Определение методом добавок

Определение методом добавок [c.220]

Определение методом добавок производят следующим образом после снятия полярограммы испытуемого раствора приготовляют смесь из 9 мл испытуемого раствора и 1 мл стандартного раствора, содержащего 5 мг тиамина в 1 мл 0,1 н. раствора КС1, и полярографируют. [c.99]

Для учета влияния примеси при определении методом добавок предложены разные варианты [9]. [c.315]

Однако на кислых фонах продукты распада фолиевой кислоты мешают определению, в щелочных же растворах фолиевая кислота неустойчива, поэтому в качестве растворителя мы применили О,Ш раствор карбоната натрия, в котором фолиевая кислота хорошо растворима, фоном служил 0,1 N раствор хлорида аммония в 30%-ном этаноле. Полупродукты синтеза в этих условиях не восстанавливаются. Ошибка метода, определенная методом добавок, составляет 0,8 вес. %. [c.182]

Задача 32. При определении методом добавок Т1 (IV) в виде перекисного комплекса в присутствии некоторого количества У(У) было приготовлено три раствора исследуемый, исследуемый раствор с добавкой 200 мкг Т1 и исследуемый раствор с добавкой некоторого количества V. Оптические плотности растворов, измеренные на фотоколориметре ФЭК-М с синим и зеленым светофильтрами, были следующими [c.331]

В работе (79] для определения сульфатов предлагается использовать барий селективные электроды с пластифицированной отвержденной мембраной. Разработаны две методики определения метод добавок и метод дифференциального титрования. Обе дают хорошую воспроизводимость для природных и питьевых вод. Перечисленные преимущества потенциометрического титрования делают его перспективным для определения сульфатов в буровых сточных водах, хотя отработанной методики пока не существует. [c.151]

Линейность калибровочного графика позволяет использовать для количественного определения метод добавок. В качестве стандартного раствора для этого метода применен 0,001 М раствор ЗЬгОз в 3 н. растворе НС1. [c.109]

Для определения 3,4-бензпирена необходимы небольшие количества анализируемой пробы воды и растворителя. Продолжительность определения методом добавок 10—15 мин. Предел обнаружения 3,4-бензпирена в воде 3-10 %. Относительное стандартное отклонение в области предела обнаружения составляет 0,30. [c.258]

Относительная ошибка определения методом добавок не превышает 0,25%. [c.66]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТОДОМ ДОБАВОК [c.360]

Применение первого способа в эмиссионном пламенно-фотометрическом анализе, как известно, сильно осложнено ае-обходимостью использования соли того же состава, спектрально чистой по натрию в атомно-абсорбционном анализе это осложнение, по-видимому, отпадает, так как возможно (как это следует из данных табл. 12) проведение анализа разных по составу солей с применением стандартов, приготовленных на основе одной соли, натрий в которой отсутствует или предварительно определен методом добавок. [c.113]

Градуировочный график строили в координатах ]g I, lg С. Он представлен на рис. 8. Как видно, в интервале 3 10" — 3-10" % бора график прямолинеен. Загрязнение использованной нами основы бором, определенное методом добавок, составляло 2 10 %. При использовании более чистой основы чувствительность определения бора в двуокиси циркония может быть доведена до 7г-10 % без изменения условий анализа. При содержании бора 10 — 10 % средняя арифметическая ошибка определения составляет + 20%. Как показала экспериментальная проверка, присутствие в двуокиси циркония до -Ю % Ге не мешает определению бора. [c.149]

Определение концентрации методом добавок возможно лишь при тщательном приготовлении эталонов. Если погрешности приготовления эталонов, съемки, фотометрирования составляют 2—3%, то ошибка экстраполяции будет = 5—Ю°/о таким образом, точность работы по методу добавок близка к другим методам количественного анализа. Время, затраченное на определение методом добавок и методом трех эталонов, примерно одинаково. [c.106]

Для определения 4,3—16,2 мкг/мл Аи предложен полярографи-ческий метод, основанный на прямой пропорциональной зависимости между высотой волны восстановления золота на враш аюш ем-ся платиновом электроде при потенциале +0,6 в (отн. н.к.э.) от концентрации 2-10 —3-10" г-ион/л Аи. Ошибка определения методом добавок и по калибровочному графику составляет 2—3% [50]. Разработан метод определения 0,025—2,50 мг Аи на фоне 1 М НС1 при помощи микродискового электрода. Золото восстанавливается при потенциале электрода +0,60 в. Платина и палладий [c.173]

Для учета влияния примеси при определении методом добавок предложено несколько вариантов. По мнению Фукишима и др. [169], нелинейную зависимость между концентрацией и оптической плотностью следует выражать аналитически уравнением наиболее подходящей аппроксимирующей функции, на основании которой и производить количественные расчеты. Однако этот путь очень сложен. [c.119]

Для учета влияния примеси при определении методом добавок предложено несколько вариантов. По мнению Фукишима и др. [137], нелинейную зависимость между концентрацией и оптической плотностью следует выражать ана-.литически уравнением наиболее нодходя- ш ей аппроксимирующей функции, на [c.102]

Для учета влияния примеси при определении методом добавок предложено несколько вариантов. По мнению Фукишима и др. [226], нелинейную зависимость между концентрацией и опти- [c.179]

При производстве 81 пластин для длительной защиты их поверхности от загрязнений используют полиакрилнитрил-лаки (ПАН-лаки) с добавками иода и хинона. Нами была проведена оценка качества указанных материалов но содержанию в них широко распространенных элементов Ка и К методом пламенной фотометрии. Было найдено, что содержание указанных элементов в растворителе ДМФ (диметилфорзиамиде), определенное методом добавок, составило < 1 10 %. [c.234]

При содержании изохинолина ниже 30% по отношению к содержанию хинолина по.чьзуются для его определения методом добавок. Для этого получают сначала полярограмму остаточного тока для 10 мл электролита, затем полярограмму б—8 капель типового раствора изохинолина, добавленного к 10 мл электролита, и после добавления 8—12 капель исследуемого раствора оснований в этот же электролизер получают снова [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология