Прочность контактов

Основными факторами, влияющими на силу сцепления цементного камня с обсадными трубами, являются шероховатость поверхности труб и чистота, прочность и деформационная способность цементного камня и величина усадки. X. Беккер и Г. Петерсон [534] установили, что чем выше шероховатость труб и прочность цементного камня, тем больше сила сцепления между ними. Высокая усадка и низкая деформация цементного камня заметно снижают адгезию. С ростом забойной температуры до 110° С прочность контакта [c.226]

Присутствие в пластовой воде катионов натрия, кальция, магния и других поливалентных металлов, а также анионов хлора, сульфатов и других может вызвать значительнее изменения свойств глинистых корок. В частности, в результате коагуляции активный объем частиц глинистых корок уменьшится, проницаемость корок возрастает и одновременно снизится прочность контакта сцепления цементный камень — глинистая корка, глинистая корка — материнская порода (рис. 30). [c.235]

Все операции по замене оборудования на устье скважины, связанные с перемещением отдельных узлов и деталей в струе фонтана, должны выполняться оперативно и четко. Время пребывания перемещаемого оборудования в области, охватываемой действием струи, должно быть по возможности сокращено. Перемещаемые конструкции необходимо ориентировать таким образом, чтобы снизить до минимума площадь контакта между струей и поверхностью оборудования. Перемещение металлического оборудования в струе фонтана допускается лишь при надежном его заземлении. При этом необходимо заземлять узлы подъемно-транспортных устройств, включая тросовую систему, подвергающиеся воздействию фонтанирующего потока. Все соединения цепи заземления должны быть выполнены надежно с таким расчетом, чтобы динамические усилия не могли ослабить прочность контактов в местах соединений. [c.36]

Следует отметить, однако, что и гели (коагуляционные структуры) постепенно упрочняются во времени они сжимаются, освобождая часть заключенной в сетке (интермицеллярной) жидкости. Это явление, называемое синерезисом, обусловлено нарастанием числа и прочности контактов между частицами во времени, а в некоторых случаях — появлением кристаллизационных мостиков, соединяющих частицы (как в системах второго типа). Такой процесс срастания частиц может, в конце концов, привести к образованию монолитного сплошного кристалла. Так, в течение геологических эпох в природе идет процесс золь ЗЮ2- силикагель— опал- халцедон-> кварц. Синерезису благоприятствуют все факторы, способствующие коагуляции. [c.270]

Приведенные примеры дисперсных структур и материалов на их основе дают возможность представить ту универсальную роль, которую играют структурированные дисперсные системы в самых различных областях народного хозяйства. Соответственно одна из центральных задач современной коллоидной химии, имеющая большое практическое значение, заключается в научном обосновании и разработке методов управления свойствами, и в первую очередь механическими свойствами дисперсных структур. При этом, в зависимости от конкретных практических требований, задача может состоять как в повышении, так и в понижении прочности (сопротивления формоизменению) таких структур. Рассмотренная в начале параграфа зависимость прочности структуры от числа X и прочности контактов Р указывает следующие принципиально возможные пути управления механическими свойствами 1) изменение числа контактов путем варьирования размера частиц (дисперсности) и плотности их упаковки, 2) изменение прочности индивидуальных контактов путем варьирования физико-химических условий их возникновения и развития. Это позволяет реализовать значения прочности в очень широком интервале значений от 10 Н/м2 для грубодисперсных структур с коагуляционными контактами до 10 —10 H м для высокодисперсных структур с фазовыми контактами. [c.323]

Сила сцепления (прочность) контакта р1 — это величина во всех отношениях физико-химическая, имеюш,ая поверхностную природу. Следуя П. А. Ребиндеру, мы различаем коагуляционные и фазовые контакты. [c.303]

Прочность одного контакта составляет приблизительно 10 мкН II ниже. Прочность контакта уменьшают силы отталкивания, которые могут иметь разную природу (обусловлены электрическими или упругими сольватными слоями). [c.384]

Неизменность проницаемости корки и прочности контакта, [c.235]

Для достижения наиболее плотной упаковки частиц, т. е. реализации максимального числа контактов в структуре, и вместе с тем для предотвращения возникновения высоких внутренних напряжений широко применяются вибрационные воздействия. Вместе с тем для ослабления сцепления частиц (например, при формовании сухих и влажных катализаторных и керамических масс) используются добавки различных ПАВ, которые, адсорбируясь на поверхности частиц, снижают прочность контактов в коагуляционных структурах и препятствуют на определенных этапах развитию фазовых контактов. Для регулирования процессов структурообразования при твердении минеральных вяжущих веществ в систему вместе с ПАВ вводят добавки соответствующих электролитов, что позволяет направленно изменять величину пересыщения, условия кристаллизации и срастания гидратных новообразований и тем самым осуществлять процесс твердения в оптимальных условиях. В любом текстильном производстве волокна защищаются адсорбционными слоями, препятствующими их сильному сцеплению (и повреждению) при изготовлении пряжи и ткани. Сходные задачи имеют место в производстве бумаги, в пищевой промышленности и т. д. [c.324]

Промышленные катализаторы должны обладать оптимальной пористой структурой, обеспечивающей максимальное использование объема зерна при высокой прочности контакта и наименьшей насыпной плотности. Указанные свойства в значительной степени зависят от способа приготовления катализатора и условий проведения отдельных технологических стадий при его производстве [9—12]. [c.368]

В плотных коагуляционных структурах, которые обладают довольно высокой прочностью, контакты между частичками еще не фазовые, а точечные (рис. 76), т. е. соответствуют площадкам в один или несколько атомов или одну ячейку кристаллической решетки. [c.192]

Нормальные силы прилипания (адгезия) оказались значительно меньше тангенциальных, составляя 30—60% их величины. Усилия, определяющие прочность контакта между сталью и глинистой коркой, интенсивно возрастают первые 30—40 мин, а затем стабилизируются. По мере углубления в корку прочность структур равномерно возрастает, но вблизи фильтрующей поверхности упрочнение резко усиливается, достигая в исследованных растворах 3—8-кратного увеличения по сравнению с верхним слоем. [c.286]

Истинному предельному разрушению структуры отвечает оптим. динамич. состояние дисперсной системы, щм к-ром скорость массообменных процессов высокая, время, необходимое для достижения макс. однородности в распределении дисперсной фазы, сокращается в сотни и тысячи раз. При этом в начальной стадии С. может быть получена структура с высокой степенью однородности и обратимыми по прочности контактами. Последующие хим. и фазовые превращения (гидратация, кристаллизация и т.п.) могут [c.447]

В битумно-минеральных композициях степень отклонения от равновесного состояния структуры больше, чем у ненапол-ненных битумов. Образующиеся новые структуры, включающие наполнитель, оказываются более плотными и обеспечивают более высокую прочность контактов — композиция имеет меньшую усадку. [c.122]

Не умаляя значения перечисленных факторов в обеспечении прочности структур, необходимо подчеркнуть, что основная роль в формировании механических свойств тел принадлежит мелсча-стичным взаимодействиям качеству этого взаимодействия и его силе, определяющей прочность контактов. При отсутствии притяжения между частицами дисперсной фазы (твердыми, жидкими или газообразными) дисперсные системы ведут себя как ньютоновские жидкости. Ван-дер-ваальсовы силы притяжения между частицами обеспечивают подвижную структуру дисперсной системы. Если между частицами образуются химические связи, то пространственная структура становится жесткой и неподвижной. Как уже указывалось, межчастичное взаимодействие взято за основу [c.383]

Важнейшей характеристикой порошков является насыпная масса, которая связана с об-ьемом свободной упаковки. Чем больше когезионные силы материала порошка, тем сильнее силы сцепления частиц (прочность контакта) н тем хаотичнее они распределены по объему формы, т. е. порошок пмеет больший объем свободной упаковки и соответственно меньшую насыпную массу. Если когезия материала порошка мала, то малы и силы сценления, в результате порошок может уплотниться под действием силы тяжести и объем свободной упаковки частиц оказывается небольшим. Обычно прп формовании металлических порошков объем заготовки по отношению к объему свободной упаковки уменьшается в 3—4 раза. Особенно резкое увеличение плотности происходит в начале процесса формования прн небольшом давлении, когда частицы заполняют пустоты заготовки вследствие их относительного перемещения. Для достижения плотной упаковки требуется значительное увеличенпе давления прессования, так как плотность заготовки может увеличиться или за счет разрушения частиц порошков из твердых металлов, нли благодаря деформации частиц из мягких металлов. [c.389]

Уплотнение глинистой корки, умень иение ее проницаемости и увеличение прочности контакта цеме гтный камень — глинистая корка. [c.235]

Следует отметить, что прочность контакта цементный камень — глинистая корка резко возрастает после контакта последней с водорастворимыми силикатами. Лабораторными исследованиями установлено, что после контакта глинистой корки с растворами силиката натрия 2—5%-ной концентрации цементный камень и глинистая корка представляют монолитную массу, в то время как без контакта с силикатной ванной они отделяются друг от друга при небольших механических воздействиях. Поскольку водорастворимые силикаты являются эффективными ускорителями схватынания и твердения цементного камня, наличие их в глинистой корке и в языках промывочной жидкости, защемленных в кавернах, будет способствовать ускорению схватывания на этом контакте по сравнению с началом схватывания в объеме цементного раствора. Это может играть значительную роль в предупреждении образования каналов и, следовательно, в качественной изоляции затрубного пространства скважин. [c.247]

При вводе ультрадисперсных оксидов металлов в водную суспензию на основе талюма или талюм-гипсовой смеси в период вязкопластичного состояния во время приготовления исходной композиции катализаторного покрытия прочность контакта между оксидами металлов и цементом обеспечивается вандерваальсовской и водородной связями. При этом образуется тиксотропная коагуляционная структура с повышенным уровнем сцепления частиц [108]. Можно полагать, что оксиды металлов ультрадисперсных систем ведут себя в водной суспензии катализаторного покрытия аналогично песку (оксид кремния) в строительных цементных растворах. В анализируемых экспериментах наибольшая механическая прочность катализаторных покрытий наблюдалась при соотношении та-люм-УДП, равном 1 (2-3). Необходимо отметить, что в нашей стране растворная цементная смесь в строительстве изготавливается из одной ма ссовой части цемента и трех массовых частей стандартного кварцевого песка, в США при определении механической прочности образцов бетона при сжатии применяют раствор состава (цемент - песок) 1 2,75, а II Японии при определении сжатия и изгиба - раствор состава 1 2 [109]. [c.139]

В случае полного вытеснения среды из зазора (при прорыве адсорбционно-сольватной оболочки или в вакууме) достигается непосредственное точечное (по одной или нескольким атомным ячейкам) соприкосновение частиц (см. рис. XI—16, б). При этом наряду с ван-дер-ваальсовыми силами в сцеплении частиц могут участвовать также близкодействующие (валентные) силы, реализуемые на площади непосредственного контакта. Их вклад в прочность контакта можно оценить по порядку величины как р1 хЛ 1ЬЧлеа, где Jf — число валентных связей, возникающих в контакте, е — заряд электрона, ео — электрическая постоянная, Ь — характерное межатомное расстояние (несколько А). В таком случае при несколько единиц находим значения И и ниже, т. е. для микронных и более крупных частиц в лиофобных системах вклад близкодействующих сил в прочность контакта оказывается того же порядка (или меньше), что и вклад ван-дер-ваальсовых сил. [c.317]

Таким образом, прочность ксаатляционной структуры между плоско- аа, аллельными дисками возрастает в направлении нормали к твердой поверхности, что обусловлено усилением ее энергетического влияния и тем, что увеличение удельной нагрузки приводит к преимущественному удалению дисперсионной среды и, следовательно, к увеличению числа и прочности контактов межцу ними. [c.116]

Пасты имеют коагуляционную структуру, поэтому их механические свойства определяются, главным образом, механическими свойствами межчастичных жидких прослоек. Через эти прослойки действуют силы притяжения между частицами, зависящие от расстояния между ними (толщины прослоек) и обусловленные ван-дер-ваальсовы-иси и водородными связями. Прочность коагуляционного контакта составляет величину порядка Н и ниже. Причем, прочность контакта могут уменьшать силы отталкивания между частицами, обеспечивающими агрега-ташхую устойчивость суспензии, именно поэтому структуры в агрегативно устойчивых суспензиях не образуются или, ели и образуются, то очень непрочные. [c.215]

В зависимости от количественного соотношения контактов различного типа между частицами ДФ различают дисперсные структуры коагуляционные, псевдокоагуляционные, конденсационные, кристаллизационные, коагуляционно-ковденсационные и коагуляционно-кристаллизационные. При этом структуры с обратимыми по прочности контактами имеют универсальное значение, поскольку все виды дисперсных материалов в процессе формирования проходет через стадию образования структур с коагуляционными или атомными контактами [186... 193]. [c.97]

Прочность коагуляционных контактов определяется ван-дер-ваальсовыми молекулярными силами сцепления через тончайшие прослойки дисперсионной среды, фиксированная толщина которых соответствует минимальному значению поверхностной энергии Гиббса [185]. Поэтому коагуляционные структуры отличаются сравнительно слабыми контактами между частицами (в среднем 10-">Н на контакт) и тиксотропной обратимостью вследствие наличия частиц, способных совершать броуновское движение. Истинная прочность контакта зависит от условий его образования, природы компонентов системы и расстояния между взаимодействующими частицами [185]. Сила сцепления в контактах должна быть достаточ- [c.102]

При прессовании сухих порошков особенно большое значение имеют упругопластические свойства частиц, обусловливающие величину площади и прочность контактов. Прочность контактов между частицами глинозема и кварца мало меняется при поджиме. Поэтому прочность слоя возрастает главным образом за счет увеличения числа контактов. Для доломита, частицы которого обладают малой твердостью, прирост прочности на 60—95% уже обусловлен упрочнением контактов. При сильном сдавливании пластичных порошков моя4но получить компактное тело с незначительной пористостью. [c.302]

Такие опыты обнаруживают обычно сильный разброс результатов, отвечающий реальным условиям формирования микроконтактов между разными участками геометрически и энергетически неоднородной поверхности реальных частиц. На рис. XI—17 в качестве примера приведены в форме гистограммы результаты опытов по измерению сил сцепления между двумя кристалликами двуводного гипса Са504-2Н20 в пересыщенных р1а)Створа.х сульфата кальция. По оси абсцисс отложены знз чения логарифмов прочности контактов, по оси ординат — доля р контактов, имеющих прочность в данном интервале значений р1. Здесь а = с/Со — пересыщение раствора (с и Со — концентрация раствора и растворимость двуводного гипса соответственно) [c.319]

В случае полного вытеснения среды из зазора (при прорыве адсорбционно-сольватной оболочки или в вакууме) достигается непосредственное точечное (по о цой или нескольким атомным ячейкам) соприкосновение частиц (см. рис. XI-16, б). При этом наряду с ван-дер-ваальсовыми силами в сцеплении частиц могут участвовать также близкодействующие (валентные) силы, реализуемые на площади непосредствеБного контакта. Их вклад в прочность контакта можно оценить как р е /(А 4яео), где — [c.378]

Принцип ташх опытов заключается в следующем. Два кристалла приводятся в соприкосновение в пересыщенном по отнощению к ним растворе и выдерживаются в заданном режиме формирования контакта между ниьш (при варьировании в широких пределах пересыщения среды, шэемени контакта, усилия, с которым один кристалл прижимается к друтому, добавок различных ПАВ и т. д.). После этого к частицам прикладывается усилие, разводящее их в стороны, и измеряется прочность контакта р. [c.380]

Некоторые студни обладают тиксотропными свойствами. У таких студней прочность контактов между макромолекулами должна быть небольшой. Обычно ти1 сотропные свойства проявляются у студней в начальной стадии образования, когда еще между макромолекулами не установились прочные связи. [c.269]

Физико-химические основы разработки заключаются в следующем. Известно [130], что прочность структур, образующихся в процессе гидратации вяжущих, определяется, прежде всего, прочностью контактов между частицами твердой фазы. Наиболее прочными являются кристаллизационные контакты, или контакты срастания. Теоретические разработки Е. Е. Сегало-вой, П. А. Ребиндера, А. Ф. Полака, Г. С. Раптуновича [84, 95, 97, 102, 114, 115, 141] и выполненные экспериментальные исследования показали [c.32]

Глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназа (ГАФД) представляет собой тетрамер, состоящий из химически идентичных субъединиц, каж- дая из которых формирует один активный центр. Тетрамерная молекула фермента построена по типу димера димеров, т. е. в определенных условиях молекула фермента диссоциирует на два равноценных димера. Это обусловлено тем, что прочность контактов между субъединицами по одной из трех осей симметрии существенно ниже, чем по двум другим, и диссоциация происходит в первую очередь в результате нарушения взаимодействия субъединиц именно по этой оси. При инкубации фермента в растворе в присутствии моновалентных анионов и адениловых нуклеотидов при низкой температуре тетрамерная молекула ГАФД диссоциирует на димеры, которые в растворе достаточно быстро теряют активность. Дальнейшей диссоциации димеров на мономеры в этих условиях не происходит. Своевременное удаление факторов диссоциации ведет к восстановлению тетрамерной структуры ГАФД и ее активности. [c.383]

В колбу И прибавляют через верхнюю часть холодильника спирт с такой скоростью, чтобы поддерживать энергичное кипение. Необходимо в качестве предохранительной меры зажать колбу в лапку и не полагаться только на прочность контакта между резиновой пробкой и колбой для удержания последней на месте. Если такая предохранительная мера принята, то вполне безопасно можно пользоваться охлаиедающей баней. Колбу необходимо охлалсдать нельзя допускать, чтобы металл расплавлялся, так как в результате этого образуется большая масса натрия и поверхность металла значительно уменьшится (Ч. Лллен, частное сообщение). [c.492]

При фиксации частиц в структуре, соответствующей ближней коагуляции, прочность коагуляц. контактов возрастает до 10 - 10 Н, а расстояние между частицами снижается до 10 м. На этой стадии могут возникнуть и атомные (точечные) контакты, характеризующиеся прочностью 10 -10 Н/контакт. На практике чаще встречаются коагуляц. структуры обоих типов. Для повышения стабильности структур, регулирования реологич. св-в и управления процессами структурообразования воздействуют на прочность контактов путем модификации пов-сти частиц добавками ПАВ или путем создания в р-ре пространств. структуры высокомол, орг. полимера (см. также Коагуляция, Структурообразование в дисперсных системах). [c.173]

Выделяют два осн. типа дисперсных структур коагуляционные и конденсационные (илн конденсационно-кристаллизационные). В системах с обратимыми по прочности контактами С. обусловлено потерей агрегативной устойчивости и тенденцией к уменьшению своб. энергии системы. Фазовые контакты образуются при спекании и прессовании порошков, твердении цементов и бетонов, полуводного гипса и др. В фазовых контактах сцепление частиц обеспечивается возникновением неск. сотен межатомных связей на участке с характершлм размером, существенно превьппающим линейные размеры элементарной кристаллич. ячейки (10" -10" м). Прочность фазовых контактов ( 10" Н) превосходит прочность коагуляц. контактов. [c.446]

Синерезис обусловлен возрастанием во времени числа и прочности контактов между частицами, а в некоторых случаях — возникновением кристаллизационных мостиков между частицами. В результате синерезиса гелеобразная система может превратиться в сплошное криксталлическое тело. Самопроизвольный переход коагуляционной структуры в конденсационно-кристаллизационную с выжиманием жидкости — типичный пример синерезиса. [c.151]

Таким образом, в пастах, в классическом смысле сло-Ю1, агрегативная устойчивость изначально отсутствует. Однако этот термин для паст используют, чтобы оценить способность последних сохранять неизменной во времени свою пространственную структуру (в первую очередь — толпцшу прослоек жидкости и прочность контакта в структурной селсе). [c.219]

Твердые частицы в -силу физико-хвмической неоднородностж своей поверхности обладают лиофобно-лиофильной мозаичностью. Поэтому прочность контактов, возникающих между одними и теми же частицами, может резко (на порядки величин) различаться в эаввсвмости от того, по каким участкам таксш контакт осуществляется. Прочность контакта максимальна, если оба участка лиофобны, и минимальна — в случае возникновения контакта по лиофильным участкам. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология