Диоксид углерода распределение в воздухе

Распределение кислорода в реакциях окисления. Взаимодействующий с нефтяным сырьем кислород воздуха расходуется в различных реакциях окисления. Часть кислорода образует воду и диоксид углерода, остальное количество химически связывается компонентами сырья содержание кислорода в битуме составляет 1—2% (масс.). [c.44]

Все отмеченные выше особенности пространственно-временного распределения диоксида углерода в атмосфере определяются сочетанием природных и антропогенных факторов. Наличие годового хода концентраций, безусловно, связано с динамикой функционирования основных (биотических) источников и стоков этого компонента. В частности, летний минимум объясняется его поглощением в процессе фотосинтеза. О превалирующем значении этого стока свидетельствуют также и суточные вариации концентраций в приземном воздухе негородских районов, достигающие 30 %. Например, в зоне тропических лесов в дневное время, когда происходит активное поглощение СО2 растительностью, концентрация его падает до 300-320 млн , а ночью поднимается до 400 млн (над центральными бедными жизнью частями океанов суточный ход практически отсутствует). [c.87]

Попробуем, наконец, наполнить сифон водой лишь на одну десятую его объема Уж = 0,09 л), но впустить в него весь диоксид углерода из баллончика (и = 0,2 моль). В этом случае получим, что [СОг] = 2,2 моль/л, [С02] = 0,16 моль/л и по-прежнему в растворе находится 7,3% СО2. Значит, распределение СО2 между водой и газовой фазой не зависит от количества СО2, а лишь от соотношения воды и воздуха в сифоне. Давление в этом случае равно Р = Кх = = 1,65 -10 -0,16 -0,09/5 4,8 10 Па (плюс 1,01310 Па воздуха). Примерно такое же давление будет в сифоне, если в него вовсе не налить воды. Выходит, наличие воды приводит к некоторому повышению давления в сифоне (если, конечно, воды достаточно много). [c.146]

О гомогенной (однородной) смеси речь может идти только в том случае, когда частицами смеси являются атомы или молекулы, равномерно в ней распределенные. Например, в воздухе (если он не загрязнен посторонними примесями. - Перев.) равномерно распределены молекулы разных газов, а именно азота N2, кислорода О2 и диоксида углерода СО2. К гомогенным смесям относятся также и растворы, когда в качестве растворителя служит определенная жидкость, в которой растворены газ, другая жидкость или твердое вещество. Для первого случая примером может быть водопроводная вода, в которой под давлением и при низкой температуре растворен воздух. Когда мы заполняем водой стакан, то сверху по-не-многу собираются пузырьки воздуха - это растворенный воздух выходит из раствора. Морская вода -пример водных растворов солей. Взаимное растворение двух жидкостей наблюдаем при смешивании спирта с водой. [c.25]

Щелочно-цианид ные электролиты наиболее универсальны. Они обеспечивают равномерное распределение осадков по толщине на деталях сложной конфигурации, причем осадки имеют тонкокристаллическую структуру в широком интервале плотности тока. Недостатком этих электролитов является неустойчивость состава и токсичность из-за разложения цианида. При взаимодействии с диоксидом углерода воздуха цианиды, входящие в состав электролита, постепенно разлагаются с образованием очень ядовитой синильной кислоты [c.148]

Выбор методики анализа фракций определяется природой анализируемого материала причем выбрать методику анализа, а в некоторых случаях и испытать необходимо перед началом хроматографирования. Применяют физические, химические и биологические методики. Чаще всего измеряют показатель преломления. Пользуются также различными колориметрическими методами, а также тонкослойной или бумажной хроматографией и электрофорезом. Идеальным способом является детектирование радиоактивных изотопов. Измеряя pH и электропроводность отбираемых фракций, можно контролировать условия элюирования. Именно такой контроль позволяет воспроизводить условия градиентного элюирования. В ряде случаев очень полезно комбинировать несколько методов детектирования. Полезны также непрерывное автоматическое детектирование (с достаточно высокой чувствительностью) разделенных соединений и регистрация хроматограмм (см. разд. 8.6, 8.7). Результаты измерений записывают в виде кривой зависимости измеряемой величины от объема элюата или номера фракции. Исходя из распределения пиков на хроматограмме некоторые фракции можно объединить. При этом необходимо следить, чтобы объединялись совершенно чистые фракции, не содержащие примесей других компонентов, иначе потребуется повторное хроматографирование. Фракции, предназначенные для количественных анализов, хранят в темноте и на холоду с тем, чтобы не допустить нежелательных реакций. Фракции соединений, окисляющихся на воздухе или поглощающих диоксид углерода, следует хранить в герметически закрытых сосудах. [c.281]

Для обоих газов были найдены примерно одинаковые распределения, хотя коэффициент молекулярной диффузии для водорода в воздухе (0,69 см /с) много больше, чем для диоксида углерода (0,14 см-/с). Очевидно, молекулярная диффузия при указанных условиях эксперимента вносит малый вклад в общий перенос вещества (см. раздел 4.8). Флинт и др. также получили результаты, близкие к изображенным на рис. 4.9, для диффузии водорода и СО2 в воздухе и хлорида натрия в турбулентном потоке воды. [c.139]

Прежде всего учитывают, что азот воздуха не участвует в реакциях окисления и его содержание в отходящих газах окис-ленпя легко рассчитывается. Остаточное содержание кислорода предопределяется типом и режимом работы окислительного аппарата при использовании колонн его рекомен/ уется определять по рис. 36, а кубов — по рис. 28 - при использовании трубчатых реа кторов содержание кислорода принимается равным 3—4% (об.) практически для всех наблюдаемых режимов работы. Вступивший в реакции окисления кислород расхо1Дуется в основном на образование воды, а также диоксида углерода образование других оксидов несущественно. Распределение кислорода На образование воды и диоксида углерода можно рассчитать по рис. 23. [c.169]

Для регенераторов важным является прапяльное распределение прямых и обратных потоков п каждом регенераторе. Б конце теплого дутья температура 1 а холодной стороне регенераторов дачжна быть на 3—5 "С выше температуры конденсации воздуха. Это обеспечивает требуемую очистку воздуха 01 С -Ог и исключает накопление твердого диоксида углерода на насадке. [c.70]

Для понимания природы и механизма парникового эффекта важно также знать, что вклад одного и того же компонента в общий поток излучения сильно зависит от его распределения в толще атмосферы. Проиллюстрируем это на примере трех главных "парниковых газов - паров воды, озона и СО2. Из рис. 3.1 видно, что полоса поглощения молекулы диоксида углерода с центром при 15 мкм в значительной степени перекрыта полосами водяного пара. Отсюда можно было бы сделать вывод, что роль СОа в поглощении радиации не столь уж и велика. Однако, если мы обратимся к рис. 3.3, на котором приведены полученные в ходе реальных наблюдений в январе 1972 г. вертикальные профили Н2О и О3, то увидим, сколь велик градиент концентрации паров воды. Напротив, диоксид углерода довольно равномерно перемешан в слое воздуха от примерно 1 до 70 км. Следовательно, выше 2-3 км главным поглотителем восходящего тепловогоИзлучения подстилающей поверхности может оказаться именно СО2, и это умозаключение подкрепляется представленными в табл. 3.2 результатами расчетов. [c.81]

Расход воздуха и степень его контактирования с сырьем за счет диспергирования и распределения по сечению реактора существенным образом влияют на интенсивность процесса окисления и свойства получаемых битумов. Чем выше расход воздуха (до определенного предела), тем больше скорость окисления. Чем меньше время контакта воздуха с окисленным продуктом, тем выше пенеграция, и наоборот, чем продолжительнее контакт при небольшой подаче воздуха, тем меньше пенетрация. При длительном контакте и окислении в условиях высокой температуры, даже при малых расходах воздуха, протекают реакции с отщеплением молекул диоксида углерода и преобразованием битумов в асфальтены. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология