Фиттига синтез

В 1855 г. А. Вюрц предложил метод синтеза алифатических углеводородов, заключающийся в действии натрия на галоидопроизводные алифатических углеводородов. Р. Фиттиг и Б. Толленс распространили этот метод на синтез ароматических и жирноароматических углеводородов. Этим методом можно синтезировать углеводороды как насыщенные, так и ненасыщенные. Вместо натрия можно применять другие металлы, например калий, сплав натрия с калием (1 2), литий, амальгамы, мышьяк, алюминий, медь, никель, серебро. Однако наиболее подходящим для этой цели металлом является натрий, который может применяться в виде порошка, проволоки или мелких кусочков. [c.416]

Р. Фиттиг распространил реакцию Вюрца на синтез ароматических углеводородов. [c.647]

Реакция Вюрца — Фиттига. Синтез углеводородов при реакции металла, например натрия, с алкил- или арилгалогенидом может происходить либо путе.м соединения двух нейтральных радикалов [c.226]

Модификация Фиттига — синтез параконовых кислот конденсацией [c.311]

Замещение атомов водорода в бензольном ядре радикалами приводит к получению гомологов бензола. Такое замещение производится или непосредственно в самом ароматическом углеводороде при реакции Фриделя и Крафтса (синтез 2, стр. 292), или предварительно атом водорода в ароматическом углеводороде замешается на галоген, а потом уже этот галоген заменяется на радикал (см. реакцию Фиттига, синтез 1, стр. 291). [c.289]

Мортон, Паттерсон и Донован [156] усовершенствовали способ ириготовлення алкил- и арилнатрия, проводя реакцию в среде петролейного эфира, при —10° и при сильном размешивании. Разработанный Мортоном с сотр. способ получения алкилнатрия дает возможность проводить синтез Вюрца в две стадии и тем самым легко получать углеводороды с несимметричной структурой. Прп проведении этим путем реакции Вюрца и Вюрца — Фиттига был получен с хорошими выходами ряд углеводородов несимметричной структуры [157] [c.291]

Синтез гомологов бензола, открытый Фиттигом в 1864 г., является видоизменением синтеза углеводородов по Вюрцу (стр. 33) и заключается в действии натрия на смесь галоидалкила с галоидировапным бензолом реакция протекает лучше в присутствии уксусного эфира и, вероятно, проходит через такие же промежуточные стадии, как синтез парафиновых углеводородов по Вюрцу [c.485]

Формула нафталина, установленная путем его расщепления, подтверждается также легко и просто протекающим синтезом этого соединения фенилизокротоновая (р-бензилиденпропионовая) кислота при нагревании теряет молекулу воды и превращается в а-иафтол (а-окси-нафталин), который при перегонке с цинковой пылью образует нафталин (Фиттиг) [c.504]

Реакция Вюрца — Фиттига. Эта реакция подобна синтезу Вюрца в жирном ряду. Она также идет через стадию образования металлорганическнх соединений, но в данном случае продукты реакции можно сравнительно легко разделить [c.281]

Доказательством строения дифенила является его синтез по Вюр-цу—Фиттигу 1 [c.271]

Другой способ синтеза гомологов бензола основан на действии металлического натрия на смесь галогеналкила с ароматическим галогенпроизводным реакция Фиттига, 1864 г.). Например [c.340]

Магнийорганическим синтезом получают п-толуило-вую кислоту и затем ее окисляют 2) действием H3I и Na (реакция Вюрца — Фиттига) получают и-ксилол и затем его окисляют. [c.174]

Рассмотрите возможность [применения таких методов, как реакция Фриделя — Крафтса, реакция Вюрца — Фиттига и реакция Гриньяра для синтеза указанных углеводородов из бензола а) этилбензола б) пропилбензола в) т/7т-бутилбензола, В каждом случае приведите основные и побочные (если они есть) реакции и укажите наиболее целесообразный путь синтеза. [c.130]

Лабораторные синтезы. Толуол обычно не получают в лаборатории, так как он легко доступен. Он может быть получен алкилированием бензола по Фриделю — Крафтсу (см. разд. 28.1.3.2) или из бромбензола по реакции Фиттига [c.616]

Как видно из уравнения, синтез Фиттига вполне сходен с синтезом предельных углеводородов Вюрца (см. стр. 51). При помощи этого синтеза было выяснено строение ряда ароматических соединений—толуола, этилбензола, ксилола и др. [c.432]

Синтезы типа реакции Вюрца. — Примеры синтеза арилал кильных углеводородов методом Вюрца—Фиттига уже при- водились выше (см. том I 4.6). Реакция типа Вюрца находит применение в синтезе аценафтена из ангидрида нафталевой кислоты. По следн1 1 восстанавливают до диола, затем превращают в соответствующий дибромид, для циклизации которого вместо металлического нат- [c.165]

Реакции Фриделя-Крафтса подробно будут рассмотреньт в гл. 13. Другим классическим способом синтеза алкилбеизолов является реакция Вюрца-Фиттига [c.996]

Синтез а-нафтола по Фиттигу и Эрдману 1) нагреванием феиилизокротоио-вой кислоты—пример интрамолекулярной циклической конденсации [c.406]

Реакция Вюрца — Фиттига (1863 г.). Аналогично получению алканов по реакции Вюрца, возможен синтез алкилбензолов взаимодействием галогенбензолов и галогеналканов с натрием, например [c.260]

Готовые органические галоидные соединения, как таковые, Ш1еют для науки и техники далеко не такое многостороннее значение, как галоидсодержащие органические вещества, применяемые в качестве промежуточных продуктов для химических реакций и синтезов. Из бесчисленных важных случаев применения органических галоидных соединений, достаточно напомнить о синтезах Вюрца, Фиттига, Фридель-Крафтса, Зандмейера, Гриньяра и др. (ср. главу Конденсация , т. II кроме того Металлорганические соединения и Металлорганоазосоединения , т. IV). [c.300]

Эти синтетические процессы (синтез Вюрца-Фиттига) описаны в главе Конденсация (т. Н). [c.478]

Согласно конфигурационному контролю возможно образование дилактона из й ,/-формы а,а -днгидрокснглутаровой кислоты (ДОГ) и Фиттиг упоминал о синтезе ионо- и дилактона термолизом ДОГ, но без описания эксперимента [8]. Однако, конформационный контроль запрещает завершающую циклизацию монолактона ДОГ из-за закрепления конформации конверт с е,е-ориентированнымн и поэтому пространственно разобщенными функциональными группами. [c.298]

Вюрца — Фиттига реакция — синтез жирно-ароматических углеводородов взаимодействием арилгалогенидов с алкилгалогенидами под действием металлического натрия [c.66]

Металлы с еще более высокими потенциалами ионизации, как, например, серебро или медь, должны в еще большей степени благоприятствовать образованию радикалов. В литературе описаны многие случаи катализа реакции Вюрца—Фиттига этими металлами и их солями Хорошо известно также значение амальгам и других металлических бинарных сплавов для синтеза. Но следует помнить, что если металл недостаточно электроотрицателен для того, чтобы разорвать ковалентную связь углерод — галоген, то реакция Вюрца не идет. [c.229]

Смотреть страницы где упоминается термин Фиттига синтез: [c.401] [c.1208] [c.433] [c.433] [c.493] [c.288] [c.102] [c.749] [c.773] [c.800] [c.802] [c.32] [c.383] [c.415] [c.417] [c.418] [c.445] [c.503] [c.149] [c.149] [c.88] [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология