Образование метафосфата

Образование метафосфата, очевидно, приводит к получению повышенных результатов. Метафосфорнокислый магний при более высокой темпе ратуре и длительном прокаливании превращается в пирофосфорнокислый магний [c.169]

Реакции замещения у атома фосфора могут протекать также по механизму внутреннего замещения (элиминирования) с образованием метафосфат-иона (стадия а в приведенном ниже уравнении) [c.124]

Прямое хлорирование природных фосфатов значительно удешевило бы процесс получения хлоридов фосфора. Костяной уголь (смесь фосфата кальция и угля), окись углерода и хлор начинают реагировать при 180 °С, а при 330—340 °С реакция идет быстро и нацело. Процесс проходит через -промежуточные фазы образования метафосфата кальция [c.562]

Для увеличения удельной поверхности рекомендуют проводить обработку гидроксида алюминия борной кислотой [A. . 474504]. Возможно одновременное введение в гидрогель оксида алюминия борной и фосфорной кислот с образованием метафосфата бора [Пат. ФРГ 2725385]i. [c.143]

Имеющаяся в литературе информация но технологии получения КФА касается главным образом ре=-зультатов лабораторных исследований. Райсом [5, 6] были получены два патента на способ получения КФА (называемого автором кристаллическим метафосфатом аммония). Фосфор окисляли в стальной камере с водоохлаждаемыми стенками при коэффициенте избытка воздуха а=3, используя осушенный, обычный или предварительно увлажненный воздух. Температура стенок камеры поддерживалась выше температуры конденсации фосфорного ангидрида и фосфорных кислот. После камеры сгорания образовавшиеся продукты при 760 °С направляли в реактор, в который одновременно подавали газообразный ЫНз и пары воды. Аммиак подавали с избытком до 200% в сравнении с нормой для образования метафосфата аммония. Газ охлаждался до 316°С в реакторе воздухом, подаваемом специальным вентилятором. [c.255]

Рпс. 125. Схема окпсления фосфора водяным паром с образованием метафосфата [c.252]

В условиях трения при умеренных температурах образование метафосфатов металлов, по-видимому, маловероятно. Однако в условиях резания, когда температуры достаточно высоки, это вполне возможно. Учитывая химические свойства продуктов разложения эфиров кислот фосфора, следует предполагать образование на поверхностях трения пленок из металлических солей орто-, пиро- и метафосфорной кислот, [c.230]

Возможно, промел<уточные продукты присоединения могуч претерпевать внутримолекулярный гетеролиз с образованием метафосфата, который Сразу же реагирует со спиртом. [c.160]

При нагревании до 250° дегидратация продолжается с образованием метафосфата натрия [c.530]

Были получены рентгенограммы гидроокиси алюминия, алюмофосфата, приготовленного из гидро-окиси алюминия и 70% фосфорной кислоты в весовом соотношении 1 3.8, что соответствует образованию метафосфата алюминия, и рентгенограммы флогопита и образцов, приготовленных на флогопите и алюмофосфатной связке с отношением 1 1. [c.147]

Бреслоу и Кац [36] пришли к интересному выводу о механизме действия из сравнения относительных скоростей гидролиза О-алкилфосфатов и тиофосфатов. При ферментативном гидролизе моноэфиры тиофосфата реагируют быстрее эфиров фосфата, тогда как при неферментативном гидролизе наблюдается обратная закономерность. С другой стороны, при неферментативном гидролизе триэфиров производные тиофосфата реагируют медленнее. Считают, что триэфиры гидролизуются по ассоциативному механизму , который предусматривает уменьшение кратности связи Р=0 (или Р=8) и увеличение заряда атома кислорода (серы) в переходном состоянии, тогда как гидролиз моноэфиров протекает по механизму элиминирования с образованием метафосфата, при котором кратность связи Р=0 (или Р=5) увеличивается, а заряд атома кислорода в переходном состоянии уменьшается (разд. 2.1). Соотношение скоростей неферментативных реакций можно объяснить меньшей электроотрицательностью серы по сравнению с кислородом. Следовательно, изменение соотношения скоростей распада моноэфиров в ферментативной реакции предполагает переход от одного механизма к другому. Эта гипотеза [c.642]

Монокальцийфосфат, содержащийся в шихте, по мере продвижения материала по печи дегидратируется под воздействием температуры (600—700 °С) с образованием метафосфата кальция [c.46]

Затем к освободившемуся мет афосфат-иону должен присоединиться нуклеофильный реагент (стадия б). Образование метафосфата аналогично образованию карбоний-ионов при действии лизоцима [уравнение (7-10)]. В такой же мере, в какой трудно надежно установить механизм с участием карбоний-иона, трудно выяснить и роль метафосфата в ферментативном катализе. [c.124]

Дня увеличения удельной поверхности AUA рекомендуют цроводйть пептизацию гидроокиси алюминия борной кислотой p8i]. Возможно одновременное введение в гидрогель окиси алюминия борной и фосфорной кислот.с образованием метафосфата бора [182]. [c.33]

Соли метафосфорной кислоты — метафосфаты аналитического состава М РОз (величину и структуру молекул см. на стр. 681) подучаются при прокаливании одноза-мещенных фосфатов. Наиболее важно образование метафосфата натрия при прокаливании фосфорной соли (NH4)NaHP04= НаРОз+ H2O4-NH3. [c.689]

Проба на перл метафосфата. Небольшое количество МаМН4НР04 осторожно сплавляют в ушке платиновой проволоки, захватывают на горячий перл немного испытуемого вещ,е-ства и онова сплавляют. При сплавлении МаМН4НР04 разлагается с образованием метафосфата по схеме [c.585]

В случае моноэфиров фосфорной кислоты, содержащих легко отщепляемые группы (ацетил, бензоил, динитрофенил), гидролиз диаииоиа преобладает над гидролизом моноаниона. Поэтому на кривой зависимости от pH имеется не максимум, а плато. В области более высоких pH скорость реакции возрастает вследствие атаки гидроксилом на дианион. По многим признакам лимитирующей стадией при гидролизе таких дианионов является простой гетеролитический распад с разрывом связи фосфор — кислород и образованием метафосфат-иона и аниона отщепляемой группы [207, 208]. [c.270]

Амидофосфаты вступают в реакцию с галоидными алкилами. Ь этом случае наблюдается образование метафосфата и алкил-амина или аммониевой соли. В связи с тем что амидофосфаты могут проявлять функции алкилирующего и алкилирующегося [c.225]

Образующаяся в этих условиях иятиокись фосфора в присутствии кнслородг может взаимоде11Ствоват1> с хлористым калием с образованием метафосфата калия но ])еак-цпи [ >] [c.154]

Возможность получения метафосфата калия при окислении Р0С1з в расплаве хлористого калия подтверждается результатами термодинамических расчетов, выполненных с использованием литературных данных [ . Величина изобарно-изотермического потенциала реакции (3) в области температур 800—1200 К составляет —25, —30 ккал./моль, и, следовательно, равновесие этой реакции значительно сдвинуто в сторону образования метафосфата калия. Сведений о взаимодействии Р0С1з с кислородом в расплаве хлористого калия в литературе не обнаружено. [c.154]

Соли метафосфорной кислоты — метафосфаты аналитического состава М РОэ (о величине и структуре молекул см. стр. 611) получаются при прокаливании однозамещен-ных фосфатов. Наиболее важно образование метафосфата натрия нри прокаливании фосфорной соли (NH4)NaHP04 = NaPOs -j- Н2О -f NH3. [c.617]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология