Алкены физические свойства

Гомологический ряд алкенов. Строение этилена. Природа, двойной утлерод-углеродной связи. Номенклатура алканов. Изомерия и строение алкенов. Физические свойства. [c.189]

Физические свойства алкенов различного строения [c.171]

Физические свойства некоторых этиленовых углеводородов (алкенов) [c.66]

Непредельные углеводороды по своим физическим свойствам близки к алканам. Как п в гомологическом ряду алканов, первые четыре представителя алкенов, диенов и алкинов являются газообразными веществами, за ними идут жидкости и твердые веще- [c.246]

Таблица 16.6. Физические свойства простейших алкенов

Физические свойства. Плотность и показатель преломления алкенов больше, чем алканов с тем же числом атомов углерода (табл. 16.6). [c.253]

Физические свойства. Температура кипения 1,3-алка-диеновых углеводородов выше, чем алкенов и алканов с тем же числом углеродных атомов (табл. 16.8). [c.260]

Физические свойства. Закономерности изменения температур плавления и кипения в ряду ацетиленовых углеводородов такие же, как в рядах алканов и алкенов (табл. 16.9). Температуры кипения алкинов выше, чем алкенов с тем же числом углеродных атомов. [c.263]

Этим методом был получен ряд алкенов-1, физические свойства и выходы которых приведены в следующей таблице. [c.39]

Физические свойства алкенов [c.71]

Физические свойства алкенов по существу такие же, как свойства алканов. Они нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в неполярных растворителях, таких, как бензол, эфир, хлороформ или лигроин. Их плотность меньше плотности воды. Как видно из данных табл. 5.2, температуре [c.151]

Если установлено, что неизвестное соединение представляет собой алкен, то его можно идентифицировать как ранее описанный алкен на основании его физических свойств, включая ИК-спектр и молекулярный вес. Доказательство структуры нового соединения лучше завершить его расщеплением озонолизом или окислением перманганатом с последующей идентификацией образовавшихся фрагментов (разд. 6.22). [c.206]

Поскольку алкины — малополярные соединения, то их физические свойства сходны со свойствами алканов и алкенов. Они нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в обычных органических растворителях с низкой полярностью лигроине, эфире, бензоле, четыреххлористом углероде. Плотность их меньше плотности воды. Температуры кипения алкинов (табл. 8.1) повышаются с увеличением числа атомов углерода разветвление цепи влияет, как обычно. Алкины имеют температуры кипения, очень близкие к температурам кипения алканов и алкенов, имеющих такой же углеродный скелет. [c.231]

Таблица 10.2. Физические свойства газообразных алкенов

Таблица 10.3. Физические свойства жидких алкенов

АЛКЕНЫ И ЦИКЛОАЛКЕНЫ Физические свойства алкенов и циклоалкенов [c.219]

ТАБЛИЦА 2.1.8 Физические свойства некоторых алкенов и циклоалкенов [c.219]

Физические свойства алкенов (температуры кипения, плотности и т.д.) подобны свойствам соответствующих алканов. Особого внимания заслуживает сравнение термодинамической устойчивости изомерных алкенов. Ниже в качестве примера приводится ряд возрастания термодинамической устойчивости изомерных бутенов (ряд составлен на основе экспериментальных данных теплот гидрирования) [c.64]

Физические свойства. При обычных условиях С2—С, — газы, Сд—— жидкости, начиная с — твердые вещества. Температуры кипения алкинов выше, чем у соответствующих алкенов. [c.328]

Основные физические свойства циклоалканов помещены в табл. 7.13. Температура кипения циклоалканов выше температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Плотность соединений этой группы выше плотности соответствующих нормальных алканов, но ниже плотности аренов. Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти. На [ичие радикалов-заместителей резко снижает температуру плавления углеводорода, и тем значительнее, чем меньше углеродных атомов содержит алкильный заместитель. [c.136]

В связи с тем, что алкины - малопояярные вещества, по физическим свойствам они схожи с алканами и алкенами в отношении температур кипения и плавления, а также растворимости. А вот плотность и показатели преломления у ацетиленовых углеводородов существенно вьшхе, чем у соответствующих олефинов и алканов (табл.5.1). [c.121]

Физические свойства алкенов изменяются с изменением молекулярной массы. При н. у. - -С,Н, - газы, к-С,Н, - - жидкоан, h- Hj и далее - твердые вещсства. С увеличением п в С Н, растут температуры кипения и плавления. [c.330]

Физические свойства. Низшие гомологи алкенов — газы при обычных условиях, а начиная с углеводорода С5Н10 —низко-кипящие жидкости. Алкены, как и алканы, практически нерастворимы в воде, но растворимы в неполярных органических растворителях. Свойства некоторых из алкенов приведены в табл. 5. [c.295]

Физические свойства. Углеводороды от С2Н2 ДО С4Н6 в обычных условиях — газы, от СгНд до С,бНзо — жидкости. Закономерности в изменениях температур кипения и плавления наблюдаются те же, что и в ряду алканов и алкенов. [c.306]

Физические свойства некоторых алкенов иртшедены в табл. 5.1. [c.387]

ТЕПЛОТЫ СГОРАНИЯ. Поскольку цис- и тра с-2-бутены являются диастереомерами, они должны отличаться по своим химическим и физическим свойствам, а также по энергии основного состояния. Одним из способов определення их относительной устойчивости является окисление их до СОд и НаО более устойчивый алкен должен иметь при этом меньшую теплоту сгорания (рис. 8-4). Теплота сгорания г ис-2-бутена составляет647,81 ккал/моль, [c.299]

Обычно углеводородные газы, получаемые при деструктивпой переработке нефти, состоят нз алканов и алкенов до включительно. Водород — также постоянный компонент газов переработки. В отдельных специальных случаях в состав углеводородов газа входят бутадиен и иногда этин (ацетилен) и его гомологи. В табл, 56 даны физические свойства компонентов газа. Основное сырье для химической переработки — непредельные углеводороды. По масштабам производства на первом месте стоит выработка компонентов моторного топлива. Для получения полимерного бенйина используются бутены и пропен для изооктана — изобутен с добавкой нормальных бутенов для производства алкилбензинов — изобутан и алкены от jHg и выше, преимущественно бутены для алкилирования бензола — этен и пропен для производства нео-гексана — изобутан и этен. [c.335]

При рассмотрении физических свойств алкенов (разд. 5.10) обсуждается один из методов, позволяющих определить, является ли вещество цис- или /тгранс-изомером, т. е. один из методов установления конфигурации. [c.149]

Циклоалкены, подобно алкенам, также подвергаются гидроксилиро-ванию. Циклопентен при обработке перманганатом калия превращается в вещество с т. пл. 30 °С, т. кип. 118 °С/22 мм рт. ст. и молекулярной формулой С5Н10О2. При действии надмуравьиной кислоты на циклопентен образуется вещество с т. пл. 55 °С, т. кип. 136 С/22 мм рт. ст. и молекулярной формулой С5Н10О2. Свойства этих двух веществ, как и сами методы их получения, показывают, что каждое из них представляет собой гликоль и имеет строение циклопентандиола-1,2. Однако различия в их физических свойствах (и некоторые отличия в химических свойствах) показывают также, что гликоли являются не одним и тем же веществом, а изомерами. Чем же могут отличаться структуры этих двух гликолей [c.282]

Основные физические свойства циклоалканов приведены в табл. 8.20. Температуры кипения циклоалканов выше температуры кипения алкенов или алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Плотность соединений этой группы выше плотности соответствующих н-алканов, но ниже плотности аренов. Это свойство иногда используется для определения группового состава фракций нефти. Наличие радикалов-заместите- [c.225]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.253 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.219 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.253 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.253 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.242 , c.243 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.257 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.204 , c.205 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология