Кристаллическая структура минералов

Кристаллические структуры минералов, содержащих ртуть в различных степенях окисления [c.48]

J Механизм адсорбции усложняется, если сорбент состоит из неодинаковых атомов или ионов, как это имеет место на поверхности кристаллов солей, минералов. По мере сорбции возрастает вероятность проникновения молекул воды во внутрь кристаллической структуры минералов и солей, а также частичное или полное их растворение. Поверхностные связанные ионы являются сильными активными центрами. Вокруг них образуются сольватные слои жидкости [9—11]. Все это существенно осложняет механизм сорбции и искажает упорядоченность сорбированных межпакетных и поверхностных слоев жидкости и изменяет ее физико-химические свойства. [c.66]

Гидроксильные группы алюмосиликатных слоев оказывают влияние на адсорбционные и каталитические свойства глинистых минералов, однако степень их участия в этих процессах определяется в значительной мере их местонахождением в кристаллической структуре минералов. [c.88]

Флотационные реагенты, образующие на зернах некоторых минералов пленки, трудно смачиваемые водой, называются коллекторами, или собирателями. Собиратели действуют только на минералы, с определенным химическим составом и кристаллической структурой. Минералы, не поддающиеся действию собирателя, не прикрепляются при флотации к пузырькам воздуха, поэтому они не всплывают и остаются в пульпе. Собиратели лред-ставляют собой полярно-неполйрные органические вещества, полярная часть которых имеет сродство к поверхности минерала, а неполярная обращена к вода. Собирателями являются высокомолекулярные органические соединения. Их можно разделить на три группы [c.37]

Возможность эффективного выделения самородной серы из руд во флотационный концентрат заложена уже в самом различии кристаллической структуры минералов, которая определяет гидро-фобность геры и гидрофильность большинства минералов, сопутствующих сере в руде. [c.54]

В общем случае все атомы одного вида или некоторая их часть в структуре минерала могут быть замещены атомами другого вида непосредственно при кристаллизации. Однако некоторые изоморфные замещения могут быть осуществлены и другим путем — в результате ионного обмена с водно-солевыми растворами без разрушения кристаллической структуры минерала, участвующего в реакции. Поэтому способность атомов замещать друг друга в кристаллической структуре минералов по ионообменному механизму можно считать особым видом реализации изоморфных замещений или ионообменным изоморфизмом. [c.102]

При этом следует подчеркнуть принципиальную разницу между изоморфизмом и ионным обменом. Наличие изоморфизма атомов в кристаллической структуре минерала — необходимое, но недостаточное условие для проявления ионообменных свойств. Действительно, целый ряд изоморфных замещений не может быть реализован путем ионного обмена на основе уже готовой кристаллической структуры минерала и осуществляется только в результате синтеза или рекристаллизации, тогда как ионнообменные замещения приводят, как правило, к образованию соединения, изоморфного с исходным минералом. Кроме того, характер изоморфных замещений при заданных физико-химических условиях определяется кристаллической структурой минералов, а ионный обмен есть свойство, возникающее только в гетерогенных системах типа кристаллическая фаза — жидкость. [c.102]

Необходимо отметить, что только железо, не входящее в состав кристаллической структуры минералов, может быть устранено этим методом. [c.346]

Гидратированность поверхности глинистых частиц (см. 5 гл. II) зависит от раскрытости гидроксидных поверхностей октаэдрических слоев, дефектности кристаллической структуры минералов, емкости и состава обменных катионов. Раскрытость гнд-роксидных поверхностей, несовершенство кристаллов н емкость обменного комплекса максимальны у монтмориллонитов. Это обеспечивает высокую агрегативную и кинетическую устойчивости водных суспензий бентонитов (7—10 % суспензии некоторых бентонитов без видимых изменений свойств могут храниться многие годы). [c.70]

Термин изоморфизм, предложенный в 1819 г. Э. Митчерли-хом, первоначально обозначал способность веществ с аналогичными свойствами кристаллизоваться в одинаковых формах. В настоящее время под изоморфизмом понимают все явления, связанные с образованием непрерывных смесей и твердых растворов на основании замещения в кристаллической структуре минералов атомов и ионов одних элементов атомами и ионами других элементов, которые не сопровождаются принципиальным изменением строения кристаллической решетки. [c.49]

Вследствие диссоциации карбоксильных фупп мицеллы обладают отрицательным зарядом и окружены ионами противоположного знака или прикрепляются к положительно заряженным центрам в кристаллической структуре минералов. При перемещении флюидов в горных породах (при движении неполярных жидкостей) возникает естественный фильтрационный потенциал и связанное с ним электрическое поле, в котором в природных условиях мицеллы могут перемещаться. Электрические поля в земной коре могут возникать также в результате других различных причин (сейсмические, геомагнитные события и др.). По мнению В.А. Королева и других, этот механизм особенно эффективен в тонкопоровых разностях пород. [c.207]

В большинстве случаев это необходимое потенЕщ-альное условие уже создано природой. Дефектность кристаллической решетки минералов обусловлена процессом их рождения. Неравновесное затвердевание магмы сопровождается возникновением большого количества разного рода дефектов кристаллической структуры минералов. Дефектность возрастает в процессе последующего метаморфизма. Причем именно на межзерновых поверхностях наблюдается наиболее высокая концентрация микротрещин и дислокаций, а также примесных и иного рода дефектов, с которыми они могут взаимодействовать, [c.11]

Вследствие этого Д. п. каолинита, гарниерита, глауконита, вермикулита и большинства др. типичных коллоидно-дисперсных минер, тел, обладающих гидрофильной природой индивидов, отличается значительной величиной. Изменение Д. п. гидрофильных минер, индивидов обусловлено преим. естественной поверхностной влажностью. Чтобы получить истинные значения, прибегают к измерению Д. п. сухих минералов (обычно минералы прогревают при т-ре 110—120° С). В то же время Д. п. гидрофобных минер, агрегатов, подобно аморфной сере, существенно не отличается от среднего значения Д. п. минер, индивидов. В общем случае Д. п. зависит от частоты электр. поля, в к-рое помещают минерал. В оптической области частот Д. п. равна квадрату показателя прелодиения света в минерале лишь для электронной поляризации. Следо-довательно, Д. п. связана с симметрией кристаллической структуры минералов, характеризуемых в зависимости от структурного мотива положительной или отрицательной индикатрисой проницаемости, оси к-рой в большинстве случаев совпадают с осями оптической индикатрисы. Д. п. используют для отделения минералов доломита от кальцита и магнезита, кварца от каолина, турмалина от граната и др.) в шлихах и концентратах, когда др. методы (по плотности или с помощью магн. сепарации) неприменимы или экономически невыгодны. [c.392]

Изменение химической активности при дроблении твердых смазок имеет большое значение. В зависимости от условий измельчения характер твердого вещества будет изменяться по-разному. При измельчении на воздухе дисульфид молибдена может превратиться в трехокись молибдена [1]. В то же время за 1000 ч измельчения химический состав каолинита не изменяется [2]. Правда, температура потери структурно связанной воды при этом неуклонно понижается, что указывает на увеличение деформации кристаллической решетки. Интересно изменение формы частиц при измельчении. Маккензи и Мельдау [3], изучая влияние измельчения на кристаллическую структуру минералов слюды в течение 24 ч диспергировали. мусковит и вермикулит. Оказалось, что мокрый размол приводит к меньшему изменению формы частиц. Частицы, измельчаемые сухим способом, разрушаются одинаково во всех направлениях. Мокрый размол приводит к расщеплению кристаллитов только вдоль плоскостей спайности. Микроскопический анализ показал, что частицы вермикулита и мусковита в результате измельчения приобретают округленную форму. Грифит [4] убедительно доказал, что кристаллиты разрушаются в зоне трещин и других дефектов структуры как на поверхности, так и в глубине образца. Согласно Хаттигу [5], характер измельчения твердой смазки -определяется ее тонкой структурой, т. е. связя.ми в кристаллической решетке, наличием дефектов и посторонних включений, ослабляющих эти связи. В процессе измельчения наступает такой момент, когда дальнейшее дробление не ведет к уменьшению частиц. Малые частицы соединяются в агрегаты. При этом достигается равновесное состояние, обусловленное одинаковой скоростью измельчения и агрегирования. [c.23]

Пределы изоморфизма и таким образом изоморфная емкость минералов будет зависеть не только от степени различия кристаллохимических свойств взаимозамещающихся элементов, но и от ряда других факторов. Среди последних весьма важную роль будут играть особенности кристаллических структур минералов. В ряде случаев особенности изоморфного вхождения редкого элемента в минералы, определяемые структурой последних, оказывают решающее влияние на всю геохимическую историю элемента па магматическом этапе. [c.203]

Беус А. А. Особенности изоморфного вхождения бериллия в кристаллические структуры минералов. Геохимия , № 1, 1956, стр. 67. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология