Осадочная хроматография ионов

Самостоятельная глава посвящена методу осадочной хроматографии ионов — весьма эффективному методу разделения ионов, который интенсивно развивается и все шире используется в аналитической практике, как в качественном, так и количественном анализе. Потенциальные возможности этого перспективного хроматографического метода еще далеко не исчерпаны. [c.5]

ОСАДОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ИОНОВ [147, 148] [c.188]

Осадочная хроматография пока остается наименее разработанным видом хроматографического анализа, особенно в области анализа неэлектролитов. В области анализа электролитов (осадочная хроматография ионов) систематические исследования [c.17]

В аналитической практике применяют различные методы адсорбционного анализа. Важнейшими из них являются а) ионообменная хроматография и б) осадочная хроматография ионов. [c.392]

Е. Н. Гапон и сотрудники в 1948 г. открыли метод осадочной хроматографии ионов [5, 28, 37]. [c.14]

До сих пор изучалась осадочная хроматография ионов, однако любое вещество (осадитель), могущее давать осадки с раствором других веществ (хроматографируемые вещества), нанесенное на носитель, образует осадочную хроматограмму, если растворимости образующихся осадков различны. [c.55]

Осадочная хроматография ионов пользуется довольно разнообразными приемами разделения, очистки и концентрирования веществ. Один из простейших приемов состоит в избирательном поглощении одного или нескольких ионов из раствора, пропускаемого через соответствующим образом подготовленную хроматографическую колонку или им-прегнированную бумагу. Им широко пользуются как при концентрировании ионов из разбавленных растворов, так и для удаления из растворов некоторых мешающих примесей. И в том и в другом случае метод осадочной хроматографии обладает существенными преимуществами по сравнению с другими методами, применяемыми для этих целей. [c.188]

Практическое значение привеД Ьных рядов растворимости в применении к осадочной хроматографии ионов состоит в том, что знание такого ряда позволит предвидеть возможность разделения веществ, так как, согласно правилу рядов, хроматографически будут делиться и четко опре- [c.96]

В качестве носителей в осадочной хроматографии используются твердые дисперсные материалы высокой с епени очистки, индифферентные к осадителю, хроматографируемым веществам и образующимся осадкам. В некоторых случаях для успеха разделения важно, чтобы носитель имел большую удельную поверхность, но иногда бывает эффективным применение и гру-бодиснерсных носителей (например, сернокислого бария при разделении катионов в форме иодистых соединений). Е. Н. Гапоном и сотрудниками нри изучении осадочной хроматографии ионов применялись в качестве носителей силикагель, чистая окись алюминия (нехроматографирующая), гидроокись алюминия, сернокислый барий, крахмал, хроматографирующая окись алюминия. Можно применять и другие пористые среды, например стекло, песок, кизельгур, гипс (Ф. М. Шемякин, П. Ф. Михалев, 1938). Целесообразность применения того или иного носителя в каждом отдельном случае определяется характером веществ, участвующих в процессе. [c.33]

Метод осадочной хроматографии ионов был впервые предложен Т. Б. Гапон и Е. Н. Гапон. Этот метод разделения ионов основан на различной растворимости труднорастворимых соединений, образующихся в результате реакции между ионами исследуемого раствора и осадителем, находящимся в колонке. В качестве осадителя применяется реактив, способный образовывать с хроматографируемыми ионами труднорастворимые вещества. Колонка заполняется очищенной и высокодисперсной окисью алюминия или силикагелем, которые предварительно смешиваются с осадителем. Через такую колонку фильтруется анализируемый раствор электролитов. В результате взаимодействия хроматографируемых ионов с осадителем образуются труднорастворимые соединения, выпадающие в колонке в осадок. При прохождении через колонку раствора, содержащего несколько компонентов, осадки выпадают не одновременно, а в определенной последовательности. Рассмотрим процесс осаждения ZnS и FeS из смеси двух электролитов 2п(К0з)2 и эквимолекулярной концентрации при их вза- [c.401]

Различия в сорбируемости веществ могут быть весьма разнообразными. Это различия, обусловленные неодинаковым видом сорбции (межвидовые различия). Например, два вещества можно хроматографически разделить при условии, что o) нo из них сорбируется по молекулярному типу, а второе — по ионообменному типу сорбции. Различия в сорбируемости веществ при данном виде сорбции (внутривидовые различия) могут быть количественно охарактеризованы соответствующими энергиями связи или константами сорбции, входящими в уравнения изотерм сорбции. Например, в адсорбционной молекулярной хроматографии вещества разделяются в результате различий в константах сорбции, входящих в уравнение линейных изотерм или изотерм Ленгмюра, в распределительной хроматографии — в коэффициентах распределения в уравнении распределения, в ионообменной хроматографии — в константах обмена, входящих в уравнения изотерм ионного обмена, в осадочной хроматографии ионов — благодаря различиям в растворимости. [c.18]

Н. Н. Гапоп и Т. Б. Гапон с фо рмули ровал и основы метода осадочной хроматографии ионов и разработали первую классификацию видов хроматографии. [c.605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология