Несслера реактив на аммоний

Аммиак и аммоний определяют без разделения. Наиболее надежным и точным методом определения аммиака является колориметрический метод с реактивом Несслера. Этот реактив — бесцветный щелочный раствор комплексной соли K2(HgJ4), который, реагируя с аммиаком и ионом аммония, дает иодистый меркураммоний желтоватого цвета. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации аммиака. Реакция протекает по следующей схеме [c.93]

Сочетание ионов [Hgl4j с концентрированным раствором щелочи представляет собой реактив Несслера, применяемый в качестве чувствительного реагента для обнаружения аммиака и ионов аммония. [c.289]

СЕЛЕКТИВНЫЕ РЕАГЕНТЫ — ана литические реагенты, которые при определенных условиях дают характерные реакции (избирательные, селективные) только с некоторыми веществами. С. р. является, например, реактив Несслера для открытия иона аммония или диметилглиоксим для открытия иона никеля. [c.221]

K2[Hgl4l 4-кон (реактив Несслера) HgjONR]l Желтый осадок или раствор М (ОН), Белый осадок, растворимый в кислотах и солях аммония [c.244]

Выполнение реакции. В пробирку вносят каплю исследуемого раствора, прибавляют 5—10 капель воды и 3—4 капли реактива Несслера (реактив должен быть взят в избытке). В присутствии ионов аммония (или аммиака) выпадает оранжево-коричневый осадок. [c.260]

Щелочной раствор его (реактив Несслера) используют в аналитической химии для обнаружения ионов аммония. Находят также применение аналогичные комплексные соли серебра (I) А 2[Ня141 и меди (I) uJHgI4l. [c.444]

В пробирку налейте 4—5 капель щелочного раствора K2HgI4 (реактив Несслера) и 1—2 капли раствора соли аммония. Наблюдайте выпадение окрашенного осадка. [c.166]

Аммиачный азот определяется по Нессле ру. Принцип метода определения заключается в том, что ртутно-йодистая комплексная соль K lHgJi] в щелочном растворе (реактив Несслера) с аммиаком или солями аммония образует желтое окрашивание, поддающееся [c.21]

Несслера реактив — раствор K2[Hgl4] в КОН, при взаимодействии с аммиаком, солями аммония образует красно-коричневый осадок. Применяют для обнаружения и определения аммиака, азота (после переведения в аммиачную форму). Нефелин — породообразующий минерал, алюмосиликат калия и натрия ортокрем-ниевон кислоты (Na, K)AlSi04. Используют в производстве алюминия, соды, в стекольной, кожевенной промышленности. В больших количествах получается в качестве отхода при добыче апатита. [c.88]

Применяют реактив Несслера для фотометрического определения аммония. [c.80]

Реакция высокочувствительна предел обнаружения 0,05—0,25 мкг, предельный объем -0,05 мл. Позволяет открьюать следы катионов аммония — наблюдается окращивание раствора в желтый или бурый цвет. Мешают все катионы, дающие со щелочами окрашенные осадки (Сг , Ре Со , N1 и др.) или разлагающие реактив Несслера (Hg , 8п , 8Ь ). [c.352]

Оборудование и реактивы. Технохимические весы. Горелка, тренога, асбестовая сетка. Штатив с пробирками. Стакан на 250 мл, стеклянная палочка но величине, стакана, цилиндр на 100 мл, воронка Бюхнера с колбой Бунзена и насосом, бюкс на 30—50 мл. Ареометры на 700—1000 и 1000—1800 кг/м . Фильтровальная бумага. Реактивы сухие гидрофосфат натрия, хромоген черный. Растворы хлорид магния (10%-ный), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (10%-ный и 957 кг/м ), уксусная кислота ( 2 н.), серная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), нитрат серебра (0,01 н.). Реактив Несслера. Молибденовая жидкость. Фенолфталеин. рН-индикаторная бумага и красная лакмусовая бумага. [c.223]

Опыт 35.5. В пробирку поместить 1 каплю раствора соли аммония и прибавить 3 капли реактива Несслера (реактив всегда брать в избытке). Наблюдать выпадение красно-бурого осадка. [c.280]

Селективные реагенты (избирательные реагенты) — аналитические реагенты, которые в определенных условиях дают характерные реакции только с немногими веществами, напр, только с ионами нескольких элементов. Чем выше селективность реагента, тем ои более удобен для практического применения, так как в этом случае отпадает надобность в трудоемких операциях разделения элементов. С. р. является, напр,, реактив Несслера для определения иона аммония нли диметилглиоксии для определения никеля. [c.117]

Очень малые количества (следы) солей аммония вместо красно-бурого осадка дают желто-оранжевое окрашивание. Реакция чрезвычайно чувствительна. Для проведения ее прибавляют к капле разбавленного раствора соли аммония на капельной пластинке I—2 капли раствора реактива Несслера (реактив берут в избытке по сравнению с количеством присутствующей соли аммония, так как в избытке соли аммония осадок растворим). [c.132]

Фракционирование сульфатом аммония. К объединенному супернатанту медленно, при постоянном перемешивании, добавляют сухой сульфат аммония (260 г на 1 л) до концентрации 1,75 М. Перемешивание продолжают в течение 30 мин. Затем суспензию центрифугируют 20 мин при 10 ООО g. Осадок отбрасывают. В супернатанте увеличивают концентрацию сульфата аммония до 2,4 М (105 г/л). Перемешивание продолжают еще 30 мин, после чего центрифугируют. Осадок -отбрасывают. Концентрацию сульфата аммония проверяют, используя реактив Несслера (с. 87). В супернатанте доводят концентрацию сульфата аммония до 2,6 М (39 г/л). Перемешивают в течение часа, центрифугируют 20 мин при 15 000 g. Супернатант отбрасывают. Осадок растворяют в минимальном объеме 0,2 М ацетатного буфера, pH 4,7. [c.271]

Реактив Несслера, т.е. смесь K2[HgI4] и КОН, выделяет из растворов солей аммония красно-бурый осадок иодида оксодимеркураммония [c.126]

Реактив Несслера (см. п. 4.3.8) основной стандартный раствор соли аммония, 1 мл которого содержит 0,215 мг ЫН и соответствует 0,05 мг N00 (0,787 г чистого сульфата аммония растворяют в дистиллированной воде и разбавляют до 1 л) 25%-ный раствор щелочи 4 А-ный раствор сульфида натрия разбавленная (1 4) серная кислота 0,1 н. раствор соляной кислоты 0,5%-ный спиртовой раствор фенолфталеина. [c.422]

Реакция на ион аммония (реактив Несслера) [c.267]

Аммиак. К 10 мл воды прибавляют 0,15 мл (3 капли) реактива Несслера. Через 5 мин окраска воды не должна быть интенсивнее окраски эталонного раствора, состоящего из 1 мл эталонного раствора Б на ион аммония (ГФХ1, с. 168), 9 мл воды, не содержащей аммиака (рекомендуется из ампулы) и 0,15 мл (3 капли) реактива Несслера. Реактив Несслера прибавляют в обе пробирки одновременно. [c.18]

Реактив Несслера — щелочной раствор комплексной соли K2(HgI4] с растворами солей аммония или аммиака образует характерный красно-бурый осадок [c.280]

Молибденовый ангидрид МоОз (трехокись молибдена мол. вес 143,94 Мо — 66,66%) — белый порошок. Молибденовый ангидрид можно получить из молибдата аммония. 80 г молибдата аммония сушат 3 часа в фарфоровой чашке при ПО—120° С, затем прокаливают в муфеле в течение 3 час. при 450° С и еще 2 часа при 700° С, изредка перемешивая. Для установления конца прокаливания 1 а МоОз растворяют в 30 мл 10%-ного раствора NaOH и добавляют реактив Несслера — при этом не должно появляться бурого окрашивания или осадка (ион NH4). [c.261]

Реактив Несслера K2(HgI4) + KOH. К капле разбавленного раствора соли аммония добавляют 1—2 капли раствора реактива Несслера. Образуется красно-бурый осадок. При наличии следов аммония образуется желтое окрашивание [c.29]

Чтобы определить количество нитрата или нитрита, выделяющиеся пары проводят в пробирку с 5 мл воды пробирку для охлаждения помещают в стакан с водой. К дестиллату прибавляют реактив Несслера до тех пор, пока не прекратится образование ооадка, и сравнивают его с тем количеством осадка, который образуется в растворе хлористого аммония, содержащем известное количество соли. [c.525]

Если достаточна меньшая степень точности определения, то добавляют 15—25 мл дистиллированной воды, не содержащей ам 1иака, и охлаждают раствор до комнатной температуры. Разбавляют почти до метки 35 мл. Тщательно перемешивают и при перемешивании добавляют 15 мл реактива Несслера (раствор в или г ) из мерного цилиндра. Разбавляют до метки 50 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака, закрывают чистой резиновой пробкой и тщательно перемешивают. Через 10—20 мин измеряют оптическую плотность на фотометре при 490 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см. Одновременно через все стадии анализа проводят контрольные опыты с дистиллированной водой, не содержащей аммиака, и со стандартным раствором соли аммония, содержащим 0,15 мг азота. Реактив Несслера добавляют в контрольный, стандартный и анализируемый растворы по возможности одновременно. [c.104]

При определении аммиака с реактивом Несслера необходимо иметь в виду, что этот реактив дает окрашивание не только с ионом аммония, но и с аминами. Только комплексный йодид ртути дает с аммонием сильное окрашивание. Другие комплексы (например, Na2Hg l4) являются бесцветными и плохо растворимыми соединениями. Некоторые химики считают, что в присутствии других солей йодидные комплексы частично изменяются, вступая в равновесие с такими бесцветными комплексами, как хлориды и сульфаты. [c.98]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.111 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.93 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.226 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.157 , c.183 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология