Поверхностные явления в растворах

ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЯВЛЕНИЯ В РАСТВОРАХ [c.27]

Как было обнаружено, поверхностное натяжение растворов полимеров не остается постоянным во времени, а уменьшается, постепенно принимая равновесное значение. Исследования этого явления позволили выявить механизм формирования адсорбционных слоев на поверхности раздела раствор полимера — воздух. Оказалось, что этот механизм связан с диффузией молекул полимера из объемной фазы в поверхностный слой и с процессами переупаковки и конформационными превращениями макромолекул в этом слое. В свою очередь это позволило связать поверхностные явления в растворах полимеров с параметрами [c.5]

Свое дальнейшее развитие решеточная модель для описания поверхностных явлений в растворах получила в работах Н. А. Смирновой [11—18]. [c.7]

При описании поверхностных явлений в растворе г-мер — мономер Н. А. Смирновой [33] рассмотрен ансамбль из мономерных частиц с той особенностью, что между частицами возможны сильные направленные взаимодействия химического типа, приводящие к образованию цепных молекул г-меров. Полученные в результате соотношения применимы к достаточно широкому классу полимерных растворов, так как в теоретических расчетах предполагалось, что г-меры могут содержать звенья произвольного типа, а ограничения на природу молекул растворителя не накладывались. [c.60]

В основу феноменологических способов описания поверхностных явлений в растворах может быть положено очевидное утверждение о том, что любое свойство любого раствора является функцией его состояния. Это означает, что такие фундаментальные характеристики -его, как поверхностное натяжение, плотность, вязкость, растворимость, теплопроводность и др., не только зависят от состава раствора, температуры, давления и других параметров, но и связаны между собой. [c.79]

Важное значение для описания поверхностных явлений в растворах имеет понятие предельной поверхности активности [c.83]

Эти ВЫВОДЫ находятся в полном соответствии с экспериментальными данными, полученными для растворов, принадлежащих к самым различным классам. Действительно, изотерме поверхностного натяжения раствора поверхностно-активного вещества, не имеющей экстремальных точек, отвечает изотерма адсорбции, проходящая через максимум [89, 96, 97] (рис. 3.4, а).-В случае поверхностно-инактивного вещества изотерме а, не имеющей экстремальных точек, отвечает изотерма адсорбции, проходящая через минимум (рис. 3.4,6). Изотерме поверхностного натяжения раствора, проходящей через максимум, отвечает изотерма адсорбции, проходящая через два экстремальных значения, из которых минимальное значение находится в области малых концентраций, а максимальное — в области больших концентраций (рис. 3.4, в). Наконец, если изотерма поверхностного натяжения проходит через минимум, то на изотерме адсорбции также будет наблюдаться два экстремальных значения, однако Теперь в области малых концентраций изотерма адсорбции будет проходить через максимальное, а в области больших концентраций — через минимальное значение (рис. 3.4, г). Этот вывод был экспериментально подтвержден в работах [47, 98, 99] при изучении поверхностных явлений в растворах полистирола в толуоле (рис. 3.5) и растворах низкомолекулярных каучуков в толуоле (рис. 3.6). [c.91]

При этом было найдено, что при всех температурах адсорбция полиметилсилоксанов проходит через максимум, величина которого с повышением температуры растворов уменьшается, причем для данной температуры максимум адсорбции для полимера с большей молекулярной массой больше, чем для полимера с меньшей молекулярной массой (рис. 3.7). Эти выводы полностью совпадают с выводами молекулярно-кинетической теории поверхностных явлений в растворах, развитой В. К. Семенченко [100]. [c.92]

ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЯВЛЕНИЯ В РАСТВОРАХ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ КАУЧУКОВ [c.69]

Работами В. К. Семенченко и П. А. Ребиндера эти представления были распространены па область поверхностных явлений в растворах, что позволило объединить одной теорией явления адсорбции, смачивания, поверхностного натяжения и т. д. [16]. [c.338]

Таким образом, при изучении конкретных систем, содержащих дисперсные фазы оксидов и других веществ, было отмечено существенное изменение их поверхностных свойств. Общая теория поверхностных явлений в растворах электролитов рассмотрена в работах [128—132]. [c.118]

В. К. Семенченко развил молекулярную теорию поверхностных явлений в растворах. Большой интерес представляют работы В. К. Семенченко по теории критических явлений и фазовых переходов второго рода в растворах. Именно в связи с этими работами В. К. Семенченко выдвинул представление о том, что при некоторых условиях ряду жидких растворов свойственна микрогетерогенность . В 1941 г. В. К. Семенченко опубликовал монографию Физическая теория растворов [76]. [c.188]

Казалось бы, эмпирический подход к решению вопроса о связи поверхностного натяжения чистых жидкостей с различными физико-химическими свойствами их давно исчерпал себя в работах таких выдающихся исследователей, как Д. И. Менделеев, Р. Этвеш, Ван-дер-Ваальс, А. И. Бачинский, Сагден и другие., Нр в действительности это далеко не так. Для растворов, и осо-№нно многокомпонентных, было сделано сравнительно мало попыток, позволяющих установить эмпирическую связь поверхностного натяжения раствора с его физико-химическими характеристиками или такими параметрами, как температура, давление и пр. Несмотря на это среди немногочисленных работ, выполненных в этой области, имеются исследования, в которых обсуждаются весьма перспективные способы описания поверхностных явлений в растворах, опирающиеся на законы аддитивности таких величн, как парахор, молекулярная рефракция и другие. [c.80]

Так как плотность раствора с увеличением температуры, как правило, уменьшается, то из равенства (3.10) следует, что ( 02 по абсолютному значению всегда будет уменьшаться с ростом температуры, независимо от того,, является ли растворенное вещество поверхностно-активным или оно поверхностно-ннактивно. Этот вывод справедлив для двойных растворов самых различных классов. Для растворов полимерных веществен был экспериментально доказан, в частности, в работе [47] при изучении поверхностных явлений в растворах низкомолекулярных каучуков (рис. 3.1). [c.84]

Феноменологические способы описания поверхностных явлений в растворах, основанные на использовании свойств аддитивности таких характеристик, как парахор, реохор, ортохор и другие, не являются единственно возможными, и всегда было желательно располагать такой аддитивной величиной, которая связывала бы поверхностное натяжение многокомпонентного раствора с его вязкоствю Сп) и позволяла бы получать дополнительные сведения о свойствах многокомпонентных растворов. [c.94]

Применимость формул (3.62) и (3.63) для описания поверхностных явлений в растворах была проверена на двойных и тройных растворах полимергомологов, на растворах додекан — гептадекан, гептадекан — трикозан, додекан — гептадекан — трикозан. При этом были получены удовлетворительные результаты (табл. 3.3) экспериментальные данные были взяты из работы [120]. [c.105]

Сборник, составленный по материалам Всесоюзного симпозиума по поверхностным явлениям в жидкостях и жидких растворах (26— 29 января 1971 г.), обобщает новейшие результаты теоретического и экспериментального исследования поверхностных явлений на границе жидкой и газообразной фаз и на границе двух жидких фаз. Излагаются термодинамическая и статистическая теория поверхностных явлений, методы и результаты изучения молекулярной структуры и свойств (поверхностного натяжения, состава, плотности, вязкости и т. д.) поверхностных слоев. Обсуждаются поверхностные явления в растворах полимеров, свойства эмульсий и аэродисперс-ных систем. Рассматриваются вопросы теории нуклеации и критического состояния. [c.2]