Оксихинолят натрия

Для определения содержания магния 2—5 мл анализируемого раствора нейтрализуют по индикаторной бумаге 0,1 н. едким натром и 0,1 н. соляной кислотой до pH = 7, два раза экстрагируют раствором 8-оксихиноли- [c.76]

Промытый осадок растворяют на фильтре, обрабатывая его небольшим объемом соляной кислоты прибавляют к полученному раствору несколько капель раствора метилового красного и вносят кристаллический ацетат натрия небольшими порциями и при перемешивании, пока не изменится окраска индикатора. Выпавший осадок оксихинолятов цинка и меди (оксихинолят магния остается в растворе) через 15—20 мин отфильтровывают, промывают холодной водой и растворяют на фильтре в 10 мл соляной кислоты. Фильтр промывают горячей водой, собирая промывные воды в ту же колбу. [c.160]

Желто-зеленый оксихинолят ванадила при добавлении азида натрия становится интенсивно зеленым. Молибден в этих условиях [c.101]

Оксин в осадке можно связать с диазосоединением и получить интенсивно окрашенный краситель. Так для колориметрического определения алюминия растворяют оксихинолят в смеси равных объемов разбавленной соляной кислоты и этилового спирта, добавляют сульфаниловую кислоту и нитрат натрия в уксусной кислоте и после 10-минутного стояния подщелачивают едким натром. Образовавшуюся желтовато-красную окраску сравнивают с окраской стандартного раствора, приготовленного аналогичным образом. [c.158]

Оксихинолин в аммиачных растворах дает осадки с большинством металлов, поэтому метод можно применять только после полного удаления сопутствующих магнию металлов. Небольшие количества алюминия, железа (П1), меди и других металлов можно сначала осадить 8-оксихинолином в растворе уксусной кислоты и ацетата натрия. Кальций, если только он не присутствует в очень низких концентрациях, нужно отделить в виде оксалата оксихинолят кальция имеет не очень высокую растворимость [c.538]

На титановых ионообменниках (фосфат, дигидрофосфат, гндроарсенат и хромат титанила, надтитановая кислота и надтитанат натрия, оксихинолят титанила и др.) исследовалась обменная сорбция ионов Сг , Ре , Ре , [c.44]

Индий образует внутрикомплексные соединения со многими органическими реактивами. Например, ортооксихинолин осаждает индий из слабокислых растворов в присутствии ацетата натрия. Оксихинолят 1п(С9НбЫОз)з не растворяется в холодной воде, заметно растворим в горячей воде, хорошо — в спирте, хлороформе, уксусной кислоте. При нагревании в вакууме сублимируется без разложения. Из нейтральных растворов солей индия купферрон выделяет белый осадок купферроната индия 1п(СбН5Ма02)з. В слабокислых растворах осаждение происходит не полностью, в сильнокислых осадок совсем не образуется [31. [c.298]

Нитро-8-оксихинолин (нитроксолин) (III). Полученную на предыдущей стадии пасту 5-нитрозо-8-оксихиноли-на смешивают с 226 мл дистиллированной воды и к полученной смеси по каплям при 35—40°С и энергичном перемешивании прибавляют 107 мл конц. азотной кислоты (при более высокой температуре образуется преимущественно 5,7-динитро-8-оксихинолин). Перемешивают при 35—40°С еще 2 ч, контролируя конец окисления по определению в пробах соотношения продуктов III II (не должно быть ниже 20 1). Массу охлаждают до 5—10°С и прибавляют постепенно при хорошем перемешивании и температуре не выше 25 °С 42% раствор едкого натра до pH 7,5—8 (раствор приобретает красно-оранжевое окрашивание), после чего подкисляют прн 15—20 °С ледяной уксусной кислотой до pH 3—4, перемешивают 20 мин, осадок III отфильтровывают и промывают водой (4 раза по 200 мл) до полного удаления нитрит-, сульфат- и ацетат-ионов (аналитические пробы), затем промывают 100мл ацетона и перекристаллизовывают из 1840 мл ацетона с добавкой 5 г активированного угля (5-нитрозо-8-оксихи-нолин и 5,7-динитро-8-оксихинолнн, содержащиеся в техническом продукте, в кипящем ацетойе практически не растворяются и отходят в смеси с осветляющим углем). Готовый продукт промывают 250 мл дистиллированной воды и сушат при 70 °С. Выход III 65,79 г (68,7%, считая на I). [c.155]

К анализируемому раствору, содержащему 3—100 мг меди и висмута, прибавляют 3—5 г винной кислоты, раствор нейтрализуют едким, натром по фенолфталеину, прибавляют 20 мл 2 н. NaOH, разбавляют до 100 мл и осаждают медь на холоду 2%-ным спиртовым (или ацетоновым) раствором 8-оксихиноляна. На окончание осаждения меди указывает появление желтого окрапшвания раствора над осадком. Раствор с осадком нагревают до 60—70°, затем охлаждают до комнатной темнературы, осадок отфильтровывают и промывают 1%-ным слабощелочным раствором тартрата натрия, а под конец водой. Определение меди заканчивают весовым или объемным методом. В фильтрате находится висмут. [c.169]

В Л и Я II и е других металлов. С 8-оксихинолииом многие металлы образуют осадки. Большинство из них осаждается в кислой среде и лишь Mg, Са, Оа и Ве дают осадки только в хце-лочной среде, что облегчает отделение магния от других металлов. В растворе едкого натра, содержащем тартраты, магний осаждается наряду с Си, Хп и Сс1, отделяясь от всех других металлов. Это — вторая возможность отделения магния 40]. Многие тяжелые метал.пы можно маскировать цианидами [654]. Таким образом, с использованием таких возможностей устранения помех оса>1 дение магния в виде оксихинолината оказывается довольно селективным. Так, например, описан метод осаждения оксихиноли-ната магпия пз щелочных растворов, содержащих тартраты, оксалаты II цианиды [1274], позволяющий отделить магний от Са, Ре, А1 и Си (при pH 11,7). [c.65]

Определение алюминия в форме оксихинолята основано на осаждении иона алюминия раствором 8-оксихинолина при pH, равном 5. Навеску соли алюминия растворяют в воде, добавляют серную кислоту до слабокислой реакции и затем постепенно добавляют 3%-ный раствор 8-оксихинолина в уксусной кислоте. При температуре 90-95° С добавляют раствор ацетата натрия до начала образования осадка. Следует обратить внимание учащихся на то, что осаждение ведут в присутствии избытка 8-оксихинолина. О присутствии избытка 8-оксихинолина можно судить по желтому цвету раствора. Поскольку оксихинолят апюминия образует легко фильтрующийся кристаллический негигроскопичный осадок, для фильтрации используют стеклянный фильтрующий тигель. После фильтрации осадок следует промыть горячей водой до удаления 8юксихинолина, а затем холодной водой. Тигель с промытым осадком помещают в сушильный шкаф и высушивают до постоянной массы при температуре 125-130° С. По массе осадка вычисляют содержание алюминия в анализируемом веществе. Следует напомнить учащимся, что при более высокой температуре может происходить частичное разложение осадка. При выполнении этой работы учащиеся должны хорошо освоить практические приемы работы со стеклянными фильтрующими тиглями. [c.116]

Например, ионы железа (III) экстрагируют из хлористоводородного раствора эфиром в виде HFe U. Ионы лития отделяют в виде Li l от других щелочных металлов экстрагированием ацетоном, в котором нерастворимы хлориды натрия, калия и др. Рода-нидные комплексы железа, кобальта, молибдена экстрагируются смесью изоамилового спирта и эфира. Соединения некоторых металлов с органическими реагентами — купфероном, оксихиноли-ном, дитиокарбаматом, дитизоном и др.— экстрагируют эфиром, хлороформом, четыреххлористым углеродом и т. д. Например, ионы серебра, меди(И), ртути(П), свинца, олова(П) и др. экстрагируются в виде дитизонатов хлороформом или четыреххлористым углеродом. Получаемые при этом растворы окрашиваются в различные цвета [c.399]

Весовое определение меди. Оксихинолят меди осаждается как из разбавленного уксуснокислого раствора, так и из щелочного раствора тартрата натрия. Разбавленный уксуснокислый раствор обеспечивает избирательное определение меди в присутствии бериллия, магния, кальция, кадмия, свинца, мышьяка и марганца. С другой стороны, осаждение медного комплекса идет избирательно в присутствии алюминия, свинца,. 0Л0ва(1У), мышьяка (V), сурьмы (V), висмута, хрома и же-,леза(П1) в щелочном растворе тартрата. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология