М-Ацетил-2-нитро-и-толуидин

И-96. Н-Ацетил-2-нитро- -толуидин [13] [c.175]

Написать уравнения реакций а) л-толуидин + хлористый ацетил, б) п-толуидин + уксусный ангидрид, в) л-нитро- [c.156]

Нитрование ацет-л-толуидида и последующее омыление ацетильной группы приводит к З-нитро-л-толуидину (V красные листочки, т. пл. 117°, Основание прочно-красного GL). [c.131]

Диазотирование мета-нитро-пара-толуидина и сочетание с ацето-уксусным анилидом [c.439]

Рис. 28. Кривые спектрофотометрического титрования раствором хлорной кислоты смесей оснований о-толуидин 4-нитро-о-толуидин + 4-5-нитро-о-толуидин- -3-нитро-о-толуидии в среде уксусной кислоты 2—2-нитро-ге-то-луидин+3-нитро- -толуидин в среде уксусной кислоты -f ацет он (1 4) 3—смесь М-, п-и о-нитроанилинов вереде уксусной кислоты и ацетона (1 М.

ЛИДЫ В отношении от 4,0 до 9,1 образуются с удовлетворительными выходами при нитровании соответствующего ацетанилида ацетил-нитратом (азотной кислотой в уксусном ангидриде) [32]. Это сообщение частично подтверждается тем, что при нитровании о-толуидина с выходом 49—55% был получен 2-амино-З-нитротолуол [33]. Ацетилнитрат может образовывать водородные связи с ацетиламид-ной группой, направляя нитрующий агент в орто-положение. [c.483]

Для выяснения зависимости строения образующегося нит-росоединения от природы применяемого нитрата Бахараш нитровал п-толуидин азотнокислыми солями железа, марганца, кобальта, никеля, меди, ртути, серебра, натрия и лития в присутствии как уксусной кислоты, так и уксусного ангидрида. Опыты цоказали, что п-толундин сначала реагирует с уксусным ангидридом или уксусной кислотой с образованием ацето-толуидида, после чего наступает нитрование. Все указанные выше азотнокислые соли дали в качестве продукта реакции З-нитро-п-ацетотолуидид [c.438]

НИТРО-2-АМИНОТОЛУОЛ (4-нитро-о-толуидин, азоамин красный ЗС), желтые крист. пл 129°С трудно раств, в горячей воде, раств. в сн., бензоле, уксусной к-те. Получ, нитрованием ацет-о-толуидида смесью HNO3 и HiSOt с послед, кислотным гидролизом ацетильной группы. Прнмен. в <произ-ве диазолей и пигментов азоамин в произ-ве азокрасителей. [c.382]

Нитрогруппу можно сравнительно легко ввести в ядро ароматических аминов. Если для нитрования применяется только азотная кислота или раствор ее в уксусной кислоте, обычно рекомендуется защитить имеющуюся первичную или вторичную аминогруппу путем ацетилирования. Вместо азотной кислоты можно пользоваться смесью ее с серной кислотой. Однако следует иметь в виду, что серная кислота может оказать существенное направляющее влияние на нитрогрупну например, при нитровании р-толуидина одним молем азотной кислоты в присутствии большого избытка серной кислоты образуется 3-нитро-р-толуидин (XXVI), при нитровании же ацет-р-толуидида получается 2-нитроацет-р-толуидид (XXII). Аналогичным образом ведут себя N-алкильные производные р-толуидина. При действии 1 моля азотной кислоты на анилин в присутствии большого избытка [c.374]

Азобензол СОП, HI—7. Азоксибензол Ю, 1/И—169 Р—36, 2-Амино-4-нитро-фснол СОП, III—54. /г-Аминофенилуксусная кислота СОП, I—36. о-Аминофенол Ю, 1/П—167. 2-Аминофлуорен СОП, XII—5. Анилин П— 17 Г—205, 206 Л—77 Р—34 ПОХ—507. М-Ацетил-1,4-фенилендиамин Р—42. Гидразобензол Г—223 Л—82 Р—36 ПОХ—515. 1,2-Диамино-4-нитробензол СОП, III—162. 1,5-Диамино-антрахинон Р—49. а-Нафтиламин П—119 Р—44 ПОХ—513. л-Нитроанилин Ю, I/II—168 П—118 Г—212 Р—41 ПОХ—518. Питрозобензол СОП, ill—354. Общая методика восстановления арокатических нитросоединений гидразином Орг—512. Общая методика восстановления ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой Орг—513. Пикраминовая кислота Р—43. п-Толуидин Р—40. Р-Фенилгидроксиламин Г—214 Л—80 Р—35 ПОХ—513 СОП, I—432. л -Фенилендиамин Р—40. о-Фенилендиамин СОП, 11—509. га-Хлоранилин Р—39. [c.166]

Ориентирующее действие аминогруппы, сильное само по себе, как уже упоминалось, значительно ослабляется в присутствии больших количеств концентрированной серной кислоты. Это особенно относится к свободным аминам и в меньшей степени к их ацильным производным. Так, ацето-п-толуидид нитруется водным раствором азотной кислоты исключительно в орто-положении к ацетаминогруппе в растворе же концентрированной серной кислоты наряду с 3-нитроизомером образуются значительные количества 2-нитро-4-ацетаминотолуола. Сам п-толуидин дает [c.52]

В ряде случаев кислород карбонильной группы может быть заменен на водород действием молекулярного водорода в присутствии катализаторов. Так, нитробензальдегиды и их ацетали восстанавливаются на скелетном никелевом катализаторе до толуидинов . Гладко получаются ароматические амины с насыщенной боковой цепью из 3—5 атомов углерода при восстановлении водородом (в среде уксусной кислоты, в присутствии палладия, Haine eHHoro на сульфат бария) соответствующих амино- или ацетаминофенилкетонов . о-(3-Амино-4-метилбензил)-бензойную кислоту получают восстановлением водного раствора натриевой соли о-(3-нитро-4-метилбензоил)-бензойной кислоты посредством водорода в присутствии никелевого катализатора при 80—90° и 8—10 ат давления. В этом случае одновременно с кетогруппой восстанавливается и нитрогруппа . [c.668]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология