Важнейшие типы реакций в неорганической химии

ВАЖНЕЙШИЕ ТИПЫ РЕАКЦИЙ В НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ 33.1. Химические уравнения [c.364]

В неорганической химии известно огромное число химических реакций, каж-дая из которых индивидуальна, поскольку в ней участвуют конкретные веще< ства с присущими им химическими свойствами. Вместе с тем химические реакции имеют много общих признаков, что позволяет их объединить в несколько типов. Важнейшими критериями, по которым проводят классификацию химических реакций являются [c.164]

Важнейшими типами обменных реакций изотопов в неорганической химии являются реакции электронного обмена и обмена лигандами. [c.202]

Наряду с классификациями элементов, прямо связанными с периодической системой (периоды, группы, подгруппы, ряды, блоки), исторически сложились еще иные, которые отражают те или иные существенные особенности соответствующих элементов, имеющие значение для рассматриваемой проблемы. Из числа этих классификаций для химического анализа имеет значение старейшее по происхождению деление элементов на металлы и неметаллы. Это деление первоначально основывалось и сейчас еще включает в себя состояние соответственных простых веществ при обычных условиях. В химическом отношении, что важно для аналитической химии, оно выражает тенденцию к образованию, по крайней мере в низших валентных состояниях, катионов (металлы) или анионов (неметаллы), причем речь идет как о простых анионах, так и о сложных (т. е. типа 8 - и МОг)-Для аналитической химии это деление издавна имеет колоссальное значение, так как катионы разделяют посредством ионных реакций с различными анионами (классический сероводородный метод качественного анализа, бессероводородные неорганические схемы анализа катионов), а анионы — соответственно с катионами. В последние десятилетия присоединились ионообменные методы разделения и методы разделения ионов с помощью электролиза. Кроме металлов и неметаллов, часто в последнее время различают еще полуметаллы, или иначе металлоиды (что не следует путать с устаревшим применением термина металлоид как синонима слова неметалл ). К ним относятся элементы, обладающие как в виде простых веществ, так и в соединениях промежуточными свойствами бор, кремний, германий, мышьяк, сурьма, теллур, астат. [c.15]

Вторая часть книги содержит разнообразный материал описательной химии. Основной упор здесь сделан на изложение неорганической химии, которое сопровождается последовательным выявлением периодических закономерностей в свойствах различных типов соединений. Более подробно, чем обычно, рассматривается химия простых анионов и катионов, а также оксианионов различных элементов и их кислородсодержащих кислот на современном уровне изложены основы химии координационных соединений, в том числе вопросы их строения, устойчивости и стереоизомерии. Сравнительно более лаконично подана органическая химия, хотя по существу затронуты все важнейшие стороны этой обширной области химии, включая механизмы органических реакций, химию полимеров и биохимию. В конце книги помещена не совсем обычная для учебных пособий глава, посвященная актуальной теме—связи химии с загрязнением окружающей среды. Во второй части книги постоянно применяются структурные представления, законы химического равновесия и подходы, использующие теоретические воззрения на природу кислотно-основных и окислительно-восстановительных процессов. Благодаря этому описательная химия превращается из несколько монотонного перечисления свойств веществ и наблюдаемых закономерностей их поведения в увлекательное объяснение научных, практических, а нередко и известных из повседневного опыта фактов на базе химических представлений. [c.5]

Приступая к решению задач по неорганической химии, необходимо прежде всего обратить внимание на связь и взаимные превращения между различными классами соединений. Поэтому так важна классификация химических соединений, под которой понимают объединение разнообразных соединений в определенные классы, обладающие сходными свойствами (оксиды, соли и т. д.). Классификация естественным образом связана с проблемой номенклатуры, т. е. системой названий веществ. Химические свойства веществ проявляются в разнообразных химических реакциях, которые также классифицируются по различным признакам. Нужно уметь распознавать основные типы химических реакций соединения, разложения, обмена, замещения, окислительно-восстановительные, обратимые, необратимые и т. д. Как номенклатура, так и классификация соединений (а также химических реакций) складывались на протяжении столетий, поэтому они не всегда являются логическими и требуют вдумчивого осмысливания. [c.151]

Развитие многих важных направлений в современной неорганической химии связано с применением неводных растворителей. Кроме того, свойства неводных соединений часто резко отличаются от свойств соответствующих гидратированных соединений. Однако преимущества неводных растворителей все еще не используются полностью. В прошлом была тенденция к выбору особенно чистой жидкой среды и к исследованию типов возможных реакций. В настоящее время исследователь, заинтересованный в определенном типе неорганического соединения, тщательно выбирает растворитель или смесь растворителей, наиболее подходящие для соответствующей реакции. [c.233]

Одной из в высшей степени важных проблем химии является вопрос о типе, существе и значении связующих сил, посредством которых из атомов [1] образуются молекулы [2]. Эти силы в конечном счете обусловливают и поведение молекул в реакциях [3]. Мысленно следя за развитием наших представлений в этой области, можно убедиться в теснейшем переплетении химии и физики. В начале XIX столетия под влиянием успехов учения об электричестве возникла электростатическая теория связей (дуалистический принцип Берцелиуса, 1812 г.) [4], применение которой прежде всего в области неорганической химии привело к блестящим результатам. Однако перенести эту теорию в область быстро развивавшейся органической химии не удалось. Позднее будет показано, что эти старые представления теперь вновь проявляются, например в представлении о гипер-конъюгации (сг-сопряжении) метильной группы или в граничных полярных формулах четыреххлористого углерода и аналогичных соединений (см. стр. 139, Й8). [c.11]

Для современной металлоорганической химии характерно широкое применение представлений, развившихся в химии комплексных соединений, основы которой были заложены Вернером в начале XX века. Органические лиганды и ранее были широко представлены в химии комплексных соединений, но координация с центральным атомом металла обычно осуш,ествлялась через гетероатомы (азот, кислород, серу), и в молекуле не встречались одновременно о- и л-типы связывания. Исследования последних лет показали, какую важную роль играют явления координации и для реакционной способности а-связанных металлоорганических соединений классического типа. На основе этих представлений удалось во многих случаях понять влияние растворителей и катализаторов на ход реакций. В этом смысле в настояш,ее время происходит синтез неорганической и металлоорганической химии на базе комплексной химии проявление этой тенденции ясно видно в каждой из предыдущих глав. Несомненно, что углубление этих представлений является одним из магистральных направлений развития металлоорганической химии. [c.356]

Оксредметрия позволяет получать количественную информацию о химических взаимодействиях, связанных с переносом электронов. Эти взаимодействия, называемые окислительно-вос-становительными, относятся к одному из основных типов химических реакций и включают многие процессы с участием неорганических и органических веществ, а также некоторые главные процессы жизнедеятельности. По этой причине оксредметрии принадлежит важное место не только в химии, но и в биологии, медицине, геохимии, почвоведении, в различных отраслях промышленности. Экспериментальная основа оксредметрии в большинстве случаев — потенциометрическое измерение окислительного потенциала раствора с помощью гальванического элемента, в котором один из электродов изготовлен из индифферентного по отношению к раствору материала, например, платины. [c.4]

Эта тема, открывающая изучение химии в IX классе, имеет весьма важное теоретическое значение. Полученные учащимися ТП класса знания о строении вещества (строении атомов, видах химической связи, типах кристаллических решеток) дают возможность в начале IX класса рассмотреть состояние неорганических веществ в водных растворах, свойства гидратированных ионов, выявить закономерности течения реакций обмена между растворами электролитов. Все это позволяет поднять еще выше теоретический уровень обсуждения фактического материала при изучении всех исследующих тем курса химии в IX классе. [c.118]

Книга П. Ашмора представляет компактную монографию, охватывающую гомогенные, гетерогенные и цепные каталитические реакции и освещающую вопросы неорганического, органического и биологического катализа. Основное внимание уделено общим теоретическим вопросам, рассмотрению отдельных стадий процессов и механизмам реакций важнейших типов. Автор поставил перед собой трудную задачу систематически осветить на современном уровне эту область химии, описать главные пути ее развития и охарактеризовать важнейшие проблемы, связанные с ней эту задачу он решил вполне успешно, создав хорошее учебное пособие по катализу. [c.5]

В данном курсе неорганической химии особенно важно обратить внимание на индивидуальные черты элементов, так как именно в этом кроется необходимость того или иного из них для нормального развития и существования организмов. Поэтому целесообразным представляется рассмотрение, по крайней мере, вдоль первых трех (коротких) периодов. В таком случае появляется зозможность точнее определить те изменения структуры атома, которые обусловливают его поведение при химических реакциях, склонность образовывать тот или иной тип химической связи и, что особенно важно, способность принимать участие в тонких и сложных биохимических процессах. [c.174]

Поскольку здесь рассматриваются главным образом реакции, протекающие в неводных карбоновых кислотах, уравнение (1) не позволяет сделать какие-либо выводы относительно конечного состояния металла в степени окисления п . В большинстве с,лучаев этот метал.л не будет существовать в виде ионов, а скорее вступит в реакцию комплексообразования с анионом карбоновой кислоты. В принципе реакция (1) возможна для любого протоногепного соединения и, следовательно, может происходить также с 3-дикетонами и вообще со всеми соединениями, для которых возможны енольные формы. Так ацетилацетонаты железа(П) и железа(П1), а также хрома(П1) и молибдена (П1) были получены при использовании в качестве исходных веществ карбонилов соответствующих металлов. Вероятно, применение реакции этого типа в препаративной неорганической химии будет играть все более важную роль по [c.55]

В предыдущих разделах было рассмотрено строение, химические свойства и реакции неорганических и органических соединений. Во всех случаях, когда это было возможно, рассматривалось то значение, которое имеют те или иные элементы и их соединения для биологических систем. В основном, однако, обращалось внимание па реакции, имеющие лабораторное или промышленное значение. Теперь, изучив основы неорганической и органической химии, можно перейти к рассмотрению следующего важного раздела — биохимии. Здесь химия излагается при-менительно к растительному и кивот-ному миру, причем особое внимание уделяется тем химическим реакциям, которые протекают в организме человека. В первых главах этого раздела рассматривается органическая химия углеводов, липидов и белков. Эти соединения не только представляют собой три главных типа пищевых веществ, но являются также и основными составными частями организма. [c.289]

Важнейшая проблема разработки теоретических основ катализа в настоящее время состоит в выяснении вопроса, проявляется ли в образовании я-комплексов тесная связь между химией адсорбированных молекул и химией неорганических координационных комплексов. Преимуществом такого подхода является то, что успехи в выясвении механизмов в обеих областях могут быть связаны друг с другом. Теория п-комплексного типа адсорбции уже нашла свое место в гетерогенном катализе [1—6] для объяснения реакционной способности таких гомологических рядов, как многоядерные углеводороды, алкилбензолы и монозамещенные бензолы в реакциях изотопного обмена водорода на переходных металлах VIII группы. Концепция адсорбции с образованием п-связей была также распространена на аналогичные гетерогенные каталитические реакции изомеризации и гидрирования [1, 7]. [c.62]