Дегидрирование углеводородов с открытой цепью

В этой группе в зависимости от характера углеводородов, направления процессов и получаемых продуктов надо различать следующие типы реакций 1) дегидрирование полиметиленовых углеводородов 2) дегидрирование ароматических углеводородов (дегидроконденсация) 3) дегидрирование углеводородов с открытой цепью и [c.252]

Дегидрирование углеводородов с открытой цепью [c.266]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ С ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ 267 [c.267]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ С ОТКРЫТАЯ ЦЕПЬЮ 2Г)9 [c.269]

Метод очистки крекинг-бензинов путем контактирования нх в паровой или жидкой фазе с алюмосиликатным катализатором при повышенных (370—400°) или умеренных (320—350°) температурах был разработан в СССР В. С. Гутырей, М. А. Гончаровой и М. Ф. Кабановой [238]. Механизм алюмосиликат-ной каталитической очистки крекинг-дестиллатов сводится в основном к процессу перераспределения водорода дегидрирования—гидрирования циклических непредельных углеводородов параллельно в ароматические углеводороды и нафтены. Олефины с открытыми цепями гидрируются при этол в соответствующие парафины. С повышением температуры каталитической алюмосиликатной очистки выше 400° гладко текущий процесс необратимого катализа циклоолефинов начинает осложняться побочными реакциями и, прежде всего, реакцией каталитического распада олефинов. Каталитическая очистка над алюмосиликатами, помимо повышения химической стабильности, вызывает значительное увеличение октанового числа бензинов термического крекинга и реформирования. Этого не наблюдается при очистке бензина каталитического крекинга (который также облагораживается данным способом), поскольку углеводороды, входящие в его состав, уже подвергались воздействию алюмосиликатного катализатора, притом в более жестких температурных условиях. [c.248]

Реакция дегидрирования парафиновых углеводородов с открытой цепью углеродных атомов идет со значительно большей затратой энергии, чем разрыв связи С — С. Нанример, для расщепления одной углерод-углеродной связи в молекуле бутана нужно (по Паулннгу) затратить 58,6 ккал/молъ (2,54 эб). Позднее эта величина была признана слишком низкой и заменена другой — около 62,5 ккал/молъ [4, 5, 6]. [c.51]

Как и в случае чисто термического процесса, каталитическое риформирование используют для увеличения октанового числа нефтепродукта, подавляющая часть которого перегоняется в пределах кипения бензина. При этом не стремятся крекировать сырье в том смысле, в каком проводят крекинг газойля. Основной задачей каталитического риформинга являются дегидрирование нафтеновых углеводородов в ароматические, изомеризация нарафииов и лишь в небольшой степени ароматизация углеводородов с открытой цепью [76]. [c.270]

Можно заметить, что структуры ориентированы к поверхности контакта в рассматриваемых случаях параллельно или перпендикулярно. Это симптоматично. В ряде опубликованных забот учитываются и конформацион-ные взаимодействия между реагирующими на катализаторе молекулами, поэтому можно сказать, что стереохимическпе идеи органической химии все более проникают в теории органического катализа. Конформационная теория привела в последние годы к прогрессу в органической химии, и можно надеяться, что два названных выше направления — изучение поверхностных форм и стереохимии катализа — станут основой новых широких обобщений. Авторы доклада склонны рассматривать будущее теории катализа оптимистически. Однако момент для единых взглядов еще не настал, а потому механизмы активирования в данном докладе рассматриваются для конкретных реакций гидрирования, дегидрирования, миграции двойной связи, гидрогенолиза углеводородных циклов от пяти- до пятнад-цатичлепного, дегидроциклизации углеводородов с открытой цепью с образованием пяти- и шестичленных циклов, конфигурационной изомеризации диалкилцикланов и диспропорционирования олефинов. Большинство этих реакций в той или иной степени осуществляется в ходе различных процессов нефтепереработки. [c.45]