оксихинолиио

Для приготовления эталонных растворов в пять делительных воронок емкостью 100 мл вводят 40 мл воды, стандартный раствор, содер-жаш ий алюминий (мкг) 0,0 0,2 0,4 0,6 и 0,8 соответственно, добавляют 5 мл буферного раствора и 2 мл раствора тайрона. Затем приливают 10 мл раствора 8-оксихинолииа и встряхивают в течение 3 мин на механическом вибраторе. Экстрагирование повторяют дважды 5 мл раствора 8-оксихинолина в течение того же времени. Объединенные экстракты доводят хлороформом до метки колбы и измеряют оптическую плотность хлороформного раствора прн X 395 нм на спектрофотометрах различных марок. В качестве раствора сравнения используют раствор эталонного ряда (1-я воронка). Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. Для определения алюминия в испытуемом растворе из общего объема 100 мл берут аликвотную часть 40 мл, проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов, и находят содержание алюминия по градуировочному графику. [c.133]

Возвращаясь к механизму реакции, следует допустить, что предполагаемый промежуточный продукт — 1-этоксикарбонил-2-ацилокси-1,2-дигидрохинолнн, будучи активированным эфиром, может также реагировать с аминокомпоиеитами по аналогии с эфирами 8-оксихинолииа (разд. 2.2.6.1.1) [249]. [c.143]

Эта реакция дает удовлетворительные результаты при исследовании подавляющего большинства органических галоидных соединений. Однако характерное окрашивание пламени наолюдаегся также в случае тиомоче-внны и ее производных, пиколиноаой кислоты, хинолиновой ислоты, никотиновой кислоты и многих оксихинолииов [c.521]

В Л и Я II и е других металлов. С 8-оксихинолииом многие металлы образуют осадки. Большинство из них осаждается в кислой среде и лишь Mg, Са, Оа и Ве дают осадки только в хце-лочной среде, что облегчает отделение магния от других металлов. В растворе едкого натра, содержащем тартраты, магний осаждается наряду с Си, Хп и Сс1, отделяясь от всех других металлов. Это — вторая возможность отделения магния 40]. Многие тяжелые метал.пы можно маскировать цианидами [654]. Таким образом, с использованием таких возможностей устранения помех оса>1 дение магния в виде оксихинолината оказывается довольно селективным. Так, например, описан метод осаждения оксихиноли-ната магпия пз щелочных растворов, содержащих тартраты, оксалаты II цианиды [1274], позволяющий отделить магний от Са, Ре, А1 и Си (при pH 11,7). [c.65]

Определение тория с 8-оксихинолином может выполняться взвешиванием воздушно-сухого остатка оксихинолината тория, прокаливанием его до окиси в присутствии щавелевой кислоты постепенным нагреванием до 1000°. броматометри-ческим титрованием остатка оксихинолииа как макро-, так и микроаналитическим путем. [c.49]

Титрование тория в виде оксихинолината основано на бро-мировании остатков оксихинолииа, связанного с торием, до 5 7-дибромоксихинолина по уравнению [c.61]

Уранил-ион образует комплексные сс единения подобного же состава с производным оксихинолииа [483], а также с купфероном состава ЫН4(и02(СбН5М202)з] [373, 609]. [c.25]

Несколько иные условия необходимы для определения 5,7-дибром-8-оксихинолииа [35]. В делительную воронку помещают [c.260]

Таким образом, при проведении целевой реакции — получение 8-оксихинолииа (1) — необходимо учитывать наблюдаемые закономерности для побочного превращения исходного акролеина. [c.73]

К этим реакциям амидоалкилирования относится интересная конденсация, описанная Пирроном [80] в 1937 г. Он установил, что при обработке 8-оксихинолииа, 2 экв бензальдегида и 1 же амида (формамида, ацетамида, бензамида или салициламида) в нагретом (60—80°) этанольном или бензольном растворе получаются 3-ацил-производные 2,4-дифенил-2-пиридо- [3,2-й]- [ 1,3 [-беизоксазина (40, Н = Н, СНз, СеНд или о-НОСбН4). [c.85]

Реакция с 8-оксихинолииом gHgN(OH). Поместите на фильтровальную бумагу каплю кислого исследуемого раствора и каплю реактива обработайте бумагу парами аммиака. В присутствии UOI" " появляется коричневое пятно. Реакции не мешают ионы редкоземельных элементов и многих других элементов. Мешают реакции ионы железа, сурьмы, Р и P0 . [c.310]

Реакция с 8-оксихинолииом. Поместите в пробирку несколько капель исследуемого раствора, каплю уксусной кислоты, 5—6 капель 2,5%-НОГО уксуснокислого раствора о-оксихинолина и равный объем изоамилового спирта. Перемешайте содержимое пробирки. В присутстви УО -ионов слой изоамилового спирта окрашивается в темно-красный цвет. [c.524]

Степень экстракции и коэффициент распределения амфотерного электролита находятся в сложной зависимости от pH водной фазы. В таблице 9 и рис. 8 и 9 приведены вычисленные значения этих величин для экстракции 8-оксихинолина хлороформом. Здесь можно видеть значения pH, при которых достигается практически полная экстракция 8-оксихинолина. Зона оптимальной экстракции охватывает довольно широкий интервал значений pH (рН4—И). Максимальная величина коэффициента распределения находится в изоэлектрической точке 8-оксихинолииа (т. е. при pH 7,35). [c.26]

Р и с. 29. Зависимость коэффициента распределения 8-оксихинолииа при распределении его между водой и хлороформом от pH. [c.163]

Известно несколько микрореакций, пригодных для определения спиртовых гидроксильных групп. Особенно чувствительной и весьма специфичной является реакция с оксинатом ванадия. Она основана на том, что ароматический эфир ортованадиевой кислоты, получающийся из ванадата натрия и 8-оксихинолииа в [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология