Аммиак обнаружение

Опыт 5. Получение алюминиевого лака. В пробирке к 2 каплям раствора соли алюминия прибавить 3 капли раствора аммиака. К образовавшемуся осадку А1(0Н)з прилить 4—5 капель раствора ализарина. Нагреть до кипения. Образуется ярко-красное соединение— алюминиевый лак. Реакция его образования является характерной и используется для обнаружения катионов алюминия в растворах. [c.75]

Следует отметить, что все оксимы реагируют с палладием, образуя осадки желтого цвета, но в значительно более кислой среде (2—55Л НС1). Во всех случаях осадок палладия, выделенный в более кислой среде, может быть отделен и затем в испытуемом растворе при нейтрализации аммиаком обнаружен никель. [c.48]

До начала наполнения цистерны жидким хлором и в процессе наполнения необходимо систематически контролировать герметичность присоединения трубопроводов к цистерне, ее арматуры и предохранительного клапана пробой на аммиак. Обнаруженные неплотности должны немедленно устраняться. Внутреннее давление в цистерне при ее наполнении не должно превышать 700 кПа. Недопустима загрузка цистерны сверх установленной степени заполнения(1,25 кг жидкого хлора на 1 л емкости). В случае заполнения цистерны выше допустимой нормы необходимо удалить избыток хлора в жидком или газообразном виде. [c.156]

Пример расчета. Допустим, что в воде азот аммиака обнаружен в количестве 1,2 мг/л. В 11 бутылей наливают воду и вводят в них в последовательном порядке следующие дозы хлора (в миллиграммах) 2—4—6—8—10—11 —12—13— [c.219]

Анализ аварий, происшедших в системах транспортировки жидкого аммиака, показывает, что безаварийная работа этих систем зависит как от выбора средств защиты, так и от качества эксплуатации. Величина аварийных потерь зависит от места и размера аварии, скорости ее обнаружения и устранения. Опасность, которую представляет собой пролившийся аммиак, иллюстрируется следующими примерами. [c.33]

В отделении цеха синтеза аммиака другого предприятия на колонне отмывки газообразного аммиака из танковых газов был обнаружен пропуск продукта во фланцевом соединении люка. Колонну остановили для замены прокладки, а затем промыли конденсатом. Анализ среды на содержание аммиака в колонне не проводили и при вскрытии люка слесарь отравился аммиаком. [c.10]

Прочие загрязняющие примеси. К ним относят аммиак, используемый для обнаружения коррозии технологического оборудования нефтеочистительных заводов или прекращения налива аммиачной воды и СНГ в общие емкости, а также кислород и азот (из воздуха), натрий (на стадии щелочной демеркаптанизации). [c.36]

Прочие незначительные примеси. Для обнаружения аммиака предлагаются различные методы, например- титровальный, колориметрический и индикаторный. [c.94]

Через некоторое время после растворения [Со(ЫНз)в]С1з в ОгО в молекулах аммиака может быть обнаружен дейтерий. Обсудите возможный механизм реакции обмена. [c.485]

II 2—3 микрошпателей гидроксида кальция. Поместите ее в пробирку и слегка нагрейте. Для обнаружения аммиака к отверстию пробирки поднесите красную лакмусовую бумажку или стеклянную палочку, конец которой смочен концентрированной соляной кислотой. [c.164]

Проба на серебро (обработка аммиаком, обнаружение серебра действием HNOз, KJ или ЗпС12), одновременная проба на ртуть. [c.194]

После облучения в воде анионита АВ-17 X 16(0Н ) основным компонентом (около 90%) газовой фазы был водород. Помимо водорода в газовой фазе были обнаружены оксид углерода, диоксид углерода, азот и толуол, количество которых при дозе облучения 470 Мрад составило соответственно 2 5 2 и 0,2 мг/г сухой смолы. Кроме того, в газовой фазе обнаружено до 0,3 мг/г смолы неидентифицированных веществ [277]. Помимо перечисленных соединений в газовой фазе должны присутствовать продукты деструкции аммонийных групп анионита триметиламии, диметиламин, метиламин, метанол и аммиак,— обнаруженные в водном растворе [93, 278, 279], а также продукты их радиолиза. Общие представления о соотношении продуктов превращения аммонийных групп в составе водных вытяжек после облучения анионитов можно составить из рис. 5.8 и табл. 5.7. В продуктах радиационной деструкции анионита Диэйсидит РР (аналог АВ-17) помимо аминов и аммиака были обнаружены в незначительных количествах формальдегид, гидроксиламин и оксиды азота [93]. Наличие максимумов на кривых содержания триметиламина, диметиламина и метиламина в водных вытяжках [279] указывает на последовательное их превращение в аммиак [c.111]

Л. А. Рудницкий (Москва, СССР). В докладе 32 получен ряд интересных закономерностей, охватывающих различные стороны процесса каталитического синтеза аммиака. Обнаруженное авторами возрастание удельной активности при высоком давлении под влиянием перегрева можно, по-видимому, объяснить, считая, что большая часть щелочной добавки находится на поверхности катализатора, и характеризуя поверхностную концентрацию добавки отношением весовой концентрации добавки к удельной поверх-носги катализатора. Перегрев, вызывая снижение удельной поверхности, увеличивает это соотношение. Возможно, что все данные по кагализаторам до и после перегрева могут быть описаны одной кривой в координатах удельная каталитическая активность — поверхностная концентрация щелочной добавки. Ивановым, Рабиной и Кузнецовым совместно с нами подобным образом было описано влияние возрастания концентрации окиси алюминия на активность нри высоком давдении и работу выхода электрона катализатора синтеза аммиака. [c.341]

Brauer for phenols проба Брауэра на фенолы — обнаружение многоатомных фенолов по характерным окраскам, возникающим при действии фосфорномолибденовой кислоты и аммиака [c.493]

Азотистые соединения превращаются на катализаторах рифор -минга в аммиак, который адсорбируясь, понижает кислотность катализатора, что приводит к подавлению реакций изомеризации, дегидроциклизацни и гидрокрекинга. При своевременном обнаружении и ликвидации причин повышения содержания азотистых соединений в гидроочищенном сырье риформинга активность катализатора может быть восстановлена. [c.25]

При разрыве труб уменьшение потерь аммиака достигается дистанционным перекрытием потока жидкости, в то время как насосы, расположенные на трассе за местом аварии, продолжают работать. Работа насосов с уменьшением давления на входе с течением времени автоматически прекращается. Услов1ия, создающиеся при аварии на трубопроводе для транспортировки аммиака, показаны на рис. 1-4. В случае большого разрыва аммиакопровода отсекающая задвижка, расположенная после места разрыва, автоматически закрывается, а датчик обнаружения, расположенный до места разрыва, закрывает отсечной клапан на насосной станции. [c.37]

Для молекулы, находящейся на высоком колебательном уровне в возбужденном электронном состоянии, есть две возможности или вернуться на более низкий энергетический уровень за счет излучения света, или же перейти в состояние, где уровни ее энергии окажутся в континууме н вследствие этого избыток энергии пойдет на разрыв химической связи, т. е. произойдет диссоциация. Таким образом, если переход от дискретной системы уровней к сплошной разрешен соответствующими правилами отбора, то наступление предиссоциации должно выразиться не только в том, что исчезнет вращательная структура полос, но и в том, что произойдет уменьшение интенсивности флюоресценции. Последнее можно использовать для фиксирования предиссоциации. Во многих случаях этот метод установления предиссоциа-дии оказывается более удобным, чем обнаружение расширения вращательных линий в полосе. Например, при облучении NHa светом, длина волны которого соответствует области предиссоциации, полностью исчезает флюоресценция аммиака и распад аммиака уже не зависит от давления. Эти факты совершенно однозначно указывают на то, что диссоциация аммиака происходит непосредственно после поглощения света, а не -в результате дополнительного влияния столкновения молекул друг с другом. [c.68]

Еще в 1917 г. А.Эйнштейн выдвинул гипотезу о существовании не только спонтанных, но и вынужденных (стимулированных или индуцированных) переходов в атомах, сопровождающихся излучением. Попытка обнаружения стимулированного излучения в газовом разряде была предпринята Р.Ландебурном в 30-е годы, а в 1М0 г. В.А.Фабрикант сформулировал необходимые для этого условия. После второй мировой войны многие физики вернулись в лзбор атории, привнеся в работу опыт, полученный с радиолокационной техникой СВЧ. Одним из таких физиков, занявшихся СВЧ-спектроскопией, — как пишет Дж. Пирс [7], — был Чарльз Таунс. .. В 1951 г., сидя на парковой скамейке в Вашингтоне перед деловой встречей, Таунс впервые представил себе принцип, на котором сейчас базируется действие лазера . В 1954 г., почти одновременно, Н.Г. Басовым и А.М. Прохоровым в СССР (в Физическом институте им. П.Н. Лебедева) и Ч. Таунсом с сотрудниками в США (в Колумбийском университете) был создан первый молекулярный генератор на аммиаке, излучающий радиоволны с длиной волны около 1 см. Эта работа была отмечена Нобелевской премией. В 1960 г. Т. Мейман (фирма Хьюз , США) создал первый в мире рубиновый оптический квантовый генератор. Дальнейшее развитие квантовой электроники и нелинейной оптики — результат работы многих отечественных и зарубежных ученых [8]. [c.96]

Особых мер безопасности требует монооксид углерода. Он чрезвычайно токсичен и способен накапливаться в человеческом организме. Его плотность близка к плотности воздуха, поэтому он быстро и легко циркулирует вместе с воздухом. Монооксид углерода горюч, но не в такой степени, как водород, а вызываемые им взрывы не так сильны. Главная опасность моноокси-ла углерода заключается в том, что он не имеет запаха и часто сопутствует пахучим газам, например сероводороду и аммиаку. Так как эти газы маскируют действие монооксида углерода, то можно получить его смертельную дозу прежде, чем он будет обнаружен. [c.143]

Для иредотвращения сульфидной и водородной коррозии аппаратуру установки, работающей при высокой температуре, изготовляют из хромоникелевой стали. Для борьбы с хлоридной коррозией и загрязнением хлоридами в низкотемпературные секции реактора подают аммиак, в поток сырья добавляют ингибиторы коррозии или применяют аппаратуру из сплавов с примесью никеля. Чтобы предотвратить загрязнение аппаратов осадками хлористого аммония, образовавшегося после подачи аммиака или из хлор- и азотсодержащих соединений, и растрескивание стали в теилообменниках и трубопроводах, аппараты во время ремонта и остановок промывают водой и разбавленными щелочными растворами. Кроме того, необходимо тщательно следить за аппаратурой и оборудованием установки, а также контролировать содержание железа в конденсационных водах, сбрасываемых с установки. В случае обнаружения железа в повышеиных количествах необходимо определить место коррозионного поражения. Для уменьшения коррозии образующийся в процессе сероводород абсорбируют 15%-ным раствором. моноэтаноламина и после десорбции удаляют из системы. [c.200]

Индикаторный метод основан на обесцвечивании красной лакмусовой бумаги, выдерживаемой в течение 1 мин в паровой фазе, находящейся над поверхностью жидкой пробы СНГ. Он рассчитан на обнаружение присутствия аммиака в жидкой фазе СНГ, находящихся в емкостях или цистернах, по чисто качественным признакам ( немного или нет ). На практике применяют также трубчатые детекторы, называемые трубками Дрегера или Китагавы. Калиброванные трубки, содержащие твердый абсорбент — индикатор аммиака, вставляют в один из патрубков насоса. После определенного числа всасывающих ходов поршня содержание аммиака определяют визуально по степени обесцвечивания, измеряемой по шкале, нанесенной на наружной стороне стенки трубки. [c.96]

Многие алкалоиды при обработке серной, азотной, хромовой или молибденсерной кислотами, коричным альдегидом - - H I, сульфатом церия, аммиаком и др. дают интенсивные цветные реакции, которые могут применяться для обнаружения этих соединений. Однако лишь в очень редких случаях эти реакции настолько специфичны, что их одних достаточно для идентификации алкалоида. [c.1057]

Обнаружение газа проводят в газовой микрокамере (рис. Д. 13). Ее применяют, если газ можно идентифицировать кристаллографически, а также для обнаружения аммиака. Газовую микрокамеру можно изготовить самим. Из толстой стеклянной трубки диаметром 10—15 мм вырезают кольцо высотой 8—10 мм и шлифуют его с обеи сторон для получения ровных поверхностей. Два дредметных стекла или одно предметное стекло и одно большое покровное стекло образуют дно и крышку газовой микрокамеры . На нижнее предметное стекло наносят каплю пробы и каплю реактива, затем ставят на предметное стекло стеклянное кольцо таким образом, чтобы капли находились внутри кольца, и накрывают его покровным стеклом, на котором находится капля реактива для обнаружения газа. Дают некоторое время постоять и наблюдают эффект реакции. [c.28]

В качестве примера можно прявесви обнаружение кобальта в присутствии никеля и железа. Бумагу смачивают 25%-ным раствором NH4S N, подкисленным СНзСООН, и пропускают ток при напряжении 2—4 В в течение 15—40 с. Фильтр обрабатывают парами ацетона. В присутствии кобальта по-янляется голубое окрашивание. Затем фильтровальную бумагу обрызгивают раствором диметилглиоксима и обрабатывают парами аммиака. В присутствии никйпя и железа возникает красное окрашивание. Красная окраска, обуслов- [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология