Кислородные производные углеводородов ароматических

Нефть - сложная смесь алканов (парафиновых или ациклических насыщенных углеводородов), цикланов (нафтенов) и аренов (ароматических углеводородов), различной молекулярной массы, а также кислородных, сернистых и азотистых производных углеводородов [1, 33, 130, 170]. Нефти разных месторождений по углеводородному составу неодинаковы. Для нефти всех месторождений характерно, с одной стороны, огромное разнообразие видов, с другой - наличие преимущественно одинаковых элементов в ее составе и структуре, сходство по некоторым параметрам. Элементарный состав разнообразных видов нефти во всем мире изменяется в пределах 3-4% по каждому элементу [4, 141]. [c.8]

КИСЛОРОДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.230]

Среди кислородных производных ароматических углеводородов, в зависимости от характера функциональной группы, различают спирты, альдегиды с кетонами и кислоты. Группы карбинольные, карбонильные или карбоксильные могут замещать один или несколько водородных атомов в бензольном ядре, как, например, в СеНд СНгОН, бензиловом спирте. Но, кроме указанных производных, среди ароматических соединений существуют еще особые кислородсодержащие вещества, известные под названием фенолов и хинонов. [c.230]

Масляные фракции нефтей и получаемые из них трансформаторные масла представляют собой сложную смесь парафиновых, нафтеновых, ароматических и нафтено-ароматических углеводородов, а также их кислородных, сернистых и азотсодержащих производных. Углеводородов с активными двойными связями (олефинов или диенов) в маслах практически нет отсутствуют они и в исходных нефтях. Но эти углеводороды могут образоваться в небольшом количестве в результате разложения углеводородов других классов при перегонке нефтяного сырья. Непредельные углеводороды могут образоваться и в процессе работы масла при воздействии на него электрического поля. [c.7]

Минеральные масла представляют собой сложную смесь парафиновых, нафтеновых, ароматических и нафтено-ароматических углеводородов, а также кислородных, сернистых и азотистых производных этих углеводородов. При работе двигателя масла подвергаются глубоким химическим превращениям окислению, полимеризации, алкилированию, разложению и т. д. при этом образуются кокс, смолистые, асфальтовые и другие вещества. Образо- [c.13]

Дегти состоят из смеси высокомолекулярных ароматических углеводородов и их кислородных, азотистых и сернистых производных. В каменноугольном дегте могут содержаться также бензол и толуол. Дегти получают при разложении угля, торфа, древесины и других органических веществ при высоких температурах без доступа воздуха. [c.60]

Гидрирование нафталина происходит ступенчато с образованием углеводородов, содержащих циклогексановые кольца, которые быстро изомеризуются в циклопентановые производные. При гидрокрекинге циклонен-тановых колец не только получаются изоалканы с выходом, превышающим равновесный, но и вследствие наличия адсорбированного слоя цикланов и ароматических углеводородов уменьшается поверхность, на которой могут происходить адсорбция и изомеризация алканов. Поэтому равновесие не достигается, несмотря на быстрое протекание изомеризации в присутствии активных катализаторов гидрокрекинга. Кроме того, н-алканы крекируются быстрее, чем изоалканы. В принципе предполагаемые превращения полностью согласуются с фактическим углеводородным составом авиационного бензина с концом кипения 135° С, полученного гидрокрекингом креозотового масла в присутствии катализатора 231 [12]. Это масло сложного состава содержит в качестве основного компонента нафталин, но наряду с ним присутствуют и другие ароматические углеводороды, а также ароматические кислородные, азотистые и сернистые соединения,-большинство которых может вступать в реакции гидрокрекинга и изомеризации с образованием многочисленных [c.133]

Нефть - темная, маслянистая жидкость, в состав которой входят углеводороды и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти состоит из соединений парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Парафиновые углеводороды (алканы) включают растворенные в нефти газообразные ( 1- 4), жидкие ( - j ) и твердые (выше С[5> гомологи метанового ряда, количество которых в нефтях находится в пределах 30-50%. Нафтены представлены моно-, би- и полициклическими структурами с боковыми цепями и без них, их содержится от 25 до 75%. Ароматические углеводороды (арены) имеют моноциклические (бензол, толуол, ксилолы), би- и полициклические (нафталин, антрацен и др.) структуры. Аренов, как правило, в нефти (10-20%) содержится меньше, чем алканов и нафтенов. Кроме того, нефть включает кислородные (нафтеновые кислоты, фенолы и др.), сернистые (сероводород, сульфиды, тиофен и др.) и азотистые (производные аминов, пиридина и др.) соединения. [c.341]

Цеолиты типа X имеют достаточно широкие входные окна и адсорбируют подавляющее большинство компонентов сложных смесей все типы углеводородов, органические сернистые, азотистые и кислородные соединения (меркаптаны, тиофен, фуран, хинолин, пиридин, диоксан и др.), галогензамещенные углеводороды (хлороформ, четыреххлористый углеводород, фрео-ны), пентаборан и декаборан. Применение цеолитов СаХ и NaX основано на избирательности адсорбции, а не на молекулярно-ситовых свойствах. При полном замещении катиона натрия на кальций цеолит СаХ, в отличие от цеолита NaX, не адсорбирует ароматические углеводороды или их производные с разветвленными радикалами, например 1,3,5-триэтилбензол и м-ди-хлорбензол. На этом свойстве основан метод идентификации цеолитов этих двух типов и установление полноты ионного обмена при получении цеолита СаХ. [c.367]

В основном нефти и нефтепродукты представляют собой раствор углеводородов парафинового и ароматического ряда, полиметиле-новых, непредельных углеводородов и кислородных и сернистых производных этих углеводородов. [c.7]

Нефтяные масла представляют собой сложную смесь парафиновых, нафтеновых, ароматических и наф-тено-ароматических углеводородов, а также кислородных, сернистых и азотистых производных. При работе двигателя масла подвергаются глубоким химическим превращениям - окислению, полимеризации, алки-лированию, разложению и др. При этом образуются кокс, смолистые, асфальтовые и другие вещества, от латающиеся на поршне, поршневых кольцах, канавках двигателя и вызывающие их выход из строя и поломку. В процессе длительной работы двигателя образовавшиеся вещества ухудшают положительные свойства масел, в результате чего повышается износ двигателя и снижается его мощность и моторесурс. Продукты окисления масел вызывают также коррозию деталей двигателя. [c.29]

За последние 10—15 лет жидкостная хроматография получила широкое распространение в области анализа химического состава продуктов в нефтепереработке и нефтехимии. При помош и жидкостной хроматографии в настояш ее время анализируют бензины, лигроины, керосины, реактивные и дизельные топлива, газойли, масла, парафины, церезины, асфальты, битумы, сырые нефти, а также смеси ароматических, парафиновых, нафтеновых углеводородов и их кислородных, сернистых и азотистых производных. Жидкостная хроматография используется также и при изучении состава продуктов, полученных при переработке углей, сланцев, торфа, а также продуктов разнообразных химических процессов. [c.13]

Образование магнийорганических соединений из галогеноалкилов и магния катализируется галоидными солями или кислородными соединениями различных металлов (Hg, А1, 8п) и неметаллов (51, 5Ь, Р) или их алкильными производными. Например, образование магнийорганического соединения в среде ароматических углеводородов (бензола, толуола) инициируется каталитическим количеством тетраэтоксисилана [c.339]

Битумы — смесь высокомолекулярных углеводородов, нафтеновых и ароматических соединений и их производных (кислородных, азотистых и сернистых). Битумы получают в основном из гудрона прямой перегонкой нефти, мазута, крекинг-остатков. Они делятся на нефтяные битумы (получаемые при переработке нефти), природные и сланцевые (при переработке сланцев без доступа воздуха). [c.57]

Весьма характерно также различие в поведении при гидрогенизации полициклических соединений смол и каменноугольных растворов, с одной стороны, и нефтяных остатков, с другой. Первые, повидимому, состоят из кислородных и азотистых гетероциклических соединений, легко разлагаемых и гидрируемых даже над малоактивны.ми катализаторами. Полициклические же соединения нефтяного происхождения представляют собой главным образом производные конденсированных углеводородов, требующих весьма активных катализаторов для их насыщения и последующего расщепления. При переработке нефтяного сырья над сравнительно малоактивными контактами в определенных условиях возможна диспропорция в скоростях расщепления алканов с цикланами и конденсированных углеводородов. В этих случаях во вторичном сырье должны происходить некоторое накопление труднее расщепляемых компонентов и соответствующее изменение свойств рабочей смеси, направляемой на гидрогенизацию. Так, например, именно по этой причине при переработке нефтяных остатков нередко наблюдается повышение содержания ароматических углеводородов и асфальтенов в тяжелом масле гидрогенизатов. Это накопление происходит лишь до определенного предела, соответствующего достижению пропорциональности между средними скоростями расщепления отдельных компонентов и их содержанием в первичном сырье. Ранее предполагалось, что вторичное сырье должно.иметь лучшие свойства, чем исходное. Это, однако, не обязательно для успешного ведения процесса, и некоторое ухудшение качеств рабочей смеси допустимо. Глубина этого снижения качеств в сущности ограничивается заметным коксообразованием. [c.112]

Систематические исследования по выяснению влияния хими ческой природы нефтяного сырья и условий окисления на состав-и свойства окисленных битумов [42—49] показали, что глубина отбора дистиллятных фракций заметно сказывается как на составе гудрона, так и на характере изменения и глубине термоокислительного превращения последнего. Детальное исследование элементного и компонентного составов тяжелых нефтяных остатков, полученных различными вариантами термической обработки, позволило выяснить характер влияния на направление и глубину превращения их в процессе производства. Полученные экспериментальные данные дали возможность составить общее представление об основных направлениях химических изменений составляющих битум компонентов в процессе его производства в заводских условиях. Чем более жесткой высокотемпературной обработке подвергаются тяжелые нефтяные остатки, тем большую роль в стадии окисления играет углеводородная часть битума. Это видно из данных, характеризующих количественное и качественное изменения в составе углеводородов. При переходе от гудрона к окисленному битуму (БН-У) содержание углеводородов снижается с 65—70 до 40—46%. При этом в окисленном битуме практически отсутствуют парафино-циклопарафиновые углеводороды, а среди ароматических углеводородов преобладают структуры, содержащие в молекуле ди- и нодиконденсированные ароматические ядра. Жидкие продукты окисления ( отдув ) битума на первой стадии окисления (до БН-1П) состоят из низкомолекулярных кислородных производных углеводородов преимущественно алифатической природы. [c.133]

Около 10 лет тому назад в литературе появилось сообщение об обнаружении в нефтях кетонов алифатического характера, однако надежного подтверждения и экспериментальных доказательств в пользу этого не было приведено. Недавно появились, по-видимому, надежные данные о присутствии с нефти кетонов ароматической природы. Исследуя состав вильмингтонской нефти (Калифорния) с использованием газожидкостной хроматографии для разделения и молекулярной спектроскопии для доказательства строения выделенных компонентов, Латам с сотрудниками [71] выделил из фракции 320—330° С кислородные производные конденсированных ароматических углеводородов ряда флуорена. Судя по спектрам и молекулярному весу выделенных из нефти кислородных производных, структура их отчечает алкилзамещенным флуоренонам [c.468]

Учащиеся профессионально-техНйческих училищ изучают следующие классы органических соединений — углеводороды (предельные, непредельные и ароматические), кислородные производные углеводородов (альдегиды, кетоны, спирты, кислоты, ангидриды и хлорангидриды, простые и сложные эфиры), азотные производные (нитросоединения, амины, азо- и диазосоединения). Учащиеся должны также получить представление о жирах, углеводах, белках, ферментах и витаминах. Заключают курс основные классы полимерной органической химии — синтетические смолы и пластмассы, волокна и каучуки. Здесь же дается представление о силиконах. [c.7]

Важнейшие органические соединения расположены в следующем порядке углеводороды, галоидопроизводные, кислородные производные алифатического, ароматического, полиметиленового и гетероциклического рядов, сахара, оксигалопроизводные, азотсодержащие производные алифатического и [c.97]

Важнейшие органические соединения расположены в следующем порядке углеводороды, галоидпроизводные, кислородные производные алифатического, ароматического, полиметиленового и гетероциклического рядов, сахара, оксигалопроизводные, азотсодержащие производные алифатического и циклического рядов, нитросоединения, галонитросоединения, серосодержащие производные и производные, содержащие другие элементы. Приведены способы приготовления вещества в чистом состоянии, константы чистого вещества (т. кип., т. пл. и др.), полифазовое равновесие, критические константы и др. Книга снабжена формульным и предметным указателями. В кратком введении рассмотрен вопрос о критериях чистоты вещества. [c.97]

Состав нефти гораздо сложнее состава газа. В нефти присутствуют многочисленные жидкие и растворенные в ней твердые углеводороды всех трех классаов — парафиновые, нафтеновые и ароматические. Присутствуют углеводороды смешанного строения. Кроме углеводородов в нефти присутствуют также кислородные, сернистые, азотистые и другие производные углеводородов в виде смолистых и иных веществ. [c.236]

Пример 5.15. Рассчитать параметры термообработки отходящих газов установки для производства 20 т/ч битума посредством окисления гудрона на нефтебитумном заводе. Количество газовых выбросов 180 м на 1 тонну битума, температура 1 = 80 С, состав(% сб.) NJ-75...78 0 -0...3 Н 0(пары)-10...15 СО -1...4-, СО-до 0,5 Н 8-до 0,01 углеводороды и их кислородные производные (КПУ)-до 5. Кроме того, в составе выбросов возможно присутствие 3, 4-бензпирена и других полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в количестве до 50 мкг/м Для термообезвреживающего устройства может быть использован нефтезаводской топливный газ следующего состава (% об.) СН -36 С и -21 С Н -19 С Н -8,5 С Н +высщ.углеводороды-б OJ-0,1 NJ [c.420]

Ископаемые угли представляют собой в основном смеси высокомолекулярных органических веществ, которые являются или сложными полициклическими углеводородами, или их кислородными производными. Под действием высоких температур (400—500° С) может идти расщепление этих соединений—крекинг. Если крекинг вести в присутствии водорода и подходящих катализаторов, то продукты крекинга, содержащие непредельные и ароматические углеводороды, подвергаются гидрированию с образованием жидких насыщенных углеводородов. Процесс называется деструктивной гидрогенизацией, а иногда, по имени автора первой технологической разработки (Бергиус),—бергенизацией. [c.176]

Поскольку различные эфирные масла, кроме внешнего вида и некоторых простых свойств, ничего общего не имеют, то и химический состав их весьма различен и сложен. В каждом эфирном масле содержится от 5 до 30—-50 различных органических соединений, а общее чжсло выделенных из эфирных масел соединений приближается к тысяче. В эфирных маслах содержатся углеводороды различных классов (чаще терпеповые, но также парафиновые, олефиповые, ароматические, гидроароматические), кислородные производные этих углеводородов (спирты, альдегиды, кетоны, фенолы, сложные эфиры). Спирты в эфирных лгаслах содержатся в виде сложных эфиров. Наиболее часто встречаются сложные эфиры метилового спирта. Найдены эфиры и других спиртов Сг — Сю с четным числом атомов углерода. Большие количества сложных эфиров высших жирных спиртов встречаются в эфирных маслах сравнительно редко. Гораздо чаще и в больших количествах содержатся альдегиды и кетоны, соответствующие высшим спиртам, например гексиловый, октиловый, нониловый, додециловый альдегиды, метилгептилкетоп. [c.47]

Из полученных концентратов сернистые соединения выделяли через их кислородные производные. При этом разделение сернистых соединений, содержащихся в сернистых концентратах, по типам достигалось применением последовательно различных условий окисления сначала сульфиды окисляли до сульфоксидов и хроматографией на силикагеле отделяли от неокислившейся части оставшиеся в смеси с ароматическими углеводородами тиофеновые соединения при более жестких условиях окисляли до сульфонов, которые легко отделяются от ароматических углеводородов также на силикагеле. В сернисто-ароматических концентратах сернистые соединения сразу окислялись до сульфонов с последующим выделением на силикагеле окисленных продуктов. [c.58]

Интересной особенностью непредельных циклических соединений, содержащих этиленовый мостик, является их способность к отщеплению этого мостика в виде этилена с образованием ароматического ядра [319]. Реакция термического распада кислородных производных бицикло-(2,2,2)-октана, сопровождающаяся выделением этиленового углеводорода, тоже установлена в ряде случаев [320]. В отличие от этого углеводороды со структурой бицикло-(2,2,2)-октана оказались более устойчивыми, они подвергаются такого рода превращениям лишь в условиях дегидрогениза-ционного катализа [321, 322]. Так, 2-метилбицикло-(2,2,2)-октан при 305— 310° в присутствии платинированного угля превращается в бензол и толуол с выделением водорода, этилена и пропилена [322]. [c.607]

Масляные фракции нефтей и получаемые из них масла представляют собой сложную смесь углеводородов парафинового (алканоЕого), нафтенового (цикланового), ароматического и наф-тено-ароматического рядов, а также кислородных, сернистых и азотсодержащих производных этих углеводородов. Углеводороды являются основной составной частью нефтяных масел, поэтому изучение их строения и свойств является одной из первоочередных и важнейших задач химии масел. [c.5]

В СССР, помимо нефти и графита, были предложены в качестве смазочных и противоизносных добавок полиоксиэтилированные алкилфенолы (ОП-10) [7], сульфонол [119] и продукты на основе различных карбоновых кислот и их производных [57]. Наибольшее распространение получил окисленный петролатум. Исходный петролатум — отход, полученный при депарафинизации авиационных масел, является смесью парафиновых, нафтеновых и высокомолекулярных ароматических углеводородов. При окислении их кислородом воздуха при 140—160° С в присутствии перманганата калия в результате распада образующихся гидроперекисей возникают кислородные соединения ветвистого строения с одной, двумя и более функциональными группами, из которых наибольшее значение имеют сложные эфиры и соединения, обладающие, наряду со свободными гидроксилами и карбоксилами, лактонной и лактидными группами. Всю совокупность кислых соединений условно называют эфирокислотами [22 ]. На одну молекулу в среднем приходится 1,75 карбоксильных трупп, 0,12 свободных и 0,82 связанных гидроксила. Весьма приближенная эмпирическая формула этого продукта — С45Ндо04д. При более глу- [c.218]

Нейтральные смолы, как указано выше, могут быть производными, образующимися в результате окислительной полимеризации кислородных и сернистых соединений и в результате конденсации ароматических или гидроцроматических углеводородов. Поэтому следует ожидать, что действие серной кислоты на нефтяйые смолы будет происходить не одинаково. [c.49]

Высокий Показатель преломления для кислородных и смолистых соединеций из топлив прямой перегонки (1,4981) и из туймазинского крекинг-керосина (1,5361) указывает на то, что эти соединения являются в основном производными, ароматических углеводородов. Значительное йодное число кислородных и смолистых соединений из керосинов прямой перетопки (58—104) и из крекинг-керосина (147) [c.95]