Серы двуокись, сополимер

Кинетика сополимеризации стирола и двуокиси серы изучалась Барбом [47]. Молярное соотношение стирола к двуокиси серы в сополимере не ниже 2 1. Поэтому принимают, что сополимеризация происходит между стиролом и комплексом стирол — двуокись серы в соотношении 1 1. Винилхлорид и винилбромид также образуют поли-сульфоны 2 1 [48]. [c.280]

При этом даже при высокой концентрации М2 в исходной мономерной смеси сополимер максимально может содержать 50% (мол.) М2. Это справедливо, например, для сополимеризации с участием малеинового ангидрида, а также таких мономеров , как молекулярный кислород и двуокись серы. Для последних двух не- [c.171]

При более высоких температурах (выше 200 ) полимеры олефин — двуокись серы довольно мягко пиролизуются, причем сополимер пропилен— двуокись серы дает вновь двуокись серы и пропилен с 85%-ным выходом [184]. [c.176]

Особый интерес представляет реакция стирол—двуокись серы, так как здесь реакция включения двуокиси серы в полимер конкурирует с обычным процессом роста цепи, дающим полистирол. Аналогия с явлением предельной температуры обнаружена здесь в том, что количество двуокиси серы, входящее в сополимер, заметно снижается с температурой [179]. Барб [185, 186] детально изучил эту систему. Как и в случае других реакций сополимеризации, определение влияния различных условий на состав сополимера характеризует роль рассматриваемых конкурирующих процессов. [c.176]

Ряд патентов, не раскрывая химизма процесса, указывает на возможность ускорения окисления сырья и улучшения свойств битума. Так, для получения битума, имеющего более высокую пенетрацию при данной температуре размягчения, применяют следующие катализаторы и инициаторы окисления сырья кислородом воздуха двуокись марганца [488] хлорид алюминия [463] двуокись марганца и азотную кислоту [437] мелкораздробленный известняк [528] каустическую соду или углекислый натрий [348] бентонит или мелкоизмельченный кокс [315] серу [293] серную кислоту с добавлением металлических солей серной или борной кислот [388] металлические фторобораты [361] борную, фосфорную или мышьяковистую кислоты [406] пятиокнсь фосфора и его сульфиды (РгЗз, Р45з, Р45 ) [492] смесь пятиокиси фосфора и сополимеров изобутилена и стирола, смесь орто-фосфорной кислоты и борофтористого соединения [270] хлорат калия [479] хлорид или сульфат цинка, алюминия, железа, меди или сурьмы [306] хлорид цинка или [c.157]

Пленки, волокна, ленты могут быть получены при взаимо действии полибутадиена с двуокисью серы в присутствии гидро--перекиси [149]. Описывается также приготовление трехком-понентного твердого сополимера, содержащего двуокись серы, окись углерода и олефин [150]. Для стабилизации продуктов реакции каучукоподобных полимеров с 50г в присутствии активаторов эти продукты в коагулированном состоянии пропитываются раствором незамещенного алифатического амина, карбоциклического ароматического амина и другими соединениями [151]. Хау [152] разработал процесс нанесения покрытия из сополимера бутена-1 с 502 [c.243]

Интересна сополимеризация тройных систем, включающих двуокись серы 5зэ-542 предполагается, что рост цепи сополимера происходит скорее путем присоединения комплекса 50г — М, чем путем раздельного присоединения ЗОг и М. [c.73]

Прп изготов,ченпи резин пз Э.-п. к. необходимо применение активных наполнителей — усилителей, такпх, как углеродные сажи, а также двуокись кремния сажа белая). Пенаполненные вулканизаты тройных сополимеров имеют низкий предел прочности при разрыве (30—60 кг/см ). В связи с отсутствием непредельностн двойные сополимеры вулканизуют с помощью органич. перекисей (перекись дикумила и др.) с добавкой небольших количеств серы (ок. 0,3— 0,5 вес. ч.). Тройные сополимеры благодаря наличию в макромолекуле двойных связей вулканизуют серой обычными методами. Вулканизаты двойного сополимера отличаются хорошим сопротивлением истиранию и раздиру и высокой теплостойкостью при хорошем сопротивлении разрыву и удовлетворительной эластичности. Свойства их приведены ниже [c.523]

Близкий механизм был выдвинут [29, 30] для объяснения стадии роста самопроизвольной сополимеризации бицикло[2,2,1]гептена-2 и двуокиси серы, приводящей к образованию цепи со строгим чередованием звеньев. Реакция роста, как полагают, происходит как бирадикальная рекомбинация. Бицикло[2,2,1]гептен-2 и двуокись серы, очевидно, образуют молекулярный комплекс (1 1) с переносом заряда, который, в свою очередь самопроизвольно перегруппировываясь, образует бираяикал. Последующая рекомбинация бирадикалов друг с другом (а возможно, и самим комплексом) представляет собой быструю реакцию роста, приводящую к образованию чередующихся сополимеров высокого молекулярного веса (М = 2,2-10 ). Было отмечено, что молекулярный вес этого сополимера увеличивается со временем. Это, конечно, отличается от обычной радикальной полимеризации, где молекулярные веса практически остаются постоянными во время всего процесса. [c.153]

Все простые олефииы — этилен, пропилен, бутены и т. д.—легко образуют сополимеры с двуокисью серы 1 1 при таких же составах субстрата [174—176], как и аллиловые эфиры и аллилуксусная кислота [175]. Этил-кротонат, кротоновый альдегид и метилакрилат, наоборот, не вступают в реакцию [174, 175, 177] это показывает, что полярный эффект играет роль нри образовании чередующегося сополимера. Двуокись серы обладает электроноакцеиторными свойствами и дает, очевидно, следующие переход- [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология