Названия производных углеводородов с одной функциональной группой

Спирты-это производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильной, или спиртовой, функциональной группой ОН. На рис. 24.10 указаны структурные формулы и названия нескольких спиртов. Названия простейших спиртов образуют путем присоединения к названию соответствующего алкана суффикса -ол, например из этана получим спирт этанол. При необходимости в названии спирта указывают положение группы ОН. С этой целью к нему добавляют цифровую приставку, указывающую номер атома углерода, к которому присоединена группа ОН как это делается, видно из примеров, приведенных на рис. 24.10. [c.427]

Среди кислородных производных ароматических углеводородов, в зависимости от характера функциональной группы, различают спирты, альдегиды с кетонами и кислоты. Группы карбинольные, карбонильные или карбоксильные могут замещать один или несколько водородных атомов в бензольном ядре, как, например, в СеНд СНгОН, бензиловом спирте. Но, кроме указанных производных, среди ароматических соединений существуют еще особые кислородсодержащие вещества, известные под названием фенолов и хинонов. [c.230]

Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

Функциональные группы, содержащие гетероатом(ы) и связанные с остатками углеводородов, представляют собой один из возможных вариантов включения органогена в органическое соединение. Вторым вариантом является включение гетероатома в состав кольца циклического соединения. Такие соединения носят название гетероциклических (или гетероциклов). Гетероциклы могут содержать любые из ранее рассмотренных функциональных групп, поэтому многие свойства гетероциклов аналогичны свойствам соответствующих функциональных производных ациклического и карбациклического рядов. Вместе с тем взаимное влияние гетероатомов, находящихся в составе кольца, друг на друга, а также влияние этих гетероатомов на имеющиеся в молекуле функциональные группы приводят к появлению существенных особенностей в химическом поведении гете юциклов, позволяющих выделить эти соединения в отдельный класс. Класс этот очень многочислен, и в данном разделе будут рассмотрены только биологически важные соединения. [c.18]