Цепи углерода разветвление

Удлинение углеродной цепа с разветвлением у а атома и -атома угЛерода. [c.16]

Удлинение углеродной цепи с разветвлением у а-атома углерода. [c.15]

Независимо от числа циклов синтетические нафтеновые углеводороды, содержащие длинные боковые парафиновые цепи с одинаковым содержанием углерода в цепи, являются жидкими при обычных температурах лишь в тех случаях, когда боковые цепи имеют разветвленное строение. Нафтены с длинной боковой цепью нормального строения имеют повышенную температуру [c.16]

При идентификации неизвестных кетонов их молекулярный вес можно определить по массе молекулярных ионов, которым отвечают довольно интенсивные пики, а величину радикалов у карбонильной группы — по пикам обычных осколочных ионов. По характеру перегруппировочных ионов во многих случаях можно установить характер разветвления радикалов. Так, если в кетоне К] — метил, а Кз имеет прямую цепь и разветвление около 3 атома углерода, то в масс-спектре наблюдается наиболее интенсивный пик перегруппировочных ионов с массой 58. Если К1 — этил, а Ка обладает прямой цепью и разветвлением около 4 атома углерода, то образуется интенсивный пик с массой 72. При замене в таком кетоне этильного радикала иа пропильный в спектре появляются два пика, принадлежащих перегруппировочным ионам с массой 58 и 86. Наличие иона с массой 86 характерно для кетонов, у которых К1 — изопропил, а Кг — любая длинная цепь. Если же в таком кетоне заменить К1 на бутил или гексил, то в спектре появляются интенсивные пики, принадлежащие двум перегруппировочным ионам с массой 58 и 100. [c.120]

Углерод способен соединяться с большинством других элементов. Особенно характерно, что углерод способен образовывать сложные и прочные молекулы, в которых атомы углерода соединены между собой в виде непрерывных цепей линейных, разветвленных, сложного кольчатого строения. Связи между этими атомами могут быть простыми (ординарными), двойными и тройными [c.18]

Алканы, в которых все атомы углерода образуют протяженную ( прямую ) цепь, называют нормальными алканами. На данной стадии изучения вы должны легко узнавать нормальные алканы. Алканы, не все углеродные атомы которых входят в единую протяженную цепь, называются разветвленными. [c.30]

Б). Вы правы. Самая длинная цепь состоит из семи атомов углерода, разветвлениями являются метил и этил. Их локантами служат цифры 4 и 3.Метил по алфавиту предшествует этилу и поэтому в названии поставлен первым. Переходите к следующему разделу. [c.47]

Исследуя кислоты, полученные при окислении парафиновых углеводородов изостроения, можно составить представление о пунктах окислительной атаки кислорода. Последний действует преимущественно на точку разветвления, иначе говоря, на третичный атом водорода, В результате отщепления боковых цепей образуются в основном кислоты с прямой цепью. Тем не менее парафины с сильно разветвленным угле- родным скелетом продолжают оставаться непонгодными для промышленных целей сырьем [42], При их окислении получают главным обраэом низкомолекулярные и более глубоко окисленные карбоновые кислоты с числом атомов углерода меньше 12, не говоря уже о значительных количествах кислот с разветвленным скелетом. Эти кислоты обладают неприятным запахом и неудовлетворительным моющим действием. Технические нефтяные дистилляты, хотя и обогащенные парафинами, непригодны для получения жирных кислот, предназначенных для мыловарения, так как содержат нафтеновые и ароматические углеводороды, а также другие циклические соединения. [c.445]

Б). Вы правы. Скелет имеет цепь из восьми атомов углерода, разветвления находятся на правильных местах в соответствии с названием 2,4-диметил-5-этил- [c.50]

Поскольку алкины — малополярные соединения, то их физические свойства сходны со свойствами алканов и алкенов. Они нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в обычных органических растворителях с низкой полярностью лигроине, эфире, бензоле, четыреххлористом углероде. Плотность их меньше плотности воды. Температуры кипения алкинов (табл. 8.1) повышаются с увеличением числа атомов углерода разветвление цепи влияет, как обычно. Алкины имеют температуры кипения, очень близкие к температурам кипения алканов и алкенов, имеющих такой же углеродный скелет. [c.231]

При гидрировании альдегидов нециклического строения под давлением и лри высокой температуре с никелем, кроме нормально ожидаемых спиртов получаются спирты с удвоенным числом углеродных атомов. Первоначальное предположение, что эти спирты обладают неразветвленной цепью, не подтвердилось. Более глубокое изучение полученных продуктов позволило установить, что цепи получаются разветвленные. Аналогичное удвоение числа углеродных атомов наблюдалось при нагревании альдегидов в стальном автоклаве в атмосфере азота. Установлено, что наряду с непредельными альдегидами с двойным числом углеродов образуются тримерные продукты, представляющие сложные эфиры гликолей типа [c.176]

Углерод в органических соединениях четырехвалентен. Его атомы могут соединяться в цепи нормальные, разветвленные, замкнутые. [c.249]

Цепь углеродная разветвленная —углеродная цепь, в которой один или несколько атомов углерода соединены с тремя или четырьмя другими атомами углерода [c.347]

Иногда при составлении рациональных названий кислот с разветвленной цепью углерода их рассматривают как произ- [c.357]

Изомерия этиленовых углеводородов может быть вызвана не только различным порядком сцепления атомов углерода в молекуле (нормальная цепь и разветвленная), но и положением двойной связи, как это видно из формул строения изомерных друг другу бутиленов. [c.43]

Показано, что соединения с разветвленными цепями углерода или с двойными связями адсорбируются слабее, чем нормальные насыщенные соединения с тем же самым числом атомов углерода. [c.148]

Атомы углерода в молекуле могут соединяться различным образом, образуя прямую цепь (I), цепь с разветвлением (И) или циклы (III) [c.10]

Если в боковой цепи имеется разветвление, то производят нумерацию углеродных атомов такой боковой цепи, начиная от атома углерода главной цепи. При этом все атомы углерода боковой цепи получают тот же номер, что и атом главной цепи, от которого идет ответвление. К этому номеру добавляют индекс, обозначающий место атома в боковой цепи. [c.24]

Главную цепь у разветвленных непредельных углеводородов выбирают с таким расчетом, чтобы она содержала максимальное число двойных и тройных связей. При этом из всех возможных цепей выбирают цепь с наибольшим числом атомов углерода или, если в нескольких цепях число атомов углерода одинаково, выбирают цепь с максимальным числом двойных связей. В остальном поступают так же, как при наименовании разветвленных предельных углеводородов. Цепь нумеруют таким образом, чтобы положения двойных и тройных связей были обозначены наименьшими номерами (см. пункт 3). Сохраняется название изопрен (только для незамещенного углеводорода СН2=СН—С=СН2). [c.44]

Полимеры и сополимеры хлористого винилидена обладают заметной стабильностью к действию солнечного света, но они нестабильны при температурах выше 100° С и желтеют при хранении. При более высоких температурах протекает термическая деструкция с выделением хлористого водорода. Этот процесс ускоряется под влиянием некоторых металлов, таких, как железо. Бойер предполагает, что отрыв молекулы хлористого водорода от полимерной цепи по закону случая приводит к образованию атома хлора и одновременно двойной связи. Этот атом хлора приобретает активность аллильного хлора, что облегчает отрыв другой молекулы хлористого водорода от цепи и возникновение другой двойной связи. В результате образуются полиеновые последовательности с чередующимися двойными связями. Длина последовательностей определяет интенсивность окраски полимера. Механизм инициирования процесса дегидрохлорирования объяснен неудовлетворительно. Возможно, что инициирование протекает по концевым ненасыщенным группам, образовавшимся при передаче цепи. Другими потенциально нестабильными местами являются третичные атомы углерода, присутствующие в цепи вследствие разветвлений, или кислородные мостики, или двойные связи, существование которых в полимерной цепи обусловлено выделением хлористого водорода Сообщалось, что сополимеризация со стабильным сомономером является эффективным средством увеличения теплостойкости или по крайней мере сводит до минимума окрашивание. Этилакрилат, входящий в цепь поливинилиденхлорида, блокирует автокаталитическое дегидрохлорирование и приводит к эффективному уменьшению длины полиеновых последовательностей, способствующих окрашиванию. Подобные сомономеры также снижают температуру размягчения полимера, уменьшая его термическое разложение при переработке. [c.422]

В терпенах и стероидах существует другой тип асимметрического атома, а именно третичный атом углерода (разветвленная углеродная цепь). В качестве стандарта в этой серии можно выбрать простейший ферментативно получаемый оптически активный амиловый спирт, структура которого коррелирует со структурой многиХ Терпенов относительно сложным путем, включающим образование метиладипиновой кислоты. В настоящее время проведена взаимная корреляция почти между всеми обычными терпеноидными соединениями. [c.57]

Но прежде всего примем во внимание ряд характерных особенностей элемента углерода 1) углерод четырехвалентен 2) углеродные атомы способны соединяться не только с атомами других элементов, но и между собой, образуя разнообразные цепи (прямые, разветвленные, кольцевые) [c.37]

Были исследованы изоалканы Сд—С17 различного строения, содержащие простые разветвления с одной или несколькими изопропильными группами в цепи сложное разветвление с одним или несколькими четвертичными атомами углерода в цепи, стоящими рядом или через группы СНг сложные разветвления, содержащие [c.193]

В развитии основных разветвленных цепей участвует третья валентность или обе свободные валентности углерода. Разветвленные длинные цепи имеют боковые ответвления. Они также являются растворимыми полимерами. [c.279]

Используя совокупность указанных методов анализа, проведено исследование состава спиртовых компонентов в различных классах нейтральных и сложных липидов алкильного типа, выделенных из различных природных источников. Показано, что в образовании простой эфирной связи с глицерином принимают участие главным образом спирты с четным числом атомов углерода и неразветвленной цепью, как насыщенные, так и ненасыщенные. Основными представителями этих спиртов являются гексадециловый, октадециловый и октадецен-9-ол-1 (олеиновый) спирты. В составе алкильных липидов обнаружены также спирты с длиной цепи С4—С22, в том числе спирты с нечетным числом атомов углерода, разветвленные и полиеновые спирты. [c.215]

Одна цепь или разветвление (замещение) при втором атоме углерода [c.28]

Согласно представлениям Кекуле, углеродные атомы могут соединяться друг с другом с помощь одной или нескольких из четырех своих валентных связей, образуя длинные цепи — прямые или разветвленные. По-видимому, никакие другие атомы не обладают этой замечательной способностью в той мере, в какой обладает ею углерод. [c.82]

От катиона мыла зависит загущающая способность, стойкость к воде, температура плавления и, следовательно, температура каплепадения. Чем выше содержание мыла, тем выше консистенция пластичной смазки. Длина цепи жирных кислот влияет на растворимость и поверхностные свойства мыл в масле. Очень длинные, а также короткие цепи жирных кислот отрицательно влияют на загущающую способность мыла. В случае длинноцепочечных жирных кислот это является следствием хорошей растворимости мыл в случае короткоцепочечных кислот — следствием плохой растворимости мыл в нефтяном масле. Максимальное загущение обычно достигается с помощью жирных кислот с 18 атомами углерода. Разветвленность алкильной цепи в молекуле жирной кислоты снижает температуру плавления мыл и, следовательно, снижает загущающий эффект. С другой стороны, благодаря высокой полярности и в зависимости от их положения в молекуле гидроксидные группы повышают температуры плавления и загущающий эффект. [c.410]

Адиклические соединения могут содержать как прямую цепь атомов углерода, так и разветвленную. Поэтому различают атомы углерода первмчным (соединен с одним другим атомом углерода), вторичный (соединен с Двумя атомами углерода), третичный (соединен с тремя атомами углерода) и четвертичный (соединен с четырьмя атомами углерода). Прямая углеродная цепь состоит только из первичных и вторичных атомов углерода разветвленная цепь содержит [c.195]

Макромолекула может представлять собой открытую цепь (линейные П.), цепь с разветвлениями (разветвленные П.) или трехмерную сетку (сетчатые полимеры). По хим. составу различают гомополимеры (содержат одинаковые моипмериыс звенья) и сот л .керь(. П., содержащие в глапной цени макромолекулы одинаковые атомы, иаз. гомо-цепными, разные атомы — гетероцепными среди первых наиб, распространены карбоцепные П., главная цепь к-рых содержит только атомы углерода. Отдельная группа П.— iienii/nnuiir K tw пол/чме]) ы. [c.111]

Систематическое исследование различных факторов, влияющих на величину было выполнено в работе [17], в которой на примере различных эфиров метакриловой кислоты при давлениях от 1 до 1000 аш было показано, что величины А1 под растут с числом атомов углерода в цепи радикала сложноэфирной группы при увеличении температуры и при замене линейного радикала на разветвленный. Эти результаты можно понять, если учесть, что все эти факторы (температура, длина цепи и разветвленность) увеличивают удельный объем исходных веществ в большей степени, чем продуктов реакции, т. е. увеличивают объемный эффект реакции, а следовательно, и величину ДУ [c.322]

В более сложных случаях, когда боковая цепь имеет разветвления, то атомы углерода нумеруются, начиная от места соединения с главной цепью. Тогда, к примеру, радикал, имеющий строение СН3СНСН2СН2СН2СН3 следует называть 1-метилпентил . Впрочем, [c.22]

На рис. 51 показана зависимость смачивающей способности растворов оксиэтилированного нонилфенола от числа молей окиси этилена, а на рис. 52 — от числа атомов углерода в алкильной цепи оксиэтилированных разветвленного нонилфенола, разветвленного и прямоцепочного первичных жирных спиртов [70]. [c.212]

Определялась ненасыщенпость сополимера по полосам поглощения и количество метильных групп. Ненасыщенпость составляла 0,6 — 1,5 двойных связей на 1000 атомов углерода. Для всех полимеров, получающихся в мягких условиях (низкие давления), характерно присутствие олефиновых групп на конце цепи, малая разветвленность главной цепи и небольшое количество (< 5) олефиновых т оакс-групп (ВНС = СНК 10,35 жк в цепи. [c.29]

Происходит также диссоциация углерод-углеродных связей, лзедущая к образованию радикалов с )1изкнм молекулярным вс- сом, таких, как метильные, этильные, пропильные и бутильные радикалы и продукты их последующих превращений. Разрыв углерод-водородпых связей идет преимущественно в. метиле)ю-вых группах. Поэтому боковые цепи в разветвленных продуктах присоединяются при рекомбинации к углеродным атомам мети--леновых групп. [c.288]

Жирные кислоты у эубактерий обычно содержат от 10 до 20 атомов углерода (преимущественно 15—19). Среди них имеются насыщенные кислоты с прямой цепью углеродных атомов, мононенасыщенные с прямой цепью, с разветвленной цепью (изо- и анте-изо-), с циклопропановым кольцом и гидроксикисло-ты. Но у подавляющего большинства бактерий отсутствуют полиненасыщенные жирные кислоты, типичные для липидов эукариотных организмов. [c.380]

Сложные эфиры получ ают свое название по названиям кислоты и спирта, из которых они образованы. Например, изоамилацетат образуется при конденсации изоамилового спирта (спирта с пятью атомами углерода в молекуле и разветвленной цепью) и уксусной кшмоты. Название спирта обычно ставится вначале. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология