Механизм ионообменный

Специфическая особенность механизма ионообменного процесса получения иода из природных вод состоит в том, что иод извлекается в элементарном виде. Вследствие этого возникает необходимость использования сильных окислителей (хлора, гипохлорита, иодат-ионов и др.) для окисления 1 в I. Кроме того, установлена способность ионитов частично восстанавливать элементарный иод до иодида, что свидетельствует об окислительновосстановительных реакциях в фазе ионита. [c.276]

Механизм ионообменного действия оксида четырехвалентного металла можно представить схемой [c.154]

Исходя из приведенных химических уравнений, выражающих механизм ионообменной реакции, и учитывая приложимость к ней закона действия масс, Е. Н. Гапон вывел уравнение изотермы обмена [c.88]

Противоречивые результаты некоторых опытов определяются недостаточным знанием не только механизмов ионообменных процессов между растением и питательной средой, но и слабой изученностью природы растительного организма. Несомненно, что поиски в этом направлении должны привести к разработке оптимальных условий минерального питания на адсорбентах, отвечающих потребностям самого растения. [c.250]

Для проверки механизма ионообменной сорбции иона бутиламмония на некоторых формах монтмориллонита мы использовали известную зависимость скорости Ионного обмена от времени для пленочной кинетики [15] [c.25]

Хроматография — зто метод разделения смесей нескольких компонентов, основанный на различии коэффициентов распределения компонентов смеси между подвижной и неподвижной фазами. В ионообменной хроматографии в качестве неподвижной фазы используются вещества, способные к обмену ионов. Поглощение растворенных веществ твердой фазой является результатом меж-фазных ионообменных реакций В других видах хроматографии (с исключением иона, с обменом лигандов, высаливающая и растворяющая) в качестве неподвижной фазы также используются ионообменные смолы, однако обмен между фазами происходит не по механизму ионообменных реакций. [c.117]

ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ИОНООБМЕННОЙ ОЧИСТКИ ДИФФУЗИОННОГО СОКА ВИННОЙ КИСЛОТЫ НА ФУРАНОВЫХ КАТИОНИТАХ [c.110]

В связи с большим значением вопроса о коэффициентах активности в растворе и в смоляной фазе целесообразно кратко изложить соответствующий материал до обсуждения основных представлений по механизму ионообменного процесса. [c.86]

Делая выводы, хотелось бы сказать, что применение радиоактивных изотопов открывает новые и широкие возможности в изучении механизма ионообменной хроматографии, в уточнении условий проведения опыта и в наблюдении за его протеканием, Очевидно, мы начинаем пожинать лишь самые первые плоды союза хроматографии с радиоактивными изотопами. Исследования в этом направлении следовало бы всемерно расширять и углублять. [c.192]

Механизм ионообменной хроматографии белков представлен на рис. 10. [c.30]

Механизм ионообменного разделения с НТА в качестве комплексообразователя аналогичен описанному выше с ЭДТА. В сорбционной колонке смола находится в Na - или NH4 -фopмe, в разделяющей — в Си - или гп -форме. Для элюирования применяют растворы НТА от 1 до 3% при pH 2,5—8,0 [108]. Растворы малой концентрации улучшают разделение, но уменьшают производительность. НТА приме- [c.125]

В настоящей работе рассматриваются некоторые детали механизма ионообменных реакций и, в частности, вопрос о распределении сорбированных ионов в объеме частиц ионитовой смолы. В литературе этот вопрос освещен недостаточно, хотя изучение его крайне важно для теории ионообменной сорбции. [c.42]

Как следует из опубликованных в последнее время данных [12], в азотнокислых растворах гафния при концентрации его 0,1 молъ/л в 2М HNOз содержится сложная смесь полимеров этого элемента. Поэтому в настоящей работе по уточнению механизма ионообменной сорбции мы перешли к растворам гафния, концентрации 0,01 жодь/л в 2М НКОз- В таких растворах гафний относительно мало нолимеризован в них содержится более 50% мономеров и остальное — в основном димеры. Особенно важно то, что такое соотношение при уменьшении концентрации гафния, происходящей при его ионообменной сорбции, изменяется мало, причем в сторону повышения доли мономеров. [c.27]

Для уточнения механизма ионообменной сорбции гафния используем известные зависимости скорости ионного обмена от времени [13, 14] 1п (1 — Т ) = —К- х — для пленочной м Р = (т) /= — для гелевой кинетики, где Р — относительное содержание сорбируемого иона в ионите [c.28]

Большой интерес представляют работы японских ученых Сено и Ямабе [10, И]. Они считают, что все существенные стороны процесса сорбции аминокислот на ионитах можно объяснить на основе единого механизма ионообменной реакции. Однако при этом нужно учитывать не общую кон- [c.106]

Изучение законов обмена на ионитах цвиттерлитов, каковыми являются аминокислоты, весьма сложная проблема из-за резко выраженной зависимости электрохимических свойств этих веществ от pH раствора. Судя по литературным данным, существует различный подход к вопросу о механизме сорбции аминокислот иа ионитах. В работах [1—4] все стороны процесса сорбции аминокислот иа ионитах объясняют единым механизмом ионообменной реакции, учитывая при этом не общую концентрацию аминокислоты в растворе, а только концентрацию ее катионной формы. Авторы других работ 5, 6] считают, что сорбция аминокислоты происходит по двум механизмам [c.68]

Механизм сорбции иода сильноосновными анионитами соотносят либо с растворением его основой анионита [347] либо с комп-лексообразованием с галогеном [347] либо, наконец, с присоединением ионогенной группы [348]. Однако в основе механизма ионообменного поглощения иода анионитами, по-видимому, лежит сорбция, осложненная комплексообразованием. Дополнительным подтверждением этому служат результаты изучения механизма образования полигалогенидных комплексов за счет поляризации центрального иона, которым в такого рода соединениях является ион галогена [161]. [c.275]

Механизм ионообменных реакций, при которых образуется слабый электролит в фазе раствора или ионита, подобен механизму реакции нейтрализации, поскольку смещение ионообменного равновесия происходит в результате связывания иона Н+ или ОН" в малодис-социированную ионную пару, но не между собой, а с другими ионами — в растворе или смоле. С другой стороны, в этих системах, в отличие от систем с нейтрализацией, происходит эквивалентное замещение ионов в обеих фазах без изменения общей концентрации электролитов, и, что весьма важно, раствор наряду со слабой кислотой или основанием содержит сильный электролит, имеющий общий с ними ион. [c.60]

Наща лаборатория занимается изучением и применением комплексонатов, р-дикетонатов и РЗЭ-производных оксикислот уже 20 лет (с 1952 г.). Мы начали работу с освоения тогда еще загадочного хроматографического метода, первыми в СССР успешно применили ЭДТК для ионообменного разделения смесей РЗЭ (так называемый смешанный элюант), хроматографически выделили чистые препараты почти всех РЗЭ Ч Принимали участие в промышленном освоении хроматографического метода. Работы сотрудников нашей лаборатории по физико-химическому исследованию комплексов РЗЭ, выполненные при постоянных консультациях акад. Викт. И. Спицына, внесли определенный вклад в химию РЗЭ. В частности, мы одними из первых и, по-видимому, наиболее подробно изучили ИК-спектры комплексов РЗЭ (совместно с А. И. Григорьевым), широко поставили препаративные исследования твердых комплексов, термогравиметрический и рентгенофазовый анализ, а также синтезировали ряд монокри-сталлических образцов комплексов РЗЭ и инициировали их рентгеноструктурное исследование. Кроме того, мы подробно изучили механизм ионообменного разделения смесей РЗЭ. [c.5]

Окончательное заключение о лимитирующей стадии процесса было сделано после проведения опытов с прерыванием контакта раствора и сорбента в кинетическом эксперименте Опыт с прерыванием был несколько изменен по сравнению с обычными экспериментами ввиду того, что процесс разделения фаз протекает не мгновенно, а задача нашего исследования включала изучение не только гелевого, но и пленочного механизма ионообменной сорбции. Так как известно, что условия проведения эксперимента влияют на толищну пленки, окружающей ионит [ то в нашей постановке опыты с прерыванием контакта фаз сопоставлялись с контрольными опытами, в которых после возможно быстрой фильтрации [c.162]

Механизм ионообменной экстракции жидкими анионитами различных типов одинаков и подобен сорбции анионитами. Жидкие аниониты, раство-ре1гные в керосине, существуют в виде свободного основания. Кислоты экстрагируются жидкими аминами из водных растворов в виде алкил-аммониевых солей [c.54]

Выше были кратко оиисаны имеюш иося в литературе три основные точки зрения, рассматриваюш ие механизм ионообменного процесса как мембранное равновесие, химическую гетерогенную реакцию двойного обмена и осмотический процесс. [c.97]

Относительная роль химической и диффузионной кинетики ионообменного процесса рассматривается в довольно значительном числе работ [52—56]. Так, нанример, Кунин и Майерс [53] выполнили обширное экспериментальное исследование ио кинетике ионного обмена в статических условиях на четырех образцах апионитов. На основании изучения зависимости скорости обмена от размера зерен сорбента, природы и концентрации ионов в растворе, темнературы и от других параметров авторы пришли к выводу о диффузионном механизме ионообменного процесса. Весьма детально, методом тонкого слоя, исследовали кинетику ионного обмена на синтетических органических катионитах Бойд, Адамсон и Майерс [52]. Авторы пришли к выводу, что скорость ионного обмена щелочных металлов на сульфофенольном катионите амберлит 1В-1 определяется диффузией. Это доказывается совпадением теоретических и экспериментальных результатов и результатами специальных исследований поглощения микроконцентраций ионов, изучением влияния на степень обмена скорости течения раствора, темнературы и пр. [c.99]

Адсорбционная хроматография. Разделение в адсорбционной хроматографии основано на различиях в адсорбционной способности молекул на поверхности полярных минеральных носителей. Под адсорбционными понимаются взаимодействия между полярной поверхностью сорбента и полярными фрагментами молекул или ионов. Согласно принятой классификации межмолекулярных взаимодействий в хроматографии [31], адсорбционная способность молекул определяется совокупностью неспецифических (дисперсионных и индукционных взаимодействий) и специфических (диполь-дипольных, донорно-акцепторных, межионных взаимодействий, а также образованием координационной и водородной связей). Неспецифические взаимодействия в той или иной степени характерны для всех вариантов жидкостной хроматографии, тогда как преобладание определенного вида специфических взаимодействий позволяет выделять соответствующую систему в отдельный вариант жидкостной хроматографии. Так, образование координационных связей характерно для комплексообразовательной и лигандообменной хроматографии, а преобладание межионных взаимодействий позволяет говорить о разделении по механизму ионообменной хроматографии. Слож11ые специфические взаимодействия типа фермент — субстрат или антиген — антитело характерны для аффинной хроматографии. Такая ситуация привела к тому, что в последние годы под адсорбционной хроматографией все чаще подразумевают разделение органических молекул на поверхности минеральных носителей типа силикагеля, оксидов алюминия, титана и циркония. [c.364]