Алюминий хроматографирующая окись

Рубеановодородная кислота Азотнокислая медь Хроматографирующая окись алюминия То же Осадитель смешивается с носителем в сухом виде Черная [c.84]

В качестве ионитов применяют и неорганические вещества (пер-мутит, хроматографирующую окись алюминия), и синтетические ионообменные смолы, изготовляемые на основе сульфированного фенола или полистирола. [c.23]

Хроматографирующую окись алюминия используют также в целях концентрирования ионов в количественном анализе . [c.25]

Хроматографирующая окись алюминия — белого цвета. Если через колонку ее пропускать фиолетовый раствор смеси нитратов меди и кобальта Си(МОз)2 и Со(ЫОз)2, то в верхней части колонки появится голубая зона Си2+, ниже — розовая зона Со и еще ниже— бесцветная зона обменного Ма+, вытесненного ими из ионообменника (рис. 33). При дальнейшем фильтровании раствора окрашенные зоны постепенно увеличиваются и занимают всю колонку. Наконец, если продолжать пропускание смеси, то первой пройдет в фильтрат соль натрия, а затем потечет фильтрат розового цвета, содержащий соль кобальта, но не содержащий иона Си +. [c.241]

Один из наиболее часто применяемых адсорбентов — окись алюминия, на которой удается хроматографировать весьма широкий круг смесей веществ как в полярных, так и в неполярных растворителях благодаря ее амфотерному характеру. Техническая окись алюминия имеет слабощелочную реакцию (pH 9—10). Нейтральную окись алюминия можно приготовить, промывая технический продукт разбавленной азотной или соляной кислотой. Активность окиси алюминия зависит от ее влагосодержания. Увлажняя наиболее активную форму [c.61]

В связи с тем что вещества основного характера нельзя анализировать на сорбентах кислотного характера и, наоборот, вещества кислотной природы нельзя хроматографировать на щелочных сорбентах, в ряде случаев возникает необходимость в изменении pH хроматографического материала (подробнее на эту тему см. в описании условий хроматографии отдельных групп веществ). Так, например, основную окись алюминия можно перевести в нейтральную или слабокислотную подкислением водным раствором уксусной или щавелевой кислоты. Силикагель, имеющий слабокислотную природу, подщелачивают добавлением гидрата окиси щелочного металла. Слои с определенным значением pH готовят непосредственно при приготовлении суспензии сорбента при этом вместо дистиллированной воды применяют водные растворы уксусной кислоты, 0,5 или 0,1 н. растворы едкого кали и т. д. [198, 199]. Аналогично готовят слои с буферной емкостью при определенном значении pH [143, 144, 198]. Ряд фирм производит сорбенты и готовые слои с определенным значением pH. [c.106]

Окислению на колонке подвергались следующие ионы. Как по отдельности, так и при совместном их присутствии Ре-+, Мп +, Со2+, Сг +, 1-, Вг , 52-, С1 и др. Из всех испытанных хроматографирующих смесей наилучшей оказалась для реакции окисления смесь окиси алюминия и различных окислителей. Окись алюминия является вполне пригодным носителем, так же как и ее анионная форма. [c.384]

Листья крапивы высушивают в темноте при 40° (примечание 1). Затем 1 г листьев измельчают и заливают 130 мл смеси петролейного эфира, бензола и метилового спирта (9 1 3). После настаивания в течение 1 ч экстракт фильтруют через воронку Бюхнера, переливают в делительную воронку и промывают несколько раз водой для удаления метилового спирта. Во избежание образования эмульсии не следует воронку сильно встряхивать. Раствор, высушенный сульфатом натрия, концентрируют на водяной бане до небольшого объема. Остаток хроматографируют на колонке (длина 25—30, диаметр 1,5 см), для заполнения которой подготовляют три адсорбента окись алюминия 2-й степени активности (см. стр. 24) карбонат кальция, высушенный при 100° и просеянный через сито 80—100 меш. сахарную пудру, высушенную и просеянную через то же сито. [c.281]

ОКИСЬ алюминия), является наилучшей. Хроматографирующая бумага была приготовлена путем пропитывания фильтров синяя лента (изготовлено Загорской фабрикой) с содержанием золы 0,00055 мг. [c.129]

Нами были изучены оксихроматограммы, т. е. хроматограммы на колонках, содержащих только окислитель. В качестве носителей изучались различные вещества безводная окись алюминия, хроматографирующая окись алюминия, окись алюминия в анионной форме, стеклянный порошок и др. Из окислителей были исследованы висмутат натрия, двуокись свинца, иодат и перйодат калия, бихромат калия, персульфат натрия. Было изучено также образование хроматограмм и на некоторых ионообменных смолах — анионитах ММГ-1, АН-1, НО, АСД-4, АВ-17, АН-20. Разделение веществ изучалось на примере катионов Мп " , Сг " , Со " и анионов 1 , Вг", СГ, [c.253]

Ионообменная хроматография основана на свойстве подвижных ионов сорбента вступать в обменные реакции с ионами омывающего раствора. Первоначально применяли минеральные ионо-обменники — пермутит N33 [А1251208]-пНзО, хроматографирующую окись алюминия Ка (А1.2О3) АЮ2 и др. Но затем стали предпочитать синтетические ионообменные смолы (катиониты и аниониты) на основе сульфированного фенола или полистирола, поскольку они более стойки к действию кислот и щелочей. [c.300]

В качестве адсорбентов для ионообменной хроматографии в .данном практикуме применены специально обработанная (хроматографирующая) окись алюминия и синтетические иопообме-нивающие смолы-иониты. [c.39]

В качестве носителей в осадочной хроматографии используются твердые дисперсные материалы высокой с епени очистки, индифферентные к осадителю, хроматографируемым веществам и образующимся осадкам. В некоторых случаях для успеха разделения важно, чтобы носитель имел большую удельную поверхность, но иногда бывает эффективным применение и гру-бодиснерсных носителей (например, сернокислого бария при разделении катионов в форме иодистых соединений). Е. Н. Гапоном и сотрудниками нри изучении осадочной хроматографии ионов применялись в качестве носителей силикагель, чистая окись алюминия (нехроматографирующая), гидроокись алюминия, сернокислый барий, крахмал, хроматографирующая окись алюминия. Можно применять и другие пористые среды, например стекло, песок, кизельгур, гипс (Ф. М. Шемякин, П. Ф. Михалев, 1938). Целесообразность применения того или иного носителя в каждом отдельном случае определяется характером веществ, участвующих в процессе. [c.33]

При изучении чистых осадочных хроматограмм фильтровальная бумага не может быть признана подходящим носителем, так же как хроматографирующая окись алюминия и крахмал, так как на этих адсорбентах наряду с осадочным механизмом возможен ионообменный механизм образования хроматограмм. Крахмал, кроме того, сильно набухает в водных растворах, что чрезвычайно затрудняет прохождение раствора через колонку. Если желательно визуальное наблюдение окрашенных осадков, то носитель должен быть бесцветным или может иметь слабую окраску, не искажающую картину хроматограммы. В качестве осадителей применяются реагенты, образующие труднорастворимые осадки с хроматографируемыми веществами и являющиеся индифферентными к носителю. Осадителями могут быть вещества как легко, таки трудно растворимые в растворителе, использованном для приготовления раствора хроматографируемых веществ. [c.33]

Из минеральных ионитов в анализе широко применяют так называемую хроматографирующую окись алюминия Состав этого сорбента можно выразить схематической формулой (AljOa) AlOgNa. Обменными у него являются катионы натрия. Разносторонние исследования возможностей применения этого ионита в качественном анализе проведены К. М. Ольшановойг В частности, ею предложен оригинальный метод разделения катионов на группы с помощью хроматографирующей окиси алюминия [c.23]

Из неорганических ионитов в анализе довольно широко применяют хроматографирующую окись алюминия. Состав этого сорбента можно выразить схематической формулой (А1гО з) A102Na. Обменными у него являются катионы натрия. Разносторонние исследования воз- [c.245]

Для разделения ионов в виде иЬдистых соединений готовится осадочпо-хроматографирующая смесь, где в качестве носителя используется чистая нехроматографирующая окись алюминия, а в качестве осадителя — иодистый натрий. [c.331]

Целью работы является изучение осадочной хроматографии на примере разделения катионов в виде иодидов. Окись алюминия, которая является носителем, смешанная с иодидом натрия — осадителем, образует осадочно-хроматографирующую смесь. В качестве хроматографируемых растворов можно использовать искусственные смеси солей серебра, висмута, ртути, свинца. Яркоокрашенные осадкиэтих металлов образуют на хроматографической колонке разноцветные зоны. [c.332]

Активность окиси алюминия определяют методом тонкослойно хроматографим следующим образом [65] стандартную смесь азокрасителей хроматографируют на пластинке с топким слоем испытуемого образца ок 1Си алюм ния в четыреххлористом углероде, затем активность образца ОКИСИ алюминия определяют путем сравнения полученных результатов со значениями азокрасителей, у1 азанных в табл. 4. [c.20]

Для тонкослойной хроматографии [144] различных классов сернистых соединений можно использовать силикагель, закрепленный крахмалом и содержащий поликомпонентную флуоресцентную добавку, а также окись алюминия различных степеней активности (незакрепленный слой). На незакрепленном слое окиси алюминия разделяли смеси сульфидов, сульфоксидов и сульфонов. На незакрепленном слое окиси алюминия третьей степени активности хроматографировали сульфиды и тиокетоны, а на окиси алюминия четвертой степени активности — сульфоксиды [148]. [c.102]

К раствору 1,27 г 2,2,5,5-тетраметил-3-карбоксипирролидин-1-ок-сила в 10 жл эфира по каплям добавляют избыток эфириого раствора диазометана до прекращения выделения азота. Растворитель и избыток диазометана испаряют в вакууме водоструйного насоса. Остаток (1,41 г) растворяют в бензоле и хроматографируют на колонке с окисью алюминия II степени активности по Брокману (элюент бензол). Полученное масло оранжевого цвета перегоняют в вакууме т. кип. 120 °С (10,5 мм рт. ст.)] пд 1,4585 d l,0357 [c.185]

При обработке алюминатной окиси алюминия 1 н. HINO3 получается окись алюминия, которая хроматографирует анионы. Превращение катионообменной окиси алюминия в анионообменную передается схемой [c.135]

Контроль за составом десорбируемых фракций ведется по по казателям преломления и по формолитовой реакции на аромати ческие углеводороды. Адсорбцию на разных сорбентах обыкновен- но проводят последовательно. Вначале на силикагеле получают метано-нафтеновую и суммарную ароматическую фракции. Затем ароматические углеводороды разделяют на фракции легких, сред< них и тяжелых (moho-, би- и трициклических) ароматических уг< леводородов на колонке с окисью алюминия. При необходимости метано-нафтеновая фракция хроматографируется на активированном угле для отделения нормальных алканов. Дриацкая и Жмыхова предложили проводить хроматографический анализ масел на колонках с двойным сорбентом силикагель-t-окись алюминия. Соотношение сорбентов 1 1. Окись алюминия загружается в нижнюю часть колонки, а силикагель — в верхнюю. При анализе масляных фракций, выкипающих выше 350° С, десорбцию предложено проводить вначале алкилатной фракции 50—80° С, а затем последовательно дробным растворителем, состоящим из смеси бензола с алкилатной фракцией с содержанием бензола 5, 10, 15, 20, 25% и в конце чистым бензолом. Такая методика улучшает [c.140]

Метод (ХТС) заключается в следующем на стеклянную пластинку с нанесенным тонким слоем носителя (окись алюминия, кизельгур, силикагель и др.), так же, как и на бумагу в бумажной хроматографии, на стартовую линию наносят микропипеткой анализируемые растворы. Пластинку погружают в элюент так, чтобы уровень элюента на 9— 10 мм был ниже стартовой линии. По мере продвижения элюента по пластинке происходит разделение отдельных компонентов анализируемых веществ. Хроматографируют до тех пор, пока элюент поднимается на желательную высоту (обычно не выше 100 мм) от стартовой линии. Пластинку сушат и проявляют соответствующим реагентом, чтобы получить окрашенные пятна. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология