Характер химической реакции и управление ею

Характер химической реакции и управление ею [c.55]

Рассмотрение и сопоставление отдельных стадий развития горения частицы в слоевом процессе убеждает, что определяющей является стадия выгорания углерода кокса она является наиболее длительной, и зона выгорания углерода в этой стадии занимает основную долю общей высоты слоя. Благодаря высокому температурному уровню горение углерода в зоне выгорания в основном определяется интенсивностью массообмена, так как скорость химических реакций горения становится настолько высокой, что практически не влияет на скорость выгорания частиц к > а ). Ярким подтверждением диффузионного характера горения в слое является сильная зависимость скорости выгорания в слое от интенсивности дутья. Именно поэтому в слоевых топках управление горением осуществляется, как правило, изменением подачи дутьевого воздуха. [c.227]

Семёнов Николай Николаевич (род. в 1896 г.) — академик, выдающийся советский физико-химик. У О. имеется ряд работ по различным разделам физики (исследование диэлектриков, электрических полей, электронных явлений и пр.). Но центральными и чрезвычайно важными для учения о скоростях и механизме химических реакций являются его труды по разработке теории цепных процессов и в частности явлений горения и взрывов. Так как очень многие химические реакции в газовой и жидкой фазе имеют цепной характер (см. стр. 314). то расшифровка С. ряда особенностей этих процессов имеет большое теоретическое и практическое значение для химии с точки зрения управления этими процессами. [c.165]

Постановка задачи оптимального управления процессами в кипящем слое чаще всего сводится к выбору наивыгоднейшего сочетания условий проведения химических реакций, полностью обусловленных характером перерабатываемого сырья и технологического процесса и условиями переноса массы и тепла, связанных в основном с гидродинамическим режимом, который зависит от физических характеристик перерабатываемой твердой и газовой фаз и от выбранных вертикальных скоростей псевдоожижаю-щего агента и нагрузки по твердой фазе. [c.23]

В одном из разделов своей диссертации, озаглавленном Склонность к полимеризации — общее свойство углеводородов ряда дивинила , С. В. Лебедев писал Способность полимеризоваться — общее свойство углеводородов, имеющих сопряженную систему двойных связей. Это правило, по-видимому, не имеет исключений. То обстоятельство, что у некоторых представителей этого класса соединений способность полимеризоваться не наблюдалась, получает весьма простое объяснение в том, что скорость, с которой она протекает, в высокой степени зависит от характера и положения замещающих групп . Отсюда делается логический вывод, что одной из наиболее интересных в научном отношении и важных для практического управления процессами полимеризации задач является выяснение вопроса о влиянии количества, положения и химической природы замещающих групп в системе С = С — С = С. Этот вопрос является центральной проблемой во всех его исследованиях по полимеризации. В более поздних своих работах Лебедев изучает влияние структурного фактора молекул и на другие реакции, в частности на реакции избирательного каталитического гидрирования непредельных органических соединений. [c.41]

Опасность облучения и техника безопасности [8]. Даже в тех случаях, когда реакторы содержат достаточные количества расщепляющихся материалов для протекания ядерной реакции взрывного характера, вероятность того, что один из них взорвется подобно атомной бомбе, очень мала. Условия, необходимые для такого взрыва, очень специфичны и, как правило, не возникают случайно. Однако всегда существует возможность того, что неполадки в системах управления и блокировки могут вывести реактор из-под контроля, причем уровень мощности значительно превысит расчетный. В результате этого может произойти плавление или испарение некоторых компонентов активной зоны и, возможно, инициирование химических реакций, например горения. [c.483]

Огромное большинство химически. процессов протекает в растворе, причем растворителей очень много, вода —лишь один из них. Растворитель может превратить кислоту в основание, ускорить или замедлить реакцию в миллионы раз, резко повысить выход продукта и т. д. В книге описано влияние неводных растворителей на свойства растворенного ве-ш,ества, на характер протекающих в растворе процессов. Второе издание (1-е изд.— 1976 г.) дополнено главами, посвященными электролитам в неводных растворах и управлению химическими процессами посредством растворителя. [c.2]

В течение нескольких десятилетий проводили химико-кинетические исследования главным образом реакций, протекающих одновременно во всем объеме реакционного сосуда. Такой метод оказывался всегда успешным благодаря легкости управления экспериментом и относительной простоте теоретической обработки. Напротив, изучение химической кинетики в волнах редко приводило к плодотворным результатам из-за трудностей экспе риментального и теоретического характера. Экспериментальные трудности возникали вследствие необходимости проведения наблюдений внутри волны, структура которой характеризуется большими градиентами теоретические трудности связаны со сложностью одновременно протекающих процессов переноса и химических процессов. [c.588]

Участки, моделирующие концентрации реагирующих веществ и скорости отдельных реакций, составляют в совокупности математическую модель собственно химического процесса, протекающего в реакторе полунепрерывного действия. Эта модель показывает, что изменять направление процесса можно, варьируя концентрации реагирующих веществ за счет подачи реагента в аппарат, либо изменением температуры реакционной смеси возможно также сочетание обоих способов. Поскольку, как уже указывалось, в реакторе может протекать более одной реакции, динамическая модель процесса имеет сложный взаимосвязанный характер. Изменение температуры вызывает одновременное изменение скоростей всех отдельных стадий процесса. В то же время управление подачей реа- [c.244]

По-видимому, среди этих стадий доминируют цепные реакции однако, не исключена возможность и простых молекулярных превращений. Макроскопические стадии и продукты этих стадий (промежуточные и конечные вещества молекулярного характера) более доступны для изучения и поэтому их следует принимать во внимание, когда речь идет об управлении сложным процессом. Кинетическая обработка химического механизма низкотемпературного окисления углеводородов в жидкой фазе приводит к следующей временной зависимости для суммарного количества образующихся в результате реакции продуктов Р (выгорание углеводородов при расчете не учитывалось). [c.10]

Однако несомненные успехи, достигнутые в методах и темпах изыскания новых процессов и новых катализаторов, не обеспечивают возросших темпов и потребностей современной химической промышленности, в особенности в тех случаях, когда требуется не простое ускорение единственна возможного несложного процесса (как, например, окисление ЗОг в 50 или синтез аммиака), а осуществление сложных реакций, в которых функции катализаторов имеют по преимуществу кибернетический характер , т. е. сводятся к избирательному усилению одной из нескольких возможных реакций, к их сопряжению, к управлению химическим пространственным строением продуктов. [c.5]

В.П. Захаров, К С. Минскер, Ал.Ал. Берлин Башкирский государственный университет, г. Уфа, Россия Институт химической физики РАН, г. Москва, Россия Характер протекания быстрых процессов (быстрые химические реакции, смешение жидких потоков, эмульгирование, экстракция и т.д.) во многом определяется диффузионю.ши затруднениями, связанными с использованием высоковязких сред, наличием поверхности раздела фаз, а при протекании быстрых химических реакций - значительной величиной константы скорости реакции. Практически единственным способом оптимизации качества полз чаемых продзпсгов, а также управления протеканием быстрых процессов является интенсификация турбулентного смешения жидких потоков в аппарате. Причем рентабельность производства в целом определяется продолжительностью того или иного процесса, т.е. временем пребывания реагентов в аппарате. Решением этих и многих других проблем является проведение процессов, лимитируемых массообменом, в турбулентных потоках, ограниченных непроницаемой стешсой, т.е. в трубчатых аппаратах вытеснения, но в турбулентных потоках. [c.57]

Среди комплекса биологических наук ведущее место занимает в настоящее время биологическая химия, изучающая химический состав организмов и химические процессы, проис.ходящие в живой материи. Биохимические исследования позволяют подойти к выяснению сущности явлений жизни и на этой основе разрабатывать различные способы управления жизненными процессами, обменом веществ, направленными изменениями организма и наследственностью. Эти исследования, способствующие разработке теории развития органического мира, носят не только познавательный характер, но и имеют большое практическое значение. Изучение химических реакций и биохимических процессов, происходящих в живой клетке, а также факторов, влияющих на ускорение или изменение этих процессов, позволило уже сейчас разработать и внедрить в медицинскую практику ряд лечебных и диагностических препаратов, интенсифицировать и коренным образом перестроить технологию некоторых отраслей промышленности, бази-рующи.хся на биохимических процессах. Нет сомнения, что дальнейшие достижения биологической химии существенным образом повлияют на развитие сельского хозяйства и отдельных отраслей промышленности, на решение коренных вопросов медицины, космической биологии и т. п. [c.48]

Среди технологического оборудования особое место занимают аппараты, в которых протекают химические и физико-химические реакции. К таким аппаратам относятся реакторы, колонны синтеза, контактные аппараты и другое оборудование, работающее под избыточным давлением или под вакуумом. Протекание химических и физико-химических реакций во многих слз/ чаях сопровождается тепловыми, массообменными и гидромеханическими процессами. Поэтому такие аппараты нaбяia-ются устройствами для нагрева или охлаждения реакционной массы, приводными мешалками и автоматическими устройствами для управления процессами. В зависимости от характера производственных процессов и степени автоматизации реакционные аппараты могут работать периодичес-ки или непрерывно. [c.212]

Как уже упоминалось, ПК в качестве лигандов могут обладать как групповой специфичностью (для белков хроматина, факторов управления трансляцией, нуклеаз и др.), так и индивидуальной (для индивидуальных мРНК, белков-регуляторов транскрипции и др.). Во втором случае на аффинном сорбенте должны быть закреплены вполне определенные участки генома. Это стало возмолшым после создания способов отбора и наработки в достаточных количествах строго идентичных фрагментов ДНК методами генной инженерии. В последнее время возникла еще одна область использования иммобилизованных НК — в качестве праймеров матричного синтеза. Эти приложения предъявляют разные требования к характеру фиксации НК на матрице. В первом случае расположение точек закрепления на молекуле НК может быть произвольным, во втором определенные и достаточно протяженные участки полинуклеотидной цепи должны быть свободны для комплементарного взаимодействия, а в третьем закрепление НК на матрице желательно осуществить лишь по одному определенному концу молекулы. Что же касается возможности реакций с активированными матрицами, то вдоль всей молекулы НК во множестве располагаются химически эквивалентные группы аминогруппы нуклеиновых оснований, гидроксилы сахаров и др. В особом положении находится только концевой остаток фосфорной кислоты или сахара. [c.387]

В иастоящее время кинетическая схема для описания таких реакций существует. В частности, используя те уравнения, которые приведены выше и которые можно решить при некоторых допущениях, эту схему можно было бы применять для самых различных превращений. Задача заключается в том, чтобы эту кинетическую схему применить к конкретным объектам, т. е. к тем, где можно заведомо знать характер распределения звеньев и сравнить предсказываемые результаты с экспериментальными. В этом случае мы сразу получим эффективную возможность количественного управления химическими процессами с участием макромолекул. [c.66]

При исследовании иоспламенения данной горючей смеси и при решении вопроса о путях управления этим процессом существенно знать природу автоускорения в ходе периода индукции. Этот вопрос может быть выяснен путем анализа детального химического механизма реакции и установления характера элементарных процессов, протекающих на начальных стадиях ее. Нам представляется, что наряду с двумя отмеченными выше механизмами цепного ускорения окислительных процессов весьма вероятными являются также разветвляющие процессы типа [c.55]

В настоящей работе излагаются некоторые закономерности и новые явления, обнаруженные при химических твердофазных реакцгях, протекающих с выделением или поглощением газов. Закономерности их связаны с различными этапами этих реакций, начиная от зародышевания и образования микро- и макропористости и кончая электронным возбуждением при хемосорбционных стадиях. Между этими крайними этапами расположены кинетические лестницы с довольно большим числом ступенек, ведущие в глубь процесса. Пока в редких случаях мы ясно представляем расположение и характер таких ступенек, но прогресс, достигнутый за последние годы, дает основание для оптимистической оценки перспектив дальнейшего продвижения в этой необычно многообразной и интересной области. Ускорение этого продвижения очень существенно, так как реакции рассматриваемого типа имеют большие и разнообразные применения в практике. Поэтому всякое продвижение вперед в понимании их механизма имеет не только теоретическое, но и прикладное значение и открывает новые возможности управления процессами и свойствами получаемых с их помощью материалов. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология