Предварительные испытания раствора

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ РАСТВОРА [c.215]

Прежде чем приступить к дробно-систематическому анализу смеси анионов, необходимо провести ряд предварительных испытаний раствора. [c.215]

После предварительного испытания раствора анализа вещества приступайте к открытию катионов и анионов. [c.253]

Предварительные испытания. Растворы без осадка. Определяют pH раствора и обнаруживают анионы. [c.87]

Важно установить, какие ионы в пробе отсутствуют. Предварительные испытаний в основном проводят с твердыми исходными веществами, растворы выпаривают. Целесообразно установить, содержатся ли при этом в парах летучие неорга- [c.35]

Если в предварительных испытаниях были обнаружены ионы ртути и мышьяка, в растворе, полученном после обработки анализируемой смеси растворами 12 М HG1 и 5 М МаСЮз, нужно идентифицировать эти элементы. [c.66]

Некоторые предварительные испытания, а) Определение pH раствора. [c.253]

Предварительные испытания. Как и при анализе смеси катионов II и III аналитических групп, следует обратить внимание на окраску раствора. Вместе с окрашенными катионами III группы возможно присутствие в растворе гидратированных ионов меди [Си(НгО)4], голубой цвет которых может быть маскирован ионами кобальта, хрома и некоторыми другими. [c.298]

Предварительные испытания цвет раствора, определение pH, обнаружение Fe и Ре + [c.301]

Предварительные испытания и наблюдения. Обращают внимание на окраску раствора (см. гл. XVI, 8). [c.321]

Отделение катионов подгруппы серебра IV группы. После предварительного испытания, доказывающего присутствие в испытуемом растворе катионов Hg и , их отделяют от остальных катионов IV и V групп в виде малорастворимых хлоридов. [c.322]

I. Предварительные испытания, а) Окраска раствора. Как уже отмечалось ранее, по окраске раствора можно лишь предварительно судить о присутствии в нем окрашенных ионов. Б заключительном анализе такими ионами могут быть катионы Fe +, Сг , Со " ", [c.327]

Предварительные испытания. Предварительные испытания проводят в отдельных пробах исследуемого раствора. [c.54]

Открывают Bi -ионы действием свежеприготовленного раствора станнита натрия по образованию черного осадка металлического висмута (см. 14). Присутствие Fe -ионов было установлено в предварительных испытаниях и поэтому реакция открытия Fe -ионов в растворе 2 не производится. [c.54]

Предварительные испытания. Испытания проводят с отдельными пробами исследуемого раствора, в которых обнаруживают Fe -и Fe -ионы. Это необходимо, так как фосфаты железа (II), в отличие от фосфатов железа (111), растворимы в уксусной кислоте, что приводит к частичной потере Fe -иоиов. В предварительных пробах также необходимо открывать Сг "-ионы, осаждение которых в виде фосфатов требует обязательного присутствия Fe -ионов. Fe -ионы открывают действием Кз(Ре(СМ)в1 (см. II) Fe -ионы открывают действием K4[Fe( N)el (см. 12) r -ионы открывают в виде хромата (см. 13). [c.57]

Окисление е -ионов в е -ионы. К 6—8 мл исследуемого раствора прибавляют 2—3 капли концентрированной азотной кислоты и нагревают. Если в предварительных испытаниях Fe -ионы не были обнаружены, то эту операцию опускают. [c.57]

Осаждение фосфатов катионов второй аналитической группы. Если в предварительных испытаниях было установлено отсутствие Fe -ионов, то к раствору 1 следует добавить 5 капель раствора, содержащего Fe -ионы. [c.57]

Предварительные испытания. /) Открытие г -ионов. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку и открывают Ре -ионы, как было описано ранее (см. гл. II, И). [c.111]

I. Предварительные испытания. Испытания проводят с отдельными порциями исследуемого раствора, в которых обнаруживают Fe""-, Ре "-ионы. [c.120]

Предварительные испытания. /) Открытие NH -ионов. NH4-ионы открывают в отдельной порции исследуемого раствора, как было описано ранее (см. гл. I, 4). [c.129]

Предварительные испытания. Открытие Ре -, Fe -ионов. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, подкисляют хлористоводородной кислотой и открывают Fe " -, Fe -ионы (см. гл. И, 11, 12). [c.148]

Полезную информацию о качественном составе неизвестного вещества дают предварительные испытания окрашивание пламени прокаливание в фарфоровой чашке, микротигле, калильной трубке получение окрашенных перлов обнаружение окислителей, восстановителей, газообразующих ионов и др. (см. гл. 14). После предварительных испытаний анализируемое вещество переводят в раствор, который подвергают систематическому анализу на катионы и на анионы. Катионный состав исследуемого объекта дает информацию и об анионном составе, так как присутствие некоторых катионов исключает возможность присутствия отдельных анионов или даже целых их групп. [c.197]

Систематический анализ всегда начинают с предварительных испытаний измерение pH раствора, выбор подходящего растворителя (см. разд. 8.1), установление наличия или отсутствия в образце некоторых катионов специфическими реакциями. При разделении смеси на группы в первую очередь отделяют ионы, мешающие отделению других групп ионы пятой группы в сероводород- [c.201]

Исследование начинают с предварительных испытаний, в которых устанавливают pH раствора по универсальному индикатору и обнаруживают ионы NH4+, Fe + и Fe + (см. разд. 14.1.1, п. 1, 23, 24) специфичными и селективными реакциями. [c.266]

Можно дать некоторые рекомендации по проведению экспресс-анализа. Анализ начинают с растворения вещества и получения различных вытяжек (см. разд. 37.2.1.3). Если вещество растворяется в воде, определяют pH раствора. В то время кан вещество с растворителем при необходимости нагревается на водяной бане (чаще перемещивать ), проводят предварительные испытания. [c.85]

Предварительные испытания. Определение pH раствора. Отношение анализируемого раствора а) к кислотам, б) к раствору ВаС12, Ва(ЫОз)2, в) к раствору AgNOз, г) к раствору Зг(МОз)2, д) к растворам окислителей, е) к растворам восстановителей [c.222]

Предварительные испытания. В отдельной порции начального раствора устанавливают наличие Мп "-ионсв окислением их РЬО (см. 7). [c.45]

Отделение фосфатов катионов второй аналитической группы от катионов первой и третьей групп. Если в предварительных испытаниях было установлено отсутствие Ре -ионов, то к раствору 1 следует прибавить 5 капель раствора, содержаи его ре -ионы. Далее раствор 1 приливают к двойному по объему 20%-ному водному раствору ЫНз, добавляют (НН4)2НР04 и выпавший осадок фосфатов второй группы отделяют центрифугированием [c.76]

Предварительные испытания. I) Открытие . 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют двойной избыток концентрированной хлористоводородной кислоты. При этом АзОГ- и А50 -ионы переходят в Аз и Аз . Полученный раствор нагревают почти до кипения, осторожно приливают 3—4 капли раствора (ЫН4)25 и прикрывают отверстие пробирки фильтровальной бумагой. Через некоторое время в присутствии Аз или Аз образуется желтый осадок А8252 или АзгЗв (см. 5, 6). [c.84]

Предварительные испытания. /) Открытие NHl-wowoe. В 2—3 каплях исследуемого раствора открывают NH -hohh, как указано выше (см. гл. I, 4). [c.140]

Предварительные испытания. 1) Определение pH среды. Ктлю исследуемого раствора помещают на универсальную индикаторную бумагу. По изменению цвета определяют pH, как указано во введении, 4. Если раствор не пахнет сероводородом и значение pH среды не более 1—2, то присутствие NO2- и 5 -ионов, образующих летучие продукты в кислой среде, исключено, как и совместное присутствие анионов окислителей и восстановителей. [c.161]

Анализ смеси 80Г-, 80Г-, ЗгОГ-, СОз-ионов. Предварительные испытания. В отдельной пробе исследуемого раствора определяют присутствие 50Г-ионов, для этого исследуемый раствор подкисляют 2 н. раствором хлористоводородной кислоты, если образуется осадок, его отделяют центрифугированием, затем к полученному центрифугату добавлягот 2 н. раствор ВаС12- В случае присутствия 50 -ионов образуется белый осадок Ва504. [c.173]

I. Предварительные испытания. 1) Определение реакции раствора. Каплю исследуемого раствора стеклянной палочкой переносят на универсальную индикаторную бумагу и полученную окраску сравнивают со шкалой для определения pH (см. введение, 4). Если рН 1 (кислая среда), то анионы 5 , ЫОг, СОз, ЗгОз, ЗОГ отсутствуют. Если в этом растворе нет осадка, то отсутствует также Н23120а, потому что кремневая кислота в кислой среде дает осадок, нерастворимый в воде. При pH от 3 до 5 в растворе исключается совместное присутствие анионов-окислителей и анионов-восстановителей. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология