Нитроанилины диазотирование

Растворяют 0,7 г п-нитроанилина в 15 мл соляной кислоты 1 1 при нагревании раствор охлаждают до температуры 0°. Растворяют 0,4 г нитрита натрия в 4 мл воды и раствор охлаждают до 0°. Раствор нитрита натрия прибавляют постепенно при непрерывном перемешивании к раствору п-нитроанилина. Диазотирование ведется 30 мин при температуре 0°. [c.23]

Диазотирование 4-нитроанилина осуществляют действием нитрита натрия в присутствии НС1 [c.80]

Скорость реакции диазотирования зависит от концентраций 4-нитроанилина, нитрита натрия, H I (pH), температуры и других факторов, поэтому азосоставляющую следует вводить через определенный промежуток времени после введения нитрата натрия (15—20 мин). [c.80]

Д и азотированием называют процесс взаимодействия солей первичных ароматических аминов (соли минеральных кислот) с азотистой кислотой, приводящий к образованию диазосоединений. Исходными веществами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, -нитроанилин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензи-дин, дианизидин и т. д.). Диазотирующим агентом почти всегда является нитрит натрия, который под действием кислот (серной или соляной) выделяет азотистую кислоту, взаимодействующую в момент выделения с аминами. [c.298]

При использовании красителя (69) окрашиваемую ткань пропитывают щелочным раствором р-нафтола, а затем помещают в раствор соли диазотированного я-нитроанилина. [c.442]

Как нужно проводить диазотирование ароматических аминов, обладающих малой основностью, например п-нитроанилина, 2,4-динитроанилина [c.139]

Напишите уравнения реакций диазотирования а) анилина б) л-толуидина в) ж-нитроанилина [c.111]

Напишите уравнения реакций получения красителя л-нитроанилинового красного сочетанием диазотированного л-нитроанилина с р-нафтолом. [c.114]

Проба на бумаге с диазотированным и-нитроанилином—вытек окрашивается в слегка красноватый цвет. [c.485]

Проба на бумаге с диазотированным п-нитроанилином—вытек принимает телесную окраску. [c.485]

После того как основание получено (примечание 2), к нему быстро приливают раствор 27,2 г (0,1 моля) натриевой соли у-кйслоты (2-амино-8-оксинафталин-6 сульфокислоты) в 200 мл воды. Раствор должен давать отчетливое буро-красное окрашивание вытека при пробе с диазотированным раствором -нитроанилина (примечание 3). [c.486]

На бумаге помещают каплю раствора и рядом каплю смешанной с водой Н-кислоты в месте соприкосновения двух вытеков не должно быть красно-фиолетовой полосы при небольшом избытке нафтионовой кислоты вытек в случае пробы с диазотированным п-нитроанилином окрашивается в оранжево-красный цвет. [c.486]

Амины диазотируются тем легче, чем выше их основность. Когда основность амина сильно понижена вследствие наличия в ядре заместителей II рода, как, например, в и-нитроанилине, диазотирование следует проводить в более концентрированных растворах сильных кислот. В этом случае диазотирующим агентом является, вероятно, нитрозоний-ион N0 . [c.106]

Исходным продуктом при синтезе о-арсаниловой кислоты является о-нитрофениларсоновая кислота, которая получается в результате диазотирования о-нитроанилина. Диазотирование происходит при обработке о-нитроанилина нитритом натрия и арсенитом натрия в присутствии катализатора — сульфата меди [82]. При этом указывается на эффективность проведения реакции диазотирования с помощью электролиза. Отмечается, что при электрохимическом диазотировании процесс протекает в одну стадию, в отличие от химического диазотирования, и при низких температурах (30—35°). Выход по току о-нитрофениларсоновой кислоты на платиновом аноде составляет 72,9%, а на графитовом — 69%. При этом продукт получается более высокого качества. Можно предположить, что роль электролиза при диазотировании заключается в создании у поверхности анода высоких концентраций азотной кислоты вследствие электропереноса ионов МОг" [48]. [c.265]

Было установлено, что способ приготовления диазораствора существенно сказывается на чувствительности определения хлоропрена и стойкости получаемого азосоединения. На основании проведенных исследований были изысканы оптимальные условия приготовления реактива. Для этого 0,2% раствор п-нитроанилина и 2% раствор нитрита натрия смешивались в соотношении 10 1. Для нейтрализации избытка нитрита к смеси добавлялась сухая мочевина в количестве 1 % по отношению к взятому раствору п-нитроанилина. Диазотирование последнего проводилось в течение 10—15 минут при охлаждении. Реакция сочетания хлоропрена с п-нитрофенилдиазонием лучше всего протекает при нагревании в течение 20 минут на кипящей водяной бане. [c.228]

А. С. Салона и Л. А. Виноградова хроматографирование проводили нисходящим способом. На полоску хроматографической бумаги (ленинградская, быстрая ) наносили раствор дифенилолпропана в этаноле. Подвижной фазой служил раствор четыреххлористого углерода, насыщенный уксусной кислотой. Бумагу после удаления следов растворителя опрыскивали на воздухе 10%-ным раствором Na2 Oз и после высушивания проявляли, используя раствор диазотированного /1-нитроанилина. Количество примесей определяют по площади пятен. Если в дифенилолпропане содержались примеси в небольших количествах, примеси предварительно концентрировали экстракцией бензином БР-1. После испарения бензина получали примеси в виде сухого остатка, который растворяли в этаноле. В очищенном дифенилолпропане были обнаружены орто-пара-изомер дифенилолпропана и соединение Дианина. Погрешность метода 2—5 отн. %. [c.187]

Метод основан на превращении определяемого 4-нитроанилина в интенсивно окрашенный красно-оранжевый азокраситель. Реакция протекает в две стадии 1) диазотирование 4-нитроанилина с образованием бесцветного 4-нитрофенилдиазония 2) азосочетание 4-нитрофенилдиазония с салицилат-ионом — получение аналитической формы (4-нитробензоазо-4-салицилата натрия). [c.80]

Прямой метод заключается в предварительном растворении диазотируемого амина (I моль) в минеральной кислоте (3 моль) с последующим постепенным введением в него при охлаждении до 0°С раствора нитрита натрия (1 моль). Метод используют при диазотировании анилина, толуидинов, монога-логен- и нитроанилинов, соли которых растворимы в воде. [c.434]

Напишите уравнения реакций диазотирования л-то-луидина, ж-нитроанилина, п-хлоранилина, сульфанило-Бой кислоты нитритом натрия в растворе соляной кислоты и амилнитритом в кислой среде. Приведите механизм реакции диазотирования на примере м-толуидина. [c.138]

Какие из приведенных ниже аминов могут да-BiiTb соли диазония 1) -нитроанилин, 2) диметиланилин, 3) 2,4,6-триброманилин, 4) N-эгиланилин, 5) /г-ами-нофенол, 6) л-фенилендиамин Приведите схемы реакций диазотирования. [c.195]

Расположите в порядке уменьшения легкости диазотирования следующие соединения 1) /г-толуидии, 2 2-бром-4-иитроанилин, 3) -метоксианилин, 4) -ди-метиламиноанилин, 5) -нитроанилин, 6) 2,4,6-тринитро-аиилин. [c.195]

Азокраситель п-нитроанилиновый красный получают нз диазотирован-ного -нитроанилина и Р-нафтола. Напишите структурную формулу этого кра-сигеля. [c.329]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

К приготовленному раствору диазотнрованной сульфаниловой кислоты прибавляют карбонат натрия (2—3 г) в таком количестве, чтобы раствор имел еще кислую реакцию на лакмус, но был нейтральным на конго. Раствор перемешивают в течение 10—15 минут и приливают к охлажденному раствору р-нафтол с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 10° (примечание 3), а среда была все время ще лочной (на желтую бриллиантовую бумагу). В случае необходимости добавляют еще раствор едкого натра. -Нафтол все время должен быть в небольшом избытке, Что подтверждается пробой на бумаге (оранжевая полоска с раствором диазотированного п-нитроанилина). Смесь перемешивают еще 25 минут для окончания сочетания. Затем содержимое стакана нагревают до 60°, причем весь краситель переходит в раствор, и фильтpyюt горячим. Из фильтрата продукт высаливают, добавляя к нагретому до 60° раствору около 120 г поваренной соли (до получения бесцветного пятна на бумаге из пробы фильтрата), смесь охлаждают и отсасывают. [c.482]

Бумажная и тонкослойная хроматография широко применяется как для качественной идентификации фенолов, фенолоспиртов и двухъядерных форполимеров, так и для приблизительной количественной оценки (погрешность 5—15% ) Раньше эти методы применяли для изучения кинетики реакций фенола с формальдегидом, для чего в одном направлении в качестве элюента пропускали смесь метанол — хлороформ, в другом — бензол — метнлэтилке-тон — днэтпламин. Проявляют хроматограммы, опрыскивая их диазотированным п-нитроанилином. В настоящее время эти задачи решают, используя автоматизированные хроматографы высокого давления. [c.99]

Опыты по нитрованию аминов N204 дали, таким образом, следующие результаты анилин, кроме небольшого количества п-нитроанилина, дает в качестве основного продукта реакции 2,4-динитрофенол (предполагаемый механизм реакции — диазотирование аминогруппы с последующим нитрованием ядра) амины же с защищенной аминогруппой (диметиланилин и ацетанилид) образуют лишь замещенные в ядре нитросоединения, т. е. ацил- и диалкиламиногруппа, как и следовало ожидать, остается без изменения. [c.360]

Нитрование аминов протекает различно в зависимости от того, защищена аминогруппа или нет. Нитрование анилина при незначительном выходе п-нитроанилина приводит к преимущественному образованию 2,4-динитрофенола, что указывает в качестве возможного механизма реакции на диазотирование аминогруппы с последующим нитрованием ядра нитрование аминов с защищенной аминогруппой — диметиланилина и ацетанилида — протекает значительно легче, причем диметиланилин нитруется с образованием п-нитродиметиланилина с выходом 72% при температуре реакции О , а ацетанилид дает смесь п- и о-нитроацетанилида выход п-изомера 60% и о-изо-мера 30% при температуре 60—70°. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология