Пространственно-временное распределение

Динамика сорбционных процессов рассматривает пространственно-временные распределения компонентов между фазами гетерогенной системы, возникающие при перемещении этих фаз относительно друг друга. Одной из наиболее важных адсорбционных характеристик, используемой на стадиях моделирования и расчета процесса, является длина зоны массопередачи. [c.229]

Поставленная задача сводится к отысканию пространственно-временного распределения концентраций ПАВ в растворе, закачанном в пласт. Математическое решение задачи получено А.И.Тихоновым и А.А.Жуховицким [21] при условии пренебрежения конвективной диффузией. В главе 3 подробно исследовано данное решение применительно к неоднородному по проницаемости пласту. [c.45]

Поставленная задача сводится к отысканию пространственно-временного распределения концентрации активной примеси в растворе, закачанном в пласт. [c.191]

Как говорит само название, конвективный шум возникает за счет хаотической конвекции в объеме раствора, вызванной флуктуациями пространственно-временного распределения температуры и плотности по объему. [c.297]

ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ СО [c.84]

Все отмеченные выше особенности пространственно-временного распределения диоксида углерода в атмосфере определяются сочетанием природных и антропогенных факторов. Наличие годового хода концентраций, безусловно, связано с динамикой функционирования основных (биотических) источников и стоков этого компонента. В частности, летний минимум объясняется его поглощением в процессе фотосинтеза. О превалирующем значении этого стока свидетельствуют также и суточные вариации концентраций в приземном воздухе негородских районов, достигающие 30 %. Например, в зоне тропических лесов в дневное время, когда происходит активное поглощение СО2 растительностью, концентрация его падает до 300-320 млн , а ночью поднимается до 400 млн (над центральными бедными жизнью частями океанов суточный ход практически отсутствует). [c.87]

МГС), в том числе парниковых газов и загрязняющих компонентов. Поэтому к источникам, закономерностям пространственно-временного распределения и атмосферной химии метана проявляется пристальное внимание. [c.103]

Поскольку на результаты измерений сильное влияние оказывают местные источники, общие закономерности пространственно-временного распределения СН в тропосфере удобнее рассматривать, исходя из результатов измерений его содержания над морями. В табл. 3.4 приведены некоторые данные о концентрациях СН4, полученные в морских экспедициях или на прибрежных станциях фонового мониторинга в обоих полушариях. [c.103]

Однако кроме приведенных источника и стока для тропосферного озона имеются альтернативные. Их существование проявляется прежде всего в повышенных концентрациях Од в воздухе городов, временами достигающих 10 см а также в особенности пространственно-временного распределения этого оксиданта над обширными регионами нашей планеты. [c.168]

ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОЗОНА В ПОГРАНИЧНОМ СЛОЕ АТМОСФЕРЫ [c.168]

Описание общей картины пространственно-временного распределения озона в пограничном слое атмосферы можно резюмировать следующим образом. [c.170]

ЦИКЛ ЧЕПМЕНА И ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОЗОНА В СТРАТОСФЕРЕ [c.226]

Из сказанного ясно, что естественное пространственно-временное распределение озона и химический состав стратосферы в целом определяются сложной совокупностью химических и геофизических факторов (рис. 7.2). [c.228]

Пространственно-временное распределение озона в погра- 168 ничном слое атмосферы [c.302]

Цикл Чепмена и пространственно-временное распределение 226 озона в стратосфере [c.303]

Динамика сорбционных процессов рассматривает пространственные или пространственно-временные распределения компонентов между фазами системы (одна пз которых — твердая), возникающие при перемещении этих фаз относительно друг друга. Исходя нз механизма взаимодействия вещества с твердой фазой, начальных и граничных условий, различают динамику ионного обмена, хроматографии и адсорбции. Предметом нашего обсуждения является только динамика адсорбции. [c.206]

Процессы адсорбции экзотермичны, обратные процессы (десорбция) требуют подвода тепла. Поэтому при анализе некоторых задач динамики сорбции следует учитывать пространственно-временные распределения температуры в обеих фазах системы. [c.206]

НИИ процесса в промышленных условиях. Обычно при этом имеют место локальные перегревы реакционной массы в зоне реакции и неоднородные пространственно-временные распределения температуры, конверсии мономера, концентрации активных центров и мономеров. [c.291]

Информационными параметрами ОИ являются пространственно-временные распределения его амплитуды, частоты, фазы, поляризации и степени когерентности. Для получения дефектоскопической информации используют изменение этих параметров при взаимодействии ОИ с ОК в соответствии с явлениями интерференции, дифракции, поляризации, преломления, отражения. [c.486]

Современная методология исследования массообмена в системе твердое тело — жидкость состоит в том, что пространственно-временное распределение соответствующей субстанции рассматривается только для области, занятой твердым телом, а перенос в жидкости или газе, находящихся в контакте с твердым телом, учитывается заданием соответствующих граничных условий. [c.124]

Ван-Хов [6] подчеркивает, что обобщенное бинарное пространственно-временное распределение С (г, ) является функцией, связывающей угловые и энергетические зависимости рассеяния нейтронов ядрами твердого тела или жидкости с величинами, характеризующими молекулярную динамику и структуру вещества. Эта функция является естественным обобщением бинарной функции (г), учитывающей статические корреляции, которая используется для количественного описания связи интенсивности рассеянных рентгеновских лучей [4, 5] с молекулярной структурой (когда перенос энергии при рассеянии незначителен по сравнению с энергией рассеиваемых фотонов). В сложных системах, таких, как жидкости или газы, где в отличие от твердых тел положение атомов все время изменяется, эти функции особенно полезны, когда интересуются "усредненными" и "наиболее вероятными" конфигурациями, координацией и движением молекул. В этом разделе представлены количественные соотношения между такими коррелятивными функциями и сечениями рассеяния нейтронов и рентгеновских лучей. Полные выводы этих соотношений не приводятся, так как их можно найти в соответствующей литературе [5,7-18] . Примеры коррелятивных [c.206]

Применение реакций в плазменных струях открывает новые возможности для оптимального управления химическими процессами, а также для получения сверхравновесных концентраций тех или иных продуктов и сохранения равновесных концентраций путем закалки продуктов тем или иным способом охлаждения (необходимые йТ (И — 10 —10 град сек). Лля правильного выбора стратегии оптимального управления химическими процессами и наиболее целесообразных пространственно-временных масштабов закалки необходимо располагать достаточной информацией о кинетике химических реакций, протекающих в плазменной струе, о пространственно-временном распределении тех или иных веществ, принимающих участие в реакции, о влиянии гидродинамического режима на протекание химических процессов и, наоборот, о влиянии этих процессов на динамику струи и т. д. [c.10]

Для понимания химических процессов в плазменных струях и правильного выбора стратегии оптимального управления необходимо располагать достаточной информацией о зависимости кинетики химических реакций, протекающих в этих струях, от параметров последних (температуры, состава, скорости и т. д.), о пространственно-временном распределении тех или иных веществ, принимающих участие в реакции, о роли гидродинамического режима и т.д. [c.12]

Повышение начальной температуры плазменной струи при неизменных остальных начальных условиях (рис. 1, бив, кривая 12) вызывает значительные изменения в кинетике химических реакций, в пространственно-временном распределении их скоростей и концентраций различных веществ, участвующих в реакции. [c.36]

Проблема исследования химических реакций, осуществляемых в плазме и плазменных струях, требует в первую очередь знания основных параметров применяемой плазмы — температуры, состава и их пространственно-временного распределения. Методы определения этих параметров, используемые при исследованиях чистой плазмы, могут быть применены и для изучения плазмы с введенными в нее реагентами некоторой химической реакции. Однако при этом возникают новые трудности, ввиду вносимой химическими процессами дополнительной неравновесности. Тем не менее, с необходимой осторожностью можно применять обычные методы диагностики плазмы, в первую очередь методы, основанные на исследовании собственного излучения плазмы, а именно методы оптической пирометрии и спектроскопии, достаточно хорошо разработанные в применении к пламенам и электрическим дугам. [c.196]

Полное решение линейного уравнения диффузии Кана [24, 67], определяющее пространственно-временное распределение концентрации с в начальной стадии фазового разде- [c.167]

Полное решение проблемы математического моделирования кристаллизации состоит в отыскании пространственно-временного распределения [c.59]

Пример результатов расчета зависимостей Т(t) и a t) для двух точек центра пластины толщиной 32 мм и ее поверхности при Bi = 3 представлен на рис. 2.22, где также нанесены экспериментальные точки [110, 112]. На рис. 2.23 показано пространственно-временное распределение степени кристалличности при кристаллизации поликапроамида в плоском реакторе (при толщине 30 мм). Из рассмотрения этих рисунков видно, что теоретически рассчитанные зависимости T t) хорошо согласуются с экспериментально наблюдаемыми во всем временном интервале и правильно передают все особенности последних, включая такие эффекты, как существование перегиба и плато. По толщине изделия существует резкая неоднородность в распределении а и Г, которая даже на пластине толщиной 15—30 мм [c.60]

Остаточные напряжения, обусловленные кристаллизацией расплава полимера. Скорость фазового перехода при кристаллизации полимерных материалов соизмерима со скоростями тепловых процессов, сопровождающих процесс кристаллизации. Вследствие этого граница раздела фаз оказывается размытой как в объеме, так и во времени, что не позволяет воспользоваться механическими моделями формирования остаточных напряжений, разработанными, например, для крупных слитков металлов [153] или изделий из стекла. Вопрос о методах решения тепловой задачи подробно обсуждался выше (см. разд. 2.4), поэтому проанализируем механическую задачу, полагая известными пространственно-временное распределение температурных Т х, () и конверсионных а(х, t) полей х — радиус-вектор точки) [154]. [c.86]

Рис. 4.51. Качественная картина пространственно-временного распределения для формы, заполняемой ньютоновской жидкостью

В тепло-массообменных процессах воздействия должны быть связаны с ускорением переноса энергии и массы. Из физической сущности тепло-массопереноса следует, что интенсификация может идти по пути создания больших градиентов, влияния на конвективный перенос, непосредственно на коэффициентны переноса, а также по пути управления распределением источников. Когда создание больших градиентов лимитировано свойствами перерабатываемых веществ или технологическими условиями, перспективно физическое воздействие через конвективный тепло-массоперенос. Существенный вклад может дать управляемое пространственно-временное распределение внутрен-. них источников тепла, генерируемых различными полями или частицами. Наконец, возможно влияние непосредственно на коэффициенты переноса, например утоньчение пограничных слоев под воздействием колебаний и т. п. [c.18]

Пространственно-временное распределение заряженных частиц или квантов, составляющих И.и., наз. его полем. Осн. характеристики И,и. поток И.и. Ф = (/Л//Л, где число частпи, падающих на данную пов-сть за интервал времени Л плотность потока (р = dФJdS, где с1Ф - поток, приходящийся на площадь поперечного сечения dS поглощающего объема поток энергии Ф = E/dt, где / -суммарная энергия излучения (за исключением энергии массы покоя) энергетический спектр И.и.-распределение составляющих его частиц и фотонов по энергиям, Кол-во энергии, переданной И.и. единице массы среды, наз. поглощенной дозой излучения (см. Дйзд). [c.254]

В силу чрезвычайной сложности проблемы в данной главе дается только в самом общем виде представление о естественном парниковом эффекте земной атмосферы и о возможных его изменениях. При этом парниковый эффект предстает в качестве глобальной геофизической характеристики, определяемой химическим составом земной атмосферы, а возможное дополнительное парниковое потепление трактуется как следствие антропогенно-обусловленного изменения состава ее малых газовых составляющих. В соответствующих разделах главы рассматриваются основные черты пространственно-временного распределения главных парниковых газов, их источники и стоки из атмосферы и связанные с человеческой деятельностью изменения этих процессов. [c.77]

Другие особенности пространственно-временного распределения метана (например, убывание его концентрации с севера на юг) также являются отражением совокупной деятельности источников и стоков этого газа. Из приведенного материала видно, что эмиссия природными и некоторыми квазиприродными (рисовые поля, свалки отходов, осадки сточных вод) источниками, на долю которых приходится около 60 % общего потока СИ,, определяется степенью замкнутости цикла Зенгена. Поэтому повышенная концентрация метана в северных широтах может объясняться сразу несколькими причинами несбалансированностью цикла Зенгена, высоким уровнем антропогенных выбросов (связанных, например, с добычей ископаемого топлива) и относительно слабым стоком СН, в химических реакциях, инициируемых радикалом гидроксила. Действительно, севернее 30° с. ш. различные источники дают около 40 % общего потока метана в атмосферу, в то время как вклад этой зоны в его глобальный химический сток равен примерно 13 %. [c.111]

Адсорбция в неподвижном слое, адсорбция в кипящем слое при отсутствии перетока адсорбента — процессы периодические и нестационарные. Поэтому решающее значение в их изучении имеют пространственно-временные распределения адсорбата. Так как динамика адсорбции непрерывных процессов и динамика адсорбции в кипящем слое периодического действия подробно рассмотрены в монографии Романкова и Лепилииа [1], в этой главе основное внимание будет уделено динал1ике адсорбции в неподвижном слое адсорбирующего материала. В освещении ряда вопросов мы будем следовать йюнографии Рачинского [2]. [c.207]

По данным зондирований при помощи аэрозольного радиозонда (АР) в диапазоне широт от 85° с. ш. до 90° ю. ш. за период с конца 1971 г. до середины 1974 г., характеризующийся минимумом вулканической активности, Д. Хофманн, Д. Розен и др. [178, 181] выполнили анализ закономерностей глобальной пространственно-временной изменчивости содержания сульфатного аэрозоля в стратосфере и обсудили возможные источники аэрозоля (рис. 1.16). Данные наблюдений на различных станциях (Южный Полюс, Ларами, дрейфующая станция на широте 85° с. ш. и др.) показали глобальную тенденцию уменьшения содержания аэрозоля со временем. Данные наблюдений указывают на подобие пространственно-временных распределений аэрозоля в обоих полушариях. Особенности годового хода стратосферного аэрозоля, амплитуда которого составляет около 7,5 10 ча-стиц/см2, объясняются изменчивостью высоты тропопаузы. [c.66]

Для исследования данных процессов в качестве модельных систем с преимущественным первым и вторым типом коагуляции были выбраны дисперсии эпоксидного и феноло-формальдегидного олигомеров, стабилизированные двучетвертичным аммониевым соединением (рис. 6 и 7). Исследовали кинетику образования осадков на основе кохмплекса методов, включающих измерение -потенциала частиц дисперсий полимеров в функции pH дисперсионной среды (Спав = onst), изучали пространственно-временное распределение pH в приэлектродной зоне и дисперсии полимера, определение временной зависимости выхода осадка, образованного за счет обратимой и необратимой коагуляции. Энергию взаимодействия частиц оценивали по формулам, приведенным в работе [23, 24]. [c.128]

Другие особенности пространственно-временного распределения метана (например, убывание его концентрации с севера на юг) также являются отражением совокупной деятельности источников и стоков этого газа. Из приведенного материала видно, что эмиссия природными и некоторыми квазинриродными (рисовые поля, свалки отходов, осадки сточных вод) источниками, на долю кото-рьк приходится около 60 % общего потока СН4, определяется степенью замкнутости цикла Зенгена. Поэтому повьппенная концентрация метана в северных широтах может объясняться сразу несколькими причинами несбалансированностью цикла Зенгена, высоким уровнем антропогенных [c.30]

Система дифференциальных уравнений, описывающих пространственно-временное распределение температуры и степени превращения в цилиндре для процесса ААПК, может быть представлена в следующем виде [c.63]

В результате решения системы уравнений (2.58) — (2.61) получим пространственно-временные распределения температуры и глубины превращения в различных температурных режимах ААПК (рис. 2.27). Как следует из рисунка, существует достаточно хорошее совпадение расчета с экспериментальными данными. В частности, расчет описывает особенность процесса ААПК, связанную с начальной температурой исходной смеси и реактора, что сопровождается наличием двух температурных режимов, которые обусловливают разные условия протекания процесса кристаллизации. Расчет изменения степени кристалличности в двух крайних точках (в центре и у стенки реактора) показывает уменьшение градиента по степени кристалличности в зависимости от начальной температуры синтеза. Низкотемпературный режим приводит к адиабатической кристаллизации сразу во всем объеме, что позволяет получать изделия практически любых размеров без дефектов и с допустимыми остаточными напряжениями. Однако снижение температуры синтеза ниже 150°С приводит к резкому увеличению содержа- [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология