Дильса—Алдера

Основным материалом для образования полиметиленовых углеводородов нефти являются, во-первых, гибридные полиметиле-ново-ароматические углеводороды нефти и, во-вторых, продукты синтетических реакций, напоминающие в конечной стадии процессы полимеризации олефинов, по типу реакции Дильса — Алдера. [c.97]

Реакция Дильса — Алдера может протекать и в водной среде. Образовавшиеся кислоты могут отщеплять карбоксильную группу с образованием ненасыщенных углеводородов, восстановление которых в порядке диспропорционирования водорода вполне возможно. [c.98]

Характерной чертой этой реакции называемой также реакцией Дильса—Алдера) является обратимость. Это особенно следует иметь в виду, когда реакцию проводят при повышенной температуре. [c.580]

Ангидрид А -циклогексен-чис-1,2-дикарбоиовой кислоты получен по Дильс-Алдеру. [c.39]

Полимеризация газообразных или жидких углеводородов в моторное топливо триметилэтилен полимеризуется в диамилен можно проводить также крекинг дициклопентадиена те же самые катализаторы можно применять в диеновом синтезе Дильс-Алдера, а также при приготовлении дициклопентадиена из циклопентадиена [c.454]

Механизм конденсации в, процессе ароматизации основывается на реакции Дильс-Алдер между диолефиновыми и олефиновыми углеводородами и на реакции димеризации бутадиена. [c.265]

Синтез антрахинона по реакции Дильса-Алдера. Интересным путем получения антрахинона и его производных, не получившим однако технического значения, является реакция Дильса-Алдера между п-бензохиноном и 1,4-нафтохиноном и бутадиеном с образованием продуктов присоединения (XXIV) и (XXV). При окислении (XXIV) и (XXV) хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте или при пропускании воздуха в спиртово-щелочной кроваво-красный раствор образуется антрахинон [c.194]

Диметилантрахинон (XXVI) получается с 95% выходом при реакции Дильса-Алдера из 1,4-нафтохинона и 2,3-диметил-1,3-бутадиена, с последующим окислением щелочного раствора полученного соединения воздухом, [c.195]

Дебнера-Миллера 1368 Дильса-Алдера 194, 195, 495, [c.1615]

К этой группе относятся высокоактивные инсектициды, получаемые по реакции Дильса — Алдера — конденсации циклопентадиена с ненасыщенными соединениями типа хинона. [c.119]

Возникает вопрос, в какой мере класс реакций, задаваемый определенной скелетной схемой, соответствует сложившимся в органической химии представлениям об однотипности реакций. Можно показать, что информация, содержащаяся в скелетных схемах реакций, в большинстве случаев является более обобщенной по сравнению с той информацией, которая в силу утвердившихся в органической химии традиций вкладывается в понятие об определенном типе реакции, в частности в именных реакциях. Только в некоторых случаях определенной скелетной схеме соответствует определенный химический тип реакций. Так, схема (6 ) в достаточной мере характеризует синтетический прием, называемый реакцией диенового синтеза или реакцией Дильс — Алдера схема (1 ) соответствует типу реакций присоединения НВг по двойной связи олефинов. Однако чаще реакции, характеризующиеся одной скелетной схемой, принадлежат к нескольким отличным химическим типам. Например, схемой (7 ) характеризуются не [c.197]

Соединения СН2=СН51С1з и СН2=СН51 (ОСаН5)з явились предметом обширных исследований, посвященных реакциям с участием этих соединений гидролиза, галогенирования, гидрогалогенирования, реакции Дильса — Алдера и виниловой полимеризации, которые придают этим двум соединениям все возрастающее промышленное значение [45]. [c.186]

Исходя из бутадиена и акролеина или кротонового альдегида, можно по реакции Дильса — Алдера получить тетрагидробензальдегид или. [c.386]

Дегидроаминокислоты участвуют в реакции Дильса—Алдера как диенофилы. Так, эфиры Ы-ацетилдегидроаланина с циклоггентадие-ном образуют эндо- и экзо-циклоаддукты [84] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология