Напряжение ячейке, влияние, плотности

Эта зависимость близка к линейной в интервале плотностей тока, применяемых в промышленности. На рис. 2-7 графически показано влияние плотности тока на отдельные составляющие напряжения на ячейке. [c.65]

Как таковую электропроводность раствора обычно не измеряют, а измеряют обратную ей величину - сопротивление. Полная эквивалентная схема ячейки для измерения электропроводности приведена на рис. 5.2. Наряду с измеряемым сопротивлением в эквивалентную схему входят дополнительные емкостные и активные сопротивления, которые влияют на погрешность измерений. В частности, на границе электрод/раствор электролита возникает двойной электрический слой, емкость которого влияет на сдвиг фаз между током и напряжением, что приводит к ошибкам измерения сопротивления раствора. Ошибки могут быть связаны и с концентрационной поляризацией вследствие изменения концентрации ионов у поверхности электродов при протекании электрохимических реакций. Влияние концентрационной поляризации уменьшается с повышением частоты тока, с уменьшением его плотности и с увеличением концентрации электролита в ячейке. Существуют и другие способы устранения ошибок, вызываемых поляризационными явлениями. [c.153]

Опыты проводят в ячейке с разборным катодом при 20 С и средней катодной плотности тока 50—100 А/м (по указанию преподавателя). В электролит добавляют сульфат меди или цинка в количестве, превышающем допустимую концентрацию в 3—5 раз (по указанию преподавателя). Расчетная средняя толщина никелевого покрытия около 5 мкм. В процессе электролиза замеряют падение напряжения на калиброванных сопротивлениях и рассчитывают среднюю плотность тока на каждом катоде-секции. Результаты записывают в таблицу (по форме табл. 5.2). Полученные покрытия осматривают под микроскопом. Делают выводы о влиянии изученной примеси на 1 ачс-ство никелевого покрытия при различных катодных плотностя.х тока. [c.42]

Прохождение тока через ячейку сопровождается поляризацией электродов, которая накладывается на омическое напряжение, Наиболее совершенный метод,. применяемый и в настоящее время, предложен в 1868 г. Ф. Кольраушем. Он использовал электроды из платинированной платины (з резз льтате 5 ве-личения истинной поверхности электродов резко уменьшаются плотность тока и значение поляризации) и переменный ток 500—2000 Гц). который уменьшает влияние концентрационной II други.х видов поляризации (см, разд. 9.4). [c.167]

Влияние газонаполнения электролита на потери напряжения на ячейке может быть особенно велико при горизонтальном расположении электродов, где газовые пузырьки накапливаются под электродом и, экранируя значительную часть его поверхности, увеличивают истинную плотность тока на работающей части электрода и в электролите. [c.174]

Обшее напряжение на ячейке зависит от суммарного влияния рассмотренных выше факторов. В зависимости от конструкции электролизера могут изменяться расстояние между электродами, условия отвода газовых пузырьков и газонаполнение электролита, потери напряжения в металлических частях электролизера и другие условия, влияющие на величину напряжения на ячейке. Для данной конструкции ячейки электролизера напряжение зависит от плотности тока, температуры и длительности электролиза и свойств применяемого электролита. [c.59]

В электролитической ванне (электролизере, электролитической ячейке) под влиянием приложенного внешнего электрического поля и в замкиутом гальваническом элементе нарушается равновесие, изменяются электрические характеристики системы. Катод (анод) и раствор электролита обмениваются заряженными частицами. Частные токи, отвечающие анодному и катодному процессам, не равны току обмена — количеству электричества, проходящему в е(Диницу времени в условиях равновесия от раствора к электроду и обратно. Состав системы количественно и во многих случаях качественно изменяется. Плотность заряда двойного электрического слоя и потенциалы электродов не равны равновесным значениям и зависят не только от активности веществ, участвующих в электрохимическом процессе, температуры и давления, 1Но и от силы тока. Напряжение на электролизере лри данном токе больше, чем равновесная э. д. с. гальвап ического элемента, в котором осуществляется обратная электрохимическая реакция. В замкнутом, генерирующем ток гальваническом элементе (аккумуляторе) напряжение на клеммах меньше, чем равновесная э. д. с. Если система под током достигает стационарного состояния, не зависящего от времени, то неравновесные потенциалы устанавливаются и принимают стационарные значения. Оцениваются эти поляризационные явлеиня поляризацией электродов и э. д. с. поляризации. [c.200]

Измерения импеданса проводят при наложении напряжения малой амплитуды (неск. мВ), в пределах к-рой для электрохим. ячейки характерно линейное соотношение между током и напряжением. Диапазон используемых частот велик-от долей Гц до неск. МГц. Импеданс электрохим. ячейки равен сумме импедансов границ исследуемый электрод-электролит, вспомогат. электрод - электролит и сопротивления электролита. Для определения импеданса границы исследуемый электрод-электролит обычно используют вспомогат электрод со столь большой пов-стью, чтобы его импедансом можно было пренебречь, в случае систем с твердьпии электролитами измерения проводят с двумя идентичными электродами. Плотность перем. тока должна быть равномерно распределена по пов-сти исследуемого электрода, чтобы исключить влияние неравномерной поляризации на зависимость определяемого импеданса от частоты тока. Для измерения активной и реактивной составляющей импеданса применяют мостовые (компенсационные) методы модуль импеданса и угол сдвига фаз между током и напряжением устанавливают фазочувствит вольтметрами. [c.219]

Объем камер ячейки (50 на 1 см рабочей поверхности мембраны) позволял проводить опыт без значительного изменения концентрации электролита в массе раствора. После каждого опыта при данной плотности тока раствор в камерах обновляли. Для устранения влияния продуктов, образующихся на электродах, ионообменная мембрана была отделена от них инертными диафрагмами Д, которые представляли собой диски из мииоры, проклеенные по торцу раствором органического стекла в дихлорэтане. Как показал опыт, несоблюдение этих условий существенно влияет на характер изменения напряжения мембраны, что отчетливо видно при сопоставлении результатов, представленных на рис. 2 и 3. [c.84]

В настоящей работе ставилась задача дальнейшего исследования механизма действия ионов галогенов на формирование рыхлых катодных осадков меди, с тем чтобы наиболее эффективно использовать их влияние на процесс получения электролитической порошкообразной меди с заранее заданными свойствами. Исследование проводилось путем изучения влияния ионов-примесей на характер образующихся на катоде рыхлых осадков, электродную поляризацию, а также на Оптическую плотность растворов. Для снятия поляризационных кривых использовалась потенциостатическая установка [5], делитель напряжения которой изготовлен из нихромовой проволоки (d=4 мм, i =0,48 ома), намотанной на эбонитовыш барабан. Соотношение токов, проходящих через электролитическую ячейку и делитель напряжения, составляло 1 1000. Катодом служила платиновая проволока, медненная в электролите для медногО кулонометра при плотности тока 0,01 aj M в течение 10 минут. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология