Спирты различие первичных, вторичных

Действие азотистой кислоты. Весьма характерной реакцией, позволяющей различить первичные, вторичные и третичные нитросоединения, является их взаимодействие с азотистой кислотой. Так как спирты легко превращаются в галоидные алкилы, а последние — в нитросоединения, то эта реакция является важной аналитической реакцией при определении строения органических веществ, позволяющей установить, входят ли в молекулу первичные, вторичные или третичные углеводородные радикалы. [c.247]

На этой стадии четко определяют молекулярные массы спиртов, различают первичные, вторичные и третичные спирты, устанавливают положение ОН-группы, получают первичную информацию о наличии или отсутствии разветвления в а-поло-жении к карбинольной группе. [c.191]

В зависимости от положения гидроксильной группы в молекуле, различают первичные, вторичные и третичные спирты. В первичных спиртах гидроксильная группа находится у углерода, соединенного, кроме того, с двумя атомами водорода во вторичных спиртах углеродный атом, связанный с гидроксилом, соединен еще с одним атомом водорода, а в третичных спиртах соответствующий атом углерода не связан уже ни с одним водородным атомом [c.108]

В зависимости от того, с каким атомом углерода — первичным, вторичным или третичным,— соединена гидроксильная группа одноатомного спирта, различают первичные, вторичные и третичные спирты. [c.121]

В зависимости от того, при каком атоме углерода находится гидроксил, различают первичные, вторичные и третичные спирты. В молекулах первичных спиртов находится одновалентная группа—СН ОН, связанная с одним радикалом (гидроксил при первичном атоме углерода). Вторичные спирты характеризуются двухвалентной группой>СН(ОН), связанной с двумя радикалами (гидроксил при вторичном атоме углерода). В молекулах третичных спиртов находится трехвалентная группа —ОН, связанная с тремя радикалами (гидроксил при третичном атоме углерода). Обозначая радикал через Я, можно написать формулы этих спиртов в общем виде [c.133]

В зависимости от числа групп, связанных с атомом азота, различают первичные, вторичные и третичные амины. Амин, в котором только один из водородных атомов аммиака замещен органической группой, называется первичным. Амин, в котором два атома водорода аммиака замещены органическими группами, называется вторичным амином. В третичном амине все-три атома водорода аммиака замещены органическими группами. В этом отношении амины отличаются от спиртов и алкилгалогенидов, которые относят к первичным, вторичным или третичным, исходя иа числа заместителей при атоме углерода, несущем функциональную группу. [c.201]

В литературе имеется некоторое число работ, согласно которым можно различать первичные, вторичные, третичные спирты и фенолы по положению полос поглощения в области 1400—1000 см К Однако для целей структурного анализа эти данные надо использовать осторожно. [c.33]

Спиртами называются соединения К—ОН, которые можно рассматривать как продукты замещения атома водорода в воде на углеводородные радикалы. Изомерия спиртов обусловлена изомерией радикалов и положением ОН-группы. В зависимости от того, к какому атому углерода присоединен гидроксил, различают первичные, вторичные и третичные спирты. Название спирта составляется из названия углеводорода и суффикса -ол с указанием [c.411]

Таким образом, пользуясь реакцией окисления, можно различить первичные, вторичные и третичные спирты по продуктам окисления. [c.155]

По количеству гидроксильных групп в молекуле спирты и фенолы делятся на одноатомные, двухатомные и многоатомные. Названия эти сохранились с того времени, когда гидроксильную группу рассматривали как сложный атом. В зависимости от того, с каким углеродным атомом соединяется гидроксильная группа, различают первичные, вторичные и третичные спирты [c.92]

Вообще различают первичные, вторичные и третичные спирты, в первичных спиртах гидроксил связан с первичным атомом углерода, во вторичных — с вторичным, а в третичных—с третичным атомом углерода. В молекулах первичных спиртов содержится группировка —СНзОН, в молекулах вторичных спиртов — группировка СНОН, а в молекулах третичных спиртов СОН. Первичные, вторичные [c.72]

В зависимости от характера углеродного атома, с которым связана гидроксильная группа в молекуле спирта, различают первичные спирты — гидроксильная группа расположена у первичного атома углерода (1) вторичные — гидроксильная группа находится у вторичного углеродного атома (2) и третичные спирты, оксигруппа расположена у третичного углеродного атома (3) [c.92]

В зависимости от того, при каком атоме углерода находится гидроксил, различают первичные, вторичные и третичные спирты. В молекулах первичных спиртов находится одновалентная группа — СНгОН, связанная с одним радикалом (гидроксил при первичном атоме углерода). Вторичные спирты характеризуются двухвалентной группой >СН(ОН), связанной с двумя радикалами (гидроксил при вторичном атоме углерода). В молекулах [c.133]

В зависимости от того, при каком атоме углерода находится гидроксил, различают первичные, вторичные и третичные спирты. В молекулах первичных спиртов содержится группа —СНзОН, связанная с одним радикалом, или с атомом водорода у метанола (гидроксил при первичном атоме углерода). Для вторичных спиртов характерна [c.212]

Таким образом, бутиловый спирт (так же как и хлористый бутил) может существовать в виде четырех изомеров. Поэтому рациональная номенклатура различает первичные, вторичные и третичные спирты в зависимости от того, при каком углеродном атоме находится гидроксильная группа [c.96]

Кроме того, различают первичные, вторичные и третичные спирты. У первичных спиртов гидроксильная группа связана с первичным атомом углерода, у вторичных спиртов — со вторичным иу третичных спиртов — с третичным атомом углерода [c.314]

В зависимости от того, при каком атоме углерода находится гидроксил, различают первичные, вторичные и третичные спирты. В молекулах первичных спиртов содержится группа —СНгОН, связанная с одним радикалом (гидроксил при первичном атоме углерода). [c.185]

Спиртами называют органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородными радикалами. Например, СНзОН — метиловый спирт молекула его содержит радикал метил —СНз и гидроксил —ОН. В зависимости от того, при каком атоме углерода находится гидроксил, различают первичные, вторичные и третичные спирты. В молекулах первичных спиртов гидроксильная группа находится при первичном атоме углерода, в молекулах вторичных спиртов — у вторичного ато ма углерода, в молекулах третичных спиртов — у третичного атома углерода [c.176]

Наконец, в зависимости от того, прк каком атоме углерода— первичном, вторичном или третичном — находится гидроксил, различают первичные, вторичные и третичные спирты. Приведем пример [c.133]

Кроме того, различают первичные, вторичные и третичные спирты. У первичных спиртов гидроксильная группа связана с первичным атомом углерода, у вторичных спиртов — [c.316]

В зависимости от положения гидроксильной группы внутри углеродной цепи соединения различают первичные, вторичные и третичные спирты, характеризуемые соответственно группами [c.21]

В зависимости от характера углеродного атома, с которым связав гидроксил, различают первичные, вторичные и третичные спирты [c.428]

Общие химические свойства спиртов. 1. Весьма характерным признаком, на основании которого можно различить первичные, вторичные и третичные спирты, является их отношение к окислителям и дегидрирующим средствам. При действия этих вещесгв первичные спирты окисляются до альдегидов, а затем до карбоновых кислот [c.114]

Реакция с раствором хлористого цинка. ]Хля того чтобы различить первичные, вторичные и третичные спирты, используется различная подвижность оксигруппы в реакции спиртов с раствором Zn la в концентрированной соляной кислоте [c.238]

Среди спиртов различают первичные, в которых гидроксильная группа соединена с первичным углеродным атомом (СН — HjOH), вторичные (группа —ОН присоединена к вторичному атому углерода СНз—СНОН- -СНа) и третичные (группа —ОН находится при третичном углероде, СНз—СОН —СНз). [c.200]

В спиртах гидроксильная группа связана с насыщенным атомом углерода. В зависимости от того, является ли он первичным, вторичным или третичным, различают первичные, вторичные и третичные спиртыз [c.302]

В этой номенклатуре легко различаются первичные, вторичные и третичные спирты, имеюище соответственно одну, две или три группы при углероде, связанном с гидроксильной группой, а номенклатура удобна только для самых простых спиртов, но она совершенно неудовлетворительна в сложных спучаях для названия спиртов, содержащих длинные, сильно разветвленные алкильные группы. В настоящее время эта номенклатура не рекомендуется. [c.231]

Чтобы различить первичные, вторичные и третичные спирты, используют тот факт, что первичные и вторичные спирты довольно легко окисляются, образуя соответственно альдегиды (или карбоновые кислоты) и кетоны, в то время как третичные спирты гораздо более устойчивы к действию окислителей. Так, например, при действии на третичный снирт трехокиси хрома в среде четыреххлористого углерода или петролейного эфира раствор имеет красную или желтую окраску хромата. В аналогичных условиях растворы первичных и большинства вторичных спиртов приобретают зеленую окраску [388, 389]. Окончательные доказательства получают путем выделения образующегося карбонильного соединения или карбоновой кислоты, или их производных. В качестве примера можно привести окисление хромовой кислотой фарне-зола IX в фарнезаль X [197] и лунинина XI — в лунининовую кислоту XII [392] [c.19]

Характерной реакцией, позволяющей различать первичные, вторичные и третичные А., является их взаимодействие с азотистой к-той алифатич. первичные А. при этом образуют первичные спирты, вторичные алифатич. и ароматич. А.— труднорастворимые нитро-замины, третичные алифатич. и ароматич. А.— соли нри взаимодействии ароматич. первичных А. в кислом р-ре с азотистой к-той получаются соли диазония [c.60]

Перевод алкилгалогенидов в нитррсоединения можно использовать для того, чтобы различить первичные, вторичные и третичные алкилгалогениды (или соответствующие спирты). Метод основан на том, что образующиеся при этом первичные и вторичные нитросоединения дают с азотистой кислотой вещества, которые можно легко различить (см. стр. 521), тогда как третичные нитросоединения вообще не получаются (см. стр. 194). [c.196]

Изомерия, номенклатура. Изомерия нитросоединений начинается, как и в случае других монозамещенных углеводородов (спиртов, галогеналкилов и др.), с производных пропана. Различают первичные, вторичные и третичные нитросоединения R—СН2—NO2. Rg H—NO2 и Rg —NO2. Нитросоединения обычно называются по углеводороду с приставкой нитро. По систематической номенклатуре цифрой указывается местонахождение нитрогруппы [c.197]

Опыт 27. Проба Лукаса позволяет различить первичные, вторичные и третичные спирты. В пробирке с пропиловым (первичным) спиртом раствор остается прозрачным, в пробирке с изопропиловым (вторичным) спиртом раствор слегка мутнеет, а в пробирке с третичным бутиловым спиртом на дне появляется маслянистая капля — треот-бутилхлорид. В реакцию с реактивом Лукаса третичный спирт вступает по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения (5д,1) [c.237]

Изомерия. Номенклатура. Изомерия спиртов обусловлена строением радикала (изомерия углеродного скелета) и положением гидроксила (изомерия положения). По положению гидроксила в молекуле, в зависимости от того, с каким атомом углерода он связан (с первичным, вторичным или третичным), различают первичные , вторичные И и третичныеШ спирты [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология