Превращение в хлорангидриды

Превращение в хлорангидриды кислот [c.573]

Превращение в хлорангидриды сульфокислот (разд. 21.6) [c.669]

ПРЕВРАЩЕНИЕ В ХЛОРАНГИДРИДЫ КИСЛОТ [c.143]

С-Концевые (или соседние с ними) аминокислоты пептидов могут быть отщеплены в виде гидантоиновых кислот. В них после превращения в хлорангидриды, восстановления боргидридом пат-жя и гидролиза оба компонента могут быть легко определены 2954] [c.455]

С тех пор разработано много других путей синтеза пептидов. Общая черта всех этих синтезов заключается в том, что взаимодействующие группы — карбоксильная и аминная тем -или иным путем переводятся в активное состояние (в синтезе Фишера это достигнуто превращением в хлорангидрид), остальные функциональные группы в необходимых случаях защищают — переводят их на время в неактивные производные. Снятие защиты позволяет вновь получить активную функциональную группу и иополь-зовать ее для дальнейшего наращивания пептидной цепи. [c.425]

Образование окрашенных комплексов с различными реагентами Образование гидроксамового комплекса Превращение в хлорангидрид кислоты и последующее образование гидроксамового комплекса железа [c.72]

Для альдоксимов она сопровождается последующим превращением в хлорангидриды гидроксамовых кислот [c.678]

При обработке хлористым тионилом в присутствии диметилформамида а, -ненасыщенные кислоты в ходе превращения в хлорангидриды присоединяют НС1, но при нагревании до 120° С присоединившийся HG1 отщепляется и образуется ожидаемый непредельный хлорангидрид [829]. Если двойная связь сопряжена с фенильным кольцом или участвует в сверхсопряжении С -метильной группой, присоединения НС1 не происходит, и непредельный хлорангидрид можно выделять при низкой температуре [829]. Ниже дан вариант непрерывного получения хлорангидридов. [c.395]

Фосген дал хорошие результаты при превращении низших кислот в хлорангидриды и значительно худшие — при превращении в хлорангидриды высших кислот [809]. При использовании фосгена в качестве хлорирующего агента отмечено образование значительного количества побочных продуктов. [914]. [c.396]

Полиаминокислоты. — Данный раздел посвящен главным образом синтетическим полипептидам, полученным полимеризацией производных отдельных аминокислот (гомополимеры) или в некоторых случаях двух или более компонентов. Эфиры глицина и аланина были полимеризованы, но в настоящее время предпочитают использовать в качестве мономеров N-кapбoк иaнгидpиды, известные также КЗ К ангидриды Лейяса IV. Лейхс (1906) лолучил соединения этого типа взаимодействием аминокислоты I с метиловым эфиром хлоругольной кислоты. При этом образуется Ы-карбметоксиаминокислота П, из которой после превращения в хлорангидрид III при перегонке в вакууме образуется Ы-карбоксиангидрид IV и элиминируется молекула хлористого метила [c.711]

Кислоты, полученные при конденсации тиофена с ангидридами янтарной [166], метилянтарной [167], глутаровой [168, 169], фталевой [170, 171] кислот или из 2,5-диметилтиофеи а и янтарного ангидрида [42] в присутствии хлористого алюминия, служат в качестве промежуточных продуктов при синтезе некоторых бициклических соединений. Так, например, [5-(2-теноил)-пропионо-вая кислота после восстановления до -(-(2-тиенил)-масляной кислоты и превращения в хлорангидрид кислоты, может в результате замыкания цикла при действии четыреххлористого олова дать 4-кето-4,5,6,7-тетрагидротионафтен [166]. [c.184]

Фенольная группа защищается до превращения в хлорангидрид, и полученный продукт конденсируется с новой молекулой ге-оксибензойной кислоты. [c.182]

Оптимальные условия 25%-ный молярный избыток хлорэфира, добавка 0,01—0,1 мол.% ZnGI2 и короткое нагревание до 70—100° С [914]. В случае малоновой кислоты а,а-дихлордиметиловый эфир является, пожалуй, наилучшим хлорирующим агентом [914]. Другие двухосновные кислоты (за исключением янтарной, давшей только ангидрид) тоже гладко превращаются в хлоргидриды [914]. Метод успешно применялся для превращения в хлорангидриды сполна ацилированных глюконовых [917] и аминокислот [914]. [c.396]

Здесь, как и в предыдущем случае, допускается образование промежу-точнох окиси, неспособной к самостоятельнолху существованию и претерпевающей в данном случае изомерное превращение в хлорангидрид непредельной кислоты. [c.142]

Образующаяся окись оказывается нестойкой и преторневает изомерное превращение в хлорангидрид моиохлоруксусной кислоты [c.156]

Ввиду всей совокупности данных, полученных Бессоном, процесс исследованной им реакции ясен очевидно, и здесь, как в опытах Демоля и Анри, четырехохлореппый этилен прямо присоединяет кислород и дает окись, которая и найдена в продуктах реакции. Окись эта хотя и способна к самостоятельному существованию, тем не менее представляет вещество малоустойчивое, на что указывает ее способность разлагаться со взрывом нри нагревании, и в момент своего образования главным образом претерпевает изомерное превращение в хлорангидрид трихлоруксусной кислоты. Рядом с этим процессом идет и процесс более глубокого окисления, результатом которого является образование хлорокиси углерода [c.161]

Достаточно активные ароматические хч леволороды реагируют без катализаторов этим путем- антрацен может быть превращен в хлорангидрид Э-аитрацепкарбонсаой кис- тоты (выход 67%). [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология