Структура алканов

Сплавы алканов и нафтенов с нормальными алкановыми цепями, взятых в соотношении 1 1, имеют структуру, приближающуюся к структуре алканов [86, 87]. Увеличение концентрации нафтенов в сплаве придает кристаллам форму, типичную для нафтенов. У сплава из смеси н-алканов, нафтеновых и ароматических углеводородов с боковыми цепями нормального строения, взятых в соотношении 1 1 0,5, наблюдается мелкоигольчатое строение кристаллов, типичное для ароматических углеводородов. [c.86]

Объяснять общую взаимосвязь между октановым числом и структурой алканов и описывать методы, используемые для повышения октанового [c.435]

Б. Коэффициенты поправок на отклонение в структуре алканов, нафтенов и ароматических углеводородов [c.403]

Поскольку алкильные группы имеют структуру алканов, они должны вступать в реакции, характерные для алканов, например реакции замещения галогенами. Но в молекуле алкена имеется два центра, по которым может идти атака галогеном, — двойная связь и алкильная группа. Можно ли направить атаку только по одному из этих центров Да, можно, создав определенные экспериментальные условия. [c.200]

При постоянной температуре вязкость растет с молекулярной массой, разветвленностью и компактностью расположения изомерных структур алканов. [c.45]

Жесткость" электронной структуры алканов иллюстрируется данными для неопентана. Неопентан - простейший углеводород, для которого оценено значение "жесткости" т] (для низших алканов до настоящего времени не измерены значения электронного сродства А,). [c.12]

Весьма важная эксплуатационная и технологическая характеристика углеводородов — вязкость. При постоянной температуре вязкость растет с молекулярной массой, разветвленностью и компактностью расположения изомерных структур алканов. [c.112]

Полученные суммарные данные энергий связи в молекулах показывают прежде всего большую термическую стабильность изоструктур, поскольку образование связи — процесс экзотермический. Разница в аддитивных (суммарных) энергиях связи изо-и нормальных структур алканов численно может также характеризовать степень разветвленности каждой структуры. [c.13]

В амин-боранах бор с тремя ковалентными связями соединяется с трехковалентным азотом за счет не-поделенной электронной пары азота (1). Эту структуру можно приближенно сравнивать со структурами алканов в том смысле, что в алканах два атома углерода соединены простой двухэлектронной связью (II) [c.14]

Одним из эффективных методов депарафинизации является кристаллизация твердых углеводородов из раствора в смеси полярных и неполярных растворителей. В нашей стране наибольшее применение получила смесь низкомолекулярного ке-тона и ароматического углеводорода (ацетон толуол). Из исходного сырья депарафинизации предварительно удаляют смо-листо-асфальтеновые вещества, отрицательно влияющие на формирование надмолекулярных структур -алканов. [c.64]

Рассмотрим подробнее поглощение валентных, колебаний С—Н в различных структурах алканов. СНз-группа характеризуется двумя сильными поло-,сами — при 2962 и 2872 см , которые соответствуют антисимметричным (а) и симметричным (б) валентным колебаниям [c.5]

А-1. Структура алканов и их реакционная способность в первичных процессах [c.78]

Продолжим знакомство со структурой алканов. Н - С С - Н [c.36]

Основным условием успешного применения (т. е. однозначного определения структуры индивидуальных соединений) хромато-масс-спектрометрии является наличие широкого круга эталонных углеводородов для их сравнения с нефтяной фракцией [211]. Это, естественно, надо отнести и к гетероатомным соединениям нефти. Если структуру алканов еще можно устанавливать и при наличии ограничен-ного числа эталонов, то для определения структуры мо-ноциклоалканов, полициклических углеводородов, алкилзамещен-ных ароматических и гетероциклических соединений нефти наличие эталонов становится все более настоятельным. Причина этого заключается в близости масс-спектров изомерных соединений. Для циклических неароматических соединений эта близость определяется легкостью перегруппировочных процессов (Н-сдвиг, скелетные- перегруппировки), движущей силой которых является по- [c.137]

Химический состав содержание и структура алканов, цикланов, аре-нов,непредельных углеводородов, гетероорганических соединений - азотистых, сернистых, кислородных, смолистых веществ л ме-таллоорганических соединений [c.9]

Среди изомерных алканов особое место занимают алканы изопреноидной струкгуры. В нефти они впервые были обнаружены в 1969 г. С тех пор они обнаружены во всех горючих ископаемых и являются основным типом структур алканов, наряду с алканами нормального строения. Отличительным признаком этих углеводородов является насыщенная структура полиизопрена, т. е. наличие метильного разветвления у каждого пятого атома углеродной цепи. Изопреноиды являются реликтовыми углеводородами, перешедшими в нефть из растительного материала, где они достаточно широко распространены. Примером может служить спирт фитол, входящий в состав молекулы хлорофилла. При его распаде может образовываться целая гамма изопреноидов. [c.682]

Напомним, что изопреноидная структура алканов предполагает в этих углеводородах правильное чередование метильных заместителей, характерное для насыщенной цепи полиизопрена. Таким образом, к изопреноидным структурам алканов могут быть отнесены 2,6-диметилалканы ( g — С13), 2,6,10-триметилалка-ны ( i4 — ig), 2,6,10,14-тетраметилалканы (С19 — С23), 3,7-ди-метилалканы (Сц— 14), 3,7,11-триметилалканы (Gig — i ), а также некоторые другие углеводороды близкого строения. [c.157]

Олефиновые углеводороды (алкены) являются непредельными углеводородами, имеют формулу состава С Н2 и цепную незамкнутую структуру, подобную структуре алканов. Алкены отличаются присутствием двойной связи между какими-либо двумя соседними атомами углерода, входящими в состав молекулы. В нормальных условиях алкены с числом атомов углерода до 4 являются газами (бутен 4Hg и др.). Алкены с числом атомов углерода 5—17 являются жидкостями (пентен С Н д, гексен gHJ2 и др.). Начиная с С зНз , алкены представляют собой твердые вещества. Ввиду наличия двойной связи в молекуле алкены при нормальных условиях обладают значительно большей реакционной способностью по сравнению с алканами - они легко окисляются и полимеризуются. По этой причине в сырой нефти алкены практически отсутствуют. Эти углеводороды образуются при получении топлив деструктивными методами и в большом количестве присутствуют в продуктах переработки нефти. Напротив, в условиях повышенных температур в КС дизелей алкены более стойки к окислению и имеют несколько меньшие ЦЧ по сравнению с нормальными алканами (см. рис. 3.2а). Как и алканы, олефиновые углеводороды образуют изомеры с той же формулой состава. Образование изомеров у алкенов обусловлено не только наличием боковых цепей, как у алканов, но и положением двойной связи. Вследствие этого число возможных изомеров алкенов значительно больше, чем у алканов. Следует отметить, что олефиновые углеводороды отличаются повышенной токсичностью, нестабильны при хранении и склонны к нагаро- и смолообразованию. [c.79]