Углеводороды с открытой цепью

Нафтеновые (предельные углеводороды циклического строения) имеют пять, шесть и более атомов углерода в цикле. В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах углеводородов с открытой цепью, поэтому их свойства сходны со свойствами парафиновых. [c.20]

Пентан и гексан. Углеводороды с открытой цепью выше к-бутана образуют при окислении несколько новых типов продуктов. [c.339]

Никель йа окиси алюминия является неподходящим катализатором для реакции гидрогенолиза метилциклопентана, так как уже при 240° он на 40 % разлагается, а при 260° — на 60 %. Кроме того, при этом образуется значительное количество бензола. Парафиновый углеводород с открытой цепью, 3-метилпентан, в присутствии катализатора никель на окиси алюминия превращается в газообразные углеводороды в такой же мере, как и циклопарафин, метилциклопентан. [c.256]

Механизм полимеризации. В отличие от процессов полимеризации непредельных углеводородов с открытой цепью, когда в ходе реакции в каждом мономерном звене исчезает двойная связь и возникает новая простая С—С-связь, при полимеризации [c.319]

Названия непредельных углеводородов с открытыми цепями и одной двойной связью составляются из названий соответствующих насыщенных углеводородов путем замены окончания -ан на -ен. При двух двойных связях углеводород получает окончание -диен, при трех—триен и т. д. [c.284]

В названиях насыщенных углеводородов применяется окончание -ан углеводороды с открытой цепью носят групповое название алканы. [c.293]

Названия насыщенных алициклических углеводородных систем, состоящих только из двух колец, имеющих два или больше общих атомов, производят от названия углеводорода с открытой цепью с тем же общим числом атомов углерода, добавляя префикс бицикло-. Число атомов углерода в каждом из трех мостиков , соединяющих два третичных атома углерода, обозначают в скобках в порядке уменьшения. [c.335]

Следует также учесть, что нефть медленно, но беспрерывно меняет свой состав. Поэтому изменение в концентрации легких углеводородов может происходить не только за счет процессов изомеризации, приводящих систему к равновесию, но и за счет процессов деструкции тяжелых углеводородов, пополняющих состав легких углеводородов лишь определенными соединениями. Химизм этих сложных процессов генезиса и метаморфизма (т. е. возникновения и дальнейшего изменения) нефтей в природных условиях требует специального рассмотрения, так как он связан не только с реакциями циклических углеводородов, но и с реакциями углеводородов с открытой цепью. Поскольку различные углеводороды с различными скоростями будут подходить к состоянию равновесия, то, очевидно, ближе всего в нефтях к состоянию равновесия подошли структуры, наиболее быстро изомеризую-щиеся, т. е. структуры, имеющие одинаковое число третичных атомов углерода в молекуле или одинаковое число заместителей в цикле (см. главу 4). [c.350]

Ароматические углеводороды, не содержащие боковых цепей, 1 ак, например, бензол, нафталин, или содержащие короткие боковые цепи — толуол, ксилол, весьма устойчивы в условиях высоких температур и не подвергаются распаду. Длинные боковые цепи ароматических углеводородов в условиях термического крекинга отрываются, ядро же ароматического углеводорода остается неизменным. В результате образуется более простой ароматический углеводород и предельный или непредельный углеводород с открытой цепью. [c.227]

В этой группе в зависимости от характера углеводородов, направления процессов и получаемых продуктов надо различать следующие типы реакций 1) дегидрирование полиметиленовых углеводородов 2) дегидрирование ароматических углеводородов (дегидроконденсация) 3) дегидрирование углеводородов с открытой цепью и [c.252]

Дегидрирование углеводородов с открытой цепью [c.266]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ С ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ 267 [c.267]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ С ОТКРЫТАЯ ЦЕПЬЮ 2Г)9 [c.269]

Углеводороды с открытой цепью. Карбоциклические соединения. Органические галогениды. Глоссарий терминов и понятий органической химии. Символика органических реакций [c.1]

Изд-во УГНТУ, 2001. - 4.1. Углеводороды с открытой цепью. Карбоциклические соединения. Органические галогениды Глоссарий терминов и понятий органической химии. Символика органических реакций. 288 с. [c.2]

Углеводороды с открытой цепью [c.19]

Эта группа включает углеводороды с открытой цепью, содержащие сопряженные и несопряженные кратные связи, циклические диены с ненасыщенным алкильным радикалом в боковой цепи, бензол и его гомологи. [c.70]

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (алкины) — непредельные углеводороды с открытой цепью обш,ей формулы С Н2 2, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. Простейшим представителем А. в. является ацетилен. [c.36]

НАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — углеводороды с открытой цепью, у которых атомы углерода связаны между собой ординарными (простыми) связями. Н. у. имеют общую формулу [c.168]

Углеводороды с открытой цепью. Карбоциклические соединения. [c.283]

По химическим свойствам- высшие циклопарафины (т. е. с числом атомов углерода больше 5) напоминают предельные углеводороды с открытой цепью. Начиная с циклопен-тана, для них характерны реакции замещения [c.132]

Если учесть, что галогенопроизводные углеводородов могут быть получены из соответствующих предельных углеводородов, то очевидной становится возможность осуществления взаимных переходов углеводородов с открытой цепью в углеводороды циклического строения. [c.133]

Диеновыми углеводородами, или алкадиенами, называют непредельные углеводороды с открытой цепью углеродных атомов, в молекулах которых имеются две двойные связи. Состав этих углеводородов может быть выражен формулой С Нз . . [c.78]

Нафтеновоароматические углеводороды. Поведение нафтеновых производных ароматических углеводородов при пиролизе в общем аналогично реакциям алкилированных ароматических углеводородов с открытой цепью. Имеются два основных тина производных 1) нафтеновые кольца, присоединенные к ароматическому ядру простой связью и 2) нафтеновые кольца, конденсированные с ароматическими ядрами. [c.111]

Серная кислота. Этилен не полимеризуется в присутствии серной кислоты, потому что образуются устойчивые этилгидросульфат и этил-сульфат. Однако этилен полимеризовался ири обработке его 2 %-ным раствором сульфата ртути и 5 %-ным раствором сульфата меди в 95 %-ной серной кислоте [11]. В присутствии этих солей ссрнан кислота поглощала этилена в 100 раз больше, чем в их отсутствии. При стоянии в течение некоторого времени раствор расслаивался на два слоя верхний — углеводородный и нижний — пастообразный. Если небольшое количество пасты сразу же смейать с чистой серной кислотой, то смесь приобретает максимальную способность к поглощению этилена. Эта активность катализатора постепенно уменьшалась и совершенно терялась через 24 часа. Углеводородный слой состоял из смеси предельных углеводородов, включая парафины и циклопарафины. Непредельные соединения, напоминающие углеводороды с открытой цепью и циклические терпены, также были выделены при разбавлении водой сернокислотного слоя [3]. [c.190]

Гидрогенолиз метилциклопентана над платинироваппым углем дает катализах, содержащий 2-метилпентан, 3-метилпентан и / -гексан в молярных отношениях 7 2 1 нри 260° превращение происходит на 40 о, при 320° — на 90% [78, 171]. Распределение парафиновых углеводородов с открытой цепью в продукте показывает, что относительные активности ближайшей, промезкуточной и дальней связей С—С относятся как 1 7 4 [c.256]

Активированный флоридин вызывает изомеризацию но только в ряду непредельных углеводородов с открытой цепью. Так, при нагревании дипен-тена в присутствии флоридина, как и при действии серной кислоты, образуется С -терпинен [43]. [c.48]

Об изменении содержания изопарафинов в равновесной смсси при изомеризации и-бутана и н-пентана в зависимости от температуры можно судить по данным рис. 4. Как видно из рисунка, в равновесной смеси, полученной при изомеризации н-бутана, содержание изобутана непрерывно падает с повышением температуры. В случае изомеризации пентанов то же самое наблюдается для неоиентана, в то время как содержание изопентана проходит через максимум при 180—200 С. Это показывает, что при низких температурах самым стабильным из углеводородов с открытой цепью является наиболее разветвленный изомер, а при высокой — я-парафин. [c.30]

Трегья группа реакций гидрирования —с расщеплением углерод-углеродных связей — носит название деструктивного гидрирования, или гидрогенолиза (по аналогии с гидролизом, алкоголи-зом и г. д.). К ним способны углеводороды с открытой цепью, нафтены, ароматические соединения с боковой цепью [c.459]

Названия насыщенных углеводородов с замкнутой цепью образуют из названий соответствующих углеводородов с открытой цепью и префикса цикло- [ y lo-], например циклогексан вместо гексаметилен. [c.284]

Для построения названий ненасыщенных углеводородов с открытой цепью используют названия соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание -ан в случае одной двойной связи иа -ен при двух двойных связях применяется окончание -диен и т. д. Этим углеводородам присваиваются групповые названия алкены, алкадиены, алкатриены и т. д. [c.293]

Циклические углеводородные системы, состоящие из трех или более колец, могут быть названы в соответствии с принципами, изложенными в правиле Л—31. Вместо префикса бицикло- перед названием углеводорода с открытой цепью с тем же числом атомов углерода ставят соответствующий префикс трицикла-, тетрацикло- и т. д. [c.336]

В этом случае ввиду равенства скоростей и максимальное накопление промежуточно образующихся метилэтилцикло-гексанов достигает всего лишь 38% (см. рис. 62). Аналогичная последовательность (ступенчатость реакций) наблюдалась и при изомеризации углеводородов с открытой цепью [44]. Следует подчеркнуть, что все отмеченные кинетические закономерности справедливы полностью лишь в тех случаях, когда каждая ступень реакции термодинамически почти нацело сдвинута в сторону следующих образующихся углеводородов. Для обратимых реакций методы расчета значительно сложнее. [c.152]

С другой стороны, некоторые углеводороды находятся в нефтях, в концентрациях, явно превышающих равновесные. Среди нафтенов к ним относится этилциклогексан и другие моноалкилзамещенные циклогексаны (пропилциклогексан, бутилциклогексан), а также отчасти 1,2-диметилциклогексаны. Из углеводородов с открытой цепью можно отметить нормальные алканы 2,3-диметилалканы и 2,6-диметилалканы, 2,6,10-триметилалканы, а также пристан и фитан. Высокие концентрации этих углеводородов, в ряде случаев весьма далекие от равновесных, как уже отмечалось, особенно интересны для понимания механизма нефтеобразования, так как именно эти углеводороды носят в себе остатки унаследованных (реликтовых) структур и свидетельствуют [c.351]

Химические овойст1ва циклоалканов изменяются под влиянием углового (байеровского) напряжения. Циклопропан и циклобутан— более реакционноспособные соединения, чем углеводороды с открытой цепью. Они вступают в ряд реакции, характерных для [c.136]

Термокатализ полиметиленовых углеводородов над алюмоси-ликатным катализатором при температурах до 300° прежде всего приводит к изомеризации шестичленных циклов в пятичленные, причем частично происходит отщепление боковых цепей, если они имелись в исходном углеводороде также при этом образуются небольшие количества ароматических углеводородов, скорее всего за счет дегидрогенизации. При более высоких температурах, характеризующих каталитический крекинг, полиметиленовые циклы разрушаются с образованием непредельных углеводородов с открытой цепью, превращающихся затем вследствие дипропор-ционирования водорода в метановые и ароматические углеводороды. [c.89]

Углеводороды с открытой цепью приТнагревании выше некоторого температурного порога подвергаются сложным изменениям, а результате которых образуется смесь углеводородов меньшего молекулярного веса. Таким путем из тяжелых масел или нефтей можно получать, например, значительные количества бензина. [c.305]

Углеводороды с открытой цепью состоят из атомов углерода и водорода с незамкнутыми в кольцо углеродными цепями - ациклически, углеводороды. Прежде всего нас интересуют насыщенные угпеводородь [c.19]

Однак и нефти, не содержащие ароматических углеводородов, также могут быть их источником благодаря ра.чвнтию ра.зличных методов а р о м а т и з а и и и входящих в состав нефтей циклопара.финов и углеводородов с открытой цепью. Про,цессы арома- [c.477]

Предельные циклические углеводороды содержатся в некоторых видах нефти (например, бакинской), поэтому их иногда называют нафтенами (см. разд. 36.2.2). В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью — парафинов, что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Поэтому такие циклические углеводороды также называют циклопарафинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК предельные циклические углеводороды называются циклоалканами. Они относятся к адицикличе-ским соединениям. [c.565]

Основы органической химии Учебное пособие В 2 ч. -Уфа Изд-ПО УГНТУ, 1998. - 4.1. Углеводорода с открытой цепью. Карбоциклические соединения. Органические гало-гениды. - 282 с. - 18ВМ 5-7831-0195-8 [c.2]