для случая, когда прямым методом невозможно определить концентрацию насыщения, движущую силу принимают как разность между концентрацией, которую имело бы тело, насыщенное растворителем, и внешней концентрацией экстрагента, т. е. [c.148]

Каждый экстрагент при экстрагировании определенного компонента имеет предельную емкость, выраженную в г/л или моль/л. При ее достижении экстрагент насыщается извлекаемым компонентом. Концентрация насыщения данного экстрагента (емкость) может быть определена после многократной обработки в воронке нескольких свежих порций исходного раствора одной порцией экстрагента обработка проводится до тех пор, пока количество извлекаемого компонента в экстрагенте не станет постоянным. Значения максимальной емкости для различных экстрагентов изменяются в широких пределах (см. стр. 20). На практике стараются избегать максимального насыщения экстрагента, так как с увеличением насыщения возрастает вязкость, что приводит к ухудшению показателей работы экстракционного оборудования. [c.6]

Изотермы экстракции также позволяют установить предельную концентрацию извлекаемого компонента в экстрагенте. На изотермах 1 и 2 участки кривых, приближающиеся а линии, параллельной оси X. указывают на то, что данные концентрации в экстрагенте являются предельны-мы. Это свидетельствует о насыщении экстрагента извлекаемым веществом. [c.8]

Каждый экстрагент при экстрагировании определенного компонента (например, металла) имеет предельную емкость. При ее достижении экстрагент насыщается. Концентрация насыщения данного экстрагента (емкость) может быть определена [c.5]

С ростом концентрации экстрагируемой соли в водной фазе растет насыщение экстрагента, поэтому концентрация соли в органической фазе стремится к постоянной величине. [c.120]

Насыщение органической фазы ураном является важным показателем, определяющим работу экстракционной колонны. Как отмечалось выше, селективность ТБФ по отношению к урану в присутствии примесей значительно увеличивается, если концентрация урана в органической фазе доводится до величины, близкой к насыщению. Очевидно, 100%-ное насыщение экстрагента ураном позволило бы достигнуть максимальной очистки урана от примесей, но работа при таком насыщении привела бы к слишком большим потерям урана с рафинатом. Азотная кислота довольно легко извлекается ТБФ, и удовлетворительная чистота продукта может быть получена, если будет достигнуто 100%-ное насыщение ТБФ ураном и азотной кислотой. Исследования на опытном заводе показали, что для получения продукта достаточной чистоты насыщение экстрагента ураном должно составлять около 70% [11 ]. При более низком насыщении по урану не может быть достигнуто 100%-ное насыщение экстрагента ураном и азотной кислотой. Чистота продукта возрастает при увеличении насыщения экстрагента ураном до 80—85%. В этой области достигается наиболее благоприятное соотношение между чистотой и извлечением при насыщении органической фазы до 100% за счет азотной кислоты. [c.153]

При работе смесителей-декантаторов по схеме с высоким содержанием урана и низким — азотной кислоты не наблюдалось трудностей, связанных с эмульгированием и нарастанием осадков на поверхностях, хотя и был замечен значительный износ Песковых насосов. Применение низкой концентрации азотной кислоты при растворении и связанное с этим снижение содержания свободной азотной кислоты в рафинате, практически устраняют необходимость в регенерации нитратов из рафинатов, а также делают ненужными затраты на эксплуатацию и ремонт установки концентрирования кислоты. Насыщение экстрагента ураном не достигало 95%, как предсказывалось на основании работы [c.185]

Из уравнения (15) следует, что сольватное число q при насыщении в р раз больше, чем определяемое методом разбавления q=qip. Рассчитанные по уравнению (15) константы экстракции ряда элементов уже умеренно меняются с концентрацией. Однако для описания экстракции уранилнитрата уравнения (14) — (15) недостаточны — по мере роста концентрации металла константы заметно уменьшаются. Поэтому для данного металла константы вычислялись для низких его содержаний, когда способ определения концентрации свободного экстрагента играет наименьшую роль [2, 42,43]. [c.57]

В системе (4-20) /Сд — константа скорости растворения элементарной серы Кв — коэффициент внешней массоотдачи — глубина извлечения F — поверхность массоотдачи Di — коэффициент диффузии раствора серы в экстрагенте Сп. С, Сн — концентрация элементарной серы в жидкости на поверхности гранулы угля, в потоке растворителя и концентрация насыщения, соответственно. [c.144]

В связи с тем, что даже при самых малых скоростях подачи экстрагента концентрация серы С в полученных растворах гораздо ниже концентрации насыщения С при данной температуре для всех изученных растворителей, применение зависимостей для расчета скорости перемещения фронта экстрагированной зоны из условия использования всей сероемкости растворителей [114] не проводилось. [c.145]

Таким образом, как это ни парадоксально, рост степени извлечения фенолов при применении более концентрированных растворов щелочи может быть объяснён влиянием роста количества нейтральных масел, извлекаемых такими растворами вместе с фе-люлами. Следует заметить, что при высоких концентрациях щелочи концентрация фенолов в щелочной фазе даже при неполном насыщении щелочи достигает - весьма значительных величин — до 500 г л и выше. Такое изменение состава экстрагента не может [c.49]

На экстракционно-хроматографическое поведение элементов влияет также степень насыщения неподвижной фазы металлами. Обычно считают, что количество металла в неподвижной фазе, составляющее менее 1% ее общей емкости, не влияет на хроматографическое поведение элемента. Если загрузка колонки высока, в органической фазе могут появляться участки с пониженной концентрацией экстрагента. Это приводит к падению коэффициента распределения, в результате чего удерживаемый объем для данного металла уменьшается. При еще большей загрузке колонки в ней может выпадать осадок хелата это происходит в том случае, когда растворимость комплекса ниже используемой концентрации реагента НХ. Например, была изучена работа колонки, за- [c.399]

Для предотвращения появления хвостов и образования пятен неправильной формы обычно раствор экстрагента для обработки бумаги предварительно насыщают водной фазой, состав которой соответствует составу элюента. На практике точное соответствие составов не всегда соблюдается. Часто после обработки бумаги органической фазой, насыщенной водным раствором, для элюирования используют растворы, содержащие те же самые компоненты в существенно иных концентрациях. Однако такое несоответствие заметно не влияет на конечные результаты. [c.462]

Смесь, состав которой хорошо известен, можно подвергнуть экстракции раствором, насыщенным по отношению ко всем растворенным компонентам, кроме одного. В этом случае в экстрагенте растворится только этот компонент и его можно количественно определить в экстракте. Экстрагирующий раствор можно также насытить только по отношению к главному компоненту исследуемого образца и тогда растворятся только примеси. Метод растворимости и различные его варианты применялись для исследования ряда аминокислот, сахаров, стероидов и ферментов [71]. Точность определения концентрации примеси может достигать 0,1%. [c.169]

Сама НВг в заметной степени экстрагируется кислородсодержащими растворителями [118, 169, 336, 465, 519—525]. Некоторые данные приведены на рис. 24 коэффициенты распределения НВг сильно зависят от природы растворителя и концентрации кислоты. С некоторыми экстрагентами НВг сильно смешивается (ДЭЭ, ЦГН), особенно при высоких концентрациях. Без предварительного насыщения фаз при использовании ДЭЭ нельзя получить равновесную концентрацию НВг выше 3,5 М, поэтому в исследовательской работе, имеющей целью изучение экстракционного [c.99]

Если концентрация экстрагируемого металла в водной фазе достаточна для почти полного насыщения экстрагента, то механизм экстракции становится гораздо более сложным, и простая схема теперь уже не отражает всей сложности происходящих ироцессов. Во многих случаях состав насыщенной органической фазы близок к теоретичеокому составу, отвечающему стехиометрическому соединению солеобразного типа, образованному при нейтрализации аниона мономерного экстрагента катионом металла. Таким образом, механизм экстракции в этом случае значительно отклоняется от механизма экстракции малых количеств металла в присутствии избытка экстрагента. Часто приходится [c.122]

Наиболее целесообразно проводить экстракцию в кинетических условиях (непрерывная экстракция), направляя поток экстрагента навстречу потоку сточных вод. В этом случае для снижения концентрации фенолов с 6 до 0,1 г/л необходимо всего 0,5 л того же экстрагента (бензола) на 1 л сточной воды. Уменьшение расхода экстрагента при непрерывной экстракции обусловливается большим насыщением бензола фенолом, достигающим ГО—15 г/л. Экстракция по такому принципу проводится в экстракционных колоннах или в экстракторах (рис. 5.32). [c.582]

Следовательно, вверху колонны (если удельный вес экстрагента меньше, чем удельный вес воды) насыщенная концентрация вещества в экстрагенте в соответствии с формулой (5.11) будет [c.584]

Пример 2.2. Рассматривается непрерывное экстрагирование растворимого вещества нз пористого дисперсного материала при расходах дисперсной фазы Кт = 0,585-10 м /(м -с) и жидкого экстрагента = 0,01 м Дм -с) порозиость слоя движущегося материала е = 0,45. Концентрация насыщения С = 45 кг/м объемная доля заполнения пористого материала растворяемым твердым веществом ви = 0,38 плотность твердого целевого компонента Рг = 1,8-10 кг/м . Характеристическая функция процесса б (у) находится по исходной кинетической кривой f(т). Экспериментальная кривая изменения концентрации целевого компонента в растворителе при периодической обработке частиц материала в условиях полного перемешиватшя считается известной (рис. 2.12). При получении кривой f(т) отнощение исходной массы целевого компонента к объему растворителя было равно 43,5 кг/м . [c.130]

Рассмотрим рис. 105. При взаимодействии экстрагента 5 с исходным раствором F одна из жидких фаз диспергируется в другой, при этом (как обычно принимают) на поверхности раздела фаз очень быстро достигается состояние равновесия, соответствующее концентрациям насыщения (точки D w G). В основной массе жидкостей (точки F и S) должны быть в ко нечном счете также достипнуты равновесные концентрации, отвечающие точкам R я Е соответственно. [c.230]

Следовательно, вверху колонны (если плотность экстрагента меньше, чем плотность воды) концентрация насыщения вещества в экстрагенте в ч оответствии с е юрмул6й (5.34) будет [c.549]

Условия равновесия характеризуются достижением равенства концентрации извлекаемого компонента в растворе и концентрации насыщения и зависят от физико-химических свойств растворителя и целевого компонента, а также от температуры и давления. Термином экстракционные твердофазные процессы чаще всего обозначают растворение, выщелачивание и собственно экстрагирование, являющиеся гетерогенными массообменными процессами. При этом осуществляется извлечение одного или нескольких (назьшаемых целевыми) компонентов из твердой или пористой фазы на основе их избирательной растворимости в жидком (или парообразном) экстрагенте. [c.57]

Ввиду различной зависимости коэффициентов распределения отдельных элементов от концентрации кислоты для улучшения очистки обычно выбирают такие условия проведения процессов, при которых коэффициенты разделения были бы максимальными. Так, при очистке тория и урана-233 от продуктов деления в процессе к<торекс экстракцию проводят с помощью 42%-ного раствора ТБФ в керосине в присутствии высаливателя (нитрата алюминия) в условиях дефицита кислоты и насыщения ТБФ. При этом насыщение экстрагента способствует очистке от редкоземельных продуктов деления, а пониженная кислотность предохраняет от экстракции протактиния и большинства продуктов деления. [c.118]

Радиолиз экстрагента и вопросы коррозии аппаратуры. Основными продуктами разрушения ТБФ-ЬССЦ, могущими оказывать нежелательное воздействие на проведение процесса, являются алкилфосфорные и соляная кислоты. Накопление алкилфосфатов при радиолизе экстрагента пропорционально дозе облучения выход равен нескольким молекулам на 100 эв энергии, поглощенной ТБФ при насыщении экстрагента ураном. В условиях процесса это приводило к образованию до ЫО М дибутилфосфорной кислоты. Такое количество ДБФ еще не нарушает нормального течения процесса, и накопление ДБФ в системе не происходит. Выход хлор-иона равен 25—50 атомам на 100 эв, поглощенных I4. Максимальная концентрация соляной кислоты в водно-хвостовом растворе первого цикла при эксплуатации установки достигала 4-10- М. [c.466]

Величина В растет с увеличением [К8Р04]орг и [К0Г1в. Но при увеличении концентрации РЗЭ в воде и соответственно в органической фазе особенно после того, как насыщение экстрагента достигнуто, величина В резко падает (рис. 9.1), так как свободного ТБФ в органической фазе остается очень мало а концентрация РЗЭ в воде продолжает расти. [c.127]

Разработка технологической схемы для пульпы с высоким содержанием урана и низкой кислотностью. До этого концентрация урана в пульпе, поступающей на экстракцию, была равной 200 г л, а концентрация азотной кислоты 3 моль л. Поскольку смесители-декантаторы были пригодны для переработки пульп с более высоким содержанием твердых веществ, возникла мысль повысить концентрацию урана в исходной пульпе для достижения более высокой производительности иа операции экстракции. Было проведено опробование растворимости различных видов сырья в азотной кислоте. В большинстве случаев было установлено, что растворимость урана в 1 М НКОз при 37" С составляет не менее 440 г л [40]. Затем на полупроизводственной установке было проведено несколько опытов с исходными растворами, содержащими урана 40 г л и НМОз 1 моль л [41, 42]. В общем были получены очень хорошие результаты. Наблюдалось небольшое нарастание осадков на внутренних поверхностях, но не было их непрерывного накопления в смесителях-декантаторах. Насыщение экстрагента составляло 96—99%. Для достижения такого насыщения иногда необходимы были повышенные скорости рециркуляции растворов через насосы-смесители. Потери урана с рафинатом составляли 0,01—0,6% от количества растворимого урана в сырье. Для большинства видов сырья потери с рафинатом были близки к меньшей из этих величин. Более высокое значение получили при переработке очень вязких исходных нульп. Отмечалось также некоторое прохождение натрия через экстракционную систему проведенное позже исследование показало, что это явление было связано с захватом капелек водной фазы потоком органического раствора [43]. Предполагалось, что применение технологической схемы, основанной на использовании пульп с высокими концентрациями урана позволит получить следующие преимущества [c.176]

Скорость поступления водной пульпы регулируют таким образом, чтобы получать концентрацию урана в органическом растворе, выходящем из верхней части колонны, около 95—110 г/л и концентрацию азотной кислоты 0,2 молъ/л (плотность органического раствора 0,995—1,010 г/сж ). Эта величина соответствует 80%-ному насыщению экстрагента ураном. Отношение потоков в колонне (органического к водному) поддерживается примерно равным 9 5 ири средней нагрузке по сумме фаз около 42 м /м- ч. Частота пульсации (с амплитудой 188 мм) 60 колебаний в 1 мин. [c.214]

Поток экстракта Ь , насыщенный экстрагируемым компонентом (относительная концентрация экстрагируемого компонента массовый расход экстрагента И в), поступает в отпарную колонну для дальнейшего концентрирования. Так как экстракционная подсистема работает при температуре и давлении, соответствующих окружающим условиям, то полученный в отпарной колонне экстрагент (поток Ьхц) необходимо охлаждать в теплообмепнике. Паровая фаза [c.146]

V1I-7. Смесь, состоящая из 40 вес.% пропан-1,1-дикарбоновой кислоты (В) и 60 вес.% пропан-1,3-дикарбоновой кислоты (С), разделяют экстракцией двумя взаимно насыщенными растворителями (экстрагентами) этилацетатом (А) и водой (Д) П1в=2,4 и гпс = 0,75. Значения коэффициентов распределения приведены для концентраций, выраженных в кг растворенного вещества на 1 кг растворителя. Считать, что коэффициенты распределения постоянны и не зависят друг от друга в пределах концентраций в обеих фазах, не превышающих 10 вес. %. [c.678]

В трехкомпонентной системе инертный носитель— извлекаемый компонент— растворитель удобно представлять процесс экстрагирования аналогично жидкостной экстракции в треугольной диаграмме (см. рис. 162.3.1), Верпшны треугольника соответствуют 100% содержанию А — инертного компонента, В — извлекаемого компонента, С — растворителя (экстрагента). Стороны АВ, ВС и СА представляют составы бинарных смесей компонентов соответственно А и В, В ш С, С А. Каждая точка внутри треугольника характеризует состав тройной смеси. Линия АЬ — изотерма насыщенных растворов извлекаемого компонента (В) в растворителе (С). Ниже нее находится область ненасыщенных растворов В в С, выше — гетерогенная смесь А+ В + С. Линия DN дает составы твердого остатка, полз енного при сепарации суспензий. Концентрации компонентов на линии Л С определяются экспериментально, т. к. зависят от способа сепарации и характеристик суспензии. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология