Реагенты избирательность

Селективные реагенты (избирательные реагенты) — аналитические реагенты, которые в определенных условиях дают характерные реакции только с немногими веществами, напр, только с ионами нескольких элементов. Чем выше селективность реагента, тем ои более удобен для практического применения, так как в этом случае отпадает надобность в трудоемких операциях разделения элементов. С. р. является, напр,, реактив Несслера для определения иона аммония нли диметилглиоксии для определения никеля. [c.117]

Основными факторами сравнения химических реакторов, определяющими выбор типа аппарата, являются кинетика химической реакции, отношение порядков основной и побочных реакций, а также распределение времени пребывания реагентов, концентраций и температур в реакционном объеме. Эти факторы в различных типах реакторов могут по-разному влиять на степень превращения реагентов, избирательность их химического превращения, себестоимость получаемого продукта. Одной из важнейших характеристик реактора является его удельная производительность, непосредственно связанная с кинетикой химического процесса и типом аппарата. [c.178]

Реагенты, приводящие к окислению диольной группировки, особенно йодные кислоты и их соли, а также тетраацетат свинца, имеют очень большое значение в химии углеводов [10, 78]. Их используют не только при изучении структуры (см. разд. 26.1.2), но и для синтетических целей (см. разд. 26.1.4.1). Такие реагенты избирательно окисляют а,р-диольные группировки с расщеплением углерод-углеродной связи. Промежуточными соединениями в этой реакции являются, как полагают, циклические диэфиры (схема 23). [c.153]

Система древесина — вода имеет важное значение для технологии, а также физики и химии древесины. Древесина — гигроскопический материал. При анализе древесины не пользуются высушенными образцами из-за возможных и.зменений при сушке и трудностей взвешивания сухих проб без поглощения влаги. Поэтому анализу подвергают воздушно-сухую древесину, а в отдельных пробах определяют влажность. Результаты анализов приводят в пересчете на абсолютно сухую древесину. Существуют три основных метода определения влажности сушка в сушильном шкафу или в вакууме титрование реагентами, избирательно реагирующими с водой отгонка воды с не смешивающимися с ней растворителями. [c.22]

Реагент избирательно атакует одну нз трех вторичных гидроксильных групп. Поэтому прп ее окислении избытком ЫБС в водном [c.136]

Прежде всего многим аналитическим методам присущ общий недостаток — невысокая избирательность определения. Этот недостаток связан с тем, что химические и физические свойства веществ, на которых основаны аналитические методы, редко бывают специфичными. Поэтому присутствие посторонних веществ не только сказывается на правильности, чувствительности и воспроизводимости определения, но и может привести к ситуации, когда определение становится невозможным. В силу этого перед определением данного компонента необходимо устранить мешающее влияние остальных компонентов пробы. В принципе здесь возможны два пути. Можно изменить состав анализируемого раствора химически таким образом, что мешающий компонент становится неактивным. Типичными примерами служат изменение степени окисления этого компонента или введение комплексообразующего реагента, избирательно взаимодействующего с мешающим веществом и уменьшающего его концентрацию до уровня, при котором мешающим влиянием можно пренебречь. В последнем случае говорят о маскировании, которое можно также понимать как внутреннее разделение. В последующих главах будут приведены многочисленные примеры использования этого приема в анализе. [c.67]

Таким образом, органические реагенты широко используются в титриметрическом анализе, полярографии, фотометрии и в гравиметрическом анализе. Во всех случаях главное требование к органическому реагенту — избирательность. [c.370]

В монографии рассмотрены главным образом теоретические основы экстракции внутрикомплексных соединений. Большое внимание уделено, в частности, влиянию концентрации ионов водорода и природы растворителя, кинетике экстракции. Подробно обсуждается зависимость экстракции комплексов от их состава и строения. Рассмотрены основы аналитического использования экстракции внутрикомплексных соединений выбор реагента, избирательность, особенности экстракционного концентрирования следов, рациональное сочетание экстракционного отделения с методами последующего определения, радиохимические экстракционные методы. [c.2]

В результате нуклеофильный реагент избирательно присоединяется к двойной связи С = С [см. также схему (Г.4.62)]. [c.219]

Обратное титрование, титрование по остатку — титрование непрореагировавшего вещества, которое прибавлено в избытке к анализируемому раствору в виде стандартного раствора. Определение выполняют в два этапа 1) к анализируемой пробе добавляют известный избыток вспомогательного реагента, избирательно взаимодействующего с определяемым веществом [c.31]

Термометрический способ измерения скорости реакций по чувствительности уступает люминесцентному и фотометрическому, однако благодаря применению высоких концентраций реагентов избирательность определения при использовании этого способа повышается. [c.44]

Предложен ряд реагентов, избирательно реагирующих с некоторыми органическими функциональными группами, что позволяет определить большинство соединений, в состав которых они входят. В табл. 6-5 приведен список реагентов, осаждающих соединения с функциональными группами. Многие из указанных реакций можно использовать также в титриметрическом и спектрофотометрическом методах анализа. При проведении единичных анализов часто предпочитают гравиметрический метод, поскольку в этом случае нет необходимости в калибровке или стандартизации (см. выше). [c.162]

Для устранения влияния веществ, мешающих аналитическому определению, известны два основных приема. Первый из них заключается в изменении системы с целью предотвращения участия потенциально опасного вещества в стадии измерения такое изменение, конечно, не должно отражаться на определяемом веществе. При этом в систему часто вводят комплексообразующий реагент, избирательно реагирующий с мешающим веществом. Так, при иодометрическом определении меди железо(П1) можно сделать инертным по отношению к иодиду, связывая его во фторидный или фосфатный комплекс ни фторид, ни фосфат не влияют на реакцию окисления иодида медью(П). Введение реагентов для устранения мешающего действия примесей называется маскированием. В предыдущих главах уже были приведены многочисленные примеры маскирующих веществ. [c.238]

При наличии в воде смеси разнообразных органических соединений особое значение приобретают реагенты, избирательно действующие с тем или другим веществом. Таким реагентом является двуокись хлора, окислительный потенциал которой ниже, чем окислительный потенциал хлора. [c.135]

Другой подход основывается на введении в раствор комплексообразующих реагентов. Избирательность ионообменного выделения в этом случае обеспечивается подбором специфичного [c.228]

Реагентное хозяйство. Реагентное хозяйство НПЗ предназначено для приема со стороны, хранения и подачи потребителям жидких реагентов, избирательных растворителей и т, п. Номенклатура реагентов, применяемых на НПЗ, весьма обширна и зависит от глубины переработки нефти, профиля предприятия, набора технологических установок. [c.384]

Смачиваемость поверхности жидкостями и газами (обычно после обработки частиц химическими реагентами, избирательно закрепляющимися на различных минералах). [c.100]

Реагентное хозяйство НПЗ предназначено для приема со стороны, хранения и подачи потребителям жидких реагентов, избирательных растворителей и т. п. Но.менклатура реагентов, применяемых на НПЗ, весьма обширна и зависит от глубины переработки нефти, профиля предприятия, набора технологических установок. На заводах с глубокой переработкой нефти, на предприятиях топливно-масляного профиля номенклатура и объем потребления реагентов значительно шире, чем на заводах с неглубокой переработкой нефти. В табл. УП1.4 приведены данные о расходе основных реагентов на НПЗ двух различных профилей. Как следует из табл. УП1.4, на обоих заводах в больших количествах расходуются щелочь, моноэтаноламин, диэтнленгликоль, деэмульгатор и ингибитор коррозии. На НПЗ топливно-масляного профиля кроме этих реагентов расходуются метилэтилкетон, пропан, бензол, толуол, фенол, этан. [c.228]

Подобным же образом подавляет енолизацию добавление галогенидов церия [12]. Кроме того, титаноорганические реагенты избирательны в своей реакционной способности по отношению к разным типам карбонильных групп они могут отличать альдегиды от кетонов, как в следующем примере [13 ]Ч [c.73]

Реакция с тиолами. Реагент избирательно взаимодействует с сульфгидрильной группой аминокислот или белков с образованием производных (2), которые либо окрашены, отибо приобретают окраску при обработке нингидрииом. Например, в случае цистеина сульф-гидрильная группа присоединяется к активированной двойной связи и образуется желтый нейтральный продукт (2). Это соединение дает пурпурное окрашивание с ниигидрином и даже в нейтральной среде перегруппировывается в карбоновую кислоту (3) [11. [c.112]

Окисление является одним из методов полифункционализа-ции полисахаридов. Приемы и реагенты избирательного окисления полисахаридов хорошо разработаны в классической химии углеводов [105]. Полифункционализацию арабиногалактана с одновременной его деструкцией до олигомерных соединений можно осуществлять в процессе пероксидного окисления [106]. Установлено, что в водно-пероксидном растворе арабиногалактан окисляется по радикальному механизму молекулярным кислородом, и это приводит к образованию альдегидных и карбоксильных грухш. [c.345]

В качестве реагентов в настоящей работе использовались Р-иитрозо-а-нафтол для кобальта IIа-бензплдиоксим для никеля. Оба реагента избирательны [1, 2] и достаточно чувствительны. Комплексные соединения этих реагентов с никелем и кобальтом имеют максимальное поглощение в ультрафиолетовой области спектра (табл. 1). [c.298]

В качестве неподвижной фазы для экстракционно-хроматографического разделения смесей Ат—11—ТЬ и Ри—Ыр недавно было использовано новое производное гидроксамовой кислоты —неотридекангидроксамовая кислота (НХ70) [50]. [0,3 М раствор НХ70 в циклогексане наносился на полиэтилен (микротен-710)]. Оказалось, что реагент избирательно извлекает Pu(IV) и Ыр( ) при нулевом значении pH, что позволило разработать селективный метод определения Ыр и з Ри в моче. [c.404]

По-вндимому, многие металлы являются активными катализаторами даже при концентрации всего 10 —10" моль/.г. Таким образом, следы металлов могут способствовать низкотемпературному аутоокислсчию углеводородов и в конечном итоге снижать стабильность нефтяных фракций. Активность металла зависит от растворителя, т. е. от природы среды — углеводородной или полярной. В качестве дезактиваторов металлов применяют хелатообразующие реагенты. Однако в присутствии неполярных растворителей хелатообразующие реагенты избирательно дезактивируют некоторые металлы, пе оказывают влияния на активность других и избирательно повыпшют каталитическую активность третьих. Очевидно, что металлы способны катализировать окисление ие только углеводородов, но [c.304]

Выше было подробно рассмотрено действие комплексообразующих реагентов на активность металлов. Указывалось, что некоторые комнлексо-образующие реагенты избирательно дезактивируют отдельные металлы,, но одновременно могут изменять окислительный потенциал других металлов так, что активность их как катализаторов окисления в углеводородных средах возрастает. Поскольку металлы могут ускорять стадии инициирования и разветвления цепей в радикальных цепных реакциях, дезактиваторы металлов применяются для устранения или подавления этого влияния. [c.319]

Разработаны экстракционные методики последовательного определения отдельных металлов в различных материалах. Например, предложен зкстракционно-фотометрический метод определения следовых количеств висмута, меди, олова и сурьмы в различных марках цинка с использованием пирролидиндитиокар-бамината натрия в качестве реагента. Избирательность определения достигается путем введения маскирующих веществ (три-лона Б, цитрата), регулирования рН и выбора длины волны при фотометрировании [305]. [c.139]

Второй этап—разделение НК на РНК и ДНК фрак--ционным экстрагированием или обработкой реагентами, избирательно действующими на эти НК. Например, последовательной экстракцией холодной и горячей разбавленной хлорной кислотой можно извлечь сначала РНК, затем ДНК. Разбавленные щелочи избирательно дрполимеризуют РНК и отделяют ее от ДНК анализируемого материала. При обработке материала на первом этапе анализа иногда часть веществ, мешающих определению НК, может остаться. Обычно это вещества, прочно связанные в структурах клетки. Они извлекаются вместе с НК. В этом случае необходимы дополнительцые операции по очистке НК или их дериватов. [c.25]

Для опрыскивания растений весьма перспективными представляются композиции на основе комплексонов. Сложные системы полиэтиленполиаминполиуксусных кислот с добавками других комплексообразующих реагентов, избирательных по отношению к определенным микроэлементам, переводят железо в активную форму, способную легко усваиваться растением. Подобное свойство композиций обусловлено образованием прочных водорастворимых простых и смешанных хелатов, а также сложных ассоциатов, различных по составу и прочности, что является предпосылкой к созданию избирательных, эффективных и экономически выгодных антихлороз-ных препаратов. Так, опыты по одновременному использованию железных комплексов п лимонной кислоты показали, что добавление лршонной кислоты к раствору комплекса Fe—ДТПА вдвое повышало эффективность некорневой обработки комплексом [1]. [c.366]

Рассмотрен вопрос о чувствительности измерения скорости реакций, применяемых в кинетических методах анализа. При спектро-фотбметрическом способе чувствительность индикаторной реакции определяется произведением молярного коэффициента погашения индикаторного вещества на кругооборотное число реакции и составляет 10— —1 0— М-мин-. При использовании спектрофотометрического и люминесцентного способов чувствительность измерения максимальна для реакций, сопровождающихся образованием индикаторных веществ в ходе реакции. Чувствительность термометрического способа измерения скоростм реакций определяется теплообменом реакционной смеси с окружающей средой и тепловым эффектом реакции и составляет 10- —Ю- М-мин . Термометрический способ измерения скорости реакций по чувствительности уступает люминесцентному и фотометрическому, однако благодаря применению высоких концентраций реагентов избирательность определения при использовании этого способа выше. Табл. 2, рис. 1, библиогр. 5 назв. [c.197]

Восстановление органических соединений с помощью ЫаВН4 можно осуществлять в водном, диоксановом или метанольном растворе. Боргидрид натрия применяется для восстановления альдегидов и кетонов в первичные и вторичные спирты, хлорангидридов кислот — в первичные спирты. Кислоты, сложные эфиры, ангидриды и амиды кислот, как правило, пе восстанавливаются этим реагентом. Избирательное свойство боргидрида натрия используется для восстановления карбонильной группы в присутствии карбэтоксильной и т. д. [c.89]

Деполимеризация гетброцепных полимеров происходит при относительно невысоких температурах под влиянием реагентов, избирательно воздействующих на гетеросвязь. Следы воды при повыщенной температ фе вызывают гидролиз целлюлозы, полиамидов, полиэфиров (сложных) и других соединений. При небольшом содержании кислоты, которая может являться первичным продуктом распада, резко ускоряется гидролиз полимеров. Именно по этой причине при напревании до 120—150°С резко падает степень полимеризации целлюлозы без потери массы. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология