Метил оксихинолин

Второе образовавшееся вещество представляло собой 3,5,7,8-тетрахлор-6-меТ-оксихинолин (XV) и было идентифицировано также путем окисления до соединения XIV. При образовании соединения XV нитрогруппа заместилась на атом хлора. Третье вещество, повидимому, представляет собой 5,7,8-трихлор-6-окси-хинолин и, очевидно, идентично с веществом, полученным Цинке и Мюллером [395] из 6-оксихинолина в результате последовательных реакций хлорирования (стр. 138). При окислении этого вещества образуется никотиновая кислота, при метилировании—четвертое соединение, а- именно 5,7,8-трихлор- [c.95]

Анал. в-во (20—40 мг 8-оксихинолина или р-р оксихинолината в 2 и. H I), мет. кр. (несколько капель 0,2%), р-р 1 (до желт, и изб. 2 мл). Закр. колбу. Через [c.324]

Ди(карбэтокси)метил]-8-оксихинолин [c.111]

При реакции 2-метил-4-оксихинолина с иодистым метилом и метилатом натрия образуется Ы-метильное производное [474]. [c.109]

Эти результаты, очевидно, опровергают ранее сделанное утверждение, согласно которому при реакции Манниха с 2-метил-4-оксихинолином легче реагирует метильная группа, чем реакционноспособное положение 3 [484]. [c.111]

Самые ранние сведения о структуре алкалоидов хинной коры были получены в опытах по щелочному плавлению цинхонина XGVI [72, 180, 192], когда из продуктов реакции был выделен хинолин X VII в аналогичных условиях хинин образует 6-мет-оксихинолин [34, 180]. Можно предполагать, что первой стадией этого расщепления является образование кетона либо путем дегидрирования, либо перегруппировкой. Поскольку при реакции образуется такя е лепидин X VIII, то не исключено, что [c.257]

Оксихинолин (см. № 66) 2-метил-оксихинолин 5-нитро-2-метилоксин-хинолин осажденные оксихиноли-наты [c.362]

Положение ацетонильной группы определено на основании результатов ее гидролитического расщепления прй нагревании кетона с концентрированным раствором едкого кали с 89%-ньш выходом образовался 2-метил-8-оксихинолин. [c.164]

Дпя концентрирования микроэлементов пшроко применяют хелатообра-зуюпще экстракционные реагенты, например дитиокарбаминаты, дитизон, 8-оксихинолин. Обычно хелатообразуюпще реагенты извлекают несколько микроэлементов (групповое концентрирование). Так, реагенгы класса пиразолонов, в частности 4-бензоил-3-метил-1-фенилпиразолон-5 [c.238]

Одновалентный таллий осаждается 8-оксихинолиноы из аммиачного раствора [436]. Отмечается способность 2-метил--8-оксихинолина, 5-нитроз0-8-0 Ксихин0лина, а также 5-метил--7-нитрозо-8-оксихинолина давать при pH 5,3—13 оранжевожелтый осадок с одновалентным таллием, а также с алюминием, галлием, цинком и др. [538, 539]. На реакцию с хино-лин-8-карбоновой кислотой мы только сошлемся [638]. [c.37]

Анилы р-кетонитрилов и р-кетоамидов превращаются действием ПФК в 4-оксихинолины [74]. 2-Метил-3-фенил-4-окси [c.62]

Оксихинальдин (2-метил-8-оксихинолин) с Мп(П) образует внутрикомплексное соединение, которое количественно экстрагируется хлороформом при pH 11,0— 12,4 (рис. 9) [1254], Хщах = 395 и 580 нм [514]. Комплекс устойчив в течение недели. На степень [c.65]

При определении марганца в алюминии экстракционно-фотометрическим методом [681] к смеси 10 мл 20%-ного раствора винной кислоты к i мл 5%-ного раствора K N прибавляют 2 г пробы, 10 мл 25%-ного раствора NaOH и нагревают до растворения. Раствор разбавляют примерно до 50 мл, прибавляют 3 мл 2%-ного раствора 2-метил-8-оксихинолина, устанавливают pH 11,4—12,2 добавлением NHiOH и экстрагируют 10 мл HGI3 в течение ми- [c.160]

Метил-8-оксихинолин осаждает индий и галлий в форме желтых соединений, состав которых соответствует формуле М(СюНдОК)з (гдеМ = 1п, Са). Комплексы не содержат кристаллизационной воды и растворяются в СНСЬ [265].2-Мотил-8-окси-хинолин ие нашел практического использования и аналитической химии индия. [c.123]

Избирательность 8-оксихинолиыа и его замещенных зависит как от пространственных затруднений, так и кислотности молекулы [252, 254, 266]. Введение нитрозогруппы в положение 5 молекулы 8-оксихинолина увеличивает избирательность реагента, но уменьшает его чувствительность. 5-Нитрозо-8-оксихинолин, подобно 2-метил-8-оксихинолину, пе осаждает алюминия в условиях, в которых 8-оксихинолин осаждает его. Если отсутствие образования внутрикомплексных соединений с 2-метил-8-оксихинолином можно объяснить пространственными затруднениями, то в случае 5-нитрозо-8-оксихинолина нет оснований допускать проявления пространственных затруднений. [c.124]

Увеличение избирательности 5-нитрозо-8-оксихинолина можно объяснить усилением кислотности при введении нитрозогруппы. Избирательность 2-метил-5-нитрозо-8-оксихиполина может определяться как пространственными затруднениями, так и повышением кислотности молекулы. Опыты показали, что [c.124]

Предложен полумикрометод идентификации спиртов, основанный на образовании красной окраски при растворении в спирте продукта взаимодействия. 5,7-дихлор-2-метил-8-оксихинолина с пятивалентным ванадием. Окрашивание отмечено для 30 одноатодгаых спиртов, 8 двухатомных гликолей, метилового и уксусного эфиров, карбо-ваксов 1.500 и 6000, глицерина. Однако цветную реакцию дают и другие классы веш,еств — кетоны, альдегиды, эфиры, кислоты и амиды. Метод применим для капельных проб [4]. [c.335]

Метил-7-нитрозо-8-оксихИ Нолин [834] мало селективен и образует при pH 5,3 осадки как с кобальтохм, так и с большим числом других элементов однако чувствительность этого реагента выше, чем 8-оксихинолина. 5-Нитрозо-8-оксихинолин при pH 5,35 осаждает кобальт и ряд других элементов [859], ионы трехвалентного железа при этом не осаждаются. [c.36]

Если в реакции в качестве исходных веш,еств участвуют мета-замещенные анилины, то образуются главным образом 7-замеш,енные хинолины однако факторы, влйяюш,ие на ход реакции, не вполне ясны. Так, например, в случае ж-хлоранилина реакция идет с образованием 5-хлор-4-оксихинолина, хотя и в очень небольшом количестве. С другой стороны, при применении ж-фтор-анилина получается преимуш,ественно 5-фтор хинолин, а при применении ж-циананилина образуется, повидимому, исключительно 5-цианхинолин [1286]. [c.30]

Константы ионизации некоторых 8-оксихинолинов как фенолов и оснований, имеющих метильную группу в пиридиновом кольце, были определены спектрофотометрическим путем найденные значения хорошо согласуются с предсказанными на основании электронодонорной способности метильной группы в орто-, мета- или пара-положениях относительно азота [454а]. Метильные группы в 2 и 4 положениях повышают кислотность замещенных оксихинолинов метильная группа в положении 3 оказывает сравнительно меньшее влияние. [c.105]

Реакция Манниха в случае 4-оксихинолинов протекает обычным путем в соответствии с наличием фенольной гидроксильной группы. В отличие от 2-метилхинолинов, из которых в результате этой реакции образуются 2-Р-ами-ноэтилхинолины, в случае 2-метил-7-метокси-4-оксихинолина получается ожидаемый продукт реакции Манниха [483]. Строение вещества доказано. [c.110]

Гидрирование оксихинолинов было изучено в диоксане в присутствии губчатого палладиевого катализатора при 25 и 55° [883]. При этом 3-.5-, 6-,7-и 8-оксихинолины образуют 1,2,3,4-тетрагидрооксихинолины. 2-Оксихи-нолин дает дигидрокарбостирил. 4-Оксихинолин,-2-метил-4-оксихинолин и 4-метил-2-оксихинолин не восстанавливаются. Оксихинолины восстанавливаются более легко, чем хинолин, однако 3-оксихинолин восстанавливается медленнее, чем 5-,6-,7- или 8-производные. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология