Использование литературных данных

Для нескольких узких фракций исследуемого полимера каким-либо независимым методом (осмометрия, светорассеяние и др.) определяют значения ц М и строят зависимость lg[т)] от М. По тангенсу угла наклона прямой находят константу а, а по величине отрезка, отсекаемого прямой на оси lg[тl], определяют К. Значение констант /С и а берут из литературных данных значения К и а для некоторых пар полимер — растворитель приведены в табл. 11.4. При использовании литературных данных нужно Таблица 11.4, Значения констанг /С и а в уравнении [т)]=/СМ [c.173]

Получаемые продукты часто обусловлены кинетически, особенно если реакция проводится при низких температурах (ниже 0°). При повыщенных температурах изомерные продукты в общем сравнительно легко перегруппировываются с образованием равновесной смеси. Так, например, при присоединении брома к бутадиену в сероуглероде, трихлорэтилене или четыреххлористом углероде при —15° получают смесь почти равных частей 1,2-дибромбутена-З (1П) и транс-1,4-дибромбутена-2 (IV). Образование обоих изомеров обусловлено кинетически, так как в н-декане при 61° они изомеризуются в смесь примерно 10% 111 и 90% IV. Поэтому при использовании литературных данных следует всегда обращать внимание на то, проводилась ли соответствующая реакция присоединения в кинетических или же в равновесных условиях. [c.398]

Результаты расчетов теплот гидрокрекинга по уравнению ( 11-32) с использованием литературных данных о процессе приведены в табл. ЛЧ1-6 [22] данные этой таблицы справедливы при использовании в качестве сырья парафинов. [c.204]

Использование литературных данных по свойствам не всегда представляется возможным из-за специфических условий проведения эксперимента и ограниченности интервала по температуре давлению, составу и другим параметрам. К тому же часто отсутствует достоверная информация о точности публикуемых данных. Поэтому не лишена оснований оценка таких данных, выраженная в работе [11 Более половины данных по свойствам, опубликованных в журналах, непригодны, поскольку нет свидетельства того, что исследователь точно измерил то, что он намерен был измерить, а также что возможный источник ошибок был исключен или учтен при измерениях . [c.178]

Параметр Рейнольдса может быть отнесен к любому геометрическому размеру потока, например к гидравлическому радиусу или к диаметру гранулы, однако в этом случае численное значение величины Ве, соответствуюш,ее данному режиму движения, будет различным. Это обстоятельство необходимо учитывать при использовании литературных данных. Так, относя параметр Ве к диаметру гранулы (I и к скорости фильтрации ТУ, получим [c.601]

В зависимости от единиц, выбранных для измерения концентраций, размерности, а следовательно, и числовые значения коэффициента массопередачи Ку будут различными, что следует учитывать при использовании литературных данных о значениях Ку Различных массообменных процессов. Если, например, концентрация измеряется в кг/лt размерность Ку будет [c.297]

Разнообразие методов очистки отходящих газов, разрозненность литературных и патентных данных по этой проблеме часто приводят к затрудненности непосредственного использования литературных данных для решения конкретных практических задач. [c.3]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ [c.218]

Использование литературных данных по параметрам удерживания. Из широкого набора параметров. удерживания для целей идентификации при сопоставлении с опубликованными данными используют индексы удерживания и относительные времена удерживания. Чтобы сопоставление было корректным, необходимо измерения выполнять в условиях, идентичных тем, прн которых получены опубликованные данные. Эти условия должны контролироваться в Первую очередь по следующим пунктам 1) тнп сорбента (марка, фирма-изготовитель, количество неподвижной фазы и характеристики твердого носителя, условия предварительной активации илн обработки сорбента, условия кондиционирования колонки) 2) температурные режимы колонки и системы ввода пробы 3) параметры (длина, диаметр, материал) и условия предварительной подготовки колонки 4) объем вводимой пробы 5) расход, входное и выходное давление газа-носителя 6) способ измерения мертвого времени. [c.214]

Литературные данные по величинам /( не учитывают (теоретические никогда, а экспериментальные за редким исключением) эффекта нелинейности детектора. В типичном случае анализируемая смесь содержит основной и примесные компоненты. При анализе такой смеси методом внутреннего стандарта основной пик не регистрируется, и при расчетах массовых долей допустимо использование литературных данных по величинам /( . При анализе методом внутренней нормализации в расчетах используют параметры всех пиков, включая и основной, поэтому, по крайней мере, один градуировочный коэффициент (основной компо- [c.416]

Поскольку для проведения работы не было достаточного количества индивидуальных спиртов различного строения, было проведено выяснение возможности использования литературных данных [1,3] для расчета группового состава спиртов по спектрам, полученным на приборе МС-1. С этой целью были исследованы масс- [c.491]

Если приготовление эталонного раствора и определение коэффициента погашения затруднено, допускается в отдельных случаях использование литературных данных. Определив значение оптической плотности исследуемого раствора при той же длине волны и зная величину коэффициента погашения для эталонного раствора, можно рассчитать концентрацию исследуемого вещества по формуле [c.38]

На практике непостоянство е , при переходе с одного прибора на другой приводит к тому, что использование литературных данных для е , может приводить к значительным ошибкам и при разработке методики эту величину приходится уточнять. Имеются два следующих основных метода определения [c.87]

При очень точных анализах Л. 166] поправочные коэффициенты должны быть определены при конкретных условиях анализа, так как использование литературных данных может привести к большим погрешностям. Поправочные коэффициенты определяются из условия [c.21]

Статистическая обработка масс-спектров полезна не только при их регистрации, но и на стадии использования литературных данных для [c.39]

Сочетание методов фотоэмиссии и дифференциальной емкости позволяет найти как толщину аде, так и диэлектрическую проницаемость адсорбционного слоя г. Этим способом с использованием литературных данных по емкости ртутного электрода в растворах ряда спиртов [174—176] были определены [177] эффективные характеристики адсорбционного слоя — толщина, диэлектрическая проницаемость и разность работ выхода в этот слой и в воду [c.113]

Число систем, для которых определены постоянные уравнения Марка — Хувинка, довольно велико. Для большинства обычных полимеров проведено много исследований, результаты которых не всегда согласуются между собой, поэтому часто довольно трудно решить вопрос о том, какие из полученных значений постоянных наиболее надежны. По этим причинам, а также потому, что в текущей литературе часто появляются новые данные о величине постоянных для многих систем, их значения здесь не приводятся. Любой выбор данных является до некоторой стенени произвольным соответствующие таблицы типичных величин можно найти в опубликованных работах [17, 74]. Необходимо подчеркнуть, что при использовании литературных данных следует принимать во внимание характеристики системы, для которой эти постоянные были определены, и условия опыта, т. е. растворитель, температуру, единицы концентрации, степень однородности полимера относительно молекулярного веса (подвергался ли исследованию фракционированный или нефракционированный образец). Важным условием применимости уравнений типа уравнения Марка — Хувинка является одинаковая степень чистоты и одинаковые химический и структурный составы исследуемого полимера [c.265]

Пик на хроматограмме должен соответствовать индивидуальному компоненту смеси. В крайнем случае, примеси, совпадающие с определяемым веществом по времени удерживания, должны быть в количестве, меньшем, чем допустимая погрешность анализа. Если все же приходится определять не полностью разделенные компоненты, критерий разделения должен быть максимальным. Выполнение этого условия достигается прежде всего подбором подходящей неподвижной фазы и твердого носителя. Практика накопила богатый опыт разделения самых разнообразных пар индивидуальных веществ. Однако технические смеси, подлежащие анализу, подчас оказываются настолько сложными, что прямое использование литературных данных может привести к ошибочным результатам. [c.170]

Строго говоря, обозначение Т л в данном случае не является точным, так как в калориметрах-контейнерах вещество плавится не в нормальной точке плавления, соответствующей давлению 1 атм, а в тройной точке, поскольку вещество находится под давлением своего насыщенного пара (если пренебречь давлением теплообменного газа, которое обычно бывает мало). Таким образом, определяемыми величинами являются температура существования трех фаз вещества (тройная точка) и теплота плавления вещества в тройной точке (при соответствующем этой точке давлении насыщенного пара). Эти величины несколько отличаются от температуры плавления и теплоты плавления при 1 атм. Для большинства веществ это различие невелико так, разностью теплот плавления при давлении в тройной точке и при р— 1 атм почти всегда можно пренебречь. Для упрощения в настоящей главе везде употреблены обозначения Г л и АЯпл без дальнейших уточнений. Следует отметить, что в оригинальных работах также не всегда четко разграничивают величины, относящиеся к тройной точке и к нормальному давлению в 1 атм, поэтому при использовании литературных данных по теплотам и температурам плавления надо обращать внимание, к каким условия.м они относятся. [c.356]

Прн использовании литературных данных, полученных при низких значениях к. Данные, полученные в настоящей работе, относятся только к интервалу в 750 мв в верхней части этой области. [c.110]

Диссоциация при высоких температурах, восстановление в атмосфере СО и СОг, существующей в испарителях, образование карбидов, влияние пониженного давления (в вакуумном испарителе), а также отмеченные выше необычные количественные соотношения элементов, входящих в состав пробы, все эти обстоятельства, важные при анализе, делают часто невозможным использование литературных данных. Последовательность и скорость испарения элементов в условиях, существующих в испарителях, были почти неизвестны. Поэтому были предприняты опыты по исследованию поведения примесей в различных материалах при высоких температурах [ ]. [c.358]

Для правильного использования литературных данных об инфракрасных спектрах поглощения, в частности приводимых в настоящей главе, существенно важно достаточно полное представление об относительной и абсолютной точности результатов и специфических инструментальных эффектах при измерениях интенсивности поглощения. В связи с этим ниже рассмотрены такие инструментальные эффекты при этом считаются известными основы техники и методы измерений инфракрасных спектров (см. руководства [6, 45, 88, 355], а также [3, 21, 117, 184, 329, 342, 444, 445, 461, 500, 518]). Нет необходимости специально рассматривать ошибки измерения частот. Достаточно отмстить, что в связи с обычной нрахиикой градуировки спектрометров но нормалям абсолютная точность и воспроизводимость измерений близки друг к другу, а данные различных работ согласуются в пределах их предполагаемой точности. Точность серийных приборов составляет обычно 0,5—0,1% точность приборов высокой разрешающей способности соответственно выше вплоть до полученной в последнее время (см. [424, 425, 427а]) абсолютной точности порядка 5 X 10 %. Обсуждение методов градуировки и точности серийных приборов и ссылки на соответствующую литературу имеются в обзоре А. Н. Александрова и В. А. Никитина [21. [c.493]

Использование литературных данных но решению задачи с помощью ЖХ и другими методами. Но пе всегда можно слено восироизвести опубликованный режим (кроме ГОСТов и стандартов). Причины неидентичность аппаратуры, сорбентов, недоступность реактивов, растворителей и т.д., педостаточпая полнота описания методик. [c.38]

Использование литературных данных. Желательно, чтобы еще до начала работы было сделано обобщение литературных сведений по решению стоящей задачи с помощью ВЭЖХ и другими методами. Они, несомненно, окажут большую помощь, позволят справиться с проблемой за более короткое время. В то же время значение этой информации не следует переоценивать, и не всегда надо пытаться слепо воспроизвести опубликованный режим. Это, разумеется, не относится к методикам, имеющим силу стандартов их необходимо воспроизводить буквально и досконально. Трудности при воспроизведении методик, опубликованных в литературе, связаны с рядом обстоятельств неидентичность технических данных оборудования, имеющегося в распоряжении разных лабораторий неидентичность сорбционных свойств однотипных неподвижных фаз и даже разных партий одной и той же неподвижной фазы недостаточная полнота описания методик недоступность тех или иных реактивов, растворителей, материалов и приспособлений. [c.318]

Мероприятия по борьбе с коррозией металлов не могут быть осуществлены в достаточно широких маштабах без подготовки специалистов в области теории коррозии, средств и способов защиты. В свою очередь изучение вопросов коррозии и сама практическая деятельность коррозиониста невозможна без использования литературных данных. [c.5]

Идентификацию ортоборной кислоты и продуктов ее дегидратации производили рентгеноструктурным анализом с использованием литературных данных [6, 7] о величине межнлоскостных расстояний соответствующих кислородных производных бора. Удельную поверхность борных кислот определяли хроматографическим методом [8]. Н3ВО3 вводили в парафин при 50° С, а затем температуру повышали до необходимой величины. Результаты этих исследований приведены иа рисунке. [c.251]

Для определения нафтенов и парафинов удобно пользоваться 1 рафиком (рис. 15), построенным с использованием литературных данных для индивидуальных углеводородов [7, 8]. На графике на оси абсцисс отложена средняя температура кипения продукта, на оси ординат — анилиновая точка и ианесены линии, соответствующие чистым парафиновым и нафтеновым углеводородам, между которыми располагаются кривые, соответствующие различным смесям парафиновых и нафтеновых углеводородов. Восстановив перпендикуляр из точки на оси абсцисс, соответствующей средней температуре кипеиия данного продукта, до пересечения с перпендикуляром, восстановленным из точки на оси ординат, соответствующей анилиновой точке деароматизированного продукта, находят точку, которая лежит на одной из линий графика или между линиями. В первом случае содержание нафтенов и парафино-нафтеновой смеси соответствует цифре, которая присвоена данной кривой. Во втором случае содерн<ание нафтенов находится интерполяцией (по вертикали). [c.356]

При использовании литературных данных для свободной энергии [8] и значения = logp (As2)/p(As4) была вычислена величина [c.525]

Катализ в присутствии перманганата объясняется под углом зрения образования промежуточных радикалов такие механизмы предложены и для других реакций перманганата [286]. Однако хорошо известно, что при реакции перманганата с перекисью водорода может образоваться двуокись марганца [287], и не исключено, что в действительности именно эта двоукись функционирует как катализатор. Кроме того, вычисления, проведенные авторами этой книги с использованием литературных данных [284], показывают, что во всех опытах Фуэна, в которых происходило полное разложение перекиси водорода, произведение (Мп " ) (ОН ) превышает 10 . Этот факт согласуется с рассматриваемым ниже механизмом катализа под действием двуокиси марганца. Некоторые авторы [288] описали экспериментальные методы изучения необычайно быстро протекающего восстановления перманганата с последующим катализом двуокисью марганца. [c.413]

Коэффициенты активности и относительной летучести компонентов вычислены с использованием литературных данных по давлению насыщенного пара децена-1 [о] и наших данных по давлению насыщенных паров окисей и тетрадецена-1. Для исследованных бинарных смесей [c.33]

Сополимер стирола с акрилонитрилом. Анализ сополимера стирола с акрилонитрилом на первый взгляд не представляет трудностей, так как у акрилонитрила имеется хорошо изолированная и, как правило, никогда не прекрываюшаяся полоса 2247 см , обусловленная валентными колебаниями С = Ы-груп-пы, а спектр полистирольной части имеет большое число полос, удобных для анализа и мало чувствительных к окружению. Однако, как показывает эксперимент, частота колебаний группы С = М меняется в зависимости от состава сополимера. Полиакрилонитрил имеет полосу поглощения 2240 см , а сополимер с небольшой массовой долей акрилонитрила (до 30%) — 2234 см при большем содержании акрилонитрила полоса поглощения занимает промежуточное положение. Следует ожидать, что при этом не будет сохраняться прямо пропорциональная зависимость между содержанием акрилонитрила и интенсивностью полосы. В связи с этим для построения градуировочного графика нельзя использовать смеси гомополимеров, а необходимо иметь стандартные образцы с составом, близким к определяемому. Обычно состав стандартных образцов определяют методом Кьельдаля (см. раздел П. 3). Следует также иметь в виду, что полуширина полосы поглощения 2234 см равна 14 см , поэтому спектральная ширина щели должна быть меньше, так как в противном случае возможна значительная ошибка при использовании литературных данных. [c.102]

По мнению Зумана [10], для приложения принципа ЛСЭ к 1/2 определенной реакционной серии необходимо следующее все сопоставляемые значения должны быть измерены в строго тождественных условиях, а при использовании литературных данных должны сопоставляться лищь результаты, полученные одним автором, пользовавщимся одной методикой [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология