Железо оксихинолят

В объемном методе (см. стр. 20) после отделения титана алюминий осаждают 8-оксихинолином из раствора тартрата аммония, содержащего перекись водорода. В этих условиях молибден, не отделенный титан, ванадий и хром остаются в растворе. Оксихинолят алюминия растворяют в соляной кислоте, а алюминий определяют косвенным методом — бромированием выделившегося 8-оксихинолина . Этот метод применим для анализа сплавов, содержащих до 10% железа, марганца, хрома, молибдена, ванадия и олова. [c.18]

Метод основан на том, что оксихинолят алюминия количественно экстрагируется хлороформом в слабокислой среде (pH 4,35—4,5), окрашивая хлороформный слой в желто-зеленый цвет. По интенсивности этой окраски определяют содержание алюминия колориметрическим титрованием или методом стандартной шкалы. Мешаюш,ее определению железо предварительно окисляют до трехвалентного и извлекают хлороформом в более кислой среде (pH 1,7—2,0). [c.126]

К не содержащему железа раствору приливают 2,5—3,0 мл раствора 8-оксихинолина в хлороформе, 10 мл ацетатного буферного раствора (pH 4,5) и, энергично встряхивая, извлекают оксихинолят алюминия. При указанном выше содержании алюминия практически полное извлечение его достигается одной экстракцией. Дают постоять 1—2 мин для разделения слоев и затем переносят нижний, окрашенный в желто-зеленый цвет слой хлороформа в пробирку для колориметрического титрования (при этом можно захватить около 25 мл водного слоя). В другую такую же пробирку наливают 15 мл дистиллированной воды, 10 мл указанного выше ацетатного буферного раствора и столько раствора 8-оксихинолина в хлороформе, сколько его было прибавлено в первый раствор. Жидкость титруют из микробюретки стандартным раствором алюминиевых квасцов, в 1 мл которого содержится 0,1 мг алюминия, при сильном встряхивании пробирки, до совпадения интенсивности окрасок в обеих пробирках. При очень малом содержании алюминия титруют раствором квасцов, разбавленным в 10 раз, т. е. содержащим 0,01 жг алюминия в 1 мл. [c.127]

К раствору, не содержащему железа, приливают 2,5—3,0 мл раствора 8-гидроксихинолина в хлороформе, 10 мл ацетатного буферного раствора (pH = 4,5) и, энергично встряхивая, извлекают оксихинолят алюминия. При указанном выше содержании алюминия практически полное извлечение его достигается одной экстракцией. Дают постоять 1—2 мин для разделения слоев и затем переносят нижний, окрашенный в желто-зеленый цвет, слой хлороформа в кювету фотометра и измеряют оптическую плотность при Я = 387—400 нм. [c.99]

Применение сложных коллекторов, образуемых металлами с органическими соединениями, также имеет большое значение при концентрировании. 8-оксихинолят свинца, например, применяется для концентрирования меди купферонат железа — для соосаждения титана, циркония и др. В табл. 23 перечислены органические реагенты, наиболее часто применяемые для концентрирования элементов-примесей осаждением и экстракцией. [c.172]

Оксихинолят железа обладает дезинфицирующими свойствами подобно соли меди. Механизм действия этого соединения, его свойства и области использования явились предметом недавно проведенного подробного исследования [c.281]

Экстракция оксихинолятов. Из кислой виннокислой среды можно экстрагировать хлороформом оксихиноляты многих металлов, в частности оксихинолят железа (III), и отделить их так от ниобия и тантала. [c.922]

Колориметрическое определение магния основано на определении количества выделившегося о-оксихинолина с помощью железа (III), причем осаждаемый оксихинолят железа экстрагируют неводным растворителем. [c.305]

В качестве коллекторов применяют сульфид меди — для соосаждения молибдена, цинка, свинца и некоторых других металлов сульфид серебра — для свинца сульфиды кадмия и висмута — для меди, свинца, цинка, никеля, кобальта, серебра, ртути, ванадия, вольфрама, молибдена и др. карбонат кальция — для ниобия, ванадия, вольфрама, молибдена, серебра, бериллия гидроокись алюминия — для железа, свинца, хрома, висмута, кобальта, олова, фосфора двуокись марганца — для кобальта и др. Большое значение имеют также коллекторы, образуемые рядом металлов с органическими соединениями. Купферронат железа применяется для извлечения следов титана, ванадия, циркония 8-оксихинолят свинца— для соосаждения меди 8-оксихинолят меди — для соосал<де-ния кобальта. Применяются также и другие органические коллекторы. [c.347]

По окончании сплавления плав пятиокиси ванадия выщелачивают водой. Полученный раствор переносят в сосуд во влажной камере. Проводят в этом растворе реакцию с 8-оксихиноли-ном и наблюдают образование темного осадка. Этим способом можно отделить, например, ванадий от титана, железа и других элементов. [c.78]

Оксихинолят бария по комплексу показателей равноценен окиси железа. [c.107]

Предлагаемая методика состоит пз четырех этапов 1) подготовка испытуемого вещества для анализа 2) обработка золы 3) отделение металлов, вступающих в реакцию с оксихиноли-ном (железо, медь, цинк и др.), от алюминия 4) выделение и определение алюминия. [c.256]

Оксихинолиновый метод (флуоресцентный) . Оксихинолят галлия из водного раствора, имеющего pH—2,6—3,0, экстрагируют хлороформом и содержание галлия в экстракте устанавливают по интенсивной желтоватой флуоресценции, возникающей в ультрафиолетовом свете. Индий также реагирует при рН=3, но относительно слабо (флуоресценция 1 мг индия соответствует флуоресценции 0,002 мг галлия). Алюминий и железо (И) определению не мешают. [c.509]

Ю. Ю. Лурье и 3. В. Николаева показали возможность отделения оксихинолята железа от оксихинолята алюминия экстракцией хлороформом при pH = 1,8—1,9. После отделения железа оксихинолят алюминия извлекают хлороформом из ацетатного раствора и определяют колориметрическим способом. Метод применен авторами для определения алюминия в природных и нромышленных сточных водах. Доп. перев. [c.579]

Определение ионов алюминия в его растворимых солях можно проводить, аналогично определению ионов железа, осаждением Л1 -ионоп в виде гидроокиси и взвешиванием весовой формы А12О3. Но этот метод определения осложняется тем, что А1(0Н)з является амфотерным соединением, а А1аОз обладает достаточной гигроскопичностью. Поэтому для весового определения ионов алюминия применяют 8-оксихинолин (см. Книга I, Качественный анализ, гл. VI, 4). При этом в качестве весовой. рормы можно применять А1аОз или оксихинолят алюминия. [c.306]

Из мешающих определению элементов важнейший — железо. Его предварительно переводят в трехвалентную форму, окислив железо(П) персульфатом аммония, и извлекают в виде оксихинолята железа(1П) хлороформом из более кислой среды (pH 1,8—2,0), из которой оксихинолят алюминия не извлекается. При желании железо можно попутно колориметрически определить в хлороформном экстракте. Вместе с железом(П1) извлекается и медь. [c.259]

Извлекаемые хлороформом и окрашивающие его органические вещества удаляют предварительной экстракцией их этим растворителем. Из мешающих определению элементов важнейший — железо. Его предварительно переводят в трехвалентную форму, окислив железо (П) персульфатом аммония, и извлекают в виде оксихинолята железа ( П) хлороформом из более кислой среды (рН=(1,8- -2,0), из которой оксихинолят алюминия,не извлекается. При желании железо можно попутно определить колориметрически в хлороформном экстракте. Вместе с железом (И ) извлекается и медь. [c.92]

Подобно оксихинолину ведут себя многочисленные зго производные. Некоторые из них являются более специфическими. Например, 5,7-дихлор-8-оксихинолив осаждает ряд металлов в более кислой среде, чем о-оксихинолин, и не осаждает других металлов 5,7-дибром-8-оксихинолин осаждает медь, титан и железо (III) из минеральнокислого раствора. [c.294]

Комплексы с переходами M L. Поскольку такой переход характеризуется переносом -электрона из центрального поля иона металла, этот металл должен быть в низшей степени окисления. В то же время должна существовать возможность того, что этот электрон займет свободную орбиталь лиганда. Такие лиганды можно найти среди органических соединений, содержащих одну двойную связь или цепь сопряженных двойных связей, присоединенную к донорному атому. В качестве примеров можно привести комплексы железа (И) со следующими лигандами 8-оксихиноли-ном, 2-пиколиновой кислотой, 2,2 -дипиридилом, 1,10-фенантроли-ном и т.д. Полосы поглощения всех этих комплексов раслолага-ются в видимой области и приписываются переходу одного электрона (во всех случаях микросимметрия системы оказывается октаэдрической) на свободную разрыхляющую я-орбиталь лиганда. Соответствующие этим переходам длины волн и коэффициенты погашения сведены в табл. 2.10. В связи с тем что введение [c.76]

Комплекс хрома образуется только при кипячении с избытком оксина, который затем почти полностью экстрагируется хлороформом. Реэкстракцию можно провести только > 6 н. НС1 рН, = 1,51 lgK, = 1,77. При высоких значениях pH добавляют тартрат. Молярный коэффициент погашения при X — 410 нм равен 5970. В качестве растворителей можно использовать бензол, толуол, ксилол или I4 Для 0,01 М раствора оксина pH = = 1,50 Ig Kgj = 4,11. Молярный коэффициент погашения комплекса при X = 580 нм равен 5000, при X = 470 н.и — 5500. Для фотометрического определения обычно используют длину волны 580 нм, так как в этой области спектра поглощают только оксинаты ванадия, рутения и церия. В качестве растворителей можно использовать бензол, метилизобутилкетон, этилацетат и др. Двухвалентное железо не экстрагируется при pH < 4. При более высоких значениях pH оно окисляется и извлекается оксихиноли-нат Fe (III) [c.170]

Экстрагирование оксихинолята. Оксихинолят ванадия экстрагируется хлороформом при pH 4—5 и отделяется так от хрома (VI), но не от железа (III), молибдена и вольфрама. [c.724]

Для количественного определения бериллия, кроме хиниза-рина, предложено еще семь реактивов (табл. IV-4). При использовании 2-(о-оксифенил)-бензотиазола наивысшая чувствительность определения достигается при pH 6 но при больших содержаниях бериллия —до 10 мкг/мл — целесообразнее проводить реакцию при pH 5 (при этом значении pH несколько снижается влияние посторонних ионов) [243]. В ходе определения посредством 8-оксихинальдина можно устранить мешающее влияние галлия и индия, экстрагируя хлороформом их комплексы с этим реактивом при pH 3,9 и 5,5 соответственно [256, 284] этот реактив применен для спектрофотометрического определения бериллия в воздушных пылях, причем помехи со стороны алюминия, железа и меди устраняют введением перед экстракцией комплексона П1 [75]. При извлечении оксихиноли-ната бериллия метилизобутилкетоном повышение температуры с 22 до 26° необратимо снижает яркость флуоресценции [235, 262]. З-окси-2-нафтойная кислота в присутствии комплексона П1 позволяет без предварительных разделений определять бериллий Б бронзах [159]. Салициловый альдегид [65] и 5-аминоса-лициловая кислота [66] проверены лишь на солях. [c.145]

Например, ионы железа (III) экстрагируют из хлористоводородного раствора эфиром в виде HFe U. Ионы лития отделяют в виде Li l от других щелочных металлов экстрагированием ацетоном, в котором нерастворимы хлориды натрия, калия и др. Рода-нидные комплексы железа, кобальта, молибдена экстрагируются смесью изоамилового спирта и эфира. Соединения некоторых металлов с органическими реагентами — купфероном, оксихиноли-ном, дитиокарбаматом, дитизоном и др.— экстрагируют эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеродом и т. д. Например, ионы серебра, меди(И), ртути(П), свинца, олова(П) и др. экстрагируются в виде дитизонатов хлороформом или четыреххлористым углеродом. Получаемые при этом растворы окрашиваются в различные цвета [c.399]

Как определяют содержание кристаллизационной воды в кристаллическом хлориде бария 2. На какой химической реакции основано определение содержания бария в хлориде бария 3. Почему при осан<деипи сульфата бария в раствор добавляют соляную кислоту 4. Как проверяют полноту осаждения ионов бария 5. При какой температуре прокаливают осадок сульфата бария Почему нельзя прокаливать его при более высокой температуре 6. Почему осаждение ионов алюминия ведут в присутствии избытка 8-оксихинолина 7. Какое соединение является в этом анализе осаждаемой формой 8. В какое соединение превращается оксихинолят алюминия при прокаливании 9. Как проводят определение железа в стальной проволоке 10. Какие составные части стальной проволоки не растворяются в соляной кислоте 11. Как проводят определение никеля в виде диметилглиоксимата 12. Какая химическая реакция лежит в основе этого анализа [c.112]

Оксихинолят цинка и медные произаодные 1,8—диоксиантра -хинона по старению в воздущных термостатах равноценны окиси железа, уступая i ii по похазат елю остаточной деформации при старении на воздухе. Во всех других вулканизатах [c.108]

Имеющиеся литературные данные показывают, что при определенном значении pH можно количественно извлечь хлороформом 0-ОКСНХИНО.ЛЯТ железа, не затрагивая при этом о-оксихи-нолята алюминия. Затем, из ме Няя pH раствора, можно извлечь о-оксихинолят алюминия и, таким образо-м, с большой точностью колориметрически определить оба эти эле.мента. [c.117]

Желтая окраска раствора оксихинолята алюминия в хлороформе и пoльзyeт я для определения малых количеств алюминия в стали. После отделения железа и др. осаждением на ртутном катоде в буферном ацетатном растворе, имеющем рН==6 1, получают оксихинолят алюминия, который экстрагируют хлороформом. Интенсивность окраски конечного раствора измеряют при 390 in . [c.529]

Осадки некоторых оксихинолятов, например оксихинолят магния, можно растворить в разбавленной кислоте и добавить раствор хлорида железа для получения зеленой окраски (максимум поглощения около 650 или, переводя их в осадок оксихинолята железа(1П), отфильтровать и растворить в спирте (грязно-зеленая окраска). . [c.160]

Экстракцию хлороформом 2-метил-8-оксихинолятов используют как для отделения (в частности, алюминия), так и для определения металлов. Так, бериллий может быть определен в присутствии небольших количеств алюминия (стр. 282) измерением либо светопоглощения, либо флуоресценции хлороформного экстракта. Ионы железа (П1) и титана можно определить при их совместном присутствии, экстрагируя оба металла при pH 5,3 и измеряя светопоглощение хлороформного экстракта при 380 m i и 580л [х (оксихинолят титана при этой длине волны свет не пoглoщaeт) . Несколько миллиграммов алюминия не мешают определению. Раствор реактива в хлороформе практически не поглощает свет при длинах волн выше Шм 1 [c.166]

Более селективное отделение алюминия осуществляется при использовании в качестве комплексообразующего реагента этиленди аминтетраук-сусной кислоты вместе с цианидом. Показано что при pH 8,5—9 в присутствии этих реагентов и восстановлении железа(1П) сульфитом до Ре(И) не экстрагируются хлороформом после обработки 8-оксихинолином следующие элементы (присутствующие в количестве 25—100 мг) А5(1П, V), Аи(1П), Ва, В, Сс1, Са, Се(1П), Сз, Сг(1П), Со, Си, Р, Ое, Аи(1П), I, Ьа, РЬ, и, Mg, Мп, Hg(I и II), Мо, N1, Р, Р1(1У), 8е(1У и VI), 51, Ag, 5с, Зг, Te(IV и VI), ТН, Т1, 5п( ), Ш, V (V) и 2п. Экстрагируются в этих условиях В1, Са, 1п, МЬ, 5Ь(П1, V), Та, Т1, U(VI), V(IV) и 2г. Бериллий экстрагируется в незначительной степени. Большие количества фторидов мешают разделению. Можно добиться отделения алюминия от Т1, V, Та, ЫЬ и и, переводя извлеченный алюминий снова в водную фазу и затем экстрагируя его оксихинолят хлороформом, но уже при pH 7,5—8,5 в присутствии перекиси водорода , которая, связывая указанные пять элементов, удерживает их в водной фазе. Алюминий и бериллий можно разделить экстракцией оксихинолятов при pH 5. Более подробно см. ниже (стр. 206). [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология